Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РОСТА И СОХРАННОСТИ ПОРОСЯТ

Изобретение предназначено для использования в свиноводстве.

Известны средства для повышения роста и сохранности молодняка (см. RU №2111756, МПК⁶ А61К 35/55, А61К 38/05, опубл. 27.05.98. Бюл. №22-2002; RU №2104705, МПК⁶ А61К 35/74, опубл. 20.02.98. Бюл. №10-2004), где используются тканевые биостимуляторы - тканевые взвеси и сухие тканевые препараты.

Недостатком перечисленных препаратов тимуса первого поколения является то, что они представляют собой неразделенную смесь биологически активных пептидов и их трудно стандартизировать.

Сущность изобретения заключается в способе приема синтетического гормона тимуса - тимозина-αl в качестве средства повышения и сохранности поросят.

Целью изобретения является расширение способов повышения роста и сохранности поросят.

Техническим результатом использования изобретения являются: повышение сохранности и увеличение прироста живой массы поросят к возрасту реализации на мясо.

Цель достигается тем, что поросятам вводится внутримышечно тимозин-αl. Предлагаемый препарат является безвредным для теплокровных животных и не обладает аллергенным, тератогенным, токсическим и мутагенным эффектами. Применение его по определенной схеме позволяет повысить прирост живой массы на 7-17% и увеличить сохранность поросят на 5-13%.

Тимозин-αl - синтетический ацетилированный полипептид, состоящий из 28 аминокислот - активизирует процесс дифференциации Т-лимфоцитов, способствует их созреванию, оказывает влияние на клеточный и гуморальный иммунитет и неспецифическую резистентность организма. Тимозин-αl допущен к использованию ЛС-002023 от 12.10.2007.

Считают, что клеточный иммунитет связан с образованием специализированных клеток, реагирующих с антигеном посредством его связывания и последующего разрушения. Иммунная реакция осуществляется опосредовано цитотоксическими клетками - Т-лимфоцитами и Т-хелперами. Цитотоксические Т-лимфоциты непосредственно контактируют с чужеродными клетками и разрушают их, а Т-хелперы вырабатывают биологически активные вещества - цитотоксины, активирующие макрофаги. Т-хелперы вырабатывают интерферон-γ и интерлейкин-2, стимулируют макрофаги, интерлейкины-4, -5, -6, стимулируют пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов и антител разных классов.

Иммуномодулирующее действие пептидов тимуса выражается в адекватном изменении функционального состояния клеток Т-системы иммунитета. При введении полипептидов тимуса восстанавливается баланс субпопуляций Т-лимфоцитов и их функциональная активность. При этом сниженные показатели увеличиваются, гиперактивные процессы среди отдельных субпопуляций Т-лимфоцитов возвращаются до значений, близких к нормальному уровню.

Все тимусные факторы относятся к низкомолекулярным пептидам. В пределах тимуса активны тимусный гуморальный фактор и тимостимулин, содержащий несколько активных фракций, под контролем данных пептидов происходит разделение тимоцитов на сублинии хелперного и супрессорного типа.

Тимозин и его варианты α- и β-пептиды, а также тимопоэтины I и II действуют на ранних этапах дифференцировки претимоцитов. Функция α-пептида распространяется на более поздние этапы дифференцировки пре-Т клеток. Максимально высокая концентрация тимозина-αl находится в тимусе, но его присутствие обнаруживается в циркулирующей крови, селезенке, легких, мозге, почках и ряде других тканей (3).

В мире выпускается порядка 20 препаратов, полученных из вилочковой железы животных или их синтетических аналогов. К препаратам первого поколения относятся Тималин, Тимоптин, Тимактид, Тимостимулин, Велозен, Тактивин, Тимомодулин, Тимуровак, как правило, представляющие собой комплекс пептидов, экстрагированных из тимуса животных, чаще КРС. Препараты первого поколения представляют собой неразделенную смесь биологически активных пептидов и их трудно стандартизировать. Препарты 2-го и 3-го поколений представляют собой синтетические аналоги естественных гормонов тимуса тимозина-αl и тимопоэтина или фрагментов этих гормонов, обладающих биологической активностью: Тимозин альфа, Неотим, Риботан, Неоферон, Мега реатим, Вилозен, Тимоген, Задаксин, Тимальфазин, Иммунофан, ТР-5, Бестим.

Повышение роста и сохранности поросят при использовании тимозина-αl приведены в таблицах 1 и 2.

Опыт проведен на поросятах пород крупная белая (КБП), дюрок и йоркшир. Было сформировано 6 групп по 30 голов поросят-аналогов: I группа - КБП контроль, II - дюрок контроль, III - йоркшир контроль, IV - КБП опыт, VI - дюрок опыт, VII - йоркшир опыт. Опытным животным вводили тимозин-αl в дозе 0,16 мг на одного поросенка с суточного до 30-дневного возраста их жизни 2 раза в неделю; с 31 и до 90 дня жизни животного тимозин-αl вводили по 0,8 мг на голову внутримышечно один раз в неделю; с 91 и по 210 день жизни свиней тимозин-αl вводили по 1,6 мг на голову один раз в неделю.

У поросят, обработанных тимозином-αl, живая масса в разные возрастные периоды жизни превзошла контрольную на 9-17%, а отход обработанных поросят снизился на 13%. Среднесуточный прирост массы тела на 210 день жизни в контрольных группах составил у свиней КБП 631±13,2 г, дюрок - 674±13,2 г, йоркшир - 715±14,5 г, а в опытных группах данный показатель был выше соответственно на 16,98; 16,17; 6,78% относительно такового в контроле. Животные контрольной группы КБП набирали массу тела 100 кг за 192 дня; дюрок - 194; йоркшир - 199,1 дня, опытных соответственно за 187,5; 189; 193,7 дней. Скорость роста свиней в опытных группах сократилась у КБП на 4,59 дня, дюрок - 4,91 дня, йоркшир - 5,41 дня.

Динамика роста свиней разных пород при применении тимозина-αl

Сохранность поросят за время откорма в контрольных и опытных группах

Источники информации

1. RU №2111756, МПК⁶ A61K 35/55, A61K 38/05, опубл. 27.05.98, Бюл. №22-2002.

2. RU №2104705, МПК⁶ А61К 35/74, опубл. 20.02.98, Бюл. №10-2004.

3. Беловол, А.Н., Князкова, И.И. Клиническая фармакология иммуномодуляторов/ Газета «Здоров'я Украiни», медична газета, 24/1, декабрь 2008, с.39-42.