27.06.2013
№216.012.506c
Результат интеллектуальной деятельности: ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002486181
Дата охранного документа
27.06.2013
Аннотация:
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. Соединения могут быть использованы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I
G представляет собой фенил, нафталин. 5-членный гетероарил с 1 атомом серы в кольце или 9-членный бициклический гетероарил, выбранный из индолила. в котором фенил, нафталин, 5-членный гетероарил является необязательно замещенным от одной до трех Rгруппами; R и R являются независимо выбранными из Н, Me, Et, -CHOH, CF, CHF или CHF; R представляет собой Н, -ОН, -ОМе или F; R представляет собой Н, Me или F; Rпредставляет собой Н, Me, Et; R представляет собой Н, 6-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода в качестве гетероатома, циклопропилметил или С-С алкил, необязательно замещенный F, -OH или -O(С-С алкилом); R и R являются независимо выбранными из Н и С-С алкила, или R и R вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу или 5-6-членный циклоалкил; каждый Rпредставляет собой независимо галоген, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, -O-(С-С-алкил), CF, CN, фенил, пиразол, CHF, CHF, -OCHF, -OCHF, -ОН, -SO(С-С-алкил), C(O)NH; и j представляет собой 1 или 2; и когда j представляет собой 2, j-кольцевой атом углерода, противоположный NR, может быть замещен гетероатомом О. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 схем, 4 табл., 141 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 221-230 из 250.
10.10.2019
№219.017.d41d
Способ получения пиримидинилциклопентановых соединений
Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I)
включающему реакцию сочетания соединения формулы (II)
с соединением формулы (III),
+
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702355
Дата охранного документа: 08.10.2019
26.10.2019
№219.017.db43
Биореактор с конструктивным решением, включающим в себя множественные или настраиваемые по положению перемешивающие устройства
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен биореактор и способ работы указанного биореактора. Биореактор содержит опорную структуру и включающую лопастное колесо и единственный двигатель систему перемешивающего устройства. Опорная структура выполнена с возможностью удерживания и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002704229
Дата охранного документа: 24.10.2019
01.11.2019
№219.017.dc5c
Составы на основе антител
Группа изобретений относится к фармации, в частности к стабильным водным фармацевтическим составам, содержащим терапевтическое антитело, трегалозу и буфер. Состав содержит моноклональное антитело, трегалозу и буфер, где массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002704611
Дата охранного документа: 30.10.2019
10.11.2019
№219.017.e065
Способы получения двуцепочечных белков в бактериях
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способы получения содержащего две цепи полипептида, в частности содержащего тяжелую цепь и легкую цепь полуантитела, в частности полуантитела против ИЛ-13, а также против ИЛ-17 в прокариотической клетке-хозяине, а также способы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705274
Дата охранного документа: 06.11.2019
24.11.2019
№219.017.e575
Диагностические способы и композиции для лечения глиобластомы
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой способ определения того, будет ли пациент, имеющий глиобластому, с большой вероятностью отвечать на лечение антагонистом VEGF, причем указанный способ включает: (i) обнаружение экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706968
Дата охранного документа: 21.11.2019
24.11.2019
№219.017.e579
Составы со сниженным окислением
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ предотвращения окисления антитела в фармацевтически стабильном жидком составе и сам фармацевтически стабильный жидкий состав, содержащий антитело и соединение, которое предотвращает окисление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707092
Дата охранного документа: 22.11.2019
01.12.2019
№219.017.e95f
Составы со сниженным окислением
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой жидкий состав, содержащий белок и соединение, предотвращающее окисление белка в жидком составе, выбранное из группы, состоящей из N-ацетил-L-триптофанамида, 5-амино-DL-триптофана,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707550
Дата охранного документа: 27.11.2019
06.12.2019
№219.017.e99d
Способы инактивации вируса с использованием экологичных детергентов
Изобретение относится к медицине и касается инактивации вируса в потоке исходных материалов продукта в процессе производства терапевтического полипептида. Способ включает этап обработки потока исходных материалов детергентом, при этом детергент является экологически безопасным. Экологически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707951
Дата охранного документа: 02.12.2019
29.12.2019
№219.017.f42b
Способы приготовления полоксамера для применения в клеточной культуральной среде
Изобретение относится к способу получения полоксамера для применения в клеточной культуральной среде. Твердый полоксамер нагревают до 60-185°C до образования жидкого полоксамера. Жидкий полоксамер охлаждают до температуры ниже 50°C с образованием твердого термообработанного полоксамера....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710551
Дата охранного документа: 27.12.2019
13.01.2020
№220.017.f4b0
Композиции и способы лечения и диагностики резистентного к химиотерапии рака
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам применения уровней экспрессии одного или более генов сигнатуры стромы в качестве критериев отбора для определения пациента, больного раком, который является резистентным к химиотерапии, который может получить пользу от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710735
Дата охранного документа: 10.01.2020
Показаны записи 151-154 из 154.
04.04.2018
№218.016.30b5
Ингибиторы серин/треонин киназы для лечения гиперпролиферативных заболеваний
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его стереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли, где представляет собой CH или N; представляет собой (i) NH(CH)CH, где равно 0 или 1, или (ii)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644947
Дата охранного документа: 15.02.2018
10.05.2018
№218.016.471e
Ингибиторы серин/треониновых киназ
Изобретение относится к соединению, выбранному из Формулы I:
I
в которой Х выбирают из СН и N; X выбирают из CR и N; Y выбирают из CR и N; Y выбирают из CR и N; R выбирают из: (а) C-С алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена, OR, NRR,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650501
Дата охранного документа: 16.04.2018
22.08.2018
№218.016.7e3a
Бициклические соединения мочевины, тиомочевины, гуанидина и цианогуанидина, пригодные для лечения боли
Изобретение относится к соединениям формулы I или их стереоизомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, в которых кольцо А, кольцо С и X являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения формулы I представляют собой ингибиторы киназы TrkA и подходят для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664541
Дата охранного документа: 20.08.2018
10.04.2019
№219.017.0991
Соединения имидазо[1,2-a]пиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
Соединения, имеющие формулу I, в которых А, В, R, R, R, R, R, R, R, R и R имеют значения, указанные в описании, и являются ингибиторами рецепторных тирозинкиназ, полезными при лечении заболеваний, опосредованных рецепторными тирозинкиназами класса 3 и класса 5. Также обнаружено, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467008
Дата охранного документа: 20.11.2012
