×
10.06.2014
216.012.d199

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛИТИЙ-ВИСМУТОВОГО МОЛИБДАТА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области химической технологии и касается получения объемных кристаллов состава LiBi(MoO). Кристаллы выращивают из раствора-расплава литий-висмутового молибдата в растворителе путем кристаллизации при постепенном охлаждении расплава и выращенных кристаллов, при этом в качестве растворителя используют эвтектическую смесь, содержащую 47 мол. % оксида молибдена и 53 мол. % молибдата лития при содержании литий-висмутового молибдата и эвтектической смеси, равном 10-40 мол. % и 90-60 мол. %, соответственно, выращивание ведут в условиях низких градиентов температуры, составляющих менее 1 град/см, на затравку, ориентированную по [001] и вращающуюся со скоростью 20-30 об/мин при скорости вытягивания 0,5-2,0 мм/сутки при постоянном охлаждении раствора-расплава со скоростью 0,2-5,0 град/сутки с последующим отделением выращенных кристаллов от раствора-расплава и охлаждением до комнатной температуры. Изобретение позволяет получать крупные (размером 20×30 мм) кристаллы LiBi(MoO) высокого оптического качества. 1 пр.
Основные результаты: Способ выращивания кристаллов литий-висмутового молибдата из раствора-расплава литий-висмутового молибдата в растворителе путем кристаллизации при постепенном охлаждении расплава и выращенных кристаллов, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют эвтектическую смесь, содержащую 47 мол. % оксида молибдена и 53 мол. % молибдата лития при содержании литий-висмутового молибдата и эвтектической смеси, равном 10-40 мол. % и 90-60 мол. %, соответственно, выращивание ведут в условиях низких градиентов температуры, составляющих менее 1 град/см, на затравку, ориентированную по [001] и вращающуюся со скоростью 20-30 об/мин при скорости вытягивания 0,5-2,0 мм/сутки при постоянном охлаждении раствора-расплава со скоростью 0,2-5,0 град/сутки с последующим отделением выращенных кристаллов от раствора-расплава и охлаждением до комнатной температуры.

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к выращиванию объемных оптически однородных кристаллов литий-висмутового молибдата состава Li8Bi2(MoO4)7.

Литий-висмутовый молибдат, Li8Bi2(MoO4)7, плавится инконгруэнтно при 610°C и поэтому не может быть получен в виде объемных однородных кристаллов обычным методом Чохральского из стехиометрического расплава. Известен способ получения однородных кристаллов, плавящихся инконгруэнтно из высокотемпературных растворов - расплавов (Solodovnikov S.F., Solodovnikova Z.A., Zolotova E.S., Yudanova L.I., Kardash T.Yu., Pavlyuk A.A., Nadolinny V.A., Revised phase diagram of Li2MoO4-ZnMoO4 system, crystal structure and crystal growth of lithium zinc molybdate, Journal of Solid State Chemistry (2009), 182, 1935-1943).

В литературных источниках не найдены способы получения объемных однородных кристаллов литий-висмутового молибдата, Li8Bi2(MoO4)7.

Известен способ получения мелких кристаллов литий-висмутового молибдата, Li8Bi2(MoO4)7, путем спонтанной кристаллизации (Клевцова Р.Ф., Солодовников С.Ф., Глинская Л.А., Алексеев В.И., Хальбаева К.М., Хайкина Е.Г. Синтез и кристаллоструктурное исследование двойного молибдата Li8Bi2(MoO4)7, Журн. структурной химии (1997), 38, №1, 111-119), выбранный в качестве прототипа. Монокристаллы Li8Bi2(MoO4)7 для кристаллооптических и рентгеноструктурных исследований получают по раствор-расплавной технологии, где Li2Mo2O7 - растворитель (флюс), соотношение шихта: растворитель =1:2. В качестве шихты используют синтезированные твердофазным методом спеки Li2Mo2O7 и Li8Bi2(MoO4)7. Скорость охлаждения расплава в интервале температур 570-300°C составляет 4.5 град/ч, далее в режиме остывающей печи. Указанным способом получают мелкие кристаллы (0.06×0.05×0.5 мм), непригодные для практического применения.

Задачей изобретения является получение кристаллов литий-висмутового молибдата с техническим результатом - увеличение размеров кристаллов литий-висмутового молибдата и достижение их высокого оптического качества.

Поставленная задача достигается тем, что в способе выращивания кристаллов литий-висмутового молибдата из раствора-расплава литий висмутового молибдата в растворителе путем кристаллизации при постепенном охлаждении расплава и выращенных кристаллов, в качестве растворителя используют эвтектическую смесь, содержащую 47 мол. % оксида молибдена и 53 мол. % молибдата лития при содержании литий-висмутового молибдата и эвтектической смеси, равном 10-40 мол. % и 90-60 мол. % соответственно, выращивание ведут в условиях низких градиентов температуры, составляющих менее 1 град/см на затравку, ориентированную по [001] и вращающуюся со скоростью 20-30 об/мин при скорости вытягивания 0.5-2.0 мм/сутки при постоянном охлаждении раствора-расплава со скоростью 0.2-5.0 град/сутки с последующим отделением выращенных кристаллов от раствора-расплава и охлаждением до комнатной температуры.

Отличительными признаками предлагаемого способа от прототипа являются условия проведения процесса, а именно:

- используют растворитель - эвтектическую смесь, содержащую 47 мол. % оксида молибдена и 53 мол. % молибдата лития;

- содержание литий-висмутового молибдата и эвтектической смеси, равное 10-40 мол. % и 90-60 мол. % соответственно;

кристаллизация на затравку ориентированную по [001] и вращающуюся со скоростью 20-30 об/мин;

- скорость вытягивания затравки 0.5-2 мм/сутки;

- скорость охлаждения раствора-расплава от 0.2-5 град/сутки;

- выращивание ведут в условиях низких градиентов температуры, составляющих менее 1 град/см.

Использование таких параметров позволяет получать крупные оптически однородные монокристаллы литий-висмутового молибдата состава Li8Bi2(MoO4)7.

Оптимальные условия роста кристаллов: мольное соотношение компонентов Li8Bi2(MoO4)7 и эвтектической смеси, равное 10-40: 90-60 мол. % соответственно. Выбор данного мольного соотношения компонентов системы обусловлен наилучшим условием роста кристалла Li8Bi2(MoO4)7. Основными преимуществами выбранного растворителя являются высокая, практически универсальная растворяющая способность, гораздо более низкие температуры плавления, чем молибдатов и полимолибдатов, а также сравнительно небольшие вязкость и текучесть расплавов.

Ориентация затравки по направлению [001] обеспечивает при данных условиях образование наиболее однородных кристаллов по сравнению с другими кристаллографическими ориентациями. Вращение затравки с заданной скоростью (20-30 об/мин) способствует равномерному росту, т.к. позволяет уменьшить температурный градиент в расплаве, и, как следствие этого, выровнять распределение температуры в жидкой фазе у фронта кристаллизации.

Скорость вытягивания затравки 0.5-2 мм/сутки обусловлена тем, что вытягивание затравки при выращивании кристалла со скоростью большей, чем 0.5-2 мм/сутки, не соответствует скорости устойчивого однородного роста кристалла в данных условиях. Снижение скорости вытягивания меньше 0.5 мм/сутки нецелесообразно, так как это приводит к увеличению времени процесса.

Охлаждение расплава со скоростью 0.2 град/сутки обусловлено тем, что уменьшение скорости охлаждения ниже 0.2 град/сутки в начале процесса приводит к уменьшению массовой скорости кристаллизации, уменьшению размеров выращиваемого кристалла и увеличению времени процесса. Увеличение скорости охлаждения выше 5 град/сутки в конце приводит к образованию концентрационного переохлаждения и, как следствие, захвату растворителя, образованию блоков и других дефектов. При данной скорости охлаждения массовая скорость кристаллизации равна 0.1-0.3 г/сутки.

Процесс протекает при небольшом температурном градиенте в растворе-расплаве менее 1 град/см (ΔT<1 град/см), что позволяет получить однородные и крупные кристаллы. Использование низкоградиентного метода Чохральского позволяет уменьшить термоупругие напряжения в кристалле при понижении температурного градиента.

Пример типичный.

В платиновый тигель диаметром 60 мм и высотой 70 мм помещают смесь соединений Li8Bi2(MoO4)7 (литий-висмутовый молибдат), синтезированный известным способом путем твердофазного синтеза из Li2CO3, Bi2O3, MoO3, и расплав эвтектической смеси (47% мол. MoO3 - 53% мол. Li2MoO4), при этом Li8Bi2(MoO4)7 составляет 120 г, а эвтектическая смесь (47% мол. MoO3 - 53% мол. Li2MoO4) - 55.8 г, что соответствует концентрации раствора-расплава 30 мол. % Li8Bi2(MoO4)7 - 70 мол. % эвтектической смеси (47% мол. МоO3 - 53% мол. Li2MoO4). Смесь расплавляют при 595°C на воздухе в резистивной печи установки для выращивания кристаллов. Для гомогенизации раствор-расплав перемешивают платиновой мешалкой, затем температуру понижают до точки равновесия кристалла с раствором-расплавом для данной концентрации Li8Bi2(MoO4)7 (589°C) и к поверхности расплава подводят вращающуюся со скоростью 23 об/мин затравку, ориентированную по [001].

После установления температуры, при которой наблюдается начало заметного роста затравки, осуществляют вытягивание затравки со скоростью 0.5 мм/сутки, одновременно понижают температуру раствора-расплава с начальной скоростью охлаждения 0.2 град/сутки.

В процессе выращивания при увеличении массы кристалла скорость охлаждения плавно увеличивают до 5 град/сутки в соответствии с графиком растворимости кристаллов Li8Bi2(MoO4)7 в расплаве эвтектической смеси (47% мол. MoO3 - 53% мол. Li2MoO4).

За 30 суток выращивают монокристалл литий-висмутового молибдата весом 15 г, размерами: длиной (конус + цилиндр) до 30 мм и диаметром до 20 мм оптического качества.

По окончании процесса выращивания монокристалл отделяют от раствора-расплава и охлаждают до комнатной температуры со скоростью 30 град/час.

Оптическое качество выращенных кристаллов определяют под микроскопом визуально. В кристалле отсутствуют включения другой фазы, не выявлены блоки и другие дефекты.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить оптически однородные кристаллы литий-висмутового молибдата, Li8Bi2(MoO4)7, не содержащие включений, блоков и трещин, размерами 20×30 мм, достаточными для исследования физических свойств и практического использования.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 35.
10.08.2015
№216.013.6d14

Способ получения диборида титана

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к синтезу диборида титана, и может быть использовано для производства керамической брони, изготовления нагревателей высокотемпературных электропечей сопротивления, ванн и тиглей - испарителей металлов, деталей металлопроводов и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559482
Дата охранного документа: 10.08.2015
27.08.2015
№216.013.7559

Способ получения массивов ориентированных углеродных нанотрубок на поверхности подложки

Изобретение относится к технологиям получения массивов углеродных нанотрубок на поверхности подложки. В реакционной камере формируют поток рабочего газа, содержащего несущий газ, газообразный углеводород и предшественник катализатора для синтеза углеродных нанотрубок. Поток рабочего газа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561616
Дата охранного документа: 27.08.2015
20.09.2015
№216.013.7baa

Композиционный протонпроводящий материал

Изобретение относится к химии нанопористых металлорганических координационных полимеров, а именно к композиционному протонпроводящему материалу. Материал имеет состав общей формулы (1-y) CFIM · y Cr-MIL-101, где y - мольное количество Cr-MIL-101, равное 0.05 или 0.1 моль, состоящий из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563255
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.10.2015
№216.013.832b

Способ получения наноразмерных порошков соединений кремния

Изобретение относится к способам получения порошков химических соединений кремния. Способ получения порошков нитрида кремния или карбида кремния включает предварительный нагрев смеси моносилана с инертным газом-разбавителем и прекурсором. В качестве прекурсора используют газообразный аммиак или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565182
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.11.2015
№216.013.948b

Способ получения тетрахлороплатоат (ii)-иона и его солей с натрием, калием или аммонием

Изобретение относится к химической промышленности. В качестве предшественника для получения тетрахлороплатоат(II)-иона используют хлорплатиновую кислоту, а в качестве предшественника для получения соли тетрахлороплатоата(II) калия или аммония используют соответствующий гексахлороплатоат....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569646
Дата охранного документа: 27.11.2015
25.08.2017
№217.015.97a1

Способ получения порошков из наночастиц карбида кремния, покрытых углеродной оболочкой

Изобретение относится к нанотехнологии, а именно к способу получения наноразмерных порошков карбида кремния, покрытых углеродной оболочкой. Способ заключается в том, что смесь прекурсоров: моносилана, аргона и ацетилена, в которую ацетилен вводят в количестве 2,5-15 об.%, при начальном давлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609160
Дата охранного документа: 30.01.2017
26.08.2017
№217.015.debc

Способ получения трис(2-карбоксиэтил)фосфиновых октаэдрических халькогенидных кластерных комплексов рения (варианты)

Изобретение относиться способу получения трис(2-карбоксиэтил)фосфиновых октаэдрических халькогенидных кластерных комплексов рения состава Н[{ReQ}(Р(СНСНСОО))] (Q=S, Se). Способ включает взаимодействие неорганического кластерного комплекса рения состава K[{ReQ}(OH)]⋅8HO, где Q=S или Se, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624776
Дата охранного документа: 10.07.2017
29.12.2017
№217.015.f4f8

Способ получения цианогалогенидных октаэдрических кластерных комплексов молибдена (варианты)

Изобретение относится к комплексным соединениям молибдена, в частности к получению водорастворимых цианогалогенидных октаэдрических кластерных комплексов молибдена состава M[{MoX}(CN)], где M=K или Na; X=Cl, Br или I. Способ включает взаимодействие кластерного комплекса молибдена состава...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637251
Дата охранного документа: 01.12.2017
19.01.2018
№218.016.0346

Способ получения покрытий на основе металлов платиновой группы на полюсных наконечниках эндокардиальных электродов

Изобретение относится к способу получения покрытия на основе металлов платиновой группы на изделиях в виде полюсных наконечников эндокардиальных электродов. Проводят осаждение из паровой фазы материала покрытия на поверхность изделия. Изделие помещают в реактор на нагреваемый пьедестал, затем в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630400
Дата охранного документа: 07.09.2017
13.02.2018
№218.016.26fe

Способ получения стабильных высококонцентрированных органозолей на основе наночастиц серебра для получения электропроводящих пленок

Изобретение относится к области коллоидной химии, а именно к способам получения стабильных органозолей наночастиц металлов, в частности наночастиц серебра, которые перспективны в качестве чернил-красок для получения электропроводящих пленок, электронных красок для электрофоретических дисплеев,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644176
Дата охранного документа: 08.02.2018
Показаны записи 21-30 из 32.
10.08.2015
№216.013.6d14

Способ получения диборида титана

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к синтезу диборида титана, и может быть использовано для производства керамической брони, изготовления нагревателей высокотемпературных электропечей сопротивления, ванн и тиглей - испарителей металлов, деталей металлопроводов и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559482
Дата охранного документа: 10.08.2015
27.08.2015
№216.013.7559

Способ получения массивов ориентированных углеродных нанотрубок на поверхности подложки

Изобретение относится к технологиям получения массивов углеродных нанотрубок на поверхности подложки. В реакционной камере формируют поток рабочего газа, содержащего несущий газ, газообразный углеводород и предшественник катализатора для синтеза углеродных нанотрубок. Поток рабочего газа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561616
Дата охранного документа: 27.08.2015
20.09.2015
№216.013.7baa

Композиционный протонпроводящий материал

Изобретение относится к химии нанопористых металлорганических координационных полимеров, а именно к композиционному протонпроводящему материалу. Материал имеет состав общей формулы (1-y) CFIM · y Cr-MIL-101, где y - мольное количество Cr-MIL-101, равное 0.05 или 0.1 моль, состоящий из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563255
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.10.2015
№216.013.832b

Способ получения наноразмерных порошков соединений кремния

Изобретение относится к способам получения порошков химических соединений кремния. Способ получения порошков нитрида кремния или карбида кремния включает предварительный нагрев смеси моносилана с инертным газом-разбавителем и прекурсором. В качестве прекурсора используют газообразный аммиак или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565182
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.11.2015
№216.013.948b

Способ получения тетрахлороплатоат (ii)-иона и его солей с натрием, калием или аммонием

Изобретение относится к химической промышленности. В качестве предшественника для получения тетрахлороплатоат(II)-иона используют хлорплатиновую кислоту, а в качестве предшественника для получения соли тетрахлороплатоата(II) калия или аммония используют соответствующий гексахлороплатоат....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569646
Дата охранного документа: 27.11.2015
25.08.2017
№217.015.97a1

Способ получения порошков из наночастиц карбида кремния, покрытых углеродной оболочкой

Изобретение относится к нанотехнологии, а именно к способу получения наноразмерных порошков карбида кремния, покрытых углеродной оболочкой. Способ заключается в том, что смесь прекурсоров: моносилана, аргона и ацетилена, в которую ацетилен вводят в количестве 2,5-15 об.%, при начальном давлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609160
Дата охранного документа: 30.01.2017
26.08.2017
№217.015.debc

Способ получения трис(2-карбоксиэтил)фосфиновых октаэдрических халькогенидных кластерных комплексов рения (варианты)

Изобретение относиться способу получения трис(2-карбоксиэтил)фосфиновых октаэдрических халькогенидных кластерных комплексов рения состава Н[{ReQ}(Р(СНСНСОО))] (Q=S, Se). Способ включает взаимодействие неорганического кластерного комплекса рения состава K[{ReQ}(OH)]⋅8HO, где Q=S или Se, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624776
Дата охранного документа: 10.07.2017
29.12.2017
№217.015.f4f8

Способ получения цианогалогенидных октаэдрических кластерных комплексов молибдена (варианты)

Изобретение относится к комплексным соединениям молибдена, в частности к получению водорастворимых цианогалогенидных октаэдрических кластерных комплексов молибдена состава M[{MoX}(CN)], где M=K или Na; X=Cl, Br или I. Способ включает взаимодействие кластерного комплекса молибдена состава...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637251
Дата охранного документа: 01.12.2017
19.01.2018
№218.016.0346

Способ получения покрытий на основе металлов платиновой группы на полюсных наконечниках эндокардиальных электродов

Изобретение относится к способу получения покрытия на основе металлов платиновой группы на изделиях в виде полюсных наконечников эндокардиальных электродов. Проводят осаждение из паровой фазы материала покрытия на поверхность изделия. Изделие помещают в реактор на нагреваемый пьедестал, затем в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630400
Дата охранного документа: 07.09.2017
13.02.2018
№218.016.26fe

Способ получения стабильных высококонцентрированных органозолей на основе наночастиц серебра для получения электропроводящих пленок

Изобретение относится к области коллоидной химии, а именно к способам получения стабильных органозолей наночастиц металлов, в частности наночастиц серебра, которые перспективны в качестве чернил-красок для получения электропроводящих пленок, электронных красок для электрофоретических дисплеев,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644176
Дата охранного документа: 08.02.2018
+ добавить свой РИД