10.08.2013
№216.012.5d08
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ СИНТЕЗА АНАЛОГОВ ГАЛИХОНДРИНА В
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002489437
Дата охранного документа
10.08.2013
Аннотация:
Описаны способы синтеза промежуточных соединений, применимых в синтезе аналогов галихондрина В, в частности способ получения по существу диастереомерно чистой композиции соединения формулы (I), включающий: кристаллизацию указанного соединения формулы (I) из смеси диастереомеров с получением композиции, в которой соотношение указанного соединения формулы (I) к соединению с противоположной стереохимической конфигурацией хирального центра, обозначенного звездочкой, составляет по меньшей мере 8:1, где указанное соединение формулы (I) представляет собой
где z представляет собой одинарную или двойную связь, при условии, что когда z представляет собой двойную связь, Х представляет собой С, и Y представляет собой атом водорода; и при условии, что когда z представляет собой одинарную связь, X представляет собой СН или О; X представляет собой О; Y представляет собой атом галогена, атом водорода или O-L, или отсутствует, когда Х представляет собой О; L и L независимо представляют собой атом водорода или защитную группу, или L и L вместе представляют собой защитную группу; или его соль. Изобретение включает также целый ряд промежуточных соединений и композицию из смеси отдельных диастереомеров этих соединений. 10. н. и 65 з.п. ф-лы, 15 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 51-60 из 69.
01.12.2019
№219.017.e846
Пиридиновые соединения пладиенолида и способы применения
Изобретение относится к пиридиновым соединениям пладиенолида формул 1-4, к фармацевтическим композициям, содержащим подобные соединения, и к способам применения указанных соединений в качестве терапевтических агентов. Технический результат – получены новые соединения и фармацевтические...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707730
Дата охранного документа: 29.11.2019
10.12.2019
№219.017.ebc5
Комбинированная терапия для лечения рака
Группа изобретений относится к лечению рака. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включает введение указанному субъекту в эффективном для лечения количестве антагониста EP4 в сочетании с терапией, выбранной из группы, состоящей из радиотерапии и терапии антителами, отличается...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708374
Дата охранного документа: 06.12.2019
27.12.2019
№219.017.f2c3
Фармацевтическая композиция на основе конденсированного производного аминодигидротиазина
Изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к фармацевтической композиции для лечения деменции и умеренных когнитивных нарушений. Фармацевтическая композиция для лечения деменции и умеренных когнитивных нарушений, содержащая соединение, представленное формулой (1):
или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710227
Дата охранного документа: 25.12.2019
29.12.2019
№219.017.f43f
Реакции макроциклизации и промежуточные соединения и другие фрагменты, пригодные в получении аналогов халихондрина b
Настоящее изобретение относится к способу получения промежуточного соединения для получения эрибулина. Способ включает проведение реакции макроциклизации на немакроциклическом промежуточном соединении, причем указанная реакция макроциклизации дает указанное промежуточное соединение в получении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710545
Дата охранного документа: 27.12.2019
29.01.2020
№220.017.fb11
Терапевтическое средство против рака желчных протоков
Группа изобретений относится к области терапевтических средств против рака желчных протоков. Терапевтическое средство против рака желчных протоков содержит 5-((2-(4-(1-(2-гидроксиэтил)пиперидин-4-ил)бензамид)пиридин-4-ил)окси)-6-(2-метоксиэтокси)-N-метил-1H-индол-1-карбоксамид или его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712222
Дата охранного документа: 27.01.2020
05.03.2020
№220.018.090d
Ингибиторы fgfr4
Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает активностью в отношении ингибитора FGF19 и может быть использовано для лечения расстройства, которое имеет по меньшей мере один измененный статус FGF19 и измененный статус FGFR4. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715708
Дата охранного документа: 03.03.2020
01.04.2020
№220.018.1241
Противоопухолевое терапевтическое средство
Изобретение относится к противоопухолевой терапевтической комбинации, фармацевтической композиции, содержащей данную комбинацию, и способу лечения опухоли. Комбинация содержит ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль, ифосфамид и этопозид или его фармацевтически приемлемую соль. 4 н....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718048
Дата охранного документа: 30.03.2020
22.04.2020
№220.018.17ac
Антитело к epha4
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело к EphA4 и EphA4-связывающий фрагмент. Также рассмотрена фармацевтическая композиция, нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, клетка-хозяин и способ получения антитела к EphA4 и EphA4-связывающего фрагмента. Данное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719158
Дата охранного документа: 17.04.2020
01.05.2020
№220.018.1a75
Антитело к notch4 человека
Изобретение относится к области биохимии, в частности к анти-Notch4 антителу и его Notch4-связывающему фрагменту. Также раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело. Изобретение обладает способностью эффективно лечить заболевания, ассоциированные с Notch4. 2 н. и 18 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720280
Дата охранного документа: 28.04.2020
18.06.2020
№220.018.278a
Кристалл (6s,9as)-n-бензил-8-({ 6-[3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил]пиридин-2-ил} метил)-6-(2-фтор-4-гидроксибензил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)гексагидро-2h-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1(6h)-карбоксамида
Изобретение относится к кристаллическому (6S,9aS)-N-бензил-8-({6-[3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил]пиридин-2-ил}метил)-6-(2-фтор-4-гидроксибензил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)гексагидро-2H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1(6H)-карбоксамиду, который характеризуется дифракционными пиками при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002723551
Дата охранного документа: 16.06.2020
Показаны записи 31-38 из 38.
04.04.2018
№218.016.3284
Моноциклическое пиридиновое производное
Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой (IA):
в которой n равняется 0-2; A представляет собой Cариленовую группу или Cгетероариленовую группу, содержащую один или два атома азота или один атом серы; G представляет собой одинарную связь, атом кислорода или -CH-; E...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645352
Дата охранного документа: 21.02.2018
02.11.2018
№218.016.99d7
Производные 5-пиперидин-8-цианохинолина
Изобретение относится к области органической химии, а именно к селективно замещенным соединениям хинолина формулы (I), в которой R представляет собой -Н или метил; R представляет собой -Н, метил или гидроксил; R представляет собой метил, гидроксил или NRR; и где R и R независимо выбирают, и где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671496
Дата охранного документа: 01.11.2018
18.01.2019
№219.016.b0f6
Соединения тетрагидропиразолопиримидина
Изобретение относится к соединениям тетрагидропиразолопиримидина общей формулы (I), в которой радикалы и символы имеют определения, указанные в формуле изобретения, а также к их вариантам. Эти соединения действуют в качестве антагонистов или ингибиторов Toll-подобных рецепторов 7 и/или 8....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677291
Дата охранного документа: 16.01.2019
14.02.2019
№219.016.b9ec
Селективно замещенные соединения хинолина
Изобретение относится к соединениям хинолона формул
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679622
Дата охранного документа: 12.02.2019
29.06.2019
№219.017.a281
Ингибиторы цистеинпротеаз катепсинов
Изобретение относится к конкретным соединениям, приведенным в формуле изобретения. Соединения по изобретению предназначены для ингибирования активности катепсина K. Соединения предназначены для приготовления лекарственного средства, пригодного для лечения остеопороза, остеопороза, вызываемого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692799
Дата охранного документа: 27.06.2019
25.07.2019
№219.017.b8ad
Пирроло[2,3-с]пиридины в качестве визуализирующих агентов для нейрофибриллярных клубков
Изобретение относится к соединению формулы (I):
или его фармацевтически приемлемым солям, где; X представляет собой CH или N; R представляет собой водород или -Cалкил, указанный алкил необязательно замещен 1-3 группами R; R представляет собой водород, -Cалкил, -CN, -Cалкенил, -(CH)OR или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695373
Дата охранного документа: 23.07.2019
29.12.2019
№219.017.f43f
Реакции макроциклизации и промежуточные соединения и другие фрагменты, пригодные в получении аналогов халихондрина b
Настоящее изобретение относится к способу получения промежуточного соединения для получения эрибулина. Способ включает проведение реакции макроциклизации на немакроциклическом промежуточном соединении, причем указанная реакция макроциклизации дает указанное промежуточное соединение в получении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710545
Дата охранного документа: 27.12.2019
14.05.2023
№223.018.563e
Реакции макроциклизации и промежуточное соединение и другие фрагменты, полезные в синтезе макролидов галихондринов
Изобретение относится к способам получения макроциклических промежуточных соединений для синтеза макролидов галихондринов, которые включают подвергание немакроциклического промежуточного соединения реакции образования углерод-углеродной связи (реакции олефинирования (например, реакции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002739034
Дата охранного документа: 21.12.2020
