27.08.2013
№216.012.6430
Результат интеллектуальной деятельности: ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002491285
Дата охранного документа
27.08.2013
Аннотация:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где V выбирают из -О- или простой связи; W выбирают из -N(R)C(O)-, -S(O)- и -С(O)O-; Х выбирают из С(Н) или N; Y выбирают из S, N(H) или N(CH); р обозначает 0 или 2; t обозначает 1 или 2; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который необязательно замещен 1 или 2 галогруппами, СциклоалкилСалкил, 2,3-дигидро-1H-инденил, СарСалкил, который необязательно замещен одной или двумя галогруппами, и гетероарилСалкил, где гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей азот, который необязательно окислен, кислород и серу, или гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 9-членный бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, где моноциклический гетероарил гетероарилалкильной группы может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галогруппу, цианогруппу, Cалкил, галоСалкил и Cалкил-O-С(O)-; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который необязательно замещен фенокси, гидрокси Cалкил, Сциклоалкил, СциклоалкилСалкил, фенил, который необязательно замещен галогруппой, галоСалкил, СарСалкил (который необязательно замещен галогруппой, галоСалкилом или галоСалкоксигруппой), 2-оксоимидазолидинил, гетероциклилСалкил и гетероарилСалкил, где гетероциклил гетероциклилалкила обозначает 5- или 6-членный моноцикл, содержащий кислород, и где гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 5-6-членный моноцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, или гетероарильный фрагмент гетероарилалкильной группы обозначает 9- или 10-членный бицикл, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот и серу, где моноциклический гетероарил гетероарилалкильной группы может быть необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галогруппу, Cалкил, галоСалкил и фенил, который необязательно замещен галогруппой; R выбирают из группы, включающей водород и алкил; две соседние R группы, вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовать фенил; R обозначает водород; или его фармацевтически приемлемая соль. Технический результат - гетероциклические производные, которые модулируют активность стеароил-СоА десатуразы, способы применения таких производных для модулирования активности стеароил-СоА десатуразы и фармацевтические композиции, включающие такие производные. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 153 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-2 из 2.
20.12.2014
№216.013.1094
Энантиомеры спиро-оксиндольных соединений и их применение в качестве терапевтических средств
Изобретение относится к новому соединению, а именно (S)-энантиомеру 1′-{[5-(трифторметил)фуран-2-ил]метил}спиро[фуро[2,3-f][1,3]бензодиоксол-7,3′-индол]-2′(1′Н)-она формулы (I), и способу его получения, который является полезным для лечения заболеваний или состояний, таких как боль,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535667
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.03.2015
№216.013.3441
Способы синтеза спиро-оксиндольных соединений
Изобретение касается способа получения спиро-оксиндольных производных формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в виде отдельного стереоизомера, или энантиомера, или их смеси, включающего а) обработку соединения формулы (7) или его фармацевтически приемлемой соли основанием в подходящих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544852
Дата охранного документа: 20.03.2015
Показаны записи 211-220 из 229.
26.08.2017
№217.015.ee6c
Применение ингибитора ароматазы для лечения гипогонадизма и родственных заболеваний
Группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использована для лечения гипогонадизма. Способ по изобретению включает введение пациентам мужского пола с уровнем общего тестостерона в сыворотке ниже 400 нг/дл...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628808
Дата охранного документа: 22.08.2017
29.12.2017
№217.015.f17a
Способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты
Настоящее изобретение относится к новому способу получения ингибиторов NEP, в частности, ингибиторов NEP, содержащих в качестве каркаса γ-амино-δ-бифенил-α-метилалкановую кислоту или сложный эфир кислоты. Более конкретно, новые способы в соответствии с настоящим изобретением относятся к синтезу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636936
Дата охранного документа: 29.11.2017
29.12.2017
№217.015.f78b
Фармацевтические композиции
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей алиспоривир в количестве от 15 до 20% по массе композиции, воду в количестве от 2 до 15% по массе композиции, несущую среду, содержащую липофильный компонент, поверхностно-активное вещество, гидрофильный компонент, содержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639482
Дата охранного документа: 21.12.2017
29.12.2017
№217.015.fbb7
Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования
Изобретение относится к подвергаемым водной переработке силиконсодержащим форполимерам и вариантам их использования. Предложен способ получения силиконовых гидрогелевых контактных линз, включающий стадии (1) введения состава линзы в форму для изготовления контактных линз, где состав, образующий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638545
Дата охранного документа: 14.12.2017
29.12.2017
№217.015.fedc
Фармацевтические композиции, включающие валсартан и ингибиторы нейтральной эндопептидазы (nep)
Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической комбинации, включающей: i) антагонист АТ-1 валсартан или его фармацевтически приемлемую соль в единичной суточной дозе от приблизительно 20 мг до приблизительно 320 мг, и (ii) ингибитор NEP,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002334513
Дата охранного документа: 24.10.2017
29.12.2017
№217.015.fedf
Антагонистические антитела к il-17
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой IL-17-связывающее антитело или его активный фрагмент. Также представлены конструкция ДНК, кодирующая антитело, способ получения антитела, применение антитела, фармацевтическая композиция, вектор экспрессии. Изобретение может эффективно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002426741
Дата охранного документа: 15.11.2017
29.12.2017
№217.015.fee0
Применение ингибиторов hdac для лечения миеломы
Предложено применение ингибитора гистондеацетилазы (HDAC) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида (формула (III)) для изготовления лекарственного средства для лечения миеломы и соответствующий способ лечения. Показано, что заявленное вещество...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002420279
Дата охранного документа: 14.03.2017
19.01.2018
№218.016.0020
Сухие порошковые композиции в виде частиц, которые содержат два или более активных ингредиента, для лечения обструктивных или воспалительных заболеваний дыхательных путей
Описаны сухие порошковые композиции для ингаляции, содержащие высушенные распылением частицы, и их применение в лечении обструктивного или воспалительного заболевания дыхательных путей. Каждая частица имеет ядро из первого активного ингредиента в, по существу, кристаллической форме, которое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629333
Дата охранного документа: 28.08.2017
19.01.2018
№218.016.05ee
Режим дозирования pi-3 киназы
Группа изобретений относится к медицине и относится к режиму дозирования ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) при лечении рака у пациента. В качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы используется 5-(2,6-диморфолин-4-илпиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламина или его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630975
Дата охранного документа: 15.09.2017
19.01.2018
№218.016.06e1
Соль (соли) диметиламида 7-циклопентил-2-(5-пиперазин-1-ил-пиридин-2-иламино)-7н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоты и способы их получения
Изобретение относится к новой сукцинатной соли диметиламида 7-циклопентил-2-(5-пиперазин-1-ил-пиридин-2-иламино)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоты, представленной формулой (II), в виде гидратной и негидратной формы. Соединение может найти применение для лечения заболевания,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631243
Дата охранного документа: 20.09.2017
