Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазо[4,5-с]хинолина общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой прямоцепочечный C-Салкил, возможно замещенный одним заместителем, выбранным из C-Салкокси; Z представляет собой С-Салкилен; X представляет собой NR или >NCOR; Y представляет собой C-Салкилен; R представляет собой Салкил, возможно замещенный Cалкокси; R представляет собой водород, пиперидинил, возможно замещенный по атому азота пиперидинила группой R, группу C-Салкил, где последняя группа возможно замещена одним заместителем, независимо выбранным из NRR или R; или R представляет собой C-Салкилен, который может быть связан с атомом углерода в С-Салкиленовой группе Z с образованием пиперидинового кольца; каждый из R и R независимо представляет собой тетрагидропиранил, пиперидинил, возможно замещенный по атому азота пиперидинила группой R, C-Салкил, где последняя группа возможно замещена одной группой, независимо выбранной из OR; или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, выбранное из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, азепанила, 1,4-оксазепанила и 1,4-диазепанила, где гетероциклическое кольцо возможно замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из S(O)R, OR, COR, COR, CONRR, NRCOR, пиримидинила и C-Салкила, где последняя группа возможно замещена одной группой, независимо выбранной из OR и COR; R представляет собой S(O)R; R и R независимо представляют собой COR или группу C-Салкил; каждый из R, R, R, R, R и R независимо представляет собой водород или C-Салкил; q равно 2; m и n оба равны 0; и А представляет собой фенил. Также, изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), фармацевтической композиции на его основе и к способу лечения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные имидазо[4,5-с]хинолина, полезные для модуляции активности TLR7. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 18 ил., 81 пр.