20.06.2013
№216.012.4c4d
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ALK-5
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002485115
Дата охранного документа
20.06.2013
Аннотация:
Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которые полезны для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний легочных путей, легочной гипертензии. легочного фиброза, печеночного фиброза, мышечных заболеваний, системных скелетных нарушений и др. заболеваний, опосредованных активностью рецептора ALK-5 или рецептора ALK-4. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и фармацевтическим композициям. В формуле (I)
T представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R; Т представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R, R, R, R, С-С-алкоксигруппой, С-С-алкоксикарбонилом или цианогруппой; R и R независимо представляют собой водород; C-C-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R; С-С-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C-C-алкилом, С-С-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С-С-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R; R представляет собой С-С-алкил; R представляет собой C-C-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R, R, С-С-алкилтиогруппой, аминогруппой, С-С-алкиламиногруппой, и др. Остальные значения радикалов указаны в формуле изобретения. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 41-50 из 229.
27.08.2013
№216.012.6430
Органические соединения
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где V выбирают из -О- или простой связи; W выбирают из -N(R)C(O)-, -S(O)- и -С(O)O-; Х выбирают из С(Н) или N; Y выбирают из S, N(H) или N(CH); р обозначает 0 или 2; t обозначает 1 или 2; R выбирают из группы, включающей водород, Cалкил, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491285
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.09.2013
№216.012.669f
Способ грануляции из расплава
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердых фармацевтических лекарственных форм, которые содержат соединение хинолина. Например, способ по изобретению включает применение экструдера, прежде всего двухшнекового экструдера, предназначенного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491918
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66ae
Производное рапамицина или ингибитор impdh для лечения поликистозного заболевания почек
Группа изобретений относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использована для лечения поликистозного заболевания почек. Для этого вводят терапевтически эффективное количество 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицина, а также дополнительно ингибитор инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491933
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66af
Лечение фиброзирующих нарушений
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения фиброзирующих нарушений. Для этого вводят 40-O-(2-гидрокси)этилрапамицина или фармацевтичевкую композицию на его основе в эффективном количестве. Введение этого соединения обеспечивает замедление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491934
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.66b3
Производное изоксазола для лечения рака
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение этиламида 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491938
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b22
Упаковочный пакетик
Настоящее изобретение относится к пакетику для размещения продукта, имеющего первую и вторую стенки, соединенные друг с другом на герметизированных участках, в основном охватывающих ячейку. Пакетик включает часть размещения продукта, в котором может быть помещен продукт, причем первая стенка...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493077
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.09.2013
№216.012.6b25
Диспенсер
Группа изобретений относится к диспенсерам для использования с носителем лекарственного препарата, содержащим готовую лекарственную форму. Диспенсер (1) включает первый элемент с корпусом и второй элемент с выдачным отверстием. Корпус включает опорную часть для удержания носителя (2)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493080
Дата охранного документа: 20.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e0f
Пероральные фармацевтические растворы, содержащие телбивудин
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим растворам, пригодным для перорального введения, имеющим рН в диапазоне от приблизительно 4 до приблизительно 5, включающим 20-50 мг/мл β-L-тимидин/2′-дезокси-L-тимидина (телбивудина) или его фармацевтически приемлемую соль, сахарин натрия, по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493826
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e1d
Лечение аутоиммунных заболеваний
Группа изобретений относится к медицине, а именно неврологии, и может быть использована для лечения аутоиммунных заболеваний, выбранных из бокового амиотрофического склероза (болезни Лу Герига), синдрома Гийена-Барре и увеита. Для этого применяют, в качестве единственного активного ингредиента,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493840
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.09.2013
№216.012.6e21
Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep)
Изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, предназначенной для доставки терапевтически эффективного количества валсартана в виде свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли. Лекарственная форма включает соединение двойного действия в количестве от 4 до 90% в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493844
Дата охранного документа: 27.09.2013
