×
16.05.2023
223.018.5ddf

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕНСОНЕВРАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ ПУТЕМ СЛУХОВЫХ ТРЕНИРОВОК В УСЛОВИЯХ ВИРТУАЛЬНОЙ РЕАЛЬНОСТИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью. Перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха. Оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах. Лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 м, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°. Расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности. Пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0°, на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке. В руку пациента помещают контроллер. Надевают на голову шлем виртуальной реальности. Для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения. Пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков. Громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха. Громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования. Лечение проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней. Оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков. На третий и седьмой дни лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам опросника SSQRus в баллах. Лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25° включительно на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40° включительно на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения. Способ обеспечивает лечение пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования и кохлеарной имплантации, путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности.

В настоящее время основным методом лечения хронической сенсоневральной тугоухости является слухопротезирование. Обучение навыка слушания в реальной жизни происходит в условиях опыта, который не подстраивается под степень потери слуха и может демотивировать человека использовать технические средства. Добавляя к стандартным методам лечения хронической сенсоневральной тугоухости использование виртуальной реальности с мультисенсорной стимуляцией в свободном акустическом поле, возможно расширить лечебные и прикладные (помощь в настройке слуховых аппаратов и кохлеарных имплантов) мероприятия.

Известен «Способ реабилитации функции акустической ориентации, и ее оценки у пациентов с кохлеарным имплантатом», включающий подачу звуковых и речевых сигналов разной локализации и анализ ответных реакций [1]. Недостатком способа является то, что он рекомендован только для лиц с выраженными нарушениями слуховой функции, которым была выполнена кохлеарная имплантация. Применяемая методика биологической обратной связи (аудио-визуальное подкрепление) не адаптирована к реальным условиям, т.к. изображение, появляющееся на мониторе, находится перед пациентом, а не со стороны источника звука. При реабилитации регистрация ответа происходит путем нажатия пациентом на кнопку, в то время как в реальных условиях направление источника звука человек определяет путем поворота головы. Использование двух динамиков не позволяет исследовать слух одновременно в латеральном и фронтальном направлении.

Известен «Способ исследования пациентов с нарушением слуха с использованием технологии виртуальной реальности», при котором оцениваются речевые, пространственные и качественные характеристики слуха в свободном звуковом поле путем подачи звуковых сигналов и анализа ответных реакций испытуемого в компьютерном аудиовизуальном сценарии с использованием VR очков и акустической системы с четырьмя динамиками, установленными на расстоянии 1 м от пациента под углами 45°, 135°, 225°, 315° относительно его головы, для исследования используют речевые и неречевые звуковые сигналы [2]. Недостатком способа является отсутствие алгоритма проведения слуховых тренировок, недостаточное количество источников акустического сигнала (4 динамика), при котором могут возникнуть трудности с оценкой точности локализации звукового сигнала. Данный способ взят за прототип.

Целью является создание способа лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности.

Данная цель достигается тем, что перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха. Оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах. Лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 метра, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°. Расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности. Пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0° на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке. В руку пациента помещают контроллер, надевают на голову шлем виртуальной реальности. Для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения. Пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков, громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха, при этом громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования. После подачи целевого сигнала пациент должен повернуть голову в сторону предполагаемого им источника целевого сигнала, нажать кнопку на контроллере и возвратиться в исходное положение. Исследования проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней. Оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков. Результаты сохраняют в аналитической информационной системе программы «ReviAudio». На третий и седьмой день лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью опросника SSQRus в баллах.

Первый день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», громкость целевого и нецелевого сигналов одинакова, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

Второй день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

Третий день лечения проводят на фоне добавления фонового сигнала в виде «белого» шума, в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На третий день контролируют ход лечения: если время ответных реакций на целевой сигнал менее 10% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала более 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и более 60 на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 1 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента считают неэффективным и отменяют.

Если время ответных реакций на целевой сигнал более 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают до окончания курса в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», одинаковой громкости целевых и нецелевых сигналов, длительностью занятий 15 минут, с одной паузой длительностью 2 минуты.

Если время ответных реакций на целевой сигнал менее 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до или равно 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до или равно 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и более баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают следующим образом: на четвертый и пятый день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 10 дБ, длительность занятий составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

На шестой и седьмой день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 15 дБ. Длительность занятий составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На седьмой день по окончании курса лечения оценивают его эффективность: лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов включительно на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов включительно на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.

Аналогичный способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности проводят с использованием аудиовизуальных сценариев «В кафе», «Перекресток».

Результаты исследования и разработки получены в рамках реализации программы деятельности Лидирующего исследовательского центра, реализующего дорожную карту по "сквозной" цифровой технологии "Технологии виртуальной и дополненной реальности" при финансовой поддержке Минкомсвязи России и АО "РВК" (Договор о предоставлении гранта №003/20 от 17.03.2020 г., идентификатор соглашения о предоставлении субсидии - 0000000007119Р190002).

Использование очков виртуальной реальности повышает уровень присутствия пациента в визуальном сценарии, который имитирует бытовую ситуацию и способствует повышению адаптированности пациента к реальной жизни. Способ позволяет повысить эффективность лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования, а также кохлеарной имплантации, что достигается за счет предложенного режима проведения слуховых тренировок. Способ реализуется следующим образом.

Перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха. Оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах. Лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 метра, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°. Расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности. Пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0° на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке. В руку пациента помещают контроллер, надевают на голову шлем виртуальной реальности. Для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения. Пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков, громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха, при этом громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования. После подачи целевого сигнала пациент должен повернуть голову в сторону предполагаемого им источника целевого сигнала, нажать кнопку на контроллере и возвратиться в исходное положение. Исследования проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней. Оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков. Результаты сохраняют в аналитической информационной системе программы «ReviAudio». На третий и седьмой день лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью опросника SSQRus в баллах.

Первый день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», громкость целевого и нецелевого сигналов одинакова, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

Второй день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

Третий день лечения проводят на фоне добавления фонового сигнала в виде «белого» шума, в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На третий день контролируют ход лечения: если время ответных реакций на целевой сигнал менее 10% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала более 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и более 60 на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 1 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента считают неэффективным и отменяют.

Если время ответных реакций на целевой сигнал более 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают до окончания курса в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», одинаковой громкости целевых и нецелевых сигналов, длительностью занятий 15 минут, с одной паузой длительностью 2 минуты.

Если время ответных реакций на целевой сигнал менее 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до или равно 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до или равно 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и более баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают следующим образом: на четвертый и пятый день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 10 дБ, длительность занятий составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

На шестой и седьмой день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 15 дБ. Длительность занятий составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На седьмой день по окончании курса лечения оценивают его эффективность: лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов включительно на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов включительно на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.

Аналогичный способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности проводят с использованием аудиовизуальных сценариев «В кафе», «Перекресток».

Результаты исследования и разработки получены в рамках реализации программы деятельности Лидирующего исследовательского центра, реализующего дорожную карту по "сквозной" цифровой технологии "Технологии виртуальной и дополненной реальности" при финансовой поддержке Минкомсвязи России и АО "РВК" (Договор о предоставлении гранта №003/20 от 17.03.2020 г., идентификатор соглашения о предоставлении субсидии - 0000000007119Р190002).

Использование очков виртуальной реальности повышает уровень присутствия пациента в визуальном сценарии, который имитирует бытовую ситуацию и способствует повышению адаптированности пациента к реальной жизни. Способ позволяет повысить эффективность лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования, а также кохлеарной имплантации, что достигается за счет предложенного режима проведения слуховых тренировок.

Способ иллюстрирован клиническими примерами.

Клинический пример №1.

Пациенту М., 55 лет было проведено исследование слуха, по данным тональной пороговой аудиометрии пациент имеет хроническую сенсоневральную тугоухость справа I степени, слева II степени. Среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для правого уха 26 дБ, среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для левого уха 28 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости правого уха 24 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости для левого уха 26 дБ. По данным речевой аудиометрии 100-процентная разборчивость речи. В результате анкетирования опросником SSQRus шкала «Восприятие речи» составила 34 балла, шкала «Пространственный слух» 30 баллов, шкала «Качество слуха» 25 баллов.

Пациенту проведено лечение хронической сенсоневральной тугоухости путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности с использованием предложенного способа. Результаты исследования в динамике представлены в Таблице 1.

По результатам третьей тренировки отмечалось улучшение показателей времени реакции от 23,8% до 30,6% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 20,1° до 29,3° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 39,8° до 44,8° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение на 2 и более баллов от показателей первого дня лечения по любой из шкал - шкала «Восприятие речи» составила 36 баллов, шкала «Пространственный слух» 32 балла, шкала «Качество слуха» 28 баллов. Рекомендовано продолжить лечение.

После проведенных нами семи тренировок отмечалось улучшение показателей времени реакции от 50,0% до 54,2% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 15,2° до 19,1° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 31,9° до 35,2° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения - шкала «Восприятие речи» составила 37 баллов, шкала «Пространственный слух» 33 балла, шкала «Качество слуха» 29 баллов.

Таким образом, лечение считают эффективным, за счет того, что за семь тренировок с применением нового способа улучшено время ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов от показателей первого дня лечения на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов от показателей первого дня лечения на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения. Клинический пример №2.

Пациенту М., 76 лет было проведено исследование слуха, по данным тональной пороговой аудиометрии пациент имеет хроническую сенсоневральную тугоухость справа II степени, слева III степени. Среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для правого уха 45 дБ, среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для левого уха 40 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости правого уха 62 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости для левого уха 58 дБ. В результате анкетирования опросником SSQRus шкала «Восприятие речи» составила 25 баллов, шкала «Пространственный слух» 28 баллов, шкала «Качество слуха» 29 баллов.

Пациенту проведено лечение хронической сенсоневральной тугоухости путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности с использованием предложенного способа. Результаты исследования в динамике представлены в Таблице 2. По результатам третьей тренировки показатели времени реакции варьировали от 0,8 до 1,1% от показателей первого дня лечения, не отмечалось улучшения угла ошибки, в результате анкетирования опросником SSQRus количество баллов по шкалам имели исходные значения: «Восприятие речи» составила 25 баллов, шкала «Пространственный слух» 28 баллов и шкала «Качество слуха» 29 баллов. Принято решение о прекращении занятий в виду отсутствия положительной динамики в виде улучшения поведенческих реакций (уменьшение времени ответа на звуковой сигнал) и точности определения источника сигнала (градус) и по результатам анкетирования опросником SSQRus.

Клинический пример №3.

Пациенту М., 60 лет было проведено исследование слуха, по данным тональной пороговой аудиометрии пациент имеет хроническую сенсоневральную тугоухость справа I степени, слева III степени. Среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для правого уха 26 дБ, среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для левого уха 43 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости правого уха 24 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости для левого уха 40 дБ. По данным речевой аудиометрии 100-процентная разборчивость речи. В результате анкетирования опросником SSQRus шкала «Восприятие речи» составила 29 баллов, шкала «Пространственный слух» 25 баллов, шкала «Качество слуха» 23 балла.

Пациенту проведено лечение хронической сенсоневральной тугоухости путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности с использованием предложенного способа. Результаты исследования в динамике представлены в Таблице 3. По результатам третьей тренировки отмечалось улучшение показателей времени реакции от 13,3% до 24,5% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 30,1° до 39,7° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 49,1° до 54,3° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение по любой из шкал на 2 и более баллов по всем показателям - шкала «Восприятие речи» составила 31 балл, шкала «Пространственный слух» 27 баллов, шкала «Качество слуха» 23 балла. Рекомендовано продолжить лечение до семи дней в режиме «с визуальной подсказкой», целевой и нецелевой сигналы равны по интенсивности.

После проведенных нами семи тренировок отмечалось улучшение показателей времени реакции от 50,0% до 51,7% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 22,9° до 24,6° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 33,9° до 36,7° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения - шкала «Восприятие речи» составила 32 балл, шкала «Пространственный слух» 28 баллов, шкала «Качество слуха» 27 баллов. Таким образом, лечение считают эффективным, за счет того, что за семь тренировок с применением нового способа улучшено время ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов от показателей первого дня лечения на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов от показателей первого дня лечения на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.

Способ может быть применен в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования, а также выполнения операции кохлеарной имплантации патологией слуха.

Источники информации.

1. Огородникова Е.А., Королева И.В., Пак С.П. Способ реабилитации функции акустической ориентации и ее оценки у пациентов с кохлеарным имплантатом // Патент РФ на изобретение №2265426 С1, 2004.

2. Владимирова Т.Ю., Куренков А.В., Айзенштадт Л.В., Чаплыгин С.С., Литвенцов А.С. Способ исследования пациентов с нарушением слуха с использованием технологии виртуальной реальности // Патент РФ на изобретение №2724859 С1, 2020.

3. Система диагностики и реабилитации пространственного и речевого слуха на основе виртуальной реальности с использованием различных аудиовизуальных сценариев «ReviAudio» // Свидетельство о регистрации программы для ЭВМ №2020667093.

Способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности, включающий подачу пациенту целевых и нецелевых сигналов из динамиков под разными углами, отличающийся тем, что перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха; оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах; лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 м, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°; расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности; пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0°, на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке; в руку пациента помещают контроллер, надевают на голову шлем виртуальной реальности; для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения; пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков, громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха, при этом громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования; после подачи целевого сигнала пациент должен повернуть голову в сторону предполагаемого им источника целевого сигнала, нажать кнопку на контроллере и возвратиться в исходное положение; исследования проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней; оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков; результаты сохраняют в аналитической информационной системе программы «ReviAudio»; на третий и седьмой дни лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха с помощью опросника SSQRus в баллах; первый день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», громкость целевого и нецелевого сигналов одинакова, длительность занятия составляет 20 мин, включает одну паузу длительностью 3 мин; второй день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 15 мин, включает одну паузу длительностью 2 мин; третий день лечения проводят на фоне добавления фонового сигнала в виде «белого» шума, в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 20 мин, включает одну паузу длительностью 3 мин; на третий день контролируют ход лечения: если время ответных реакций на целевой сигнал менее 10% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала более 40° на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и более 60° на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, при изменении показателей по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 1 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента считают неэффективным и отменяют; если время ответных реакций на целевой сигнал более 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до 40° на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 60° на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, при изменении показателей по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают до окончания курса в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», одинаковой громкости целевых и нецелевых сигналов, длительностью занятий 15 мин, с одной паузой длительностью 2 мин; если время ответных реакций на целевой сигнал менее 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до или равно 40° на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до или равно 60° на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, при изменении показателей по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и более баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают следующим образом: на четвертый и пятый дни лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 10 дБ, длительность занятий составляет 15 мин, включает одну паузу длительностью 2 мин; на шестой и седьмой дни лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 15 дБ; длительность занятий составляет 20 мин, включает одну паузу длительностью 3 мин; на седьмой день по окончании курса лечения оценивают его эффективность: лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25° включительно на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40° включительно на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 71-80 of 122 items.
01.12.2019
№219.017.e949

Способ ретроспективного определения уровня этанолемии в момент причинения травмы с образованием гематом

Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ ретроспективного определения уровня этанолемии у потерпевших в момент причинения травмы с образованием гематом. В гематоме определяют концентрацию этанола и вычисляют точечную оценку и двусторонний толерантный интервал, верхний и нижний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707507
Дата охранного документа: 27.11.2019
06.12.2019
№219.017.ea5a

Способ выделения сухожильного центра промежности и мышц, укрепляющих его, у человека

Изобретение относится к анатомии, судебной медицине, может быть использовано для изучения мышц промежностной области человека. Выполняют два похожих на кубические параболы разреза, пересекающиеся друг с другом на середине линии между правой и левой нижними ветвями седалищной кости; начинающиеся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708056
Дата охранного документа: 03.12.2019
24.12.2019
№219.017.f138

Способ предоперационного планирования накостного остеосинтеза длинных трубчатых костей

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и предназначено для предоперационного планирования накостного остеосинтеза длинных трубчатых костей. Предложен способ предоперационного планирования накостного остеосинтеза длинных трубчатых костей, включающий выполнение пациенту...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709838
Дата охранного документа: 23.12.2019
27.12.2019
№219.017.f28c

Способ получения и культивирования фибробластоподобных клеток из пуповины новорожденного

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения и культивирования фибробластоподобных клеток из пуповины новорожденного. Для этого проводят забор пуповины у здоровых женщин после рождения ребенка путем кесарева сечения. Пуповину трижды отмывают стерильным раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710263
Дата охранного документа: 25.12.2019
27.12.2019
№219.017.f29e

Способ прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического гепатита с

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома у пациентов с устойчивым вирусологическим ответом на противовирусную терапию хронического вирусного гепатита С. Способ включает определение концентрации следующих показателей крови:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710264
Дата охранного документа: 25.12.2019
27.12.2019
№219.017.f2b7

Способ прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите с

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гепатологии, и предназначено для прогнозирования развития липидного дистресс-синдрома при хроническом вирусном гепатите С при отсутствии противовирусной терапии. Способ реализуется путем определения у больного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710254
Дата охранного документа: 25.12.2019
27.12.2019
№219.017.f2c9

Способ прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита с препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу для прогнозирования устойчивого вирусологического ответа на терапию хронического гепатита С препаратами прямого противовирусного действия при наличии липидного дистресс-синдрома, включающему иммунологическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710257
Дата охранного документа: 25.12.2019
27.12.2019
№219.017.f312

Способ комплексной переработки свежих плодов боярышника мягковатого

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным средствам из лекарственного растительного сырья и касается комплексной переработки свежих плодов боярышника мягковатого - Crataegus submollis Sarg. (сем. Розоцветные - Rosaceae). Свежие плоды боярышника...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710261
Дата охранного документа: 25.12.2019
09.02.2020
№220.018.0134

Способ прогнозирования возможности озлокачествления опухоли яичника у женщин репродуктивного возраста

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и онкологии. Предназначено для прогнозирования возможности озлокачествления опухоли яичника у женщин репродуктивного возраста. Способ прогнозирования возможности озлокачествления опухоли яичника у женщин репродуктивного возраста,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713795
Дата охранного документа: 07.02.2020
06.03.2020
№220.018.09b5

Способ устранения дефекта передней грудной стенки лоскутом прямой мышцы живота

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии. Формируют лоскут с сохранением питающего сосуда, его перемещают и фиксируют к тканям передней грудной стенки. При этом после пересечения кожи и подкожной клетчатки по срединной линии тела с продлением разреза латерально под...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715990
Дата охранного документа: 04.03.2020
Showing 1-9 of 9 items.
29.05.2018
№218.016.5908

Способ реабилитации больных в различных стадиях нарушений центральной или периферической нервной системы с использованием виртуальной реальности

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при реабилитации больных в различные сроки после возникшей патологии опорно–двигательного аппарата. Используют виртуальную среду с элементами управления и сенсорного взаимодействия с виртуальным объектом. С...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655200
Дата охранного документа: 24.05.2018
16.01.2019
№219.016.b01a

Способ определения границ резекции при лечении остеосаркомы

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к области онкологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных с остеосаркомой. Способ определения границы резекции при лечении остеосаркомы, при котором в предоперационном периоде выполняют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677064
Дата охранного документа: 15.01.2019
03.04.2019
№219.016.faaf

Способ топической диагностики и визуализации аденом околощитовидных желез при вторичном и третичном гиперпаратиреозе

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, эндокринной хирургии и информационным технологиям, и может быть использовано для топической диагностики и визуализации аденом околощитовидных желез при вторичном и третичном гиперпаратиреозе. Выполняют пациенту...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683743
Дата охранного документа: 01.04.2019
24.05.2019
№219.017.5ec5

Способ визуализации аденом околощитовидных желез при первичном гиперпаратиреозе

Изобретение относится к медицине, а именно к инструментальной диагностике и информационным технологиям, может быть использовано в хирургических отделениях и отделениях эндокринной хирургии при оперативном лечении различных форм первичного гиперпаратиреоза. Предложен способ визуализации аденом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002688804
Дата охранного документа: 22.05.2019
02.10.2019
№219.017.cc32

Тренажёр для скрининг - мониторинга вестибулярной устойчивости

Изобретение относится к области медицины, а именно оториноларингологии и лечебно-физической культуре, и может быть рекомендовано для тренировки и укрепления вестибулярного аппарата у спортсменов, отдыхающих в санаториях лиц и специалистов, занятых работой на высоте, для которых важна...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701410
Дата охранного документа: 26.09.2019
29.11.2019
№219.017.e818

Способ подготовки и выполнения хирургической операции с использованием дополненной реальности и комплекс оборудования для её осуществления

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам подготовки и выполнения хирургической операции с использованием дополненной реальности. Способ включает этапы планирования хирургической операции, хирургической навигации и хирургического вмешательства с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707369
Дата охранного документа: 26.11.2019
29.06.2020
№220.018.2cdb

Способ исследования пациентов с нарушением слуха с использованием технологии виртуальной реальности

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе исследования пространственного и речевого слуха у пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью, а также для слухового обучения и реабилитации после проведенной процедуры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724859
Дата охранного документа: 25.06.2020
15.05.2023
№223.018.57b0

Способ лечения субъективного ушного шума путём аурикулярной чрескожной электростимуляции блуждающего нерва

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Выполняют терапевтическое воздействие на организм регулируемым электрическим током посредством электрода, установленного в области челнока ушной раковины. При этом перед проведением лечения пациент проходит исследование слуха,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767700
Дата охранного документа: 18.03.2022
16.05.2023
№223.018.5de0

Способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью. Перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002758165
Дата охранного документа: 26.10.2021
+ добавить свой РИД