27.12.2013
№216.012.90b4
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНА ИЛИ ИМИДАЗОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 10А
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002502737
Дата охранного документа
27.12.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R); R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой галоген, C(O)NRR или C(O)OR; Rпредставляет собой водород, NRR; R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R представляет собой водород, галоген, CN, С-Сциклоалкил; R и R независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С-Сциклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил); R представляет собой низший алкил; R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу лечения указанных патологических состояний и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридина или имидазопиримидина, которые являются ингибиторами ФДЭ10А. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 94 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 141-150 из 297.
10.05.2018
№218.016.3a29
Бензимидазолы в качестве активных агентов для центральной нервной системы
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям общей формулы I, где R представляет собой атом водорода, низший алкил, атом галогена или низший алкил, замещенный по меньшей мере тремя атомами галогена; R представляет собой атом водорода или атом галогена; X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647585
Дата охранного документа: 16.03.2018
10.05.2018
№218.016.3e4b
Ингибиторы тирозинкиназы брутона
Изобретение относится к соединениям общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой радикалы и символы, определены в формуле изобретения. Соединения формулы I ингибируют Btk и могут применяться для модуляции активности Btk и лечения заболеваний, ассоциированных с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648236
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.3e7e
Комбинированная терапия с использованием антитела против cd20 типа ii и селективного ингибитора bcl-2
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечении рака. Способы по изобретению включают введение комбинации антитела GA101 и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648476
Дата охранного документа: 26.03.2018
10.05.2018
№218.016.3f18
Основанное на иммуноферментном анализе определение кинетики связывания в растворе
Изобретение касается способа определения аффинности связывания лекарственного средства с его мишенью, включающий следующие стадии: определение доли свободного лекарственного средства или свободной мишени в образце, содержащем лекарственное средство, мишень и нековалентные комплексы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648521
Дата охранного документа: 26.03.2018
10.05.2018
№218.016.40ab
Бициклические производные пиридина, полезные в качестве ингибитора белков, связывающих жирные кислоты (fabp) 4 и/или 5
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648247
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.41d0
Конъюгаты углевода и lna-олигонуклеотида
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат, снижающий уровень экспрессированной в печени РНК, содержащий антисмысловой LNA-олигомер и ковалентно связанную с ним конъюгатную группировку, содержащую группу, направленную на асиалогликопротеиновый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649367
Дата охранного документа: 02.04.2018
10.05.2018
№218.016.44df
Способ получения бензоксазепиновых соединений
Изобретение относится к способам получения соединения формулы (I):
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649976
Дата охранного документа: 06.04.2018
10.05.2018
№218.016.4ff3
Реагентные материалы и соответствующие тестовые элементы
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен тестовый элемент для определения гидроксибутирата и глюкозы, содержащий первый коферментзависимый фермент или субстрат для первого фермента (гидроксибутиратдегидрогеназу), второй коферментзависимый фермент или субстрат для второго...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652888
Дата охранного документа: 03.05.2018
10.05.2018
№218.016.4ff8
Разделение биспецифических антител и побочных продуктов процесса получения биспецифических антител с применением гидроксиапатитной хроматографии
Данное изобретение относится к способам, включающим применение гидроксиапатитной хроматографии для выделения биспецифического антитела из раствора, который также содержит один или более чем один побочный продукт, характерный для производства биспецифических антител. Побочные продукты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652911
Дата охранного документа: 03.05.2018
29.05.2018
№218.016.5619
Способ получения 2-трифторметилизоникотиновой кислоты и ее эфиров
Изобретение относится к новому способу получения 2-трифторметилизоникотиновой кислоты и ее эфиров формулы I
где R представляет собой водород или C-алкил, согласно которому осуществляют превращение производного 2-трифторметилпиридина формулы II
где X представляет собой галоген или -OSOCY, где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654486
Дата охранного документа: 21.05.2018
Показаны записи 141-150 из 159.
10.05.2018
№218.016.40ab
Бициклические производные пиридина, полезные в качестве ингибитора белков, связывающих жирные кислоты (fabp) 4 и/или 5
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648247
Дата охранного документа: 23.03.2018
01.09.2018
№218.016.825c
2-фенилимидазо[1,2-а]пиримидины в качестве визуализирующих средств
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислоты, рацемической смеси или соответствующим энантиомерам, которые обладают свойствами связывания тау-агрегатов, бета-амилоидных агрегатов или альфа-синуклеиновых агрегатов....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665580
Дата охранного документа: 31.08.2018
19.10.2018
№218.016.939f
Производные 1,7-нафтиридин-3-карбоксамида, полезные в качестве нейрогенных агентов
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты, где R представляет собой фенил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена, низшего алкила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669943
Дата охранного документа: 17.10.2018
02.11.2018
№218.016.99c2
Имидазо[1,2-а]пиридин-7-амины в качестве средств визуализации
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, где R представляет собой низший алкил или низший алкил, замещенный галогеном; R, R представляет собой водород или тритий....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671506
Дата охранного документа: 01.11.2018
30.11.2018
№218.016.a245
Производные индолкарбоксамида
Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.d9db
Новые производные пирролидин-3,4-дикарбоксамида
Изобретение относится к новым производным пирролидин-3,4-дикарбоксамида формулы (I):
где X означает N или C-R; R означает Салкил, Сциклоалкил, Сциклоалкил-Салкил, фтор-Салкил, гидрокси-Салкил, CN-Cалкил, RC(O), ROC(O)-, N(R,R)C(O)-, ROC(O)Cалкил, N(R,R)C(O)-Cалкил, RSO, R-SO-Caлкил, N(R,R)-SO,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002379288
Дата охранного документа: 20.01.2010
29.03.2019
№219.016.f709
Производные имидазолидинона
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R означает низший алкил, фтор-низший алкил, С-С-циклоалкил, С-С-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002437882
Дата охранного документа: 27.12.2011
09.05.2019
№219.017.4f53
Производные пиридазина
Изобретение относится к соединениям формулы I:
и их фармацевтически приемлемым солям, в которой R-R имеют значения, указанные в пункте 1 формулы изобретения. Данные соединения обладают ингибирующим действием в отношении 11-бета-гидроксистероид-дегидродгеназы и могут применяться для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002401832
Дата охранного документа: 20.10.2010
30.05.2019
№219.017.6b66
Новые 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-оны и 2,3-дигидро-изоиндол-1-оны
Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R, R независимо выбраны из Н и алкила; R и R независимо выбраны из Н и галогена; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет собой Н или R и R вместе образуют -(CH)-; А представляет собой -С(O)-или -S(O)-; В представляет собой -С- или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689421
Дата охранного документа: 28.05.2019
09.06.2019
№219.017.7fe0
Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R представляет собой 6-10-членный арил, выбранный из фенила, нафтила, тетрагидронафталинила, инданила или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N, выбранный из пиридила или пиримидинила, где арильная и гетероарильная группы могут быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460725
Дата охранного документа: 10.09.2012
