Аннотация:
Данное изобретение относится к новым соединениям формулы I:
или его солям, где: А обозначает водород, CN, Cl, F, Br, OMe, (1-4C алкил) или циклопропил; А обозначает водород, Cl, Br, F, (1-4C алкил) или циклопропил; W обозначает -C(=O)NR- или -NRC(=О)-; каждый из R и R обозначают водород или метил; L обозначает химическую связь, -(CRR)-(CRR)-(CRR)-*, (2-4С)алкенилен, -О(1-4С alkyl)-*, -(1-4C алкил)-О-*, -(1-4С алкил)-S-*, (3-6С)циклоалкилен или hetCyc, где символ «*» указывает на положение присоединения G, при условии, что если W обозначает -C(=O)NR-, то L не является -(СН=СН)-; m равно 0, 1 или 2; n равно 0 или 1; R и R независимо выбирают из водорода и (1-4С алкила); R обозначает водород, (1-4С алкил) или СНОН; R обозначает водород или метил; R обозначает водород, (1-4С алкил), ОН, -О(1-4С алкил) или F; R обозначает водород, F или метил; или R и R вместе с углеродом, с которым они связаны, образуют циклопропильное кольцо, hetCyc - группа формулы
где t равно 1 или 2 и р равно 0 или 1, и символ «*» указывает на положение соединения с G; G обозначает Ar, Ar, нафтил, бензоконденсированное (5-6С)циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из Cl и ОМе, бензоконденсированное 5-6-членное гетероциклическое кольцо с 1-2 гетероатомами, независимо выбранными из О и N, (3-6C)циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С)алкила, оксаспирононанильного кольца или т-бутила; Ar обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, CF, (1-4С)алкил, ОН, -О(1-4С алкил), -S(1-3C алкил), -SCF, циклопропил, -CHN(1-3C алкил), -О-(2-3С)фторалкил, -О-(1-3С)дифторалкил-О-(1-3С)трифторалкил, -ОСН(циклопропил) и (3-4С)алкинил; Ar обозначает фенил, замещенный Ar, -O-Ar, hetAr или -О-hetAr, где Ar необязательно дополнительно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl или CF; Ar обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br и (1-4С алкила); Ar обозначает фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br и (1-4С алкила); hetAr обозначает 6-членный гетероарил с 1-2 атомами азота, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С алкила); hetAr обозначает 6-членный гетероарил с 1-2 атомами азота, необязательно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из (1-4С алкила) и CF; R, R и R каждый независимо обозначает водород или метил; R обозначает водород, метил, фтор или NO; и R обозначает водород, метил или фтор; где A, A, W, L, G, R, R, R, R и Rимеют значения, представленные в описании, которые являются модуляторами рецептора DP2, эффективными при лечении иммунологических заболеваний. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы 1, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл., 239 пр.