Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНОГО ВОЛОКНА НА ОСНОВЕ ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА С ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛОМ

Изобретение относится к области получения композиционного волокна на основе гидролизного лигнина с полиакрилонитрилом и предназначено для формирования прекурсорных композитных волокон в качестве исходного материала для образования углеродных волокон повышенной прочности и термостойкости.

В настоящее время известны методы получения композитных материалов на основе лигнина, включающие сочетание с помощью механических, химических, термических, радиационных методов различных лигнинов с рядом синтетических полимеров, в качестве которых использованы фенолформальдегидные смеси, незамещенные полиолефины, полиэфиры, полиуретаны. [М.Г.Окунь, И.В.Скрытник, С.И.Сухановский, М.И.Чудаков // Гидрол и лесохим. пром. 1960. №3. С.14-16, Ю.И.Холькин. Химия и использование лигнина. Рига. Зинанте. 480 с, J.F.Kadla, S.Kubo. // Composit.P.A. 2004. Р.395-400, С.М.Крутов, М.Я.Зарубин, Ю.Н.Сазанов. Лигнины. 2011. СПб. 410 с.].

Существенным недостатком упомянутых способов является отсутствие работ по использованию полиакрилонитрила в качестве компонента для получения совместных композитов с лигнинами и, в частности, с гидролизным лигнином.

Наиболее близким по сущности и частично достигнутому результату является способ получения волокна на основе лигнина и полиакрилонитрила, включающий использование органического растворителя, формирование волокон мокрым способом [US №20120003471, класс 428367, 2012].

Существенными и очевидными недостатками указанного прототипа являются следующие. Способ основан на использовании чистого лигнина, получение которого является затратным, при этом используется только не более 45% лигнина с применением токсичных растворителей, которые резко ограничены в технологических процессах и недопустимы в производстве биогенной продукции, связанной с целевой очисткой воды и водных поверхностей. Кроме того, процесс по прототипу усложнен ввиду использования нагрева композиции, требующего дополнительной вытяжки и дезактивации парогазовых фаз.

Технической задачей и положительным результатом заявляемого способа является разработка технологии приготовления гидролизного лигнина для сочетания с полиакрилонитрилом при использовании механо-растворной деструкции для достижения максимальной активации реакционно-способных групп гидролизного лигнина. Получение формовочного раствора на основе гомогенизации гидролизного лигнина с полиакрилонитрилом при различных соотношениях исходных компонентов в среде диметилсульфоксида заданной вязкости для приготовления прекурсорных композитных волокон, повышенной прочности и термостойкости.

Указанная задача и технический результат достигаются в способе получения композиционных волокон на основе гидролизного лигнина с полиакрилонитрилом за счет использования органического растворителя, формования прекурсорных волокон мокрым процессом. Полиакрилонитрил в виде микродисперсного порошка помещают в реакционную камеру, добавляют в нее диметилсульфоксид, смесь перемешивают в течение не менее 5 часов при комнатной температуре, после этого смесь выдерживают в течение 15 часов при указанной температуре до завершения процесса набухания полиакрилонитрила, далее в эту смесь вводят гидролизный лигнин в виде порошка с размером частиц 5-20 µm, предварительного промытого водой и высушенного в вакууме порядка 10^-1 мм рт.ст. при температуре 50°С, эту композицию непрерывно перемешивают в течение 25 часов при комнатной температуре, перед формованием волокна смесь фильтруют и дегазируют, подают через фильтр в фильеру, погруженную в осадительную ванну, заполненную водой.

Указанные исходные компоненты берут при следующем соотношении, мас.%: полиакрилонитрил - 15-20, диметилсульфоксид - 80-85, гидролизный лигнин - 70-80, при концентрации исходных компонентов в растворителе 15-30%.

Более полно способ излагается на следующем примере. Композиционный материал в виде волокна получали при взаимодействии гидролизного лигнина с полиакрилонитрилом по следующей технологии: полиакрилонитрил в виде мелкодисперсного белого порошка помещали в колбу на 50 мл в количестве 4,7826 г, содержащую 55г-55 мл диметилсульфоксида, химически чистого (ХЧ). И при перемешивании выдерживали при комнатной температуре в течение 5 часов. После перемешивания смесь выдерживали при той же температуре в течение 15 часов до полного набухания полиакрилонитрила. Далее в содержимое колбы вводили при перемешивании 19,1304 г гидролизного лигнина в виде порошка, измельченного до размеров частиц 5-20µm, промытого водой и высушенного в вакууме 10^-1 мм рт.ст. при температуре 50°С. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 25 ч. Полученную гомогенную смесь (формовочный раствор) использовали для формования прекурсорных композитных нитей по мокрому способу на опытной установке для получения синтетических волокон ИВС РАН. Перед формованием раствор фильтруют от посторонних примесей и дегазируют, после чего подают через фильтр в фильеру, погруженную в осадительную ванну. В качестве осадительной ванны используют воду. Полученное данным способом волокно обладает прочностью 50 МПа, термостойкостью по данным термического анализа при температуре 800°С, равной 40% коксового остатка. Таким образом, разработанный способ позволяет существенно увеличить объем утилизируемого гидролизного лигнина, являющегося неочищенным отходом производства, содержащим вредные примеси. При этом используются только экологически допустимые растворители: вода и диметилсульфоксид (используемые также для медицинских и фармакологических целей); эти положительные данные обеспечивают специализированную направленность процесса карбонизации получаемых прекурсорных волокон на экономически обоснованной технологии.