10.09.2013
№216.012.67aa
Результат интеллектуальной деятельности: СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПРОТЕИНЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНСУЛИН-ПОДОБНЫМ ФАКТОРАМ РОСТА, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002492185
Дата охранного документа
10.09.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает инсулиноподобный фактор роста-II (IGF-II) и имеет перекрестную реактивность к IGF-I, а также его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по изобретению, вектор и клетка-хозяин для экспрессии антитела по изобретению. Описана фармацевтическая композиция, а также конъюгаты для лечения и диагностики злокачественной опухоли, применение антитела по изобретению в получении лекарственного средства и способ определения уровня IGF-II и IGF-I в пробе пациента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака. 15 н. и 40 з.п. ф-лы, 27 пр., 18 табл., 3 ил.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 11-20 из 28.
20.02.2019
№219.016.bca2
Кристаллические соли 7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил (метилсульфонил) амино]пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция
Настоящее изобретение относится к кристаллическим солям (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]-(3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, где соль представляет собой соль аммония, метиламмония, этиламмония, диэтаноламмония,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265599
Дата охранного документа: 10.12.2005
20.02.2019
№219.016.c206
Антибактериальные производные пиперидина
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы (I) обладает антибактериальной активностью и может найти применение в качестве лекарственного средства. В формуле (I)
R выбран из водорода, галогена, Салкила; R выбран из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002424240
Дата охранного документа: 20.07.2011
20.02.2019
№219.016.c327
Химические соединения
Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I):
в которой: R и R независимо выбраны из водорода, Cалкила, Cалкокси и циклопропила; Х, X и X независимо представляют собой =N- или =CR-;
R и R независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, амино, карбокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002405780
Дата охранного документа: 10.12.2010
29.03.2019
№219.016.eee6
Применение фульвестранта при лечении резистентного рака молочной железы
Изобретение относится к области медицины, онкологии, и касается применения фульвестранта в качестве средства лечения третьей линии для пациентов с резистентным раком молочной железы после неудачного использования тамоксифена и ингибитора ароматазы. Изобретение обеспечивает высокую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265438
Дата охранного документа: 10.12.2005
19.04.2019
№219.017.2ef7
Фармацевтические композиции, содержащие zd6474
Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей ZD6474 или его фармацевтически приемлемую соль, хрупкий разбавитель и второй разбавитель, который практически нерастворим и обладает пластичностью при сжатии. Хрупкий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002383343
Дата охранного документа: 10.03.2010
19.04.2019
№219.017.30aa
Новая кристаллическая и аморфная форма триазоло[4,5-d]пиримидина
Данное изобретение описывает новые кристаллические формы триазоло[4,5-d]пиримидина формулы I
способы их получения и фармацевтические композиции на их основе. Соединения проявляют высокую эффективность в качестве антагониста Р, высокую метаболическую стабильность и биодоступность и могут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002325391
Дата охранного документа: 27.05.2008
19.04.2019
№219.017.34bc
Тригидрат магниевой соли s-омепразола, способы его получения, промежуточный продукт для его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и способ лечения
Изобретение относится к новой форме S-омепразола, который является ингибитором протонного насоса, т. е. эффективен в ингибировании секреции желудочной кислоты и может применяться в качестве противоязвенного средства. Описывается тригидрат магниевой соли S-омепразола. Также раскрыты способы его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02184115
Дата охранного документа: 27.06.2002
09.05.2019
№219.017.4e6a
Новая кристаллическая форма триазоло (4,5-d) пиримидина
Изобретение относится к новой кристаллической форме соединения формулы (I), которое обладает свойствами антагониста Р и может найти применение для профилактики артериальных тромботических осложнений у пациентов при заболеваниях коронарной артерии, цереброваскулярным и периферическим сосудистым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002418802
Дата охранного документа: 20.05.2011
09.06.2019
№219.017.76ab
Хиназолиновые производные для лечения опухолей
Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солям
где m равно 0 или 1; каждая группа R, которая может быть одинаковой или различной, представляет собой галоген, гидрокси и (1-6С)алкокси или группу формулы Q-Х, где Xпредставляет О и Q...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002276151
Дата охранного документа: 10.05.2006
09.06.2019
№219.017.78b1
Производные бензамида, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к производным бензамида формулы I где R представляет собой (1-6С)алкил или галоген; Q - арил или гетероарил, который необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, карбокси, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02220951
Дата охранного документа: 10.01.2004
Показаны записи 1-10 из 10.
10.05.2013
№216.012.3d94
Химический способ
Изобретение относится к способу получения соединения формулы II
из соединения формулы III
где R и R независимо означают Cl, Br, F, I, взаимодействием его со сложным эфиром формулы (IV)
где R означает Салкил, с получением соединение формулы V
которое подвергают взаимодействию с гидроксильным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481331
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3da5
Химические соединения - 759
Изобретение относится к новому N-[(1S)-1-(5-фторпиримидин-2-ил)этил]-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающей ингибирующей активностью в отношении Trk (тропомиозинсвязанных киназ). Соединения могут найти применение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481348
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.06.2013
№216.012.4bfb
Колпачок пробирки 187
Изобретение относится к эластомерному колпачку, который используется для герметизации пробирки, однако обеспечивает доступ пипетки к содержащейся в пробирке жидкости. Колпачок включает в себя кольцеобразный фланцевый участок для закупоривания пробирки и имеющий уклон участок усеченного конуса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485033
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.09.2013
№216.012.66a1
Фармацевтическая композиция 271
Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491920
Дата охранного документа: 10.09.2013
27.07.2014
№216.012.e5fb
Композиции и способы лечения, включающие цефтаролин
Настоящее изобретение обеспечивает фармацевтические композиции, включающие эффективное количество цефтаролина фозамила или его фармацевтически приемлемой соли и антибактериальный агент или его фармацевтически приемлемую соль. Антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из меропенема,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524665
Дата охранного документа: 27.07.2014
27.12.2014
№216.013.16b5
Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения
Изобретение относится к медицине, конкретно к новым дозированным формам соединений цефема, полезным для лечения бактериальных инфекций. Дозированные формы являются стабильными, демонстрируют улучшенную растворимость и являются особенно приемлемыми для парентерального введения. 8 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537237
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.04.2015
№216.013.4717
Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает инсулиноподобный фактор роста-II (IGF-II) и имеет перекрестную реактивность к IGF-I, а также его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены молекула нуклеиновой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549703
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.08.2016
№216.015.5550
Новые промежуточные соединения для получения триазоло(4,5-d)пиримидина
Изобретение относится к индивидуальным соединениям: метиловому эфиру [3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-[[6-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]уксусной кислоты;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593201
Дата охранного документа: 10.08.2016
25.08.2017
№217.015.9ba3
(2s,5r)-5-[(бензилокси)амино]пиперидин-2-карбоксамид
Изобретение относится к соединению формулы (VI) или его соли
Технический результат: получено соединение формулы (VI), которое используется в качестве исходного при получении 6-(бензилокси)-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3,2,1]октан-2-карбоксамида, являющегося антибактериальным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610091
Дата охранного документа: 07.02.2017
25.08.2017
№217.015.c588
Способы снижения числа базофилов
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для уменьшения числа базофилов у человека. Для этого парентерально вводят пациенту приблизительно 0,03 мг/кг моноклонального, химерного, гуманизированного или человеческого антитела, которое связывает рецептор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618455
Дата охранного документа: 03.05.2017
