×
16.05.2023
223.018.5ddf

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕНСОНЕВРАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТЬЮ ПУТЕМ СЛУХОВЫХ ТРЕНИРОВОК В УСЛОВИЯХ ВИРТУАЛЬНОЙ РЕАЛЬНОСТИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью. Перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха. Оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах. Лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 м, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°. Расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности. Пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0°, на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке. В руку пациента помещают контроллер. Надевают на голову шлем виртуальной реальности. Для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения. Пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков. Громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха. Громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования. Лечение проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней. Оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков. На третий и седьмой дни лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам опросника SSQRus в баллах. Лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25° включительно на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40° включительно на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения. Способ обеспечивает лечение пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования и кохлеарной имплантации, путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности.

В настоящее время основным методом лечения хронической сенсоневральной тугоухости является слухопротезирование. Обучение навыка слушания в реальной жизни происходит в условиях опыта, который не подстраивается под степень потери слуха и может демотивировать человека использовать технические средства. Добавляя к стандартным методам лечения хронической сенсоневральной тугоухости использование виртуальной реальности с мультисенсорной стимуляцией в свободном акустическом поле, возможно расширить лечебные и прикладные (помощь в настройке слуховых аппаратов и кохлеарных имплантов) мероприятия.

Известен «Способ реабилитации функции акустической ориентации, и ее оценки у пациентов с кохлеарным имплантатом», включающий подачу звуковых и речевых сигналов разной локализации и анализ ответных реакций [1]. Недостатком способа является то, что он рекомендован только для лиц с выраженными нарушениями слуховой функции, которым была выполнена кохлеарная имплантация. Применяемая методика биологической обратной связи (аудио-визуальное подкрепление) не адаптирована к реальным условиям, т.к. изображение, появляющееся на мониторе, находится перед пациентом, а не со стороны источника звука. При реабилитации регистрация ответа происходит путем нажатия пациентом на кнопку, в то время как в реальных условиях направление источника звука человек определяет путем поворота головы. Использование двух динамиков не позволяет исследовать слух одновременно в латеральном и фронтальном направлении.

Известен «Способ исследования пациентов с нарушением слуха с использованием технологии виртуальной реальности», при котором оцениваются речевые, пространственные и качественные характеристики слуха в свободном звуковом поле путем подачи звуковых сигналов и анализа ответных реакций испытуемого в компьютерном аудиовизуальном сценарии с использованием VR очков и акустической системы с четырьмя динамиками, установленными на расстоянии 1 м от пациента под углами 45°, 135°, 225°, 315° относительно его головы, для исследования используют речевые и неречевые звуковые сигналы [2]. Недостатком способа является отсутствие алгоритма проведения слуховых тренировок, недостаточное количество источников акустического сигнала (4 динамика), при котором могут возникнуть трудности с оценкой точности локализации звукового сигнала. Данный способ взят за прототип.

Целью является создание способа лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности.

Данная цель достигается тем, что перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха. Оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах. Лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 метра, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°. Расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности. Пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0° на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке. В руку пациента помещают контроллер, надевают на голову шлем виртуальной реальности. Для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения. Пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков, громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха, при этом громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования. После подачи целевого сигнала пациент должен повернуть голову в сторону предполагаемого им источника целевого сигнала, нажать кнопку на контроллере и возвратиться в исходное положение. Исследования проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней. Оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков. Результаты сохраняют в аналитической информационной системе программы «ReviAudio». На третий и седьмой день лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью опросника SSQRus в баллах.

Первый день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», громкость целевого и нецелевого сигналов одинакова, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

Второй день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

Третий день лечения проводят на фоне добавления фонового сигнала в виде «белого» шума, в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На третий день контролируют ход лечения: если время ответных реакций на целевой сигнал менее 10% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала более 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и более 60 на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 1 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента считают неэффективным и отменяют.

Если время ответных реакций на целевой сигнал более 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают до окончания курса в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», одинаковой громкости целевых и нецелевых сигналов, длительностью занятий 15 минут, с одной паузой длительностью 2 минуты.

Если время ответных реакций на целевой сигнал менее 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до или равно 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до или равно 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и более баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают следующим образом: на четвертый и пятый день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 10 дБ, длительность занятий составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

На шестой и седьмой день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 15 дБ. Длительность занятий составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На седьмой день по окончании курса лечения оценивают его эффективность: лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов включительно на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов включительно на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.

Аналогичный способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности проводят с использованием аудиовизуальных сценариев «В кафе», «Перекресток».

Результаты исследования и разработки получены в рамках реализации программы деятельности Лидирующего исследовательского центра, реализующего дорожную карту по "сквозной" цифровой технологии "Технологии виртуальной и дополненной реальности" при финансовой поддержке Минкомсвязи России и АО "РВК" (Договор о предоставлении гранта №003/20 от 17.03.2020 г., идентификатор соглашения о предоставлении субсидии - 0000000007119Р190002).

Использование очков виртуальной реальности повышает уровень присутствия пациента в визуальном сценарии, который имитирует бытовую ситуацию и способствует повышению адаптированности пациента к реальной жизни. Способ позволяет повысить эффективность лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования, а также кохлеарной имплантации, что достигается за счет предложенного режима проведения слуховых тренировок. Способ реализуется следующим образом.

Перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха. Оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах. Лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 метра, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°. Расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности. Пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0° на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке. В руку пациента помещают контроллер, надевают на голову шлем виртуальной реальности. Для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения. Пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков, громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха, при этом громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования. После подачи целевого сигнала пациент должен повернуть голову в сторону предполагаемого им источника целевого сигнала, нажать кнопку на контроллере и возвратиться в исходное положение. Исследования проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней. Оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков. Результаты сохраняют в аналитической информационной системе программы «ReviAudio». На третий и седьмой день лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью опросника SSQRus в баллах.

Первый день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», громкость целевого и нецелевого сигналов одинакова, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

Второй день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

Третий день лечения проводят на фоне добавления фонового сигнала в виде «белого» шума, в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На третий день контролируют ход лечения: если время ответных реакций на целевой сигнал менее 10% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала более 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и более 60 на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 1 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента считают неэффективным и отменяют.

Если время ответных реакций на целевой сигнал более 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают до окончания курса в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», одинаковой громкости целевых и нецелевых сигналов, длительностью занятий 15 минут, с одной паузой длительностью 2 минуты.

Если время ответных реакций на целевой сигнал менее 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до или равно 40 градусов на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до или равно 60 градусов на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и более баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают следующим образом: на четвертый и пятый день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 10 дБ, длительность занятий составляет 15 минут, включает одну паузу длительностью 2 минуты.

На шестой и седьмой день лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 15 дБ. Длительность занятий составляет 20 минут, включает одну паузу длительностью 3 минуты.

На седьмой день по окончании курса лечения оценивают его эффективность: лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов включительно на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов включительно на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.

Аналогичный способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности проводят с использованием аудиовизуальных сценариев «В кафе», «Перекресток».

Результаты исследования и разработки получены в рамках реализации программы деятельности Лидирующего исследовательского центра, реализующего дорожную карту по "сквозной" цифровой технологии "Технологии виртуальной и дополненной реальности" при финансовой поддержке Минкомсвязи России и АО "РВК" (Договор о предоставлении гранта №003/20 от 17.03.2020 г., идентификатор соглашения о предоставлении субсидии - 0000000007119Р190002).

Использование очков виртуальной реальности повышает уровень присутствия пациента в визуальном сценарии, который имитирует бытовую ситуацию и способствует повышению адаптированности пациента к реальной жизни. Способ позволяет повысить эффективность лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования, а также кохлеарной имплантации, что достигается за счет предложенного режима проведения слуховых тренировок.

Способ иллюстрирован клиническими примерами.

Клинический пример №1.

Пациенту М., 55 лет было проведено исследование слуха, по данным тональной пороговой аудиометрии пациент имеет хроническую сенсоневральную тугоухость справа I степени, слева II степени. Среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для правого уха 26 дБ, среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для левого уха 28 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости правого уха 24 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости для левого уха 26 дБ. По данным речевой аудиометрии 100-процентная разборчивость речи. В результате анкетирования опросником SSQRus шкала «Восприятие речи» составила 34 балла, шкала «Пространственный слух» 30 баллов, шкала «Качество слуха» 25 баллов.

Пациенту проведено лечение хронической сенсоневральной тугоухости путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности с использованием предложенного способа. Результаты исследования в динамике представлены в Таблице 1.

По результатам третьей тренировки отмечалось улучшение показателей времени реакции от 23,8% до 30,6% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 20,1° до 29,3° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 39,8° до 44,8° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение на 2 и более баллов от показателей первого дня лечения по любой из шкал - шкала «Восприятие речи» составила 36 баллов, шкала «Пространственный слух» 32 балла, шкала «Качество слуха» 28 баллов. Рекомендовано продолжить лечение.

После проведенных нами семи тренировок отмечалось улучшение показателей времени реакции от 50,0% до 54,2% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 15,2° до 19,1° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 31,9° до 35,2° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения - шкала «Восприятие речи» составила 37 баллов, шкала «Пространственный слух» 33 балла, шкала «Качество слуха» 29 баллов.

Таким образом, лечение считают эффективным, за счет того, что за семь тренировок с применением нового способа улучшено время ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов от показателей первого дня лечения на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов от показателей первого дня лечения на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения. Клинический пример №2.

Пациенту М., 76 лет было проведено исследование слуха, по данным тональной пороговой аудиометрии пациент имеет хроническую сенсоневральную тугоухость справа II степени, слева III степени. Среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для правого уха 45 дБ, среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для левого уха 40 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости правого уха 62 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости для левого уха 58 дБ. В результате анкетирования опросником SSQRus шкала «Восприятие речи» составила 25 баллов, шкала «Пространственный слух» 28 баллов, шкала «Качество слуха» 29 баллов.

Пациенту проведено лечение хронической сенсоневральной тугоухости путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности с использованием предложенного способа. Результаты исследования в динамике представлены в Таблице 2. По результатам третьей тренировки показатели времени реакции варьировали от 0,8 до 1,1% от показателей первого дня лечения, не отмечалось улучшения угла ошибки, в результате анкетирования опросником SSQRus количество баллов по шкалам имели исходные значения: «Восприятие речи» составила 25 баллов, шкала «Пространственный слух» 28 баллов и шкала «Качество слуха» 29 баллов. Принято решение о прекращении занятий в виду отсутствия положительной динамики в виде улучшения поведенческих реакций (уменьшение времени ответа на звуковой сигнал) и точности определения источника сигнала (градус) и по результатам анкетирования опросником SSQRus.

Клинический пример №3.

Пациенту М., 60 лет было проведено исследование слуха, по данным тональной пороговой аудиометрии пациент имеет хроническую сенсоневральную тугоухость справа I степени, слева III степени. Среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для правого уха 26 дБ, среднее значение речевых частот по воздушной проводимости для левого уха 43 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости правого уха 24 дБ, среднее значение речевых частот по костной проводимости для левого уха 40 дБ. По данным речевой аудиометрии 100-процентная разборчивость речи. В результате анкетирования опросником SSQRus шкала «Восприятие речи» составила 29 баллов, шкала «Пространственный слух» 25 баллов, шкала «Качество слуха» 23 балла.

Пациенту проведено лечение хронической сенсоневральной тугоухости путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности с использованием предложенного способа. Результаты исследования в динамике представлены в Таблице 3. По результатам третьей тренировки отмечалось улучшение показателей времени реакции от 13,3% до 24,5% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 30,1° до 39,7° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 49,1° до 54,3° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение по любой из шкал на 2 и более баллов по всем показателям - шкала «Восприятие речи» составила 31 балл, шкала «Пространственный слух» 27 баллов, шкала «Качество слуха» 23 балла. Рекомендовано продолжить лечение до семи дней в режиме «с визуальной подсказкой», целевой и нецелевой сигналы равны по интенсивности.

После проведенных нами семи тренировок отмечалось улучшение показателей времени реакции от 50,0% до 51,7% от показателей первого дня лечения, угла ошибки от 22,9° до 24,6° на передней и передне-боковых осях, угла ошибки от 33,9° до 36,7° на задней и задне-боковых осях, в результате анкетирования опросником SSQRus увеличение по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения - шкала «Восприятие речи» составила 32 балл, шкала «Пространственный слух» 28 баллов, шкала «Качество слуха» 27 баллов. Таким образом, лечение считают эффективным, за счет того, что за семь тренировок с применением нового способа улучшено время ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25 градусов от показателей первого дня лечения на передней и передне-боковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40 градусов от показателей первого дня лечения на задней и задне-боковых осях 135°, 180°, 225°, показатели шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.

Способ может быть применен в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью различной степени выраженности, в том числе после проведенной процедуры слухопротезирования, а также выполнения операции кохлеарной имплантации патологией слуха.

Источники информации.

1. Огородникова Е.А., Королева И.В., Пак С.П. Способ реабилитации функции акустической ориентации и ее оценки у пациентов с кохлеарным имплантатом // Патент РФ на изобретение №2265426 С1, 2004.

2. Владимирова Т.Ю., Куренков А.В., Айзенштадт Л.В., Чаплыгин С.С., Литвенцов А.С. Способ исследования пациентов с нарушением слуха с использованием технологии виртуальной реальности // Патент РФ на изобретение №2724859 С1, 2020.

3. Система диагностики и реабилитации пространственного и речевого слуха на основе виртуальной реальности с использованием различных аудиовизуальных сценариев «ReviAudio» // Свидетельство о регистрации программы для ЭВМ №2020667093.

Способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности, включающий подачу пациенту целевых и нецелевых сигналов из динамиков под разными углами, отличающийся тем, что перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета индивидуального порога слуха; оценивают восприятие речи, пространственный слух и качество слуха с помощью соответствующих шкал опросника SSQRus в баллах; лечение проводят в компьютерном аудиовизуальном сценарии программы «ReviAudio» с использованием шлема виртуальной реальности и акустической системы с восемью динамиками, расположенными по периметру окружности радиусом 1,5 м, на осях 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°, 315°; расположение динамиков дублируется в аудиовизуальном изображении в шлеме виртуальной реальности; пациента помещают в центре окружности лицом в сторону динамика, находящегося на оси 0°, на вращающемся стуле так, чтобы он мог свободно вращаться на 180° против и по часовой стрелке; в руку пациента помещают контроллер, надевают на голову шлем виртуальной реальности; для работы в аудиовизуальном сценарии исследователь выбирает в рабочем интерфейсе программы «ReviAudio» разные режимы в зависимости от дня курса лечения; пациенту в случайном порядке подаются сигналы из разных динамиков, громкость целевых сигналов составляет более 35 дБ над индивидуальным порогом слуха, при этом громкость целевых сигналов соответствует громкости нецелевых сигналов либо превышает ее в зависимости от дня исследования; после подачи целевого сигнала пациент должен повернуть голову в сторону предполагаемого им источника целевого сигнала, нажать кнопку на контроллере и возвратиться в исходное положение; исследования проводят ежедневно по одной процедуре в день в течение семи дней; оценивают время ответных реакций пациента в секундах и точность определения пациентом направления подачи целевого сигнала в градусах по каждому из динамиков; результаты сохраняют в аналитической информационной системе программы «ReviAudio»; на третий и седьмой дни лечения дополнительно оценивают результаты по шкалам восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха с помощью опросника SSQRus в баллах; первый день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», громкость целевого и нецелевого сигналов одинакова, длительность занятия составляет 20 мин, включает одну паузу длительностью 3 мин; второй день лечения проводят в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 15 мин, включает одну паузу длительностью 2 мин; третий день лечения проводят на фоне добавления фонового сигнала в виде «белого» шума, в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 5 дБ, длительность занятия составляет 20 мин, включает одну паузу длительностью 3 мин; на третий день контролируют ход лечения: если время ответных реакций на целевой сигнал менее 10% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала более 40° на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и более 60° на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, при изменении показателей по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 1 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента считают неэффективным и отменяют; если время ответных реакций на целевой сигнал более 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до 40° на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 60° на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, при изменении показателей по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и менее баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают до окончания курса в тишине, без фонового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «с визуальной подсказкой», одинаковой громкости целевых и нецелевых сигналов, длительностью занятий 15 мин, с одной паузой длительностью 2 мин; если время ответных реакций на целевой сигнал менее 25% от показателей первого дня лечения и точность определения пациентом целевого сигнала до или равно 40° на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до или равно 60° на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, при изменении показателей по любой из шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus на 2 и более баллов от показателей первого дня - лечение пациента продолжают следующим образом: на четвертый и пятый дни лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 10 дБ, длительность занятий составляет 15 мин, включает одну паузу длительностью 2 мин; на шестой и седьмой дни лечение проводят с использованием шумового сигнала в виде «белого шума», в режиме программы «ReviAudio» «без визуальной подсказки», нецелевой сигнал громче целевого на 15 дБ; длительность занятий составляет 20 мин, включает одну паузу длительностью 3 мин; на седьмой день по окончании курса лечения оценивают его эффективность: лечение считают эффективным при уменьшении времени ответа на целевой сигнал до 50% от показателей первого дня лечения и точности определения целевого сигнала до 25° включительно на передней и переднебоковых осях 0°, 45°, 90°, 270°, 315° и до 40° включительно на задней и заднебоковых осях 135°, 180°, 225°, изменении показателей шкал восприятия речи, пространственного слуха и качества слуха опросника SSQRus по любой из шкал на 3 и более баллов от показателей первого дня лечения.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 122 items.
10.05.2018
№218.016.3aa8

Способ получения сиропа расторопши пятнистой

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сиропа расторопши пятнистой [(Silybum marianum (L.) Gaertn., сем. Сложноцветные - Asteraceae)]. Способ получения сиропа расторопши пятнистой включает получение водно-спиртового раствора силимара -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647452
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.3ddf

Способ хирургической коррекции поперечной распластанности переднего отдела стопы

Изобретение относится к медицине. а именно к ортопедии и травматологии. Производят первый разрез в проекции первого тарзо-метатарзального сустава. Выполняют капсулотомию этого сустава. Через второй разрез выполняют иссечение экзостоза головки первой плюсневой кости, рассечение наружной порции и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648337
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.3de6

Способ пластики альвеолярного отростка

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для для увеличения объема альвеолярного отростка при лечении и реабилитации пациентов с адентией при атрофии альвеолярного челюстей. Производят трапециевидный разрез по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648338
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.3e07

Способ лечения первичного бесплодия, обусловленного тромбофилиями при проведении экстракорпорального оплодотворения

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при лечении первичного бесплодия, обусловленного тромбофилиями. Способ включает назначение пациентке, не позднее третьей недели перед выполнением ЭКО, никотиновой кислоты в начальной дозе 0,025 г...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648352
Дата охранного документа: 23.03.2018
10.05.2018
№218.016.3f65

Способ трансмезентериального стентирования воротной вены

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии печени. Выполняют срединную лапаротомию. Выделяют ствол начального отдела v. mesenterica superior с установкой в ее просвет интродьюсера 10 Fr. Через указанный интродьюсер под рентгенологическим контролем катетеризируют воротную вену....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648852
Дата охранного документа: 28.03.2018
10.05.2018
№218.016.3fcc

Способ хирургического лечения множественных рецессий десны

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при хирургическом лечении рецессий десны. Проводят анестезию в зоне предполагаемого вмешательства. Производят разрезы в зоне рецессий. Тупым способом производят мобилизацию слизисто-надкостничного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648855
Дата охранного документа: 28.03.2018
10.05.2018
№218.016.44a2

Способ ведения пациентов после первичного выявления у них рака кожи

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для ведения пациентов после первичного выявления у них рака кожи. Для этого осуществляют диспансеризацию с проведением обследований в объёме, необходимом для своевременной диагностики новых злокачественных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650043
Дата охранного документа: 06.04.2018
10.05.2018
№218.016.472f

Антиоксидантное средство "куркумы экстракт густой"

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, полученное из корневищ куркумы длинной путем циркуляционной экстракции 100,0 г суховоздушного сырья с влажностью не более 8%,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650642
Дата охранного документа: 16.04.2018
10.05.2018
№218.016.4bc4

Способ корригирующей остеотомии короткой трубчатой кости

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и предназначено для использования при хирургическом лечении последствий травм опорно-двигательной системы. Осуществляют хирургический доступ к деформированной кости, ее остеотомию с коррекцией угловой и ротационной деформаций и фиксацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651893
Дата охранного документа: 24.04.2018
29.05.2018
№218.016.530d

Способ комбинированной пластики передней грудной стенки при постстернотомном медиастините

Изобретение относится к торакальной хирургии и может быть применимо для комбинированной пластики передней грудной стенки при постстернотомном медиастините. Сохранившуюся рукоятку и верхнюю половину тела грудины фиксируют металлическими лигатурами. Мобилизуют лоскуты больших грудных мышц в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653623
Дата охранного документа: 11.05.2018
Showing 1-9 of 9 items.
29.05.2018
№218.016.5908

Способ реабилитации больных в различных стадиях нарушений центральной или периферической нервной системы с использованием виртуальной реальности

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при реабилитации больных в различные сроки после возникшей патологии опорно–двигательного аппарата. Используют виртуальную среду с элементами управления и сенсорного взаимодействия с виртуальным объектом. С...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655200
Дата охранного документа: 24.05.2018
16.01.2019
№219.016.b01a

Способ определения границ резекции при лечении остеосаркомы

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к области онкологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных с остеосаркомой. Способ определения границы резекции при лечении остеосаркомы, при котором в предоперационном периоде выполняют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677064
Дата охранного документа: 15.01.2019
03.04.2019
№219.016.faaf

Способ топической диагностики и визуализации аденом околощитовидных желез при вторичном и третичном гиперпаратиреозе

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, эндокринной хирургии и информационным технологиям, и может быть использовано для топической диагностики и визуализации аденом околощитовидных желез при вторичном и третичном гиперпаратиреозе. Выполняют пациенту...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683743
Дата охранного документа: 01.04.2019
24.05.2019
№219.017.5ec5

Способ визуализации аденом околощитовидных желез при первичном гиперпаратиреозе

Изобретение относится к медицине, а именно к инструментальной диагностике и информационным технологиям, может быть использовано в хирургических отделениях и отделениях эндокринной хирургии при оперативном лечении различных форм первичного гиперпаратиреоза. Предложен способ визуализации аденом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002688804
Дата охранного документа: 22.05.2019
02.10.2019
№219.017.cc32

Тренажёр для скрининг - мониторинга вестибулярной устойчивости

Изобретение относится к области медицины, а именно оториноларингологии и лечебно-физической культуре, и может быть рекомендовано для тренировки и укрепления вестибулярного аппарата у спортсменов, отдыхающих в санаториях лиц и специалистов, занятых работой на высоте, для которых важна...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701410
Дата охранного документа: 26.09.2019
29.11.2019
№219.017.e818

Способ подготовки и выполнения хирургической операции с использованием дополненной реальности и комплекс оборудования для её осуществления

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам подготовки и выполнения хирургической операции с использованием дополненной реальности. Способ включает этапы планирования хирургической операции, хирургической навигации и хирургического вмешательства с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707369
Дата охранного документа: 26.11.2019
29.06.2020
№220.018.2cdb

Способ исследования пациентов с нарушением слуха с использованием технологии виртуальной реальности

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе исследования пространственного и речевого слуха у пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью, а также для слухового обучения и реабилитации после проведенной процедуры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724859
Дата охранного документа: 25.06.2020
15.05.2023
№223.018.57b0

Способ лечения субъективного ушного шума путём аурикулярной чрескожной электростимуляции блуждающего нерва

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Выполняют терапевтическое воздействие на организм регулируемым электрическим током посредством электрода, установленного в области челнока ушной раковины. При этом перед проведением лечения пациент проходит исследование слуха,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767700
Дата охранного документа: 18.03.2022
16.05.2023
№223.018.5de0

Способ лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью путем слуховых тренировок в условиях виртуальной реальности

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и сурдологии, и может найти применение в процессе лечения пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью. Перед началом лечения пациенту проводят речевую аудиометрию и пороговую тональную аудиометрию для расчета...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002758165
Дата охранного документа: 26.10.2021
+ добавить свой РИД