×
03.07.2020
220.018.2e1c

Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, а именно к жидкому органическому носителю водорода (ЖОНВ) и способу его получения, а также к водородному циклу, включающему связывание водорода и его высвобождение в процессе применения ЖОНВ. ЖОНВ представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и/или 4,4'-битолилметана (БТМ) где n=1-10, R, R, R, Р=Н-, СН-, СН-, СН-, СН-. Способ получения ЖОНВ осуществляют путем смешения вышеуказанных индивидуальных ароматических углеводородов. Техническим результатом является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 126 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, в частности к разработке составов химических систем, способных циклично аккумулировать и высвобождать водород в каталитических процессах гидрирования-дегидрирования, и представляющих собой смесь двух или более компонентов из ряда дифенила, дифенилметана, терфенила, трифенилметана, тетрафенилэтана, дифенилэтана и битолилметана и др. Все перечисленные ароматические соединения при нормальных условиях - твердые, что, однако, не является препятствием для их использования, т.к. и стадия гидрирования (аккумулирование водорода), и стадия дегидрирования протекают при температурах выше температуры их плавления. Таким образом, транспортирование к месту использования может протекать в твердом виде, а использование - в жидком. Жидкий органический носитель водорода может применяться для аккумулирования водорода с последующим его выделением и использованием в качестве топлива в наземном и водном транспорте.

Возможно хранение водорода в жидком состоянии при высоком давлении, в физически адсорбированном пористыми материалами состоянии, в форме гидридов металлов и химических гидридов. Все эти способы хранения водорода имеют свои недостатки. Например, для использования жидкого водорода транспортом существенны затраты на сжижение, есть проблемы с последующим испарением. Ионные жидкости могут обратимо присоединять 6-12 атомов водорода на моль в присутствии катализаторов гидрирования-дегидрирования. Однако существенным недостатком этих носителей водорода является их высокая стоимость.

Органические носители водорода (ОНВ) являются одними из перспективных его аккумуляторов, способны накапливать 5-8 мас. %, участвуют в обратимых реакциях гидрирования-дегидрирования при умеренных температурах, используются хорошо изученные гетерогенные катализаторы, относительно недороги и имеют длительный рабочий цикл. Сами объекты, как правило, совместимы с существующей инфраструктурой хранения и распространения углеводородных топлив и могут быть получены из коммерчески доступных веществ.

Наиболее перспективным способом хранения водорода является использование пар органических соединений, способных превращаться в присутствии катализаторов в результате протекания реакций гидрирования-дегидрирования. Примером таких пар являются бензол-циклогексан и нафталин-декалин [Jpn. Patent No. 198469 А, 2001], а также антрацен-пергидроантрацен, фенантрен-пергидрофенантрен. Однако использование таких пар, предварительно синтезированных соединений в крупнотоннажных процессах вряд ли возможно, т.к. эти индивидуальные вещества не производятся в больших объемах, что является недостатком данных носителей водорода.

Известен жидкий органический носитель водорода [ R. Aslam, A. Fischer, K. Stark, P. Wasserscheid, W. Arlt. Experimental assessment of the degree of hydrogen loading for the dibenzyl toluene based LOHC system // International Journal of hydrogen energy, V. 41, Is. 47, P. 22097-22103], основанный на использовании дибензилтолуола. Предложен также носитель водорода [Da Jung Han, Young Suk Jo, Byeong Soo Shin, Munjeong Jang, Jeong Won Kang, Jong Нее Han, Suk Woo Nam, Chang Won Yoon. A Novel Eutectic Mixture of Biphenyl and Diphenylmethane as a Potential Liquid Organic Hydrogen Carrier: Catalytic Hydrogenation // Energy Technology. - 10.1002/ente.201700694], который представляет собой жидкую эвтектическую смесь бифенила (С12Н10, твердый при н.у.) дифенилметана (C13H12, жидкий при н.у.) с массовым отношением 35:65% мас. Эвтектическая смесь была жидкой при температуре окружающей среды 25°С. Данный состав является наиболее близким к предлагаемому составу, предлагаемый состав основывается на сырье, которое производится нефтеперерабатывающей промышленностью в значительных количествах.

Составы 15 эвтектических бинарных смесей 6 ароматических соединений [Shoemaker, D.P.; Garland, С.W.; Nibler, J.W. Experiments in Physical Chemistry, 6th ed.; McGraw-Hill: New York, 1996] и диапазоны температур плавления этих смесей приведены в [J. Gallus, Q. Lin, S.D. Friess, R. Hartmann, E.C. Meister. Binary Solid-Liquid Phase Diagrams of Selected Organic Compounds // Journal of Chemical Education. - Vol. 78 No. 7 July 2001. P. 161-164]. Температуры плавления эвтектических смесей ароматических углеводородов ниже, чем температуры плавления смесей этих же соединений любого другого состава, что может быть полезно при их использовании. Перечень приведенных в данном источнике ароматических соединений ограничен только теми соединениями, которые, как доказано, образуют эвтектические смеси с пониженной температурой плавления. Однако перечень ароматических соединений может быть расширен независимо от агрегатного состояния этих соединений при нормальных условиях, т.к. при условиях эксплуатации они переходят в жидкое состояние.

По химическому составу предлагаемый ЖОНВ также принципиально отличается от запатентованного в [US 20150266731 А1, "Liquid compounds and method for the use there of as hydrogen stores", A. Boesmann, P. Wasserscheid, N. Brueckner, J. Dungs. Pub. No.: US 2015/0266731 A1, Pub. Data: Sep 24, 2015].

Предлагаемые результаты можно реализовать при проведении реакций гидрирования-дегидрирования в проточном реакторе. Можно рассчитать поглощение водорода исходя из содержания ароматических углеводородов в исходном сырье и в продукте гидрирования, однако в данном случае на входе в реактор и выходе из сепаратора стоят детекторы mass-flow, которые позволяют по разнице непосредственно определить выделение или поглощение водорода.

Техническим результатом настоящего изобретения является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов.

Технический результат достигается тем, что жидкий органический носитель водорода, представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ), и/или

где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, СН3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-;

жидкий органический носитель водорода представляет собой смесь двух или более компонентов; способ получения жидкого органического носителя водорода из индивидуальных ароматических углеводородов, причем для бинарной системы соотношения компонентов выбраны из ряда 20:80% масс., 40:60% масс., 60:40% масс., 80:20 масс.; для системы из трех компонентов первый компонент взят в количестве не более 30% масс., второй компонент взят в количестве не более 30% масс., третий компонент остальное до 100% масс.; водородный цикл, включает связывание водорода при температурах от 200 до 260°С и его высвобождение при температурах от 300 до 380°С в процессе применения жидкого органического носителя водорода в присутствии гетерогенного катализатора, где гетерогенный катализатор включает носитель - Al2O3, и нанесенную на него Pt в количестве от 0,1 до 1,0% масс., или Pd в количестве от 0,5 до 2,0% масс., или Ni в количестве от 5 до 12% масс.

Получение ЖОНВ по предлагаемому способу включает следующие действия.

Катализаторы, содержащие платину или палладий, готовили адсорбционной пропиткой носителя из водных растворов в присутствии конкурента (уксусной кислоты) в количестве 0,4-0,6 мл ледяной СН3СООН на 10 мл пропиточного раствора. Объем пропиточного раствора был постоянным и составлял 10 мл. Носитель, предварительно прокаленный γ-Al2O3, в количестве 5 г, заливался пропиточным раствором на 24 часа. После стадии сорбции пропиточный раствор сливался с готового катализатора. Катализаторы, содержащие никель готовили пропиткой по влагоемкости. Катализаторы сушили при 80, 100 и 110°С. Активация (восстановление) катализатора проводилась непосредственно в реакторе.

Эксперименты по гидрированию-дегидрированию смеси ароматических углеводородов проводились на лабораторной проточной установке. Загрузка катализатора - 2 г, катализаторы активировались нагреванием в токе водорода до 500°С, и выдержкой при этой температуре в течение 1 часа. Гидрирование проводилось при 4,0 МПа, при температуре 200-260°С и ОСПС=4 ч-1, дегидрирование при давлении 0,1 МПа и температуре 300-380°С. Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.

Состав катализаторов, состав смесей ароматических углеводородов и результаты гидрирования-дегидрирования в объемах поглощенного и выделенного водорода приведены в таблице 1. Ароматические углеводороды выбраны из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ) и/или

где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, CH3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-.

Состав катализаторов и результаты гидрирования-дегидрирования соединений структуры тетраалкилбифенилалканов в системах ЖОНВ приведены в таблице 3.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. ДФ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

* - Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.

** - на массу ненасыщенного водородом ЖОНВ.

Пример 2. ДФМ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 3. ТФ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 4. ТФМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 5. ТФЭ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 6. ДФЭ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 7. БТМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 8. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 9. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 10. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 11. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2D3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 12. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,63 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 13. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 14. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 15. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 16. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 17. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 18. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 19. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 20. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 21. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 22. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 23. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 24. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 25. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,80 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 26. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 27. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 28. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 29. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 30. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 31. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 32. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 33. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 34. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 35. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 36. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 37. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,01 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 38. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 39. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 40. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,83 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 41. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 42. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 43. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 44. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 45. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 46. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 47. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 48. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 49. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 50. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 51. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 52. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 53. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 54. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 55. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 56. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 57. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 58. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 59. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 60. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 61. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 62. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,98 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 63. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 64. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,20 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 65. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 66. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 67. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 68. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,02 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 69. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 70. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,13 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 71. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,18 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 72. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 73. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 74. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 75. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 76. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,14 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 77. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 78. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 79. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,91 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 80. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 81. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 82. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 83. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 84. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 85. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 86. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 87. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 88. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 5,97 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 89. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 90. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 91. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 92. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 93. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 94. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 95. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 96. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 97. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 98. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 99. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 100. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,76 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 101. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 102. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 103. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 104. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ* *.

Пример 105. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 106. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,93 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 107. Смесь №107 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,75 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 108. Смесь №108 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 109. Смесь №109 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 110. Смесь №110 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 111. Смесь №111 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 112. Смесь №112 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 3,04 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 113. Смесь №113 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 2,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 114. Смесь №114 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 2,86 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 115. Смесь №115 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 2,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 116. Смесь №116 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,54 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 2,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 117. Смесь №117 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,92 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 4,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 118. Смесь №118 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,90 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 4,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 119. Смесь №119 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,88 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 4,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 120. Смесь №120 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 4,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 121. Смесь №121 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 4,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 122. Смесь №122 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 3,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 123. Смесь №123 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 124. Смесь №124 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 12,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 125. Смесь №125 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 126. Смесь №126 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.


Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 191 items.
20.04.2016
№216.015.35e3

Способ получения композиционных материалов для строительства на основе переработанных отходов

Изобретение может быть использовано при производстве композиционных материалов, которые могут быть применены в строительстве, рекультивации полигонов твердых бытовых отходов и полигонов промышленных отходов, для технической и биологической рекультивации нарушенных земель. Технический результат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581178
Дата охранного документа: 20.04.2016
13.01.2017
№217.015.8b89

Способ оценки огнестойкости стальной фермы здания

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий и сооружений. Сущность:осуществляютпроведение технического осмотра, инструментальное измерение геометрических характеристик элементов фермы в их опасных сечениях; выявление условий опирания и крепления элементов фермы, схем обогрева...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604478
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.8c1b

Способ оценки огнестойкости железобетонной фермы здания

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий и сооружений, в частности оно может быть использовано для классификации железобетонных ферм зданий по показателям сопротивления их воздействию пожара. Сущность изобретения: испытание растянутых и сжатых элементов железобетонной фермы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604820
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.916f

Способ получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения диэфиров 5,7-диметил-3-карбокси-1-адамантилуксусной кислоты, которые могут быть использованы в качестве ключевых компонентов базовых основ синтетических индустриальных масел. Способ получения диэфиров заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605936
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.a12e

Способ замены каменного столба здания

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано при реконструкции, усилении и восстановлении сильно поврежденных несущих конструкций зданий, более конкретно для замены аварийной кладки столбов. Технический результат - обеспечение прочности и устойчивости каменных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606478
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a365

Устройство для замены каменного столба здания

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано при ремонте, усилении и реконструкции зданий, более конкретно для замены аварийного каменного столба. Технический результат заключается в повышении жесткостных, прочностных и деформативных характеристик каменной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607124
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.ae0b

Способ очистки сточных вод

Изобретение может быть использовано для очистки сточных вод от ионов хрома, хлоридов, жиров, СПАВ и взвешенных веществ. Для осуществления способа сточные воды подают в устройство цилиндрической формы (1), сначала в отстойник (2), далее во флотатор (3) с зоной флотации и зоной отстаивания во...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612724
Дата охранного документа: 13.03.2017
25.08.2017
№217.015.ae9e

Состав для повышения нефтеотдачи пласта

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для повышения нефтеотдачи пласта, и предназначено для использования при разработке и эксплуатации нефтяных месторождений. Состав для повышения нефтеотдачи пласта, включающий неионогенное и анионоактивное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612773
Дата охранного документа: 13.03.2017
25.08.2017
№217.015.aea0

Способ получения нерацемического 1-(адамант-1-ил)-2-(2-нитро-1-фенилэтил)бутан-1,3-диона

Изобретение относится к способу получения нерацемического 1-(адамант-1-ил)-2-(2-нитро-1-фенилэтил)бутан-1,3-диона формулы I. Способ осуществляют путем энантиоселективного присоединения 1-(адамант-1-ил)бутан-1,3-диона к ω-нитростиролу в присутствии комплекса никеля формулы II в соответствии с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612966
Дата охранного документа: 14.03.2017
25.08.2017
№217.015.b000

Способ работы парогазовой установки электростанции

Изобретение относится к энергетике и может быть использовано на тепловых электрических станциях. Технический результат - повышение надежности и экономичности работы парогазовой установки электростанции. Предлагается способ работы парогазовой установки электростанции, по которому органическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611138
Дата охранного документа: 21.02.2017
Showing 1-10 of 43 items.
27.06.2013
№216.012.4fc1

Способ приготовления катализаторов и катализатор для глубокой гидроочистки нефтяных фракций

Изобретение относится к области химии, а именно к области производства катализаторов, предназначенных для глубокой гидроочистки нефтяных фракций, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Описан способ приготовления катализатора, включающий пропитку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486010
Дата охранного документа: 27.06.2013
20.09.2013
№216.012.6a87

Состав и способ синтеза катализатора гидродеоксигенации кислородсодержащего углеводородного сырья

Изобретение относится к катализаторам и их получению. Описан катализатор гидродеоксигенации кислородсодержащего углеводородного сырья или совместной гидроочистки нефтяных фракций и кислородсодержащих соединений, полученных из растительного (возобновляемого) сырья, содержащий соединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492922
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.11.2013
№216.012.7ca8

Катализатор гидроочистки масляных фракций и рафинатов селективной очистки и способ его приготовления

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор гидроочистки масляных фракций и рафинатов селективной очистки, характеризующийся следующим соотношением компонентов, % мас.: оксид молибдена (MOo) 12,0-20,0, оксид вольфрама (WO) 1,0-6,0, оксид никеля или оксид кобальта (NiO или CoO)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497585
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.11.2013
№216.012.7ca9

Катализатор глубокой гидроочистки нефтяных фракций и способ его приготовления

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор гидроочистки нефтяных фракций, в котором в качестве носителя используется смесь оксида алюминия и борофосфата переменного состава, образующегося на стадии прокаливания носителя из HBO и HPO, при следующем содержании компонентов, %...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497586
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.07.2014
№216.012.df89

Способ очистки циклогексанона

Изобретение относится к способам очистки циклогексанона. Описан способ очистки циклогексанона, полученного окислением циклогексана кислородом воздуха или дегидрированием циклогексанола, в котором процесс ректификации ведут в разрезной вакуумной ректификационной колоне (2 колонны), где дистиллят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523011
Дата охранного документа: 20.07.2014
10.04.2015
№216.013.3bed

Способ гидрообработки рафинатов масляных фракций в присутствии системы катализаторов

Изобретение относится к способу гидрообработки рафинатов масляных фракций в присутствии системы катализаторов с последующей депарафинизацией растворителем продукта. Данная система катализаторов содержит оксиды никеля, кобальта, молибдена, вольфрама, алюминия. При этом гидрообработку масляных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546829
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.07.2015
№216.013.5e67

Способ приготовления катализаторов для глубокой гидроочистки нефтяных фракций

Изобретение относится к способу приготовления катализатора для глубокой гидроочистки нефтяных фракций. Данный способ включает пропитку оксидно-алюминиевого носителя раствором соединений металлов VIII и VI групп при pH пропиточного раствора 1,5-5,0, вакуумирование носителя перед контактом его с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555708
Дата охранного документа: 10.07.2015
20.07.2015
№216.013.6465

Катализатор, способ его приготовления и процесс селективного гидрообессеривания олефинсодержащего углеводородного сырья

Изобретение относится к катализатору селективного гидрообессеривания олефинсодержащего углеводородного сырья. Данный катализатор состоит из соединений металлов Со или Ni, Mo и Na или К, нанесенных на носитель. При этом предлагаемый катализатор содержит биметаллическое комплексное соединение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557248
Дата охранного документа: 20.07.2015
27.11.2015
№216.013.94af

Состав и способ приготовления носителя и катализатора глубокой гидроочистки углеводородного сырья

Изобретение относится к катализатору глубокой гидроочистки углеводородного сырья, состоящему из одно или несколько биметаллических комплексных соединений металлов VIII и VIB групп, нанесенных на модифицированный носитель определенного состава. Катализатор имеет удельную поверхность 180-350 м/г,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569682
Дата охранного документа: 27.11.2015
20.01.2016
№216.013.a3bf

Катализатор гидрообессеривания, способ его приготовления и процесс глубокой гидроочистки углеводородного сырья

Изобретение относится к катализатору гидрообессеривания углеводородного сырья, состоящему из гетерополисоединения, содержащего как минимум один из следующих гетерополианионов [CoMoOH], [Co(OH)MoO], [Ni(OH)MoO], [NiMoOH], [PMoO], [РМоО], [SiMoO], [Co(OH)WO], [PWO], [SiWO], [PMoWO] (где n=1-11),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573561
Дата охранного документа: 20.01.2016
+ добавить свой РИД