×
10.01.2014
216.012.9486

Результат интеллектуальной деятельности: ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ БАКТЕРИОФАГА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ Staphylococcus aureus, ВКЛЮЧАЯ МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицинской вирусологии и микробиологии, а именно к штамму бактериофага. Штамм обладает литической активностью в отношении Staphylococcus aureus. Штамм депонирован под номером Ph 62 в коллекции «ГКПМ-Оболенск». Штамм может найти применение для разработки комплекных лечебных и дезинфекционных препаратов против инфекций, вызванных золотистым стафилококком, а также препаратов для санации продуктов питания от Staphylococcus aureus1 табл.,3 ил., 6 пр.
Основные результаты: Видоспецифический вирулентный штамм бактериофага, обладающий литической активностью в отношении Staphylococcus aureus, включая мультирезистентные штаммы, депонированный в Государственной Коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур (ГКПМ - ОБОЛЕНСК) Федерального бюджетного учреждения науки Государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) под регистрационным номером Ph 62.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии и касается штамма бактериофага Staphylococcus aureus SA18, кодирующего фаг-ассоциированный литический фермент, причем как бактериофаг, так и фаговый литический фермент могут быть использованы для создания новых лечебных и дезинфекционных препаратов.

Бактерии вида Staphylococcus aureus часто являются возбудителями инфекций кожи и мягких тканей, остеомиелита, артрита. Они могут вызывать вне- и внутрибольничную пневмонию, эндокардит, сепсис.

Клинически значимыми особенностями Staphylococcus aureus являются множественная устойчивость к различным классам антимикробных препаратов, устойчивость к дезинфицирующим средствам, высушиванию, ультрафиолетовому облучению, толерантность к детергентам. Высокая выживаемость на объектах внешней среды и способность персистировать в течение продолжительного периода в условиях больничного окружения увеличивает риск горизонтальной передачи этого микроба через медицинский персонал или предметы обихода, что на фоне интенсивного использования антибиотиков широкого спектра приводит к возрастающему распространению метициллинрезистентных (MRSA) и метициллинчувствительных (MSSA) штаммов Staphylococcus aureus в стационарах лечебных учреждений.

В связи с этим чрезвычайно актуальной является проблема поиска и разработки новых средств лечения инфекций, вызываемых Staphylococcus aureus. Одним из таких средств могут быть бактериофаги, хорошо зарекомендовавшие себя, например, при комплексном лечении госпитальных инфекций, вызываемых псевдомонадами.

Известен штамм бактериофага КСТС 11154 ВР, обладающий литической активностью против Staphylococcus aureus (США, патент №8043613).

В описании патента указано, что данный бактериофаг относится к группе рhi29 - подобных фагов семейства Podoviridae, которое объединяет известные умеренные фаги, не указывается литический спектр бактериофага и примеры строятся на использовании одного чувствительного штамма S.aureus, выделенного от маститных коров.

Известен штамм бактериофага КАСС 9700IP, обладающий литической активностью против Staphylococcus aureus (США, патент №8071352).

В описании патента не указывается литический спектр бактериофага и примеры строятся на использовании одного чувствительного штамма S.aureus, выделенного от маститных коров.

В настоящее время существует коммерческий препарат бактериофага для лечения инфекций, вызванных стафилококками - Бактериофаг стафилококковый (http:// www.microgen.ru/catalog/detail.php?ID=485). Согласно описанию производителя препарат представляет собой фильтрат фаголизата, активный в отношении стафилококковых бактерий наиболее распространенных фаготипов, в т.ч. Staphylococcus aureus. Состав коммерческого препарата не охарактеризован, соответственно характеристики бактериофагов, входящих в его состав, отсутствуют.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является новый вирулентный штамм видоспецифического бактериофага Staphylococcus aureus и его фаг-ассоциированный литический фермент, эффективно лизирующие клинические изоляты MRSA и MSSA.

Технический результат достигается получением нового видоспецифического вирулентного штамма бактериофага Staphylococcus aureus SA18, семейства Myoviridae, обладающего высокой литической активностью, широким спектром действия в отношении штаммов Staphylococcus aureus, низкой частотой образования фагорезистентных форм и кодирующего литический фермент с высокой лизирующей активностью против стафилококков при применении извне.

Штамм бактериофага Staphylococcus aureus SA18 выделен из клинического материала, то есть бактериальный вирус приспособлен к функционированию в данной экологической нише, и депонирован в Государственной Коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур (ГКПМ - ОБОЛЕНСК) Государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) под регистрационным номером Ph 62.

Отличием предлагаемого штамма бактериофага Staphylococcus aureus SA18 является высокая антимикробная активность, широкий спектр лизируемых штаммов Staphylococcus aureus, низкая частота образования фагорезистентных форм у чувствительных штаммов.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими фигурами:

Фиг.1 - фагочувствительность клинического изолята Staphylococcus aureus ГКПМ-Оболенск 75/41

Доза - 1RTD SA18 (титр бактериофага - 106 БОЕ/мл)

Доза - 10RTD SA18 (титр бактериофага- 107 БОЕ/мл)

Доза -100 RTD SA18 (титр бактериофага-108 БОЕ/мл)

Бактериофаг стафилококковый - препарат коммерческого бактериофага производства НПО «Микроген» в исходной концентрации (видны фагорезистентные колонии).

Фиг.2 - электронная микрофотография бактериофага Staphylococcus aureus SA18. Масштаб 50 нм.

Фиг.3 - гидролиз ДНК бактериофага Staphylococcus aureus SA18 рестрикционными эндонуклеазами: (1) маркер молекулярных масс Lambda/Hindlll, (2) EcoRI, (3) EcoRV, (4) AcII, (5) PstI, (6) маркер молекулярных масс Lambda Mix 19 (#SM0231 Fermentas).

Бактериофаг Staphylococcus aureus SA18 относится к семейству Myoviridae и характеризуется следующими свойствами:

Морфология фаговой частицы: головка икосаэдрической формы диаметром 90-95 нм, сокращающийся хвостовой отросток длиной 250-270 нм (Фиг.2).

Морфология негативных колоний: на чувствительном бактериальном штамме формирует круглые прозрачные негативные колонии диаметром ~ 0,5 мм.

Частота образования фагорезистентных форм Staphylococcus aureus на одну клетку менее 10-9.

Спектр литического действия: бактериофаг лизирует 98,6% выбранных для проведения исследования штаммов Staphylococcus aureus (n=148), выделенных от больных ожоговых отделений, отделений плановой и экстренной хирургии, терапевтического отделения, отделения реанимации и интенсивной терапии, а также отделения урологии; не проявляет литической активности к штаммам Staphylococcus epidermidis и представителям других родов и семейств (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Enterococcus spp., Streptococcus spp).

Фаг-ассоциированный литический фермент бактериофага Staphylococcus aureus SA18 эффективно лизирует 100% выбранные для проведения исследования клинические изоляты Staphylococcus aureus (n=148), в том числе и штаммы, резистентные к бактериофагу SA18 (Таблица).

Геном бактериофага Staphylococcus aureus SA18 представлен двунитевой ДНК размером около 120 тысяч пар оснований. ДНК фага расщепляется рестрикционными эндонуклеазами: AccI, DraIII, AluI, SpeI, EcoRI, EcoRV, AvaI, AvaII, HinfI, HincII, HphI, MwoI, Hindlll, KpnI, MboII, NcoI, NdeI, NheI, AcII, PstI, RsaI, SacI, PleI, SmaI, TaiI, XbaI, XhoI, и не гидролизуется ферментами Aatll, BamHI, Bell, BgUI, NruI, MboI, ClaI, SacII, PvuII, SalI, BcII (фиг.3).

Бактериофаг Staphylococcus aureus SA18 хранится в виде фаголизата либо в лиофильно высушенном состоянии.

Бактериофаг Staphylococcus aureus SA18 может быть использован для разработки комплексных лечебных и дезинфекционных препаратов против клинических штаммов S. aureus, включая мультирезистентные штаммы, а также препаратов для санации продуктов питания от золотистого стафилококка.

Пример 1. Получение фаголизата бактериофага Staphylococcus aureus SA18

К 0,5 мл ночной бульонной культуры чувствительного штамма Staphylococcus aureus добавляют 4,5 мл бульона (Brain Heart Infusion Broth с добавлением 1 мМ сернокислого магния и 11 мМ хлористого кальция), подращивают культуру до 109 м.к./мл и вносят 10 мкл суспензии штамма бактериофага SA18 с концентрацией 5×109 БОЕ/мл. Смесь инкубируют в стационарных условиях при 25 °С до наступления полного просветления бактериальной культуры. Добавляют 0,25 мл хлороформа, перемешивают, выдерживают в холодильнике в течение 2 ч. Низкоскоростным центрифугированием (10000 g, 15 мин) удаляют обломки бактериальных клеток и титруют фаголизат. Он содержит 5×109-1010 частиц фага в 1 мл.

Пример 2. Получение неочищенного фаг-ассоциированного литического фермента бактериофага Staphylococcus aureus SA18

В 90 мл бульона (Brain Heart Infusion Broth с добавлением 1 мМ сернокислого магния и 1 мМ хлористого кальция) вносят 5 мл ночной бульонной культуры чувствительного штамма Staphylococcus aureus, подращивают культуру до значения OD650, равного 0.7, вносят 2 мл суспензии штамма бактериофага SA18 с концентрацией 5×109 БОЕ/мл. Смесь инкубируют в стационарных условиях при 25 °С до выявления лизиса бактериальной культуры. Затем лизат быстро охлаждают на льду. Неразрушенные бактериальные клетки и клеточный дебрис удаляют с помощью центрифугирования и фильтрации через 0.45 мкм мембрану. Супернатант концентрируют в 50 раз ультрафильтрацией через Millipore YM-100 мембрану. Экстракт с неочищенным литическим ферментом хранят при температуре -18 °С до использования.

Пример 3. Проверка специфичности и спектра антибактериального действия бактериофага Staphylococcus aureus SA18

Специфичность штамма бактериофага проверяют методом спот-тестов. Для этого бульонные бактериальные культуры, находящиеся в фазе логарифмического роста, мутностью 109 м.к./мл наносят на поверхность агара в чашках Петри с помощью стерильного ватного тампона. Инокуляцию проводят штриховыми движениями в трех направлениях, поворачивая чашку Петри на 60°. Наносят по 10 мкл фага в дозах 1, 10 и 100 RTD (титр фага - 106, 107 и 108 БОЕ/мл), инкубируют чашки при комнатной температуре в течение 1-2 сут.

Специфичность штамма бактериофага и неочищенного фаг-ассоциированного литического фермента (спот-тесты)
Представители вида * Наличие (+) или отсутствие (-) лизиса**
Бактериофаг SA18 Неочищенный литический фермент бактериофага SA18
Staphylococcus aureus MSSA (99) +(97)
-(2)
+(99)
Staphylococcus aureus MRSA (49)
Все штаммы MRSA мультирезистентны, т.к. устойчивы к различным комбинациям тетрациклинов, аминогликозидов, макролидов и фторхиналонов
+(49) +(49)
Staphylococcus epidermidis (3) - -
Streptococcus spp. (3) - -
Enterococcus spp. (2) - -
Escherichia coli (3) - -
Salmonella enteritidis (3) - -
Pseudomonas aeruginosa (3) - -
* - в скобках - количество штаммов данного вида, используемых при проверке
** - специфичность штамма бактериофага Staphylococcus aureus SA18 не зависит от дозы в пределах исследованных концентраций (106, 107и 108 БОЕ/мл)

Пример 4. Проверка специфичности и спектра антибактериального действия неочищенного фаг-ассоциированного литического фермента бактериофага Staphylococcus aureus SA18

Специфичность неочищенного фаг-ассоциированного литического фермента бактериофага Staphylococcus aureus SA18 проверяют методом спот-тестов. Для этого по 0,05 мл бульонных бактериальных культур, находящихся в фазе логарифмического роста (109 м.к./мл), наносят на поверхность плотных питательных сред (содержащих 1% агарозы, 1 мМ сернокислого магния и 1 мМ хлористого кальция) в чашках Петри. Затем капают по 10 мкл неочищенного фаг-ассоциированного литического фермента стафилококкового бактериофага SA18, инкубируют чашки при комнатной температуре в течение 1-2 сут (Таблица).

Пример 5. Получение электронно-микроскопических данных о бактериофаге Staphylococcus aureus SA18, наработанном по примеру 1

Заключение о принадлежности фага к тому или иному морфотипу делают на основании электронно-микроскопического исследования морфологии фаговой частицы. Исследование проводят методом негативного контрастирования. Образцы фаголизата, полученного по примеру 1, дополнительно очищают методом дифференциального центрифугирования, фиксируют 1%-ным раствором глутарового альдегида, приготовленного на 0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0), и наносят на коллодиевые пленки-подложки, укрепленные на никелевых сетках. Нанесенные на подложки образцы контрастируют 1%-ным водным раствором уранилацетата и изучают на электронном микроскопе.

Электронная микрофотография бактериофага Staphylococcus aureus SA18 представлена на фиг.2.

Пример 6. Рестрикционный анализ ДНК штамма бактериофага Staphylococcus aureus SA18

Составляют рестрикционную смесь, содержащую 0,2 мкг/мкл ДНК бактериофага SA18, 2 мкл 10-кратного рестрикционного буфера, 1 единицу соответствующего фермента, деионизованную воду до общего объема 20 мкл. Смесь инкубируют при 37 °С в течение 16 ч. Электрофорез проводят в горизонтальном электрофорезном аппарате в 0,6%-ном агарозном геле при напряжении 90 В в течение 4 ч. После 15 мин окрашивания в растворе 0,4 мкг бромистого этидия гель визуализируют под УФ-лампой.

Таким образом, штамм бактериофага Staphylococcus aureus SA18 относится к семейству Myoviridae, является специфичным и вирулентным для Staphylococcus aureus и кодирует фаг-ассоциированный литический фермент с высокой лизирующей активностью против стафилококков при применении извне. Широкий спектр литической активности бактериофага Staphylococcus aureus SA18, как и фаг-ассоциированного литического фермента бактериофага Staphylococcus aureus SA18, позволяет использовать бактериофаг SA18 для разработки комплексных лечебных и дезинфекционных препаратов против инфекций, вызванных золотистым стафилококком, а также для препаратов для санации продуктов питания от Staphylococcus aureus. При проверке фагочувствительности клинических изолятов золотистого стафилококка отмечено наличие единичных фагорезистентных колоний у всех штаммов при использовании коммерческого препарата бактериофага стафилококкового жидкого и у 19% исследованных штаммов при использовании бактериофага Staphylococcus aureus SA18 (титр 106-108 БОЕ/мл или 1-100 RTD).

Видоспецифический вирулентный штамм бактериофага, обладающий литической активностью в отношении Staphylococcus aureus, включая мультирезистентные штаммы, депонированный в Государственной Коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур (ГКПМ - ОБОЛЕНСК) Федерального бюджетного учреждения науки Государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) под регистрационным номером Ph 62.
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ БАКТЕРИОФАГА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ Staphylococcus aureus, ВКЛЮЧАЯ МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ БАКТЕРИОФАГА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ Staphylococcus aureus, ВКЛЮЧАЯ МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ БАКТЕРИОФАГА, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ Staphylococcus aureus, ВКЛЮЧАЯ МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 49.
20.12.2015
№216.013.9a9f

Штамм гибридных клеток животных mus musculus 1g7 - продуцент моноклональных антител, специфичных к ботулиническому токсину типа в

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен штамм гибридных клеток животных Mus musculus 1G7 - продуцент моноклональных антител к ботулиническому токсину типа В. Штамм депонирован в государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур федерального бюджетного учреждения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571208
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9aa1

Последовательность днк-аптамеров, связывающаяся с протеолитической субъединицей нейротоксина типа a clostridium botulinum

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК-аптамера, которая связывается с протеолитической субъединицей нейротоксина типа A Clostridium botulinum. Данная последовательность ДНК-аптамера состоит из одноцепочечной ДНК длиной 81 нуклеотид, выбранной из группы:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571210
Дата охранного документа: 20.12.2015
27.12.2015
№216.013.9d74

Штамм микромицета clonostachys candelabrum f-1466, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя туляремии francisella tularensis 15/10

Предложен штамм микромицета Clonostachys candelabrum, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя туляремии Francisella tularensis 15/10. Штамм микромицета выделен из почвы и депонирован в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов (ГКПМ-Оболенск) под...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571938
Дата охранного документа: 27.12.2015
13.01.2017
№217.015.8656

Фосфатрастворяющий штамм pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis vsk-26a3, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для производства бифосфорного удобрения. Штамм Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью для защиты растений от болезней, вызываемых грибами и бактериями, депонирован в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603281
Дата охранного документа: 27.11.2016
25.08.2017
№217.015.ab56

Штамм микромицета penicillium vulpinum f-1523, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя сибирской язвы bacillus anthracis

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и биотехнологии. Штамм микромицета Penicillium vulpinum, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612150
Дата охранного документа: 02.03.2017
25.08.2017
№217.015.c2d5

Способ получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов

Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов. Данный способ включает синтез оптимизированной для трансляции в E. coli последовательности ДНК, кодирующей белок фосфатазы LpxE...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617934
Дата охранного документа: 28.04.2017
25.08.2017
№217.015.c735

Способ направленного истощения олигонуклеотидных библиотек для снижения неспецифической адсорбции при твердофазной селекции аптамеров на основе нуклеиновых кислот

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа направленного истощения олигонуклеотидных библиотек в отношении водорастворимых белковых мишеней глутатион-S-трансферазы и стрептавидина. Представленный способ включает подготовку комбинаторной олигонуклеотидной библиотеки в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618872
Дата охранного документа: 11.05.2017
25.08.2017
№217.015.cfb2

Питательная среда для селективного выявления патогенных маннитположительных стафилококков

Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии и может быть использовано для селективного обнаружения патогенных маннитположительных стафилококков в пищевых продуктах, клиническом материале и других объектах. Питательная среда содержит панкреатический гидролизат казеина...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620965
Дата охранного документа: 30.05.2017
26.08.2017
№217.015.ebb0

Композиция антибактериальная для профилактики или лечения госпитальных инфекций (варианты), штаммы бактериофагов, используемые для получения такой композиции

Группа изобретений относится к вариантам антибактериальной композиции для профилактики или лечения госпитальных инфекций, штаммам бактериофага и молекулам нуклеиновой кислоты, соответствующим геному бактериофага. Предложенная композиция включает 7 штаммов бактериофага, каждый из которых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628312
Дата охранного документа: 15.08.2017
26.08.2017
№217.015.ec68

Способ получения химерного рекомбинантного белка flic:pagn

Настоящее изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения слитого химерного рекомбинантного белка fliC:pagN. Для осуществления способа конструируют рекомбинантную плазмиду pETfliCpagN, затем трансформируют клетки Escherichia coli BL21(DE3) указанной плазмидой и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627602
Дата охранного документа: 09.08.2017
Показаны записи 31-40 из 66.
10.11.2015
№216.013.8d6b

Штамм francisella tularensis 15/23-1δreca со сниженной реактогенностью для создания живой туляремийной вакцины и способ его получения

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются штамма Francisella tularensis 15/23-1ΔrecA и способа его получения. Охарактеризованный штамм является генетически маркированным: имеет только одну копию гена iglC и делетированный ген recA. Штамм получают из вакцинного штамма Francisella...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567810
Дата охранного документа: 10.11.2015
20.11.2015
№216.013.92ca

Способ определения наличия бактерий escherichia coli o157:h7 в биологических и пищевых образцах на основе иммунодетекции, сопряженной с полимеразной цепной реакцией

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ определения наличия в биологических жидкостях, окружающей среде и продуктах питания бактерий штамма O157:Н7, включающий дезинтеграцию бактерий ферментативной обработкой и лизис неионным детергентом, адсорбцию на парамагнитных частицах при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569196
Дата охранного документа: 20.11.2015
27.11.2015
№216.013.94a2

Способ профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят

Изобретения относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. Для этого проводят выпаивание телятам, начиная со второй выпойки молозива, препарата из группы ЭМ. При этом в качестве препарата группы ЭМ используют раствор сухой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569669
Дата охранного документа: 27.11.2015
20.12.2015
№216.013.9a9f

Штамм гибридных клеток животных mus musculus 1g7 - продуцент моноклональных антител, специфичных к ботулиническому токсину типа в

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен штамм гибридных клеток животных Mus musculus 1G7 - продуцент моноклональных антител к ботулиническому токсину типа В. Штамм депонирован в государственную коллекцию патогенных микроорганизмов и клеточных культур федерального бюджетного учреждения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571208
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9aa1

Последовательность днк-аптамеров, связывающаяся с протеолитической субъединицей нейротоксина типа a clostridium botulinum

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к последовательности ДНК-аптамера, которая связывается с протеолитической субъединицей нейротоксина типа A Clostridium botulinum. Данная последовательность ДНК-аптамера состоит из одноцепочечной ДНК длиной 81 нуклеотид, выбранной из группы:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571210
Дата охранного документа: 20.12.2015
27.12.2015
№216.013.9d74

Штамм микромицета clonostachys candelabrum f-1466, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя туляремии francisella tularensis 15/10

Предложен штамм микромицета Clonostachys candelabrum, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя туляремии Francisella tularensis 15/10. Штамм микромицета выделен из почвы и депонирован в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов (ГКПМ-Оболенск) под...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571938
Дата охранного документа: 27.12.2015
13.01.2017
№217.015.8656

Фосфатрастворяющий штамм pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis vsk-26a3, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для производства бифосфорного удобрения. Штамм Pseudomonas chlororaphis ssp chlororaphis Vsk-26a3, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью для защиты растений от болезней, вызываемых грибами и бактериями, депонирован в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603281
Дата охранного документа: 27.11.2016
25.08.2017
№217.015.ab56

Штамм микромицета penicillium vulpinum f-1523, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя сибирской язвы bacillus anthracis

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и биотехнологии. Штамм микромицета Penicillium vulpinum, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612150
Дата охранного документа: 02.03.2017
25.08.2017
№217.015.c2d5

Способ получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов

Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения рекомбинантной фосфатазы бактериальных липополисахаридов. Данный способ включает синтез оптимизированной для трансляции в E. coli последовательности ДНК, кодирующей белок фосфатазы LpxE...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617934
Дата охранного документа: 28.04.2017
25.08.2017
№217.015.c735

Способ направленного истощения олигонуклеотидных библиотек для снижения неспецифической адсорбции при твердофазной селекции аптамеров на основе нуклеиновых кислот

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа направленного истощения олигонуклеотидных библиотек в отношении водорастворимых белковых мишеней глутатион-S-трансферазы и стрептавидина. Представленный способ включает подготовку комбинаторной олигонуклеотидной библиотеки в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618872
Дата охранного документа: 11.05.2017
+ добавить свой РИД