×
10.04.2013
216.012.3304

Результат интеллектуальной деятельности: РЕАКТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится установке для жидкофазного синтеза изопрена из сырья, включающего изобутилен и формальдегид и/или вещества, являющиеся их источниками, например, триметилкарбинол и 4,4-диметил-1,3-диоксан, в присутствии водного раствора кислотного катализатора. При этом установка представляет собой реакторную систему из обогреваемого паром через межтрубное пространство кожухотрубного реактора, последовательно соединенного с полым вертикальным реактором, возможно оборудованную насосом для принудительной циркуляции реакционной массы между реакторами, при этом в реакторах расположены распределительные устройства для ввода через них сырья. Также установка характеризуется тем, что в установке имеются как минимум три реакционные зоны, определяемые местами ввода сырья, в полом реакторе расположены распределительные устройства для всего потока реакционной массы выше мест ввода сырья, причем расстояние между местом ввода сырья и распределительным устройством всего потока составляет как минимум 0,1 м, предпочтительно 0,5-2,0 м. Использование настоящей установки обеспечивает возможность более гибкого управления процессом синтеза изопрена при пониженном образовании побочных продуктов, а также повысить эффективность использования реакционного объема и тем самым снизить капитальные и эксплуатационные затраты. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к устройствам, используемым в производстве мономеров для синтетического каучука. Более конкретно изобретение относится к реакционным аппаратам, применяемым для синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида или веществ (полупродуктов), являющихся их источниками.

Известен реакционный вертикальный аппарат для синтеза изопрена разложением полупродуктов, получаемых жидкофазным взаимодействием изобутилена и формальдегида при кислотном катализе в присутствии воды [RU 2164909 С2, 10.04.2001]. Такой аппарат содержит в нижней части обогреваемую через межтрубное пространство кожухотрубчатую реакционную зону и расположенную над ней барботажно-реакционную зону, соединенную с трубным пространством кожухотрубчатой зоны. Полупродукты подают возможно через распределительное устройство в нижнюю часть кожухотрубчатой зоны и/или в барботажно-реакционную зону, которая содержит возможно массообменные устройства и/или массообменную насадку. Однако в известном аппарате не проводят синтез изопрена непосредственно из изобутилена и формальдегида и требуется предварительный реактор для синтеза полупродуктов. Кроме того, в таком аппарате не обеспечивается достаточно однородное распределение реагентов во всем объеме, что приводит к появлению застойных зон и создает условия для снижения конверсии реагентов и повышенного образования побочных продуктов.

Известен аппарат для синтеза изопрена жидкофазным взаимодействием изобутилена с формальдегидом и возможно веществ, являющихся их источниками, в присутствии кислого катализатора и воды в вертикальной реакционной зоне [RU 2203878 С2, 10.05.2003]. Реакционная зона соединена снизу с обогреваемым через межтрубное пространство многотрубчатым кипятильником, трубки которого непосредственно сообщаются с реакционной зоной. Формальдегид, изобутилен, триметилкарбинол и возможно реакционную смесь из предварительного реактора синтеза полупродуктов подают в аппарат двумя или несколькими потоками на разные уровни реакционной зоны, которая содержит возможно массообменные устройства и/или массообменную насадку. Часть изобутилена, триметилкарбинола и возможно реакционную смесь из предварительного реактора подают в соединенный с реакционной зоной кипятильник. Однако в таком аппарате не осуществляют ввод формальдегида в кипятильник, что не позволяет достаточно эффективно использовать реакционный объем нижней части аппарата и кипятильника. В этом аппарате также не обеспечивается достаточно однородное распределение реагентов во всем объеме, что приводит к появлению застойных зон.

Наиболее близким к предлагаемому является известный реактор для одностадийного жидкофазного синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида или веществ, являющихся их источниками, например, триметилкарбинола или диметилдиоксана, в присутствии водного раствора кислотного катализатора [RU 42185 U1, 27.11.2004 - прототип]. Реактор представляет собой вертикальный полый аппарат. Внутри аппарата расположен обогреваемый паром через межтрубное пространство кожухотрубный теплообменник, разделяющий объем аппарата на верхнюю и нижнюю части, соединенные как минимум одной выносной циркуляционной трубой для самотечной или принудительной циркуляции реакционной массы. Сырье подают в верхнюю и нижнюю части аппарата через распределительные устройства.

Недостатками данного реактора является осуществление синтеза изопрена в одной реакционной зоне и недостаточно однородное распределение сырья в реакционном объеме, что приводит к появлению застойных зон и создает условия для снижения конверсии реагентов и повышенного образования побочных продуктов. Еще одним недостатком является недостаточно эффективное использование реакционного объема, что приводит к повышению металлоемкости аппарата.

Задачей изобретения является разработка реактора (реакционного аппарата) для синтеза изопрена, в котором устранены указанные недостатки прототипа.

Указанная задача решается при использовании предлагаемого реактора для жидкофазного синтеза изопрена из сырья, включающего изобутилен и формальдегид и/или вещества, являющиеся их источниками, например, триметилкарбинол (ТМК) и 4,4-диметил-1,3-диоксан (ДМД), в присутствии водного раствора кислотного катализатора. Реактор представляет собой колонный аппарат (вертикальный аппарат цилиндрической формы) с расположенной внутри него обогреваемой паром через межтрубное пространство кожухотрубной теплообменной частью, разделяющей объем аппарата на верхнюю и нижнюю части, соединенные как минимум одной выносной циркуляционной трубой для самотечной или принудительной циркуляции реакционной массы. В реакторе имеются как минимум три реакционные зоны, определяемые местами ввода сырья в реактор через распределительные устройства. В верхней части реактора расположены распределительные устройства для всего потока реакционной массы выше мест ввода сырья, причем расстояние между местом ввода сырья и распределительным устройством всего потока составляет как минимум 0,1 м, предпочтительно 0,5-2,0 м.

Как вариант, реактор снабжен средствами ввода сырья на разные уровни верхней части и в нижнюю часть.

Как вариант, в реакторе в качестве распределительных устройств для всего потока реакционной массы используют одно или более устройств, выбранных из распределительных решеток, ситчатых тарелок, желобчатых перфорированных распределителей.

Как вариант, в верхней части реактора на разных уровнях расположены массообменные устройства и/или массообменная насадка, например, кольца Рашига.

Как вариант, массообменная насадка расположена выше распределительных устройств для всего потока реакционной массы или непосредственно на этих распределительных устройствах.

Существенное отличие предлагаемого реактора от прототипа состоит в том, что в аппарате имеются как минимум три реакционные зоны, определяемые местами ввода сырья. В частности, количество реакционных зон может составлять от 3 до 7. Реактор снабжен средствами ввода сырья в каждую реакционную зону через распределительные устройства. Эти устройства для распределения сырья могут представлять собой, например, барботеры с патрубками с прорезями, кольцевые коллекторы с форсунками, трубки с отверстиями, параллельно установленные на центральной трубе.

Другое существенное отличие заключается в том, что в верхней части реактора выше мест ввода сырья расположены распределительные устройства для всего потока реакционной массы. В качестве распределительных устройств для всего потока могут использоваться, например, распределительные решетки, ситчатые тарелки, желобчатые перфорированные распределители.

Еще одно существенное отличие состоит в том, что расстояние между местом ввода сырья и распределительным устройством для всего потока реакционной массы составляет как минимум 0,1 м, предпочтительно 0,5-2,0 м.

Нами установлено, что в предлагаемом реакторе образование изопрена начинается и интенсивно происходит вблизи места ввода сырья в реактор, то есть вблизи каждого места ввода сырья существует соответствующая реакционная зона. Реакционные зоны имеются в верхней части (не менее двух зон) и в нижней части аппарата, куда предусмотрена подача сырья. Наличие в реакторе средств подачи сырья в каждую реакционную зону, выполненных с возможностью регулирования каждой подачи, позволяет более гибко управлять процессом синтеза изопрена, не допуская возникновения таких нежелательных явлений как перегрев, проскок реагентов, появление застойных зон, и тем самым обеспечить более эффективное использование реакционного объема.

Дополнительное смешивание компонентов сырья вместе со всем потоком реакционной массы при указанном расстоянии между местом ввода сырья и распределительным устройством всего потока обеспечивает существенно более равномерное распределение реагентов в реакционном объеме по сравнению с аналогичными аппаратами, что позволяет значительно улучшить массообмен и исключить появление застойных зон.

Схематическое изображение исполнения реактора жидкофазного синтеза изопрена с тремя реакционными зонами согласно изобретению представлено на чертеже, где обозначено: 1 - реактор (колонный аппарат), 2 - массообменная насадка, 3 - распределительные устройства для всего потока реакционной массы, 4 - кожухотрубная теплообменная часть реактора, 5 - выносная циркуляционная труба, соединяющая верхнюю и нижнюю части реактора, 6 - циркуляционный насос, А - расстояние между местом ввода сырья и распределительным устройством для всего потока реакционной массы.

Предлагаемый реактор работает следующим образом. Исходное сырье (изобутилен и формальдегид, возможно ТМК, ДМД) возможно смешивают с водным раствором кислотного катализатора и подают в реактор (1) через распределительные устройства в три реакционные зоны: в зону, которая находится в нижней части реактора, и в две зоны, которые находятся на разных уровнях в верхней части реактора. Движение реакционной массы в реакторе происходит снизу вверх. Реакционная масса с верхней части реактора поступает по циркуляционной трубе (5) в нижнюю часть реактора. Циркуляционная труба (5) оборудована циркуляционным насосом (6) для принудительной циркуляции реакционной массы. В верхней части реактора весь поток реакционной массы проходит через распределительные устройства (3), расположенные как минимум на 0,1 м выше мест ввода сырья (расстояние А). В межтрубное пространство кожухотрубной части реактора (4) подают водяной пар для подвода тепла, необходимого для поддержания заданной температуры и осуществления синтеза изопрена. В верхней части реактора на разных уровнях для улучшения массообмена расположена массообменная насадка (2). В реакторе в условиях процесса (температура 150-200°С, давление 6-17 атм) происходит образование изопрена. Газовый поток продуктов реакции, содержащих изопрен, и части воды выводят с верха реактора с последующим его разделением и выделением изопрена.

Предлагаемый реактор обеспечивает возможность более гибкого управления процессом синтеза изопрена при пониженном образовании побочных продуктов, а также повысить эффективность использования реакционного объема, снизить металлоемкость и тем самым уменьшить капитальные и эксплуатационные затраты.


РЕАКТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 33.
27.06.2015
№216.013.5912

Способ получения бромбутилкаучука

Изобретение относится к способу получения бромбутилкаучука. Способ заключается во взаимодействии молекулярного брома и бутилкаучука, синтезированного методом низкотемпературной сополимеризации изобутилена с изопреном. Мольное соотношение количества изопреновых звеньев в базовом бутилкаучуке и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554343
Дата охранного документа: 27.06.2015
20.07.2015
№216.013.62e0

Способ получения изопрена каталитическим дегидрированием изоамиленов в адиабатическом реакторе

Изобретение относится к способу получения изопрена каталитическим дегидрированием изоамиленов в адиабатическом реакторе в присутствии железооксидного катализатора при температуре 580-630°C и разбавлении сырья водяным паром. Способ характеризуется тем, что перед подачей изоамиленов в реактор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556859
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.07.2015
№216.013.636d

Способ получения нафталина

Изобретение относится к способу получения нафталина из фракции жидких продуктов пиролиза. Способ характеризуется тем, что фракцию подвергают выдерживанию при температуре 200-300°C, давлении 0,1-1,0 МПа в течение 2-10 часов, затем обработанную фракцию направляют на атмосферно-вакуумную простую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557000
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.07.2015
№216.013.645d

Способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н-бутиленов и способ получения катализатора для него

Изобретение относится к способу получения катализатора для процесса получения изобутилена скелетной изомеризацией. В соответствии с данным способом в качестве исходного продукта для катализатора используют модифицированный цеолит феррьерит, заформованный со связующим, в качестве которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557240
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.08.2015
№216.013.6fc5

Способ получения катализатора для разложения алкилароматических гидропероксидов

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора для разложения алкилароматических гидропероксидов в непрерывном режиме путем смешения сульфирующего реагента с фенолом при температуре 42-56 °С и выдержку полученной реакционной смеси не более 10 мин. Затем температуру полученной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560183
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.10.2015
№216.013.833e

Способ получения биоцидной композиции

Изобретение относится к области получения биоцидной композиции для защиты древесины. Фракцию высококипящих побочных продуктов синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 с температурой кипения 105-120°С при остаточном давлении 20-30 мм рт.ст. нагревают с борной кислотой при их массовом соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565201
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8571

Способ получения фенола и ацетона

Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона. Способ включает окисление кумола кислородсодержащим газом в жидкой фазе в гидропероксид кумола с примесью диметилфенилкарбинола с удалением избытка кумола из реакционной массы с последующей обработкой продукта окисления водным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565764
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8751

Способ химической обработки внутренней поверхности реактора для пиролиза углеводородов

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способу химической обработки внутренней поверхности реактора для пиролиза углеводородов. Перед пуском реактора осуществляют обработку его поверхности путем промывки парожидкостным раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566244
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.8855

Способ окисления алкилароматических углеводородов и реактор для его осуществления

Изобретение относится к области промышленного органического синтеза, точнее к реактору для получения гидропероксида кумола, используемому для получения фенола и ацетона кумольным способом, а также фенола, метилэтилкетона и циклогексанона. Предложенный реактор для получения гидропероксида кумола...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566504
Дата охранного документа: 27.10.2015
20.12.2015
№216.013.9a36

Способ получения фенола и карбонильных соединений

Изобретение относится к способу кислотного разложения технического гидропероксида кумола в последовательно установленных реакторах при повышенном давлении и повышенной температуре с подачей в реакторы дополнительного количества ацетона в расчете на подаваемый гидропероксид с управлением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571103
Дата охранного документа: 20.12.2015
Показаны записи 11-20 из 60.
27.06.2015
№216.013.5912

Способ получения бромбутилкаучука

Изобретение относится к способу получения бромбутилкаучука. Способ заключается во взаимодействии молекулярного брома и бутилкаучука, синтезированного методом низкотемпературной сополимеризации изобутилена с изопреном. Мольное соотношение количества изопреновых звеньев в базовом бутилкаучуке и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554343
Дата охранного документа: 27.06.2015
20.07.2015
№216.013.62e0

Способ получения изопрена каталитическим дегидрированием изоамиленов в адиабатическом реакторе

Изобретение относится к способу получения изопрена каталитическим дегидрированием изоамиленов в адиабатическом реакторе в присутствии железооксидного катализатора при температуре 580-630°C и разбавлении сырья водяным паром. Способ характеризуется тем, что перед подачей изоамиленов в реактор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556859
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.07.2015
№216.013.636d

Способ получения нафталина

Изобретение относится к способу получения нафталина из фракции жидких продуктов пиролиза. Способ характеризуется тем, что фракцию подвергают выдерживанию при температуре 200-300°C, давлении 0,1-1,0 МПа в течение 2-10 часов, затем обработанную фракцию направляют на атмосферно-вакуумную простую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557000
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.07.2015
№216.013.645d

Способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н-бутиленов и способ получения катализатора для него

Изобретение относится к способу получения катализатора для процесса получения изобутилена скелетной изомеризацией. В соответствии с данным способом в качестве исходного продукта для катализатора используют модифицированный цеолит феррьерит, заформованный со связующим, в качестве которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557240
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.08.2015
№216.013.6fc5

Способ получения катализатора для разложения алкилароматических гидропероксидов

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора для разложения алкилароматических гидропероксидов в непрерывном режиме путем смешения сульфирующего реагента с фенолом при температуре 42-56 °С и выдержку полученной реакционной смеси не более 10 мин. Затем температуру полученной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560183
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.10.2015
№216.013.833e

Способ получения биоцидной композиции

Изобретение относится к области получения биоцидной композиции для защиты древесины. Фракцию высококипящих побочных продуктов синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 с температурой кипения 105-120°С при остаточном давлении 20-30 мм рт.ст. нагревают с борной кислотой при их массовом соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565201
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8571

Способ получения фенола и ацетона

Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона. Способ включает окисление кумола кислородсодержащим газом в жидкой фазе в гидропероксид кумола с примесью диметилфенилкарбинола с удалением избытка кумола из реакционной массы с последующей обработкой продукта окисления водным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565764
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8751

Способ химической обработки внутренней поверхности реактора для пиролиза углеводородов

Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способу химической обработки внутренней поверхности реактора для пиролиза углеводородов. Перед пуском реактора осуществляют обработку его поверхности путем промывки парожидкостным раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566244
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.8855

Способ окисления алкилароматических углеводородов и реактор для его осуществления

Изобретение относится к области промышленного органического синтеза, точнее к реактору для получения гидропероксида кумола, используемому для получения фенола и ацетона кумольным способом, а также фенола, метилэтилкетона и циклогексанона. Предложенный реактор для получения гидропероксида кумола...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566504
Дата охранного документа: 27.10.2015
20.12.2015
№216.013.9a36

Способ получения фенола и карбонильных соединений

Изобретение относится к способу кислотного разложения технического гидропероксида кумола в последовательно установленных реакторах при повышенном давлении и повышенной температуре с подачей в реакторы дополнительного количества ацетона в расчете на подаваемый гидропероксид с управлением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571103
Дата охранного документа: 20.12.2015
+ добавить свой РИД