×
12.04.2023
223.018.43df

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения материала для абсорбции и десорбции водорода

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению материалов на основе титана, используемых для абсорбции и десорбции водорода, с целью применения его в энергетических устройствах, потребляющих водород, и химических процессах. Способ получения материала для абсорбции и десорбции водорода состоит в использование смеси порошков железа и титана и их высокотемпературной обработки, при этом смесь порошков одной фракции 57-68 ат.% титана и 42-32 ат.% железа размещают на поверхности стальной подложки и подвергают прессованию при помощи взрывного нагружения, прессованный материал в присутствии дополнительного порошка титана, взятого в объемном отношении к прессованному материалу равном 1:1, подвергают реакционному спеканию в заваренной стальной ампуле при нагреве до 1100°С с последующим охлаждением до температуры 22-25°С. Обеспечивается повышение водород-сорбционных свойств интерметаллида. 2 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению материалов на основе титана, используемых для абсорбции и десорбции водорода, с целью применения его в энергетических устройствах, потребляющих водород, и химических процессах.

Перспективным аккумулятором и источником водорода среди сплавов на основе титана является интерметаллид TiFe, характеризующийся доступностью и низкой стоимостью.

Известен способ получения сплавов накопителей водорода [патент RU 2532788, МПК B22F 3/11, C22C 1/08, опубл. 10.11.2014] путем механической активации порошка металлического соединения и обработке порошка в реакторе при температуре 100-500°С с последующим прессованием в объемные образцы при давлении не менее 500 МПа, и отжиге в вакууме при температуре 0,3-0,5 температуры плавления интерметаллида.

Однако для достижения начала гидрирования без активации, данный метод предполагает наличие в образце большого количества дефектов и пористого состояния.

Наиболее близким является способ получения интерметаллида [Park K. B. et al. Characterization of microstructure and surface oxide of Ti1,2Fe hydrogen storage alloy //International Journal of Hydrogen Energy. - 2021. - Т. 46. - №. 24. - С. 13082-13087], состав которого описывается формулой Ti1,2Fe. Сплав Ti1,2Fe содержит 54,55 мас.% титана, остальное - железо. Фазовый состав сплава TiFe, Ti2Fe (2,8 мас.%) и β-Ti (мас. 5,4%). Содержание в сплаве фаз богатых титаном значительно улучшило кинетику поглощения водорода в сравнении с TiFe, обеспечило протекание процесса сорбции без активации, а повысило сорбционную ёмкость водорода. Сплав получали посредством вакуумно-дуговой плавки с использованием медного тигля и водяного охлаждения, для достижения однородности слиток нагревали и охлаждали 5 раз с последующим гомогенизационным отжигом в вакууме при температуре 1200°С в течение 10 часов.

Недостатком способа является длительная и энергозатратная технология получения, а также не достаточно высокая сорбционная способность интерметаллида.

Задачей является разработка нового способа получения материала для абсорбции и десорбции водорода, позволяющего повысить в составе фаз Ti2Fe и β-Ti.

Техническим результатом является повышение водород-сорбционных свойств интерметаллида.

Технический результат достигается в способе получения материала для абсорбции и десорбции водорода с использованием смеси порошков железа и титана и высокотемпературной обработки, при этом смесь порошков одной фракции 57-68 ат.% титана и 42-32 ат.% железа размещают на поверхности стальной подложки и подвергают прессованию при помощи взрывного нагружения, прессованный материал в присутствии порошка титана, взятого в объемном отношении к прессованному материалу равном 1:1, подвергают реакционному спеканию в заваренной стальной ампуле при нагреве до 1100°С с последующим охлаждением до температуры 22-25°С.

Сущность способа заключается в взрывном прессовании исходной смеси порошков титана и железа одной фракции и последующей термической обработке полученного прессованного материала с дополнительной порцией порошка титана.

Использование взрывного нагружения, приводит к совмещению прессования и активации порошкового материала перед последующим термическим воздействием, что ускоряет процессы диффузии. Заявленный режим термической обработки и оптимальный исходный состав титана и железа позволяет получить наиболее эффективный фазовый состав материала, обеспечивающий повышенные водород-сорбционные свойства.

На фиг. 1 показана схема взрывного нагружения, при которой на стальную подложку 1 (стальное основание) размещают порошковый материал 2, состоящий из смеси порошков одной (одинаковой) фракции титана по ТУ 14-22-57-92 и железа по ГОСТ 9849-86 (толщина размещенного слоя составляет 7 мм), устанавливают поверх него поршень 3 толщиной 1 мм с зарядом 4 взрывчатого вещества (ВВ) из аммонита (6ЖВ) (высота заряда ВВ определяется из условия обеспечения в процессе взрывного нагружения одинаковой температуры разогрева прессуемых материалов), детонатором 5 и детонирующим шнуром 6. Вся схема для взрывного нагружения установлена на песчаной подушке 7.

После взрыва детонатора, происходит инициирование заряда взрывчатого вещества, под действием взрыва которого формируется нормально падающая детонационная волна обеспечивает уплотнение смеси до практически беспористого состояния. Образующийся в результате прессованный материал подвергают реакционному спеканию в заваренной стальной ампуле при нагреве до 1100°С с последующим охлаждением до температуры 22-25°С. Спекание осуществляют в присутствии порошка титана, взятого в объемном отношении к прессованному материалу равном 1:1. Дополнительный объем порошка титана позволяет минимизировать взаимодействие спекаемых образцов с атмосферой ампулы.

На фиг. 2 показана микроструктура и фазовый состав полученного сплава.

Водород-сорбционные свойства полученных образцов определяли электрохимическим методом. Образцы полученных заявленным способом материалов помещались в электрохимическую ячейку для проведения электролиза.

Гидрирование проводили при температуре 20°C и атмосферном давлении. Измерения осуществляли в трехэлектродной ячейке с 9 M водным раствором КОН в качестве электролита, Ni(OH)2/NiOOH-противоэлектродом и Hg/HgO-электродом сравнения на потенциостате Electrochemical Instruments P-40X. Потенциал насыщения устанавливался максимально возможным в пределах ограничений, связанных с экспериментально определенным началом выделения на электроде газообразного водорода (-1,25 В для материала с 57 ат.% Ti и -1,175 В для материала с 68 ат.% Ti), время испытания составляло 100 минут.

В таблице 1 представлены соотношения порошков титана и железа в составе порошкового материала (изначальное соотношение порошков).

Таблица 1
Образец Состав первоначальной порошковой смеси, мас.% Состав первоначальной порошковой смеси, ат.% Состав материала,
мас.%
Высота заряда ВВ, мм
Ti Fe Ti Fe Ti Fe
1 54,2 45,8 57 42 54 46 95
2 60,3 39,7 64 36 60 40 90
3 63,5 36,5 67 33 63,4 36,6 85
4 64,55 35,45 68 32 64,5 35,5 80

Образец 1 представляет собой материал, полученный по заявленному способу с химическим составом по прототипу.

Фазовые составы и сорбционные свойства полученных образцов представлены в таблице 2.

Таблица 2
Образец Фазовый состав полученного материала, масс. % Сорбционные свойства, мкг/см²
TiFe Ti2Fe β-Ti Ti(N,C,O)
1 74,9 17,4 0,0 7,6 1,1008
2 41,6 44,7 5,1 8,7 3,9904
3 20,7 62,1 2,8 14,4 3,2491
4 9,8 73,3 13,5 3,3 5,3367

Из приведенных данных видно, что в состав материала входит титан с примесями азота и углерода Ti(N,C,O), полученные из атмосферы при термообработке и химического состава используемых порошков.

Таким образом, способ получения материала для абсорбции и десорбции водорода, при котором смесь порошков одной фракции 57-68 ат.% титана и 42-32 ат.% железа размещают на поверхности стальной подложки и подвергают прессованию при помощи взрывного нагружения, прессованный материал в присутствии порошка титана, взятого в объемном отношении к прессованному материалу равном 1:1, подвергают реакционному спеканию в заваренной стальной ампуле при нагреве до 1100°С с последующим охлаждением до температуры 22-25°С, обеспечивает получение интерметаллидов с повышенными водород-сорбционными свойствами.

Способ получения материала для абсорбции и десорбции водорода с использованием смеси порошков железа и титана и высокотемпературной обработки, отличающийся тем, что смесь порошков одной фракции 57-68 ат.% титана и 42-32 ат.% железа размещают на поверхности стальной подложки и подвергают прессованию при помощи взрывного нагружения, прессованный материал в присутствии дополнительного порошка титана, взятого в объемном отношении к прессованному материалу равном 1:1, подвергают реакционному спеканию в заваренной стальной ампуле при нагреве до 1100°С с последующим охлаждением до температуры 22-25°С.
Способ получения материала для абсорбции и десорбции водорода
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 221-230 of 362 items.
21.08.2019
№219.017.c1d3

Способ получения тетрагидрофурфурилового спирта

Изобретение относится к способу получения тетрагидрофурфурилового спирта, заключающемуся во взаимодействии фурфурилового спирта с молекулярным водородом в присутствии никельсодержащего катализатора, при этом в качестве катализатора используют наночастицы никеля, иммобилизованные на оксиде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697710
Дата охранного документа: 19.08.2019
22.08.2019
№219.017.c21b

Термопластичная эластомерная композиция для покрытия

Изобретение относится к термопластичным эластомерным композициям, предназначенным для покрытий, которые могут быть использованы для покрытий высоковольтных изоляторов. Композиция содержит поливинилхлорид в количестве 24-25 мас.%, полипропилен в количестве 29-30 мас.%, хлорсульфированный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697807
Дата охранного документа: 20.08.2019
22.08.2019
№219.017.c228

Способ получения 1-(ω-гидроксиалкил)урацилов

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1-(-гидроксиалкил)урацилов, которые могут быть использованы в фармацевтической промышленности в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных соединений. Способ заключается в том, что урацил подвергают силилированию избытком...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697804
Дата охранного документа: 20.08.2019
23.08.2019
№219.017.c30e

Чувствительный элемент

Изобретение относится к измерительной технике, в частности может быть использовано для надежного и точного измерения усилий большой величины в широком диапазоне. Чувствительный элемент содержит упругий цилиндрический стержень, оба конца которого снабжены силовоспринимающими элементами в виде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698073
Дата охранного документа: 21.08.2019
24.08.2019
№219.017.c370

Способ получения ароматических амидов 1-адамантанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к способу получения ароматических амидов 1-адамантанкарбоновой кислоты, который заключается во взаимодействии карбоновой кислоты с ароматическим первичным амином в среде абсолютного ацетонитрила в присутствии основания и комплекса хлорида фосфора с 4-диметиламинопиридином,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698193
Дата охранного документа: 23.08.2019
02.10.2019
№219.017.cae2

Способ получения износостойких покрытий на поверхностях пластин из алюминиевого сплава и меди

Изобретение относится к технологии получения износостойких покрытий на металлах с помощью энергии взрывчатых веществ (ВВ) и может быть использовано, например, при изготовлении пар трения в виде тормозных устройств. Составляют пакет с симметричным размещением между двумя одинаковыми пластинами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701699
Дата охранного документа: 30.09.2019
02.10.2019
№219.017.cecc

Способ получения термо- и теплостойких полимеров на основе трис-[(1-галогенметил-2-аллилокси)этокси]фосфинов

Настоящее изобретение относится к области полимеризационных процессов, в частности к разработке реакционноспособных фотополимеризующихся композиций, которые могут быть использованы для ускоренного формирования термо- и теплостойких покрытий с пониженной горючестью. Способ получения термо- и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700698
Дата охранного документа: 19.09.2019
02.10.2019
№219.017.cf9c

Способ определения предела выносливости материала при изгибе

Изобретение относится к области определения прочностных свойств конструкционных материалов и может быть использовано для определения предела выносливости при изгибе. Сущность: измеряют радиусы кривизны поверхности испытуемого материала в сечениях двумя плоскостями главных кривизн и радиус...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700328
Дата охранного документа: 16.09.2019
02.10.2019
№219.017.d024

Способ подачи смазочно-охлаждающих технологических средств

Способ включает подачу в зону резания ионизированного в поле коронного разряда газового потока с температурой 40–80°С, подачу на поверхность обрабатываемой детали потока распыленной жидкости, причем пятно контакта потока распыленной жидкости с поверхностью обрабатываемой детали расположено за...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700223
Дата охранного документа: 13.09.2019
02.10.2019
№219.017.d08d

Способ предупреждения засыпания водителя транспортного средства

Изобретение относится к области контроля состояния водителя и обеспечения безопасности управления транспортных средств. Способ предупреждения засыпания водителя транспортного средства, включающий формирование эталона зрачка водителя на основе общего для любого человека описания, периодическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700253
Дата охранного документа: 13.09.2019
Showing 21-21 of 21 items.
15.05.2023
№223.018.57f7

Способ двухэлектродной дуговой наплавки

Изобретение относится к автоматизированной дуговой наплавке в среде защитных газов двумя проволоками сплошного сечения и может использоваться при производстве нефтехимического оборудования в технологических операциях по плакированию изделий коррозионно-стойкими слоями металла. Осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767334
Дата охранного документа: 17.03.2022
+ добавить свой РИД