×
20.04.2014
216.012.bb80

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОТИВОЗАДИРНЫЕ И ПРОТИВОИЗНОСНЫЕ ПРИСАДКИ К МАСЛАМ, РАБОТАЮЩИМ ПРИ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЯХ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002513728
Дата охранного документа
20.04.2014
Аннотация: Настоящее изобретение относится к противоизносным и противозадирным присадкам к смазочным маслам для холодной объемной штамповки металла, работающим при высоких давлениях, на основе серасодержащих производных фуллерена, при этом в качестве серасодержащих производных фуллерена они содержат 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С-I)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны общей формулы (2), которые вводят в индустриальные масла в количестве 0,003-0,007 мас.%. Техническим результатом настоящего изобретения является получение смазочных масел на основе серасодержащих производных фуллерена, растворимых в индустриальных маслах, без использования известных серасодержащих присадок, с сохранением их эксплутационных характеристик. 4 пр., 1 табл.
Основные результаты: Противоизносные и противозадирные присадки к смазочным маслам для холодной объемной штамповки металла, работающим при высоких давлениях, на основе серасодержащих производных фуллерена, отличающиеся тем, что в качестве серасодержащих производных фуллерена они содержат 1'-[2"-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С-I)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны общей формулы (2), которые вводят в индустриальные масла в количестве 0.003-0.007 мас.%. R=Am, i-Pr, Cy, Bn

Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к противоизносным и противозадирным присадкам к маслам, работающим при высоких давлениях.

Указанные присадки обладают повышенными противоизносными и противозадирными свойствами и используются в изготовлении технологических смазок для холодной объемной штамповки и высадки металла, трансмиссионных и редукторных масел.

Известна присадка [Патент РФ №2168536. Бюл. №16 (2001)], которую получают взаимодействием α-олефинов фракции C16-C28 с серой при температуре 130-150°С в течение 3 ч в присутствии 0.1-0.9 мас.% по отношению к α-олефину катализаторов, в качестве которых используют моно-, или ди-, или триэтаноламин.

Недостатком присадки является большой ее расход, достигающий 25% (см. табл.1).

Известна присадка к смазочным маслам [Патент РФ №2156789. Бюл. №27 (2000)], которую получают взаимодействием элементарной серы со смесью олигомеров пропилена фракции C12-C21, синтетических жирных кислот фракции C10-C16 и диэтиленгликоля при 150-170°С.

Недостатком присадки является большой ее расход при добавлении к маслам, достигающий 20-50%.

Известны присадки к смазочным маслам [Патент РФ №2382816. Бюл. №6 (2010)] на основе сульфидированных тетрамеров пропилена (ОТП), сульфидированных α-олефинов и ДФ-11, которые для повышения противоизносных и противозадирных свойств дополнительно содержат смесь 2-фенил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофенов (1) в количестве 0.06-0.14 мас.%.

, где n=1 (65%), n=2(10%), n=3(25%)

Недостатком указанной присадки является низкая растворимость производных фуллерена (1) в индустриальных маслах, вследствие чего необходимо использование известных серасодержащих присадок в больших количествах, что приводит к удорожанию готовых смазочных масел.

Задачей изобретения является получение смазочных масел на основе серасодержащих производных фуллерена, растворимых в индустриальных маслах, без использования известных серасодержащих присадок (ОТП, сульфидированных α-олефинов и ДФ-11), с сохранением их эксплуатационных характеристик.

Это достигается тем, что в качестве присадки используют S-содержащие производные фуллерена - 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны общей формулы (2), которые вводят в индустриальное масло И-20А в количестве 0,003-0,007% мас., предпочтительно 0,005% мас.

R=Am, i-Pr, Cy, Bn

1'-[2”-(Метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны общей формулы (2) получают взаимодействием фуллерена (С60) (3) с диазотиоатами 4 формулы

N2(CH2CH2SMe)C(O)SR (R=Am, i-Pr, Су, Bn) в о-дихлорбензоле при мольном соотношении С60:диазотиоат=0.01:(0.02-0.05), предпочтительно 0.01:0.03 при 80°С в течение 0.5-1.5 ч. Получают 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны (2) с выходом 30-50%. Реакции протекают по схеме:

Применение 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов (2) в количестве больше 0.007 мас.% по отношению к индустриальному маслу не приводит к существенному улучшению противозадирных и противоизносных свойств смазок. Применение 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов (2) в количестве меньше 0.003 мас.% по отношению к индустриальному маслу снижает противозадирные и противоизносные свойства смазки.

Существенные отличия предлагаемого способа

Известные присадки на основе производных фуллерена обеспечивают повышенные противозадирные, противоизносные свойства масел при использовании известных серасодержащих присадок (сульфидированные тетрамеры пропилена (ОТП), ДФ-11, либо сульфидированные α-олефины фракции C16-C28 (см. табл.1)). Предлагаемые присадки, в отличие от известных, обеспечивают подобные противозадирные, противоизносные свойства при непосредственном добавлении серасодержащих производных фуллерена (2) к маслам в количестве 0,003-0,007% (см. табл.1) без использования известных серасодержащих присадок.

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. Синтез 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih) [5,6] фуллеро [2',3':1,9]циклопропанов (1). К раствору 0.01 ммоля С60-фуллерена в 1.5 мл о-дихлорбензола нагретого до 80°С по каплям добавляют 0.03 ммолей диазотиоата в 0.5 мл о-дихлорбензола. Через 1 ч реакционную массу охлаждают и пропускают через колонку с небольшим слоем силикагеля. Получают 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны (1) с выходом 50-60% (по данным ВЭЖХ).

Спектральные характеристики (1):

Выход 55%. Спектр ЯМР 1Н: 1.01 (т, 3H, CH3, J=6.8Гц), 1.40-1.55(м, 4H, 2CH2), 1.81 (м, 2H, CH2), 2.30 (с, 3H, CH3), 3.12 (м, 2H, CH2), 3.23 (м, 2H, CH2), 3.25 (т, 2H, CH2, J=7.2 Гц).
Спектр ЯМР 13С: 14.32, 16.39, 22.64, 29.50, 30.41, 30.86, 31.29, 31.29, 31.56, 56.03, 75.97, 137.60, 138.08, 140.97, 141.24, 142.10, 142.14, 142.19, 142.28, 142.93, 143.03, 143.13, 143.25, 143.72, 143.94, 144.37, 144.71, 144.88, 145.14, 145.24, 145.26, 145.29, 145.31, 145.60, 145.62, 147.51, 192.60.
Выход 50%. Спектр ЯМР 1Н: 1.58 (д, 6H, 2CH3, J=7.2 Гц), 2.30 (с, 3H, CH3), 3.11(м, 2H, CH2), 3.23 (м, 2H, CH2), 3.98 (м, 1H, CH).
R=i-Pr
Спектр ЯМР 13С: 16.56, 23.17, 30.94, 31.72, 36.71, 56.12, 76.01, 137.59, 138.06, 140.98, 141.27, 142.11, 142.16, 142.22, 142.31, 142.94, 143.05, 143.15, 143.27, 143.73,

143.96, 144.38, 144.72, 144.89, 145.16, 145.24, 145.26, 145.30, 145.32, 145.61, 145.65, 147.61, 192.02.
R=Cy Выход 60%. Спектр ЯМР 1H: 1.43 и 1.73 (оба м, 2H, CH2), 1.63 (м, 2H, CH2), 1.67 (м, 2H, CH2), 1.85 (м, 2H, CH2), 2.15 (м, 2H, CH2), 2.30 (с, 3H, CH3), 3.10 (м, 2H, CH2), 3.24 (м, 2H, CH2), 3.86 (м, 1H, CH).
Спектр ЯМР 13C: 16.53, 26.14, 26.60, 30.92, 31.68, 33.39, 44.29, 56.19, 76.05, 137.57, 138.06, 140.96, 141.25, 142.11, 142.16, 142.21, 142.30, 142.93, 143.04, 143.14, 143.26, 143.73, 143.95, 144.36, 144.71, 144.89, 145.16, 145.23, 145.25, 145.29, 145.62, 145.66, 147.63, 192.50.
R=Bn Выход 52%. Спектр ЯМР 1H: 2.21 (с, 3H, CH3), 3.02 (м, 2H, CH2), 3.18 (м, 2H, CH2), 4.45 (с, 2H, CH2), 7.28-7.40 (м, 5H, 5CH).
Спектр ЯМР 13C: 16.41, 30.83, 31.53, 34.73, 55.71, 75.86, 127.88, 128.88, 129.17, 136.87, 137.64, 138.11, 140.98, 141.26, 142.08, 142.12, 142.20, 142.29, 142.94, 143.03, 143.14, 143.18, 143.26, 143.72, 143.95, 144.38, 144.72, 144.85, 144.89, 145.10, 145.24, 145.26, 145.30, 145.52, 145.56, 147.27, 191.95.

ПРИМЕР 2. В термостатированный стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, дефлегматором и дозатором для подачи азота загружают 99,997 г индустриального масла И-20А и 0,003 г 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана (2), нагревают до 60°С и перемешивают 4 ч. Получают 100 г смазочного масла, содержащего 0,003 мас.% производного С60.

ПРИМЕР 3. Проводят как пример 1, но к 99,995 г индустриального масла И-20А добавляют 0,005 г 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана (2). Получают 100 г смазочного масла, содержащего 0,005 мас.% производного С60.

ПРИМЕР 4. Проводят как пример 1, но к 99,993 г индустриального масла И-20А добавляют 0,007 г 1'-[2”-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана (2). Получают 100 г смазочного масла, содержащего 0,007 мас.% производного С60.

Свойства полученных согласно примерам 2-4 смазочных масел, содержащих производные С60, сравнивали со смазочными маслами, содержащими производные фуллерена (1), растворенные в известных присадках ДФ-11, сульфидированных тетрамерах пропилена (ОТП) и сульфидированных α-олефинах фракции С1628.

Присадки испытывали по ГОСТу 9490-75 на четырехшариковой машине трения (ЧШМ). При испытании на ЧШМ использовали шарики по ГОСТу 3722-81 из стали марки ШХ 15 по ГОСТу 801-78 диаметром 12,7 мм, степень точности 20.

На четырехшариковой машине трения исследовали противозадирные свойства смазок. Оценочными показателями служили нагрузка сваривания (Рс), характеризующая предельную работоспособность смазочного материала в условиях испытания, критическая нагрузка (Рк), а также диаметр пятна износа (di), определяющие способность смазочного материала предотвращать возникновение задира трущихся поверхностей и противоизносные свойства.

Результаты представлены в табл.1. Как видно из данных таблицы 1, полученные в соответствии с изобретением новые составы технологических смазок для холодной объемной штамповки металла по сравнению с известными обладают хорошей совместимостью с индустриальными маслами, а также лучшими противоизносными и противозадирными свойствами.

Таблица 1
№ п/п Рк, кгс di, мм
Масло Рс, кгс
1 2 3 4 5
Индустриальное масло+0,003 мас.% соединения 2
1 89 >1000 0,85
Индустриальное масло+0,005 мас.% соединения 2
2 94 >1000 0,80
Индустриальное масло+0,007 мас.% соединения 2
3 100 >1000 0,80
Индустриальное масло+5 мас.% сульфидированных тетрамеров пропилена (ОТП)+0,005 мас.% серасодержащего производного фуллерена 1
4 89 631 0,85
Индустриальное масло+3 мас.% ДФ-11+0,005 мас.% серасодержащего производного фуллерена 1
5 100 501 0,96
Индустриальное масло+5 мас.% сульфидированные α-олефины фракции C1628+0,005 мас.% серасодержащего производного фуллерена 1
6 89 562 0,88

Противоизносные и противозадирные присадки к смазочным маслам для холодной объемной штамповки металла, работающим при высоких давлениях, на основе серасодержащих производных фуллерена, отличающиеся тем, что в качестве серасодержащих производных фуллерена они содержат 1'-[2"-(метилтио)этил]-1'-[S-алкилкарботиоил]-(С-I)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны общей формулы (2), которые вводят в индустриальные масла в количестве 0.003-0.007 мас.%. R=Am, i-Pr, Cy, Bn
ПРОТИВОЗАДИРНЫЕ И ПРОТИВОИЗНОСНЫЕ ПРИСАДКИ К МАСЛАМ, РАБОТАЮЩИМ ПРИ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЯХ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 151-160 из 237.
20.10.2015
№216.013.858a

Способ получения 2,3-диалкил-1,4-дициклопропил-1,4-бутандионов

Предлагаемое изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-1,4-дициклопропил-1,4-бутандионов общей формулы (1): где, R=CH, CH, CH, которые могут быть использованы в качестве исходных синтонов синтеза фуранов и пиролов с целью создания на их основе биологически активных соединений...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565789
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.858b

Способ получения n-циклопентилзамещенных 1,5,3-дитиазепанов

Изобретение относится к способу получения N-циклопентилзамещенных 1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1): отличающийся тем, что N-циклопентилзамещенный амин (циклопентил-амин, пирролидин-3-амин, 2-амино-норборнан) подвергают взаимодействию с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565790
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.86b3

Способ получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты, которые используются в качестве исходных соединений для получения лекарственных препаратов. Способ получения алкиловых эфиров фенантрен-9-карбоновой кислоты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566086
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.87d3

Способ получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-фенолов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-фенолов формулы (1). Способ осуществляют путем взаимодействия или аминофенола с 1,3,5-тритианом в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида железа [FeCl*6HO], взятыми в мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566374
Дата охранного документа: 27.10.2015
10.12.2015
№216.013.96b9

Способ получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)замещенных фосфол-2-ен-1-оксидов

Изобретение относится к пригодному для применения в химической промышленности способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-оксидов формулы (1) где R=Et, Pr, Bu; R'=Me, Bu, Ph. В предложенном способе симметричные ацетилены формулы R-≡-R (R=Et, Pr, Bu) подвергают взаимодействию с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570205
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.96ba

Способ получения n-арил-1,5,3-дитиазеканов

Изобретение относится к способу получения N-арил-1,5,3-дитиазеканов формулы: Сущность способа заключается во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-арил(фенил, n-толуидин, о-анизидин, о-хлорфенил, м-хлорфенил)аминов с 1,5-пентандитиолом в присутствии катализатора кристаллогидрата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570206
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.96bb

Способ получения n-арил-1,5,3-дитиазациклоундеканов

Изобретение относится к способу получения N-арил-1,5,3-дитиазациклоундеканов формулы Сущность способа заключается во взаимодействии Ν,Ν-бис(метоксиметил)-N-арил(фенил, n-толуидин, o-анизидин, o-хлорфенил, n-хлорфенил)аминов с 1,6-гександитиолом в присутствии катализатора кристаллогидрата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570207
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.03.2016
№216.014.beea

Трифенилфосфониевые соли лупановых и урсановых тритерпеноидов, способ получения и применение для лечения шистосомоза

Изобретение относится к применению трифенилфосфониевых солей лупановых и урсановых тритерпеноидов формулы 1-11 в качестве средств с шистосомицидной активностью, новым соединениям 8-11, а также способу их получения. Использование изобретения позволит расширить ассортимент лекарственных средств,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576658
Дата охранного документа: 10.03.2016
27.02.2016
№216.014.c017

Способ получения n-(1-адамантил)ацетамида

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, который является предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью и используемых для лечения и профилактики гриппа, герпеса,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576312
Дата охранного документа: 27.02.2016
10.02.2016
№216.014.c1cd

Способ получения 3- и 4-(1,5,3-дитиазациклоалкан-3-ил)бензамидов

Изобретение относится к способу получения и -(1,5,3-дитиазациклоалкан-3-ил)бензамидов, общей формулы (I) заключающемуся во взаимодействии -тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамина ( -тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина) с аминобензамидами общей формулы HN-CH-C(O)NH в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574073
Дата охранного документа: 10.02.2016
Показаны записи 11-15 из 15.
13.01.2017
№217.015.8e1f

Способ получения оксимов фуллерена: бис-аддуктов 1-[гидроксо]-9-[1'-гидроксимино-2'-оксо-2'-алкил-этил]-1,9-дигидро-[c-i][5,6]фуллеренов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения бис-аддуктов 1-[гидроксо]-9-[1'-гидроксимино-2'-оксо-2'-алкил-этил]-1,9-дигидро-[С-I][5,6]фуллерена, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей, биологически активных соединений, а также в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605453
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.9a96

Способ получения 1'-амино-1'-этил(циклоалкилиден)ацетил-(с60-ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов

Предлагаемое изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 1'-амино-1'-этил3':1,9]циклопропанов указанной ниже общей формулы, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610092
Дата охранного документа: 07.02.2017
19.01.2018
№218.016.0122

Способ селективного получения изо-пропил 5'-арил-1'н-пирролидино[3',4':1,9](с-i)[5,6]фуллерен-2'-карбоксилатов

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения фуллеропирролидинов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629752
Дата охранного документа: 01.09.2017
19.01.2018
№218.016.0129

Способ получения 1'-[n-(арилметил)амино]-(c-i) [5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов

Изобретение относится к новому способу получения новых 1'-[N-(арилметил)амино]-(C-I)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов общей формулы (1), которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629756
Дата охранного документа: 01.09.2017
19.01.2018
№218.016.012c

Способ получения смеси стереоизомерных изо-пропил 5'-алкил-1'н-пирролидино[3',4':1,9](c-i)[5,6]фуллерен-2'-карбоксилатов

Предлагаемое изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения фуллеропирролидинов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629754
Дата охранного документа: 01.09.2017
+ добавить свой РИД