20.02.2013
№216.012.26ef
Результат интеллектуальной деятельности: ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ С ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002475487
Дата охранного документа
20.02.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазо[4,5-с]хинолина общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой прямоцепочечный C-Салкил, возможно замещенный одним заместителем, выбранным из C-Салкокси; Z представляет собой С-Салкилен; X представляет собой NR или >NCOR; Y представляет собой C-Салкилен; R представляет собой Салкил, возможно замещенный Cалкокси; R представляет собой водород, пиперидинил, возможно замещенный по атому азота пиперидинила группой R, группу C-Салкил, где последняя группа возможно замещена одним заместителем, независимо выбранным из NRR или R; или R представляет собой C-Салкилен, который может быть связан с атомом углерода в С-Салкиленовой группе Z с образованием пиперидинового кольца; каждый из R и R независимо представляет собой тетрагидропиранил, пиперидинил, возможно замещенный по атому азота пиперидинила группой R, C-Салкил, где последняя группа возможно замещена одной группой, независимо выбранной из OR; или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, выбранное из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, азепанила, 1,4-оксазепанила и 1,4-диазепанила, где гетероциклическое кольцо возможно замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из S(O)R, OR, COR, COR, CONRR, NRCOR, пиримидинила и C-Салкила, где последняя группа возможно замещена одной группой, независимо выбранной из OR и COR; R представляет собой S(O)R; R и R независимо представляют собой COR или группу C-Салкил; каждый из R, R, R, R, R и R независимо представляет собой водород или C-Салкил; q равно 2; m и n оба равны 0; и А представляет собой фенил. Также, изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), фармацевтической композиции на его основе и к способу лечения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные имидазо[4,5-с]хинолина, полезные для модуляции активности TLR7. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 18 ил., 81 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-3 из 3.
20.01.2013
№216.012.1c79
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Изобретение относится к соединению формулы (I), где Аr представляет собой каждый из R, R, R, R; R и R представляет собой водород; А представляет собой С(O); D представляет собой кислород или NR; Е представляет собой CRRCRR; R и R представляют собой водород; R и R независимо представляют собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472783
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.01.2013
№216.012.1c7b
Новые соединения 951: бифенилоксипропановая кислота в качестве модулятора crth2-рецептора и промежуточные соединения
Изобретение относится к соединению формулы (I):
в виде смеси (2S)-2-({3'-хлор-4'-[(2,2-диметилпирролидин-1-ил)карбонил]-5-фторбифенил-2-ил}окси)пропановой кислоты и (2R)-2-({3'-хлор-4'-[(2,2-диметилпирролидин-1-ил)карбонил]-5-фторбифенил-2-ил}окси)пропановой кислоты или их фармацевтически...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472785
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.04.2013
№216.012.36cf
Химические соединения 637: пиридопиримидиндионы в качестве ингибиторов pde4
Изобретение относится к соединению формулы (I)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479584
Дата охранного документа: 20.04.2013
Показаны записи 41-44 из 44.
29.12.2017
№217.015.fd5c
Камсилатная соль
Изобретение относится к области органической химии, а именно к камсилатной соли (1r,1'R,4R)-4-метокси-5ʺ-метил-6'-[5-(проп-1-ин-1-ил)пиридин-3-ил]-3'Н-диспиро[циклогексан-1,2'-инден-1'2'-имидазол]-4ʺ-амина. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей эту соль, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638175
Дата охранного документа: 12.12.2017
20.01.2018
№218.016.1c59
Комбинированное лечение рака
Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для лечения рака. Предложены: комбинация для применения в качестве лекарственного средства в лечении рака, содержащая: (S)-4-амино-N-(1-(4-хлорфенил)-3-гидроксипропил)-1-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)пиперидин-4-карбоксамид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640485
Дата охранного документа: 09.01.2018
17.02.2018
№218.016.2c8f
Способы получения и использования ингибитора sglt2
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается способов получения соединений, имеющих общую формулу I, селективно ингибирующих натрий-глюкозный котранспортер 2-го типа. Это обеспечивает расширение арсенала антидиабетических средств. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 16...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643764
Дата охранного документа: 05.02.2018
04.04.2018
№218.016.311b
Химические соединения
Изобретение относится к соединению формулы (I)
в которой R представляет собой метил или этил и R представляет собой (С2-3)алкил, замещенный группой гидрокси; или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к соединению, представляющему собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644769
Дата охранного документа: 14.02.2018
