20.06.2013
№216.012.4c4d
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ALK-5
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002485115
Дата охранного документа
20.06.2013
Аннотация:
Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которые полезны для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний легочных путей, легочной гипертензии. легочного фиброза, печеночного фиброза, мышечных заболеваний, системных скелетных нарушений и др. заболеваний, опосредованных активностью рецептора ALK-5 или рецептора ALK-4. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и фармацевтическим композициям. В формуле (I)
T представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R; Т представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R, R, R, R, С-С-алкоксигруппой, С-С-алкоксикарбонилом или цианогруппой; R и R независимо представляют собой водород; C-C-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R; С-С-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C-C-алкилом, С-С-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С-С-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R; R представляет собой С-С-алкил; R представляет собой C-C-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R, R, С-С-алкилтиогруппой, аминогруппой, С-С-алкиламиногруппой, и др. Остальные значения радикалов указаны в формуле изобретения. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 71-80 из 229.
20.01.2014
№216.012.9705
Фармацевтические композиции
Описывается инъецируемый формирующийся in situ депо-состав, включающий рассасывающийся полимер, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 450
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504360
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.02.2014
№216.012.a598
Модуляторы метаботропного глутаматного рецептора для лечения болезни паркинсона
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение метилового эфира (-)-(3aR,4S,7aR)-4-гидрокси-4-м-толилэтинилоктагидроиндол-1-карбоновой кислоты для лечения, предотвращения или остановки развития дискинезии, вызванной леводопой (L-dopa),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508107
Дата охранного документа: 27.02.2014
27.02.2014
№216.012.a59b
Комбинация (а) ингибитора фосфоинозит-3-киназы и (б) модулятора пути ras/raf/mek
Предложены: комбинация для лечения пролиферативного заболевания, включающая (а) ингибитор фосфоинозит-3-киназы 5-(2,6-диморфолин-4-ил-пиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламин (соединение В) или его фармацевтически приемлемую соль и (б) соединение, которое модулирует путь Ras/Raf/Mek,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508110
Дата охранного документа: 27.02.2014
27.02.2014
№216.012.a5ab
Композиции для иммунизации против staphylococcus aureus
Группа изобретений относится к эффективным иммуногенным композициям против Staphylococcus aureus, которые включают антигенные компоненты sta006, индуцирующий антитело, которое распознает SEQ ID NO:42; и содержащий аминокислотную последовательность: имеющую 50% или более идентичность SEQ ID...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508126
Дата охранного документа: 27.02.2014
20.03.2014
№216.012.ab43
Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509558
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.03.2014
№216.012.abd3
Раздаточное устройство многоразового использования для изделий, заключенных в блистерные упаковки
Изобретение относится к раздаточному устройству (1) многоразового использования для изделий в блистерах, например пилюли, таблетки, капсулы. Раздаточное устройство содержит корпус (2) с отверстием для выдачи изделия (Т) из находящейся в корпусе блистерной упаковки (100), имеющий передний и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509702
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.03.2014
№216.012.ac11
1н-хиназолин-2,4-дионы
Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509764
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.03.2014
№216.012.ac14
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Изобретение относится к новой сульфатной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида, которая может быть использована при лечении заболевания, которое реагирует на ингибирование активности протеинкиназы. Сульфатную соль получают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509767
Дата охранного документа: 20.03.2014
10.04.2014
№216.012.b6b7
Энантиоселективный синтез производных гамма-амино-альфа, бета-ненасыщенных карбоновых кислот
Изобретение относится к способу энантиоселективного аллильного аминирования производных α,β-ненасыщенных карбоновых кислот с получением энантиомерно обогащенных производных, описываемых формулами II, III, VII и VIII. Способ осуществляют путем взаимодействия рацемической смеси производного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002512499
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.04.2014
№216.012.bab1
Способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты
Изобретение относится к новым промежуточным соединениям структурных формул 2, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 16, приведенных в формуле изобретения. Перечисленные соединения используют для получения NEP-ингибитора, представляющего собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513521
Дата охранного документа: 20.04.2014
