Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОБЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Hsp90

Изобретение относится к соединению формулы (Ic) или его таутомерным или стереохимически изомерным формам, N-оксидам или фармацевтически приемлемым солям. В формуле (Ic) A представляет собой СН, U представляет собой CR и V представляет собой N, или A представляет собой СН, U представляет собой...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (VI): или его фармацевтически приемлемым солям; где n равно 0, 1, 2 или 3; R означает-ОН, Н; R означает ОН, -СН, при условии, что по меньшей мере один из R и R является -OH; R означает Cl, Br, циклопропил, разветвленный Cалкил; R означает Н; R...

Группа изобретений относится к биохимии и медицине, в частности к новым бициклическим гетероциклическим соединениям, которые являются антагонистами ингибитора белка апоптоза (IAP), к фармацевтическим композициям на их основе, способам получения и применению указанных соединений в профилактике...

Изобретение относится к новому производному хиназолинона формулы (I), включая его любую таутомерную или стереохимически изомерную форму, или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает свойствами ингибитора FGFR киназ, в частности FGFR1, FGFR2, FGFR3 или FGFR4 или их мутаций....

Изобретение относится к новому производному птеридина формулы (I), включая его любую стереохимически изомерную форму и к его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора FGFR киназы и могут быть использованы для лечения заболевания или состояния опосредованного...

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его таутомеру или фармацевтически приемлемой соли, где R независимо выбран из галогена, нитрила, Салкила, гидроксиСалкила, Салкокси, Салкинила, -O-(CRR)-COH, -S(O)-Cалкила и -S(O)-гетероциклической группы, содержащей 6 членов кольца, содержащей...