×
10.07.2013
216.012.5414

Результат интеллектуальной деятельности: ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002487127
Дата охранного документа
10.07.2013
Аннотация: Описываются новые хиральные цис-имидазолины, выбранные из группы, включающей 2-{4-[(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-ацетамид, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(1,1-диоксогексагидротиопиран-4-ил)-пиперазин-1-ил]-метанон, [(4S,5R)-2-(2-трет-бутил-4-этоксипиримидин-5-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-ил]-[4-(3-метансульфонилпропил)-пиперазин-1-ил]-метанон, 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид. 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-трет-бутил-4-этоксипиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлорфенил)-4,5-диметил-4,5-дигидроимидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид, и другие, описываемые общей структурной формулой и фармацевтическая композиция, их содержащая. Соединения применимы в качестве противораковых средств, в частности в качестве средств для лечения солидных опухолей. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 217 пр.

ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 161-170 из 200.
18.05.2019
№219.017.56f6

Бисфосфоновые кислоты, предназначенные для лечения и профилактики остеопороза

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и может быть использовано для лечения или предотвращения остеопороза. Для этого вводят фармацевтическую композицию, включающую примерно 150 мг бисфосфоновой кислоты. Лечение проводят один раз в месяц в течение одного дня. В качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002387451
Дата охранного документа: 27.04.2010
18.05.2019
№219.017.58ba

Применения бисфосфоновых кислот для лечения и профилактики остеопороза

Предложено применение ибандроновой кислоты или ее приемлемых солей для приготовления лекарственных средств для лечения заболеваний, характеризующихся патологически повышенной резорбцией костей, особенно для профилактики и лечения остеопороза. При этом лекарственное средство содержит 50-250 мг...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002329809
Дата охранного документа: 27.07.2008
29.05.2019
№219.017.6464

Замещенные 1-аминоалкиллактамы, фармацевтическая композиция на их основе и способ их получения

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается соединение общей формулы I где R, R и R означают независимо в каждом случае водород, галоид, (С-С)алкил, -OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SOR", -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSOR', -OSONR'R"; -NR'SOR",...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02241702
Дата охранного документа: 10.12.2004
29.05.2019
№219.017.6610

Полиморфная модификация в ибандроната

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической полиморфной модификации моногидрата мононатриевой соли 3-(N-метил-N-пентил)амино-1-гидроксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты (ибандроната) следующей формулы I, которая характеризуется порошковой рентгеновской дифрактограммой с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002387661
Дата охранного документа: 27.04.2010
29.05.2019
№219.017.670c

Полиморфная модификация а ибандроната

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической полиморфной модификации моногидрата мононатриевой соли 3-(N-метил-N-пентил)амино-1-гидроксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты (ибандроната) формулы 1, применяемого для контролирования гиперкальциемии. Технический результат - получение новой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002368617
Дата охранного документа: 27.09.2009
30.05.2019
№219.017.6b66

Новые 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-оны и 2,3-дигидро-изоиндол-1-оны

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R, R независимо выбраны из Н и алкила; R и R независимо выбраны из Н и галогена; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет собой Н или R и R вместе образуют -(CH)-; А представляет собой -С(O)-или -S(O)-; В представляет собой -С- или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689421
Дата охранного документа: 28.05.2019
09.06.2019
№219.017.7990

Производные бензамидов и гетероаренов

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I: а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении белка-переносчика холестерилового эфира (БПХЭ), к способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и к их применению для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002397976
Дата охранного документа: 27.08.2010
15.06.2019
№219.017.838e

Узел медицинского сенсора

Изобретение относится к медицинской технике. Узел медицинского сенсора для непрерывного мониторирования уровня глюкозы содержит гибкий пластырь для приклеивания к коже пациента и сенсор для чрескожного измерения физиологического параметра. Сенсор имеет вводимую в кожу измерительную часть и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691513
Дата охранного документа: 14.06.2019
29.06.2019
№219.017.9e9d

Антитела к рецептору инсулиноподобного фактора роста i и их применение

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело, связывающее IGF-IR и ингибирующее связывание IGF-I и IGF-II с IGF-IR. Указанное антитело имеет следующие характеристики: а) изотип IgG1; b) соотношение величин IС для ингибирования связывания IGF-I с IGF-IR к ингибированию связывания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002363706
Дата охранного документа: 10.08.2009
29.06.2019
№219.017.a273

Идентификация пациентов, нуждающихся в совместной терапии с использованием ингибитора pd-l1

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ определения потребности ракового пациента в совместной терапии с использованием ингибитора PD-L1 - лиганда программированной клеточной гибели-1, в котором для пациента показана терапия, включающая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692773
Дата охранного документа: 27.06.2019
Показаны записи 121-125 из 125.
19.01.2018
№218.016.0c2c

Очистка полипептидов с использованием двухстадийной ультрафильтрации в тангенциальном потоке

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ отделения представляющего интерес белка от раствора клеточной культуры с помощью двухстадийной ультрафильтрации в тангенциальном потоке. Способ включает первую операцию с использованием устройства для ультрафильтрации в тангенциальном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632568
Дата охранного документа: 05.10.2017
20.01.2018
№218.016.1ca8

Бензизоксазоловые модуляторы нейрогенеза

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) Технический результат: получены новые соединения, которые можно применять для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивных расстройств личности, большой депрессии, биполярных расстройств, тревожности, нормального старения, эпилепсии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640590
Дата охранного документа: 10.01.2018
13.02.2018
№218.016.2592

Ингибиторы сомт

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ). Соединения могут применяться для лечения болезни Паркинсона, депрессии, когнитивного нарушения и двигательных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642779
Дата охранного документа: 26.01.2018
04.04.2018
№218.016.2f89

Способ получения полипептидов в периплазме прокариотических клеток

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения полипептида, рекомбинантно продуцируемого в периплазму прокариотическими клетками. Способ включает инкубирование прокариотических клеток в растворе, содержащем Трис в концентрации от 10 мМ до 95 мМ и ЭДТК в концентрации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644652
Дата охранного документа: 13.02.2018
28.11.2018
№218.016.a132

Пирролопиразиновые ингибиторы киназы

Изобретение относится к соединению формулы I где R представляет собой Н; R' представляет собой C алкокси или или R и R' вместе образуют 4-членный гетероциклоалкил, содержащий один атом азота в качестве кольцевого гетероатома, возможно замещенный группой -CN; R представляет собой Н или R; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673064
Дата охранного документа: 22.11.2018
+ добавить свой РИД