×
10.05.2013
216.012.3df4

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ГИДРОСУЛЬФАТФОСФАТА ЦЕЗИЯ СОСТАВА Cs(HSO)(HPO)

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу гидросульфатфосфата цезия состава Cs(HSO)(HPO), который может быть использован в качестве твердого протонпроводящего материала. Монокристаллы Cs(HSO)(HPO) получают путем приготовления водного раствора с мольным соотношением CsHSO:CsHPO, равным 2:3, насыщенного при температуре 50-75°С с последующей кристаллизацией методом управляемого снижения растворимости. Cs(HSO)(HPO) в виде поликристаллического порошка получают приготовлением водного раствора с мольным соотношением CsHSO:CsHPO, равным 2:3, насыщенного при температуре 50-75°С, высаливанием Cs(HSO)(HPO) этиловым спиртом с последующей просушкой при температуре до 80°С или методом твердофазного синтеза из шихты с мольным соотношением CsHSO:CsHPO, равным 2:3, при температуре 60-90°С. Полученное соединение CS(HSO)(HPO) обладает меньшим значением температуры фазового перехода (115,0°С) и большим значением протонной проводимости (1 Омсм при температуре 120,0°С). Соединение Cs(HSO)(HPO) химически устойчиво до температуры 140,0°С. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к синтезу нового гидросульфатфосфата цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, который может быть использован в качестве твердого протонпроводящего материала.

В качестве твердого протонпроводящего материала может использоваться гидросульфат цезия CsHSO4, который отличается от соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 более высокой температурой фазового перехода (141,0°С) и меньшими значениями проводимости при повышенных температурах [Nardy Т., Friesel M., Melander B.E. Proton and deuteron conductivity in CsHSO4 and CsDSO4 by in situ isotopic exchange. Solid State Ionics 77 (1995) 105-110].

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению является гидросульфат цезия с формулой Cs3(HSO4)2(H2PO4).

Однако Cs3(HSO4)2(H2PO4) претерпевает фазовый переход при более высокой температуре (~119°С) и проявляет меньшие значения проводимости при этой температуре (6,3·10-3 Ом-1см-1) [Haile S.M. et.al. Superprotonic conductivity in Cs3(HSO4)2(H2PO4). Solid State Ionics 77 (1995) 128-134].

Технический результат изобретения - получение сложного гидросульфатфосфата цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, обладающего большим значением протонной проводимости и меньшим значением температуры фазового перехода.

Технический результат достигается тем, что соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 кристаллизуется при мольном соотношении CsHSO4:CsH2PO4, равном 2:3, и за счет свойств соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, а именно за счет более низкой температуры фазового перехода относительно соединения-аналога и большей химической устойчивости в суперпротонном проводящем состоянии.

Соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 проявляет суперпротонные свойства и обратимый воспроизводимый суперпротонный фазовый переход при температуре 115,0°С. Значение проводимости при температуре 120,0°С достигает 1 Ом-1см-1. Соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 химически устойчиво до температуры 140,0°С, что подтверждается результатами рентгенофазового анализа образцов до и после нагрева (фиг.1).

Данное соединение в монокристаллической форме получают кристаллизацией из водных растворов с мольным соотношением CsHSO4:CsH2PO4, равным 2:3, насыщенных при температуре 50-75°С, методами изотермического упаривания или методом управляемого снижения растворимости. Данная методика позволяет получать монокристаллы неограниченных размеров.

Соединение Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 получают в поликристаллической форме методами твердофазного синтеза и высаливанием. Высаливание проводят спиртом из водного раствора с мольным соотношением CsHSO4:CsH2PO4, равным 2:3, насыщенного при температуре 50-75°С, с последующей просушкой при температуре до 80°С. Твердофазный синтез проводят при соотношении компонентов CsHSO4:CsH2PO4, равным 2:3, температуре 60-90°С, времени отжига в 120-200 часов. При твердофазном синтезе предложенные температурные параметры проведения синтеза являются оптимальными, т.к. снижение температуры синтеза приведет к многократному увеличению времени синтеза, а увеличение температуры синтеза приведет к образованию трудноудалимых примесей пиросолей.

Пример 1. Для получения монокристаллов размерами ~ 5×5×5 мм приготавливаем раствор состава: CsHSO4 - 115 г, CsH2PO4 - 145 г, Н2О - 30 мл; вымешиваем раствор в течение 7 суток при температуре 60°С. Кристаллизацию проводим от температуры 55°С медленным снижением до комнатной температуры в течение 28 суток (метод управляемого снижения растворимости).

Пример 2. Для получения 150 г поликристаллического порошка соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 приготавливаем раствор аналогично п.1, к которому необходимо добавлять 96% этиловый спирт до прекращения выпадения осадка. Осадок отфильтровываем на фильтровальной бумаге с последующей сушкой при 60°С в течение 2 часов.

Концентрация спирта влияет только на степень (количество) получения сложного гидросульфатфосфата цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3, на сам процесс извлечения концентрация спирта не влияет.

Пример 3. Для получения 25 г поликристаллического порошка соединения Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 приготавливаем шихту состава CsHSO4 - 10 г, CsH2PO4 - 15 г и совместно истираем вручную или в шаровой мельнице. Подготовленную шихту мы подвергаем непрерывному отжигу при 90°С в течение 200 часов.

Сложный гидросульфатфосфат цезия состава Cs5(HSO4)2(H2PO4)3 может применяться в качестве суперпротонного проводника во многих областях техники (топливные элементы и ячейки, протонные насосы, газоанализаторы, конденсаторы и т.д.).


СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ГИДРОСУЛЬФАТФОСФАТА ЦЕЗИЯ СОСТАВА Cs(HSO)(HPO)
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ГИДРОСУЛЬФАТФОСФАТА ЦЕЗИЯ СОСТАВА Cs(HSO)(HPO)
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 37.
20.04.2015
№216.013.4319

Аминоамиды в ряду бактериохлорофилла a, обладающие фотодинамической активностью, и способ их получения

Изобретение относится к аминоамидам в ряду бактериохлорофилла общей формулы: где n=2,4,8,10, обладающим фотоиндуцированной противоопухолевой активностью, и к способу их получения путем взаимодействия метилового эфира бактериофеофорбида с диаминоалканом формулы NH(CH)NH, где n=2, 4, 8, 10, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548675
Дата охранного документа: 20.04.2015
20.04.2015
№216.013.4409

N,n'-ди(1-адамантил)биспидин-9-оны и способ их получения

Изобретение относится к области органической химии, а конкретно к способу получения N,N′-ди(1-адамантил)биспидин-9-онов, где R=R′=метил (1a), R=R′=этил (1b), R=R′=пропил (1c), R=метил и R′=1-адамантиламинометил (2), R=R′=1-адамантиламинометил (3). Способ осуществляют двухстадийной конденсацией,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548915
Дата охранного документа: 20.04.2015
20.04.2015
№216.013.4448

Способ разделения зеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения зеотропной смеси бутилпропионат - пропионовая кислота. Способ разделения зеотропной смеси бутилпропионат (БП) - пропионовая кислота (ПК), компоненты которой обладают относительной летучестью, близкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548978
Дата охранного документа: 20.04.2015
10.06.2015
№216.013.5288

Душистые 5-бензил-1,3-диазаадамантан-6-оны

Изобретение относится к области органической химии, а конкретно к производным 5-бензил-1,3-диазаадамантан-6-она формулы где Х - водород (1а), метоксил (1с) заместители. Технический результат: получены новые душистые 5-бензил-1,3-диазаадамантан-6-оны, которые могут использоваться в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552649
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.08.2015
№216.013.6b65

Душистые 3,6-диазагомоадамантан-9-оны

Изобретение относится к душистым 3,6-диазагомоадамантан-9-онам, имеющим структуру где R: метоксил, R′: водород; R: гидроксил, R′: метоксил. Изобретение также относится к способу получения душистых 3,6-диазагомоадамантан-9-онов, включающему конденсацию душистых кетонов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559051
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.10.2015
№216.013.8336

Способ получения наноразмерного диоксида титана

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения образцов наноразмерного диоксида титана со структурами рутила или смеси анатаза и рутила в разном соотношении получают реакционную смесь диспергированием порошкообразного гидратированного сульфата титанила с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565193
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8390

Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры включает получение раствора аммиачной селитры, введение в него структурирующей добавки, упаривание полученного раствора до состояния плава с содержанием воды не более 0,2% масс., введение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565283
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.83b7

Пластификаторы временного характера для фторкаучуков

Изобретение относится к области пластификации фторкаучуков, в частности к пластификаторам временного характера. Пластификаторами для фторкаучуков являются химические соединения, которые представляют собой фторпроизводные спирты. Изобретение позволяет понизить вязкость фторкаучуков марок СКФ-26...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565322
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8437

Катионный пурпуринимид, обладающий антибактериальной активностью, и его применение для фотодинамической инактивации бактериальных биопленок

Группа изобретений относится к фармацевтической химии, а именно к катионному пурпуринимиду и его применению в качестве фотосенсибилизатора (ФС) для фотодинамической инактивации бактериальных биопленок. Группа изобретений раскрывает катионный пурпуринимид, представляющий собой метиловый эфир...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565450
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8526

Способ модифицирования марганцем наноразмерного диоксида титана

Изобретение может быть использовано в производстве фотокатализаторов. Для модифицирования марганцем наноразмерного диоксида титана вводят перманганат калия в реакционную смесь. Аммиак используют в качестве восстановителя перманганат-ионов. Осуществляют взаимодействие раствора сульфата титанила...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565689
Дата охранного документа: 20.10.2015
Показаны записи 21-30 из 38.
20.04.2015
№216.013.4319

Аминоамиды в ряду бактериохлорофилла a, обладающие фотодинамической активностью, и способ их получения

Изобретение относится к аминоамидам в ряду бактериохлорофилла общей формулы: где n=2,4,8,10, обладающим фотоиндуцированной противоопухолевой активностью, и к способу их получения путем взаимодействия метилового эфира бактериофеофорбида с диаминоалканом формулы NH(CH)NH, где n=2, 4, 8, 10, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548675
Дата охранного документа: 20.04.2015
20.04.2015
№216.013.4409

N,n'-ди(1-адамантил)биспидин-9-оны и способ их получения

Изобретение относится к области органической химии, а конкретно к способу получения N,N′-ди(1-адамантил)биспидин-9-онов, где R=R′=метил (1a), R=R′=этил (1b), R=R′=пропил (1c), R=метил и R′=1-адамантиламинометил (2), R=R′=1-адамантиламинометил (3). Способ осуществляют двухстадийной конденсацией,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548915
Дата охранного документа: 20.04.2015
20.04.2015
№216.013.4448

Способ разделения зеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения зеотропной смеси бутилпропионат - пропионовая кислота. Способ разделения зеотропной смеси бутилпропионат (БП) - пропионовая кислота (ПК), компоненты которой обладают относительной летучестью, близкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548978
Дата охранного документа: 20.04.2015
10.06.2015
№216.013.5288

Душистые 5-бензил-1,3-диазаадамантан-6-оны

Изобретение относится к области органической химии, а конкретно к производным 5-бензил-1,3-диазаадамантан-6-она формулы где Х - водород (1а), метоксил (1с) заместители. Технический результат: получены новые душистые 5-бензил-1,3-диазаадамантан-6-оны, которые могут использоваться в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552649
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.08.2015
№216.013.6b65

Душистые 3,6-диазагомоадамантан-9-оны

Изобретение относится к душистым 3,6-диазагомоадамантан-9-онам, имеющим структуру где R: метоксил, R′: водород; R: гидроксил, R′: метоксил. Изобретение также относится к способу получения душистых 3,6-диазагомоадамантан-9-онов, включающему конденсацию душистых кетонов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559051
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.10.2015
№216.013.8336

Способ получения наноразмерного диоксида титана

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения образцов наноразмерного диоксида титана со структурами рутила или смеси анатаза и рутила в разном соотношении получают реакционную смесь диспергированием порошкообразного гидратированного сульфата титанила с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565193
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8390

Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры включает получение раствора аммиачной селитры, введение в него структурирующей добавки, упаривание полученного раствора до состояния плава с содержанием воды не более 0,2% масс., введение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565283
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.83b7

Пластификаторы временного характера для фторкаучуков

Изобретение относится к области пластификации фторкаучуков, в частности к пластификаторам временного характера. Пластификаторами для фторкаучуков являются химические соединения, которые представляют собой фторпроизводные спирты. Изобретение позволяет понизить вязкость фторкаучуков марок СКФ-26...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565322
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8437

Катионный пурпуринимид, обладающий антибактериальной активностью, и его применение для фотодинамической инактивации бактериальных биопленок

Группа изобретений относится к фармацевтической химии, а именно к катионному пурпуринимиду и его применению в качестве фотосенсибилизатора (ФС) для фотодинамической инактивации бактериальных биопленок. Группа изобретений раскрывает катионный пурпуринимид, представляющий собой метиловый эфир...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565450
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8526

Способ модифицирования марганцем наноразмерного диоксида титана

Изобретение может быть использовано в производстве фотокатализаторов. Для модифицирования марганцем наноразмерного диоксида титана вводят перманганат калия в реакционную смесь. Аммиак используют в качестве восстановителя перманганат-ионов. Осуществляют взаимодействие раствора сульфата титанила...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565689
Дата охранного документа: 20.10.2015
+ добавить свой РИД