×
16.05.2020
220.018.1d9e

КОМПЛЕКСЫ НА ОСНОВЕ КЛОКВИНТОСЕТА И АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ ИЛИ ОЛИГОМЕРОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002720981
Дата охранного документа
15.05.2020
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комплекс на основе антидота для ограничения фитотоксичности гербицидного активного ингредиента в отношении сельскохозяйственной культуры содержит клоквинтосет в форме кислоты или его соль и аминосодержащий полимер или олигомер, который включает разветвленный сферический полиэтиленимин, где весовое соотношение клоквинтосета и аминосодержащего полимера или олигомера находится в диапазоне от 1:1 до 3:1. Аминосодержащий полимер или олигомер характеризуется средней молекулярной массой, составляющей 500-10000 дальтон. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 4 н. 2 з.п. ф-лы, 27 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

В данном документе описаны комплексы на основе антидота, содержащие клоквинтосет в форме кислоты или его соль и аминосодержащий полимер или олигомер, и способы их получения и применения.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Многие периодически возникающие проблемы в сельском хозяйстве включают контроль роста нежелательной растительности, которая способна, например, негативно влиять на рост желательной растительности (например, сельскохозяйственных культур). Для контроля роста нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах был разработан широкий ряд химических веществ и химических составов (например, гербицидов и гербицидных составов). Хотя такие гербициды могут быть эффективными в контроле нежелательной растительности, во многих случаях гербициды также могут вызывать повреждение или даже гибель сельскохозяйственных культур, по отношению к которым их применяют. Для устранения этого недостатка с гербицидом могут быть предусмотрены антидоты, которые ограничивают фитотоксичность гербицидного активного ингредиента в отношении сельскохозяйственной культуры.

Клоквинтосет-мексил представляет собой антидот, который можно применять совместно с различными гербицидами для снижения фитотоксичности в отношении сельскохозяйственных культур. Хотя он и является эффективным в качестве антидота, изготовление, хранение и применение продуктов, содержащих клоквинтосет-мексил, может вызвать затруднения вследствие его чувствительности к воде и низкой температуры плавления (т. е. 61-69°C для технически чистого вещества). При получении, хранении или применении продуктов, содержащих клоквинтосет-мексил, в присутствии воды, клоквинтосет-мексил может вступить в реакцию гидролиза с образованием клоквинтосета в форме кислоты и/или с образованием гидрата с кристаллами иглообразной формы, который может приводить к засорению распылителя при распылении и/или возможно увеличенным значениям цитотоксичности в отношении сельскохозяйственных культур.

Неводные составы на основе клоквинтосет-мексила, такие как масляные дисперсии и диспергируемые в воде гранулы, также подвержены чувствительности к воде во время их получения и хранения, поскольку даже небольшие количества воды, впитанной во время обработки и/или присутствующей в других компонентах составов, могут стать проблематичными. Кроме того, низкая температура плавления клоквинтосет-мексила может усложнить изготовление и хранение твердых составов, содержащих антидот, таких как диспергируемые гранулы (DG), поскольку температуры выше температуры окружающей среды могут вызывать агломерацию частиц клоквинтосет-мексила, приводящую к проблемам с диспергированием и способностью к суспендированию антидота в холодной воде.

В результате сложностей, обнаруженных при получении и применении продуктов, содержащих клоквинтосет-мексил, существует необходимость в улучшенных композициях на основе антидота, которые являются простыми в получении, удобными в применении и совместимыми с водой.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В данном документе предусмотрены комплексы на основе антидота. Комплексы на основе антидота содержат клоквинтосет в форме кислоты или его соль и аминосодержащий полимер или олигомер, такие как полиамин или олигоамин. Весовое соотношение клоквинтосета в форме кислоты или его соли в пересчете на кислотный эквивалент(AE) и аминосодержащего полимера или олигомера в комплексе составляет от приблизительно 1:2 до приблизительно 10:1 (например, от 1:1 до 5:1). Комплексы антидота являются легкими в получении, проявляют меньшую чувствительность к воде или совсем ее не проявляют и имеют меньше проблем со стабильностью, характерных для клоквинтосет-мексила, или совсем их не имеют.

Аминосодержащий полимер или олигомер может представлять собой любой подходящий аминосодержащий полимер или олигомер. Аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться любой подходящей молекулярной массой. Например, аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться средней молекулярной массой, составляющей от приблизительно 250 до 2000000 дальтон (например, от 500 до 10000 дальтон). Например, аминосодержащий полимер или олигомер может содержать или представлять собой полиэтиленимин. Полиэтиленимин может представлять собой разветвленный сферический полиэтиленимин с точно определенным соотношением функциональных первичных, вторичных и третичных аминогрупп.

Также предусмотрены композиции, содержащие комплекс на основе антидота, пестицид (например, фунгицид, инсектицид, гербицид или их комбинацию) и необязательно одно или более приемлемых с точки зрения сельского хозяйства вспомогательных веществ или носителей. Композиции могут представлять собой, например, эмульгируемый концентрат (EC), концентрат эмульсии типа «масло в воде» (EW), концентрат суспоэмульсии (SE), твердую композицию, такую как гранула или порошок, или водные раствор или смесь для распыления. В некоторых вариантах осуществления пестицид представляет собой ингибитор ацетолактатсинтазы (ALS), ингибитор ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCазы), гербицид на основе 4-аминопиколиновой кислоты или их комбинацию. В определенных вариантах осуществления пестицид выбран из клодинафоп-пропаргила, цигалофопа, флуазифопа, флупирсульфурона, галоксифопа, иодосульфурона, пиноксадена, пирасульфотола, пироксулама, феноксипропа, флукарбазона, флупирсульфурона, галауксифена, галауксифен-метила, мезосульфурона, квизалофопа, тиенкарбазона, их приемлемой с точки зрения сельского хозяйства соли или сложного эфира или их комбинации.

Также раскрыты способы получения комплекса на основе антидота. Способы получения комплекса на основе антидота включают проведение реакции клоквинтосета в форме кислоты или его соли с аминосодержащим полимером или олигомером при условиях, обеспечивающих эффективное получение комплекса на основе антидота. Например, клоквинтосет в форме кислоты или его соль можно привести в контакт с аминосодержащим полимером или олигомером в растворителе на основе гликолевого эфира. В некоторых вариантах осуществления клоквинтосет в форме кислоты или его соль можно привести в контакт с аминосодержащим полимером или олигомером при температуре, составляющей от 10°C до 75°C.

Дополнительно предусмотрены способы контроля нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах. Способы контроля нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах предусматривают применение по отношению к растительности или к области, граничащей с растительностью, или применение по отношению к почве гербицидно эффективного количества композиции, содержащей гербицид и комплекс на основе антидота, с предотвращением появления всходов растительности.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

В данном документе раскрыты комплексы на основе антидота. Комплексы на основе антидота содержат клоквинтосет в форме кислоты или его соль и аминосодержащий полимер или олигомер. «Аминосодержащий полимер или олигомер» при использовании в данном документе относится к олигомеру или полимеру, содержащему множество (например, более одной) аминогрупп. Аминогруппы могут представлять собой первичный, вторичный, третичный или четвертичный амины или их комбинации.

Клоквинтосет в форме кислоты (CQC; ((5-хлорхинолин-8-ил)окси)уксусная кислота) представляет собой хинолиновое соединение, которое характеризуется следующей химической структурой

Клоквинтосет в форме кислоты (часто предоставленная в форме приемлемого с точки зрения сельского хозяйства сложного эфира клоквинтосета в форме кислоты, например, клоквинтосет-мексила) представляет собой антидот, который можно применять в комбинации с пестицидами для снижения фитотоксичности в отношении сельскохозяйственных культур, в том числе пшеницу, ячмень, тритикале, рожь, тефф, разновидности овса, кукурузу, сорго, рис, сахарный тростник и пастбищные травы. При применении в комбинации с пестицидом клоквинтосет-мексил может действовать как антидот или как вещество, нейтрализующее эффекты пестицида в отношении сельскохозяйственной культуры, и способен уменьшать или предотвращать повреждение сельскохозяйственной культуры.

Комплексы на основе антидота, описанные в данном документе, можно образовать из клоквинтосета в форме кислоты или его соли. В некоторых вариантах осуществления комплексы на основе антидота практически не содержат приемлемых с точки зрения сельского хозяйства сложных эфиров клоквинтосета в форме кислоты, таких как клоквинтосет-мексил. В некоторых вариантах осуществления комплексы на основе антидота применяют в комбинации с гербицидами со снижением фитотоксичности в отношении сельскохозяйственных культур, если комбинацию применяют для контроля нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах.

Комплексы на основе антидота также содержат аминосодержащий полимер или олигомер. Молекулярная масса аминосодержащего полимера или олигомера может быть различной. В некоторых вариантах осуществления аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться средней молекулярной массой, составляющей по меньшей мере 250 дальтон (например, по меньшей мере 300 дальтон, по меньшей мере 350 дальтон, по меньшей мере 400 дальтон, по меньшей мере 450 дальтон, по меньшей мере 500 дальтон, по меньшей мере 550 дальтон, по меньшей мере 600 дальтон, по меньшей мере 650 дальтон, по меньшей мере 700 дальтон, по меньшей мере 750 дальтон, по меньшей мере 800 дальтон, по меньшей мере 850 дальтон, по меньшей мере 900 дальтон, по меньшей мере 950 дальтон, по меньшей мере 1000 дальтон, по меньшей мере 1050 дальтон, по меньшей мере 1100 дальтон, по меньшей мере 1150 дальтон, по меньшей мере 1200 дальтон, по меньшей мере 1250 дальтон, по меньшей мере 1500 дальтон, по меньшей мере 1750 дальтон, по меньшей мере 2000 дальтон, по меньшей мере 2500 дальтон, по меньшей мере 5000 дальтон, по меньшей мере 10000 дальтон, по меньшей мере 50000 дальтон, по меньшей мере 100000 дальтон, по меньшей мере 500000 дальтон или по меньшей мере 1000000 дальтон). В некоторых вариантах осуществления аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться средней молекулярной массой, составляющей 2000000 дальтон или меньше (например, 1000000 дальтон или меньше, 500000 дальтон или меньше, 300000 дальтон или меньше, 100000 дальтон или меньше, 50000 дальтон или меньше, 30000 дальтон или меньше, 10000 дальтон или меньше, 5000 дальтон или меньше, 2500 дальтон или меньше, 2000 дальтон или меньше, 1750 дальтон или меньше, 1500 дальтон или меньше, 1250 дальтон или меньше, 1200 дальтон или меньше, 1150 дальтон или меньше, 1100 дальтон или меньше, 1050 дальтон или меньше, 1000 дальтон или меньше, 950 дальтон или меньше, 900 дальтон или меньше, 850 дальтон или меньше, 800 дальтон или меньше, 750 дальтон или меньше, 700 дальтон или меньше, 650 дальтон или меньше, 600 дальтон или меньше, 550 дальтон или меньше, 500 дальтон или меньше, 450 дальтон или меньше, 400 дальтон или меньше, 350 дальтон или меньше или 300 дальтон или меньше). Аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться средней молекулярной массой в диапазоне от любого минимального значения, описанного выше, до любого максимального значения, описанного выше. Например, аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться средней молекулярной массой, составляющей 250-2000000 дальтон (например, 300-1000000 дальтон, 350-500000 дальтон, 400-100000 дальтон, 450-50000 дальтон или 500-10000 дальтон). В некоторых вариантах осуществления аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться средней молекулярной массой, составляющей 500-1000000 дальтон (например, 550-1000000 дальтон, 600-1000000 дальтон, 650-1000000 дальтон, 700-1000000 дальтон, 750-1000000 дальтон, 800-1000000 дальтон, 850-1000000 дальтон, 900-1000000 дальтон, 950-1000000 дальтон, 1000-1000000 дальтон, 1050-1000000 дальтон, 1100-1000000 дальтон, 1150-1000000 дальтон или 1200-1000000 дальтон). В определенных вариантах осуществления аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться средней молекулярной массой, составляющей 500-10000 дальтон (например, 550-10000 дальтон, 600-10000 дальтон, 650-10000 дальтон, 700-10000 дальтон, 750-10000 дальтон, 800-10000 дальтон, 850-10000 дальтон, 900-10000 дальтон, 950-10000 дальтон, 1000-10000 дальтон, 1050-10000 дальтон, 1100-10000 дальтон, 1150-10000 дальтон или 1200-10000 дальтон).

В некоторых случаях аминосодержащий полимер или олигомер может характеризоваться содержанием азота, составляющим 10-50 процентов по весу в пересчете на общий вес аминосодержащего полимера или олигомера (например, 15-45 процентов или 20-40 процентов). Аминосодержащий полимер или олигомер независимо может содержать первичные, вторичные и/или третичные аминогруппы, которые могут содержать, если это позволяют валентность и стабильность, одну или более алкильных или арилалкильных групп.

Примеры подходящих аминосодержащих полимеров и олигомеров включают без ограничения полиамины, полимерные полиамины, замещенные по азоту виниловые полимеры, полиоксазолины, дендримеры полипропиленимина, дендримеры полиэтиленимина, дендримеры полиамидоамина, их комбинации, их сополимеры и их производные. Примеры полиаминов и полимерных полиаминов включают полиалкиленимины, такие как полиэтиленимины и полипропиленимины, поливиниламины, полиалкоксилированные полиамины (например, этоксилированные полиамины и пропоксилированные полиамины), алкилированные или бензилированные полиамины и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления аминосодержащий полимер или олигомер может предусматривать полиэтиленимин, дендример полиэтиленимина, их смесь, их сополимер или их производное. В некоторых вариантах осуществления аминосодержащий полимер или олигомер может предусматривать полиэтиленимин (PEI). Производные полимеров и олигомеров, описанные выше, включают полимеры и олигомеры, которые обладают полимерными или олигомерными остовами, описанными выше, но которые включают один или более дополнительных фрагментов, присоединенных к полимерному или олигомерному остову (например, полимеры или олигомеры, содержащие различные боковые цепи, или полимеры или олигомеры, содержащие ковалентно модифицированные аминогруппы, такие как алкилированные и/или алкоксилированные аминогруппы).

Примеры подходящих полиэтилениминов включают полимеры или олигомеры полиэтиленимина с прямой и разветвленной цепью, включающие, например, 10 или более мономерных звеньев, а также их производные, аналоги, сополимеры и смеси. Подходящие полиэтиленимины можно получить, например, посредством полимеризации этиленимина. Примеры коммерчески доступных полиэтилениминов включают группы продуктов LUPASOL® или EPOMIN®, такие как, например, LUPASOL® G20, LUPASOL® FG, LUPASOL® G35, LUPASOL® P и LUPASOL® 1595 (серия продуктов LUPASOL® коммерчески доступна от BASF, Флорхем Парк, Нью-Джерси) и EPOMIN® SP-003, EPOMIN® SP-006, EPOMIN® SP-012, EPOMIN® SP-018, EPOMIN® SP-200, EPOMIN® SP-1000, и EPOMIN® SP-1050 (серия продуктов EPOMIN® коммерчески доступна от Nippon Shokubai, Осака, Япония).

В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может предусматривать разветвленный сферический полиамин с точно определенным соотношением функциональных первичных, вторичных и/или третичных аминогрупп.

В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:вторичные амины, составляющим по меньшей мере 1:1,25 (например, по меньшей мере 1:1,2, по меньшей мере 1:1,15, по меньшей мере 1:1,1, по меньшей мере 1:1,05, по меньшей мере 1:1, по меньшей мере 1:0,95, по меньшей мере 1:0,9, по меньшей мере 1:0,85 или по меньшей мере 1:0,8). В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:вторичные амины, составляющим 1:0,75 или меньше (например, 1:0,8 или меньше, 1:0,85 или меньше, 1:0,9 или меньше, 1:0,95 или меньше, 1:1 или меньше, 1:1,05 или меньше, 1:1,1 или меньше, 1:1,15 или 1:1,2 или меньше).

Полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:вторичные амины в диапазоне от любого минимального значения, описанного выше, до любого максимального значения, описанного выше. Например, полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:вторичные амины, составляющим от 1:1,25 до 1:0,75 (например, от 1:1,2 до 1:0,8, от 1:1,15 до 1:0,85, от 1:1,1 до 1:0,9 или от 1:1,05 до 1:0,95).

В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:третичные амины, составляющим по меньшей мере 1:0,9 (например, по меньшей мере 1:0,75, по меньшей мере 1:0,6, по меньшей мере 1:0,5 или по меньшей мере 1:0,4). В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:третичные амины, составляющим 1:0,4 или меньше (например, 1:0,5 или меньше, 1:0,6 или меньше, 1:0,7 или меньше, 1:0,8 или меньше или 1:0,9 или меньше).

Полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:третичные амины в диапазоне от любого минимального значения, описанного выше, до любого максимального значения, описанного выше. Например, в некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:третичные амины, составляющим от 1:0,90 до 1:0,40 (например, от 1:0,80 до 1:0,50, от 1:0,70 до 1:0,60, от 1:0,60 до 1:0,70, от 1:0,50 до 1:0,80 или от 1:0,40 до 1:0,90).

В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:вторичные амины:третичные амины, составляющим 1:0,82:0,53. В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:вторичные амины:третичные амины, составляющим 1:0,91:0,64. В некоторых вариантах осуществления полиэтиленимин может характеризоваться молярным соотношением первичные амины:вторичные амины:третичные амины, составляющим 1:0,94:0,67.

В определенных вариантах осуществления полиэтиленимин можно охарактеризовать общей формулой, представленной ниже,

,

где R представляет собой этиленовую группу (т. е. -CH2CH2-); представляет собой первичный аминный фрагмент в полиэтиленимине, представляет собой вторичный аминный фрагмент в полиэтиленимине, представляет собой третичный аминный фрагмент в полиэтиленимине, и значения n и m и их соотношения выбраны так, что они характеризуют полиамин, коммерчески доступный под торговой маркой LUPASOL®, такой как LUPASOL® FG, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 800 г/моль; вязкость составляет 800 мПа при 20°C; точка текучести равняется -3°C; плотность при 20°C составляет 1,09 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:0,82:0,53; LUPASOL® G20 безводный, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 1300 г/моль; вязкость составляет 5000 мПа при 20°C; точка текучести равняется -16°C; плотность при 20°C составляет 1,03 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:0,91:0,64; LUPASOL® PR 8515, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 2000 г/моль; вязкость составляет от 300 мПа при 80°C до 75000 мПа при 20°C; точка текучести равняется -9°C; плотность при 20°C составляет 1,05 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:0,92:0,70; LUPASOL® WF, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 25000 г/моль; вязкость составляет от 2500 мПа при 80°C до 200000 мПа при 20°C; точка текучести равняется -3°C; плотность при 20°C составляет 1,10 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:1,2:0,76; LUPASOL® FC, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 800 г/моль; вязкость составляет 250 мПа при 20°C; точка текучести равняется -24°C; плотность при 20°C составляет 1,08 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:0,86:0,42; LUPASOL® G20 (50% в воде), который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 1300 г/моль; вязкость составляет 350 мПа при 20°C; точка текучести равняется -24°C; плотность при 20°C составляет 1,08 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:0,9:0,64; LUPASOL® G35, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 2000 г/моль; вязкость составляет 450 мПа при 20°C; точка текучести равняется -18°C; плотность при 20°C составляет 1,08 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:0,94:0,67; LUPASOL® G100, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 5000 г/моль; вязкость составляет 1200 мПа при 20°C; точка текучести равняется -18°C; плотность при 20°C составляет 1,08 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:1,05:0,76; LUPASOL® HF, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 25000 г/моль; вязкость составляет 14000 мПа при 20°C; точка текучести равняется -20°C; плотность при 20°C составляет 1,08 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:1,2:0,76; LUPASOL® P, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 750000 г/моль; вязкость составляет от 1000 мПа при 80°C до 500000 мПа при 20°C; точка текучести равняется -3°C, плотность при 20°C составляет 1,09 г/мл; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:1,07:0,77; LUPASOL® PS, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 750000 г/моль; вязкость составляет 1400 мПа при 20°C; точка текучести равняется -5°C; и соотношение первичный:вторичный:третичный аминный азот составляет 1:1,07:0,77; LUPASOL® SK, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 2000000 г/моль; вязкость составляет 750 мПа при 20°C; точка текучести равняется 0°C; и плотность при 20°C составляет 1,06 г/мл; LUPASOL® SNA, который характеризуется следующими свойствами: средняя молекулярная масса составляет примерно 1000000 г/моль; вязкость составляет 500 мПа при 20°C; точка текучести равняется 0°C; и плотность при 20°C составляет 1,06 г/мл.

Примеры подходящих поливиниламинов включают линейные полимеры и сополимеры, полученные из винилформамидных мономеров, и могут включать катионные и анионные сополимеры поливиниламина и заряженные или протонированные поливиниламины. Данные линейные поливиниламины можно охарактеризовать следующей частичной структурной формулой:

Примеры коммерчески доступных линейных поливиниламинов включают группу продуктов LUPAMIN®, таких как LUPAMIN® 1595, LUPAMIN® 4500, LUPAMIN® 5095, LUPAMIN® 9030, LUPAMIN® 9050 и LUPAMIN® 9095. Примеры коммерчески доступных катионных и анионных сополимеров поливиниламина включают группу продуктов LUREDUR®, таких как LUREDUR® AM na, LUREDUR® AV, LUREDUR® VH, LUREDUR® VI, LUREDUR® VM, LUREDUR® PR8094, LUREDUR® PR8261 и LUREDUR® PR8349. Примеры коммерчески доступных заряженных или протонированных поливиниламинов включают группу продуктов CATIOFAST®, таких как CATIOFAST® GM, CATIOFAST® PL, CATIOFAST® PR8236, CATIOFAST® VCB, CATIOFAST® VFH, CATIOFAST® VLW, CATIOFAST® VMP и CATIOFAST® VSH. Серии продуктов LUPAMIN®, LUREDUR®, и CATIOFAST® коммерчески доступны от BASF (Флорхем Парк, Нью-Джерси).

Относительные количества аминосодержащего полимера или олигомера и клоквинтосета в форме кислоты или его соли в комплексах на основе антидота, описанных в данном документе, можно охарактеризовать посредством весового соотношения клоквинтосета в форме кислоты или его соли в пересчете на AE и аминосодержащего полимера или олигомера, который присутствует в комплексе на основе антидота.

В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение клоквинтосета в форме кислоты или его соли в пересчете на AE и аминосодержащего полимера или олигомера в комплексе на основе антидота может составлять по меньшей мере 1:2 (например, по меньшей мере 1:1,5, по меньшей мере 1:1, по меньшей мере 1,5:1, по меньшей мере 2:1, по меньшей мере 3:1, по меньшей мере 4:1, по меньшей мере 5:1, по меньшей мере 6:1, по меньшей мере 7:1, по меньшей мере 8:1 или по меньшей мере 9:1). В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение клоквинтосета в форме кислоты или его соли в пересчете на AE и аминосодержащего полимера или олигомера в комплексе на основе антидота может составлять 10:1 или меньше (например, 9:1 или меньше, 8:1 или меньше, 7:1 или меньше, 6:1 или меньше, 5:1 или меньше, 4:1 или меньше, 3:1 или меньше, 2:1 или меньше, 1,5:1 или меньше, 1:1 или меньше или 1:1,5 или меньше). Весовое соотношение клоквинтосета в форме кислоты или его соли в пересчете на AE и аминосодержащего полимера или олигомера в комплексе на основе антидота может находиться в диапазоне от любого минимального значения, описанного выше, до любого максимального значения, описанного выше. Например, весовое соотношение клоквинтосета в форме кислоты или его соли в пересчете на AE и аминосодержащего полимера или олигомера может находиться в диапазоне от 1:2 до 10:1 (например, от 1:1 до 9:1, от1:1 до 7:1, от 2:1 до 5:1 или от 2:1 до 4:1).

Комплексы на основе антидота, содержащие клоквинтосет в форме кислоты или его соль и аминосодержащий полимер или олигомер, можно образовать посредством объединения клоквинтосета (например, в форме свободной кислоты клоквинтосета или ее соли) и аминосодержащего полимера или олигомера при условиях, обеспечивающих эффективное получение комплекса на основе антидота. Например, клоквинтосет в форме кислоты или его соль можно привести в контакт с аминосодержащим полимером или олигомером в подходящем растворителе. Обычно, подходящие растворители, как правило, по своей природе являются полярными и могут включать без ограничения спирты, такие как метанол, этанол, этиленгликоль и пропиленгликоль; производные этилен- и пропиленгликоля, такие как алкилированные формы этиленгликоля и их олигомеры, такие как DOWANOL® EB, DB, TBH, DM, TMH (серия продуктов DOWANOL® доступна от The Dow Chemical Company (Мидленд, Мичиган)) и бутиловый эфир пропиленгликоля; кетоны, такие как ацетон, ацетофенон, циклогексанон, метилэтилкетон и метилизобутилкетон; сульфоксиды или сульфоны, такие как диметилсульфоксид и сульфолан; эфиры, такие как тетрагидрофуран и диоксан; нитрилы, такие как ацетонитрил и бутиронитрил; N,N-диалкиламиды, такие как, N-метил-2-пирролидинон и N,N-диметилалкиламиды; сложные эфиры, такие как бутиллактат, и их смеси, и смеси любого из указанных выше растворителей с водой.

Если необходимо, клоквинтосет в форме кислоты или его соль и аминосодержащий полимер или олигомер можно совместно нагревать с получением комплекса на основе антидота. В некоторых вариантах осуществления клоквинтосет в форме кислоты или его соль можно привести в контакт с аминосодержащим полимером или олигомером при температуре, составляющей по меньшей мере 10°C (например, по меньшей мере 15°C, по меньшей мере 20°C, по меньшей мере 25°C, по меньшей мере 30°C, по меньшей мере 35°C, по меньшей мере 40°C, по меньшей мере 45°C, по меньшей мере 50°C, по меньшей мере 55°C, по меньшей мере 60°C, по меньшей мере 65°C или по меньшей мере 70°C). В некоторых вариантах осуществления клоквинтосет в форме кислоты или его соль можно привести в контакт с аминосодержащим полимером или олигомером при температуре, составляющей 75°C или меньше (например, 70°C или меньше, 65°C или меньше, 60°C или меньше, 55°C или меньше, 50°C или меньше, 45°C или меньше, 40°C или меньше, 35°C или меньше, 30°C или меньше, 25°C или меньше, 20°C или меньше или 15°C или меньше). Клоквинтосет в форме кислоты или его соль можно привести в контакт с аминосодержащим полимером или олигомером при температуре, находящейся в диапазоне от любого минимального значения, описанного выше, до любого максимального значения, описанного выше. Например, комплекс на основе антидота можно образовать посредством приведения в контакт клоквинтосета в форме кислоты или его соли с аминосодержащим полимером или олигомером при температуре, составляющей от 10°C до 75°C (например, от 15°C до 70°C, от 20°C до 65°C, от 25°C до 60°C, от 30°C до 55°C, от 35°C до 50°C или от 40°C до 45°C).

Также предусмотрены композиции, содержащие комплекс на основе антидота и пестицид. Композиции могут представлять собой, например, эмульгируемый концентрат (EC), концентрат эмульсии типа «масло в воде» (EW), концентрат суспоэмульсии (SE), концентрат суспензии (SC), твердую композицию, такую как гранула или порошок, или водные раствор или смесь для распыления. Такие композиции можно получать посредством объединения пестицида и комплекса на основе антидота, содержащего клоквинтосет в форме кислоты или его соль и аминосодержащий полимер или олигомер, и любых обязательных или необязательных инертных ингредиентов, с применением различных подходящих способов, известных в данной области техники.

Пестицид может представлять собой, например, фунгицид, инсектицид, гербицид или их комбинацию. В определенных вариантах осуществления пестицид может предусматривать гербицид. Термин «гербицид» при использовании в данном документе означает активный ингредиент, который уничтожает, контролирует или другим способом модифицирует рост растительности неблагоприятным образом. «Гербицидно эффективное количество» представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает «гербицидный эффект», т. е. неблагоприятный модифицирующий эффект, и включает отклонения от, например, естественного развития, уничтожения, регулирования, потери влаги и замедления роста. Термины «сельскохозяйственные культуры» и «растительность» могут включать, например, проросшие семена, всходящие проростки и сформированную растительность.

В некоторых вариантах осуществления пестицид может предусматривать ингибитор ацетолактатсинтазы (ALS), ингибитор ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCазы) или их комбинацию. Примеры подходящих пестицидов включают, например, гербициды на основе клодинафоп-пропаргила, флупирсульфурона, пироксулама и 4-аминопиколиновой кислоты. Примеры гербицидов на основе 4-аминопиколиновой кислоты, в том числе галауксифен и галауксифен-метил, описаны Balko и соавт. в патентах США №7314849 и №7432227, которые включены в данный документ посредством ссылки во всей их полноте. В определенных вариантах осуществления композиция может содержать пироксулам. Дополнительные иллюстративные пестициды, подходящие для применения в композициях, описанных в данном документе, включают 2,4-D, ацетохлор, аклонифен, амикарбазон, аметрин, амидосульфурон, аминопиралид, аминоциклопирахлор, амитрол, тиоцианат аммония, асулам, анилофос, атразин, бефлубутамид, беназолин, бентазон, бифенокс, бромацил, бромоксинил, бутахлор, бутафенацил, бутралин, бутроксидим, карбетамид, карфентразон, карфентразон-этил, хлормекват, хлорсульфурон, хлоротолурон, цинидон-этил, клетодим, кломазон, цианазин, циклосульфамурон, циклоксидим, дикамбу, дихлобенил, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, диметахлор, дикват, диурон, EPTC, этоксисульфурон, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-этил+изоксадифен-этил, феноксапроп-P-этил, феноксасульфон, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флукарбазон, флукарбазон-натрий, флусетосульфурон (LGC-42153), флуфенацет, флуметсулам, флумиоксазин, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, гибберелловую кислоту, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глифосат, галоксифоп-метил, галоксифоп-R, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, иодосульфурон, иодосульфурон-этил-натрий, иоксинил, изопротурон, изоксабен, изоксафлутол, лактофен, линурон, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мезосульфурон, мезосульфурон-этилнатрий, метазохлор, метосулам, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, MSMA, 1-нафталинуксусную кислоту, напропамид, нопропамид-M, норфуразон, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, паракват, пендиметалин, пеноксулам, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, примисульфурон, профлуазол, прометон, пропанил, пропаквизафоп, пропоксикарбазон, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пирафлуфен-этил (ET-751), пирасульфотол, пирибензоксим (LGC-40863), пироксасульфон, квинклорак, квинмерак, квизалофоп-этил-D, квизалофоп-P-этил, квизалофоп-P-тефурил, римсульфурон, сетоксидим, симазин, сульфентразон, сульфометурон, глифосат-тримезиум, сульфосульфурон, тебутиурон, тепралоксидим, тербацил, тербутрин, тиазопир, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, топрамезон, тралкоксидим, триасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, триафамон, триклопир и трифлуралин и их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, сложные эфиры и смеси. В определенных вариантах осуществления пестицид может предусматривать пироксулам, клодинафоп-пропаргил, пиноксаден, флупирсульфурон, галауксифен, галауксифен-метил, их приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль или сложный эфир или их комбинацию.

В композициях, содержащих пестицид в комбинации с комплексом на основе антидота, весовое соотношение (a) пестицида и (b) комплекса на основе антидота может изменяться. В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение (a) и (b) может составлять от 50:1 до 1:50, от 40:1 до 1:40, от 30:1 до 1:30, от 20:1 до 1:20, от 10:1 до 1:10 или от 5:1 до 1:5. В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение (a) и (b) может составлять 1:1 или меньше (например, 1:1,5 или меньше, 1:2 или меньше, 1:2,5 или меньше, 1:3 или меньше, 1:4 или меньше, 1:5 или меньше, 1:6 или меньше, 1:7 или меньше, 1:8 или меньше, 1:9 или меньше, 1:10 или меньше, 1:15 или меньше, 1:20 или меньше, 1:30 или меньше или 1:40 или меньше). В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение (a) и (b) может составлять по меньшей мере 1:45 (например, по меньшей мере 1:40, по меньшей мере 1:35, по меньшей мере 1:30, по меньшей мере 1:25, по меньшей мере 1:20, по меньшей мере 1:15, по меньшей мере 1:10, по меньшей мере 1:9, по меньшей мере 1:8, по меньшей мере 1:7, по меньшей мере 1:6, по меньшей мере 1:5, по меньшей мере 1:4, по меньшей мере 1:3, по меньшей мере 1:2, по меньшей мере 1:1,5 или по меньшей мере 1:1). В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение (a) и (b) может составлять по меньшей мере 1:1 (например, по меньшей мере 1,5:1, по меньшей мере 2:1, по меньшей мере 2,5:1, по меньшей мере 3:1, по меньшей мере 4:1, по меньшей мере 5:1, по меньшей мере 10:1, по меньшей мере 15:1, по меньшей мере 20:1, по меньшей мере 25:1, по меньшей мере 30:1, по меньшей мере 35:1, по меньшей мере 40:1 или по меньшей мере 45:1). В некоторых вариантах осуществления весовое соотношение (a) и (b) может составлять 50:1 или меньше (например, 45:1 или меньше, 40:1 или меньше, 35:1 или меньше, 30:1 или меньше, 25:1 или меньше, 20:1 или меньше, 15:1 или меньше, 10:1 или меньше, 5:1 или меньше, 4:1 или меньше, 3:1 или меньше, 2,5:1 или меньше, 2:1 или меньше или 1,5:1 или меньше). В композициях, содержащих пестицид в комбинации с комплексом на основе антидота, весовое соотношение (a) пестицида и (b) комплекса на основе антидота может находиться в диапазоне от любого минимального значения, описанного выше, до любого максимального значения, описанного выше. Например, весовое соотношение (a) пестицида и (b) комплекса на основе антидота может составлять от 1:1 до 50:1 или от 1:1 до 1:50 (например, от 2,5:1 до 40:1, от 2,5:1 до 30:1, от 2,5:1 до 5:1, от 10:1 до 30:1, от 1:1 до 1:5, от 1:1 до 1:10, от 1:1 до 1:15, от 1:1 до 1:20 или от 1:1 до 1:30).

Необязательно, предусмотренные в данном документе композиции могут дополнительно содержать одну или более добавок. В некоторых вариантах осуществления добавка предусматривает приемлемое с точки зрения сельского хозяйства вспомогательное вещество. Иллюстративные приемлемые с точки зрения сельского хозяйства вспомогательные вещества включают без ограничения антифризы, противовспениватели, средства, улучшающие совместимость, связывающие средства, нейтрализующие средства и буферы, ингибиторы коррозии, красящие вещества, отдушки, средства, улучшающие проникновение, смачивающие средства, средства, улучшающие распределение, диспергирующие средства, загустители, средства, снижающие температуру замерзания, антимикробные средства, масляное вспомогательное средство, антидоты, адгезивные средства (например, для применения в составах для обработки семян), поверхностно-активные вещества, защитные коллоиды, эмульгаторы, вещества, придающие клейкость, и их смеси.

Иллюстративные приемлемые с точки зрения сельского хозяйства вспомогательные вещества включают без ограничения концентрат масляного вспомогательного средства (минеральное масло (85%)+эмульгаторы (15%)); нонилфенолэтоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, сложных алкиловых эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11алкилполигликозид; этоксилат фосфорной кислоты и спирта; этоксилат натурального первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол блок-сополимер EO-PO; полисилоксан с концевой метильной группой; этоксилат нонилфенола+мочевино-аммониевый нитрат; эмульгированное метилированное масло семян; этоксилат тридецилового спирта (синтетического) (8 EO); этоксилат таллового амина (15 EO) и PEG(400) диолеат-99.

Иллюстративные поверхностно-активные вещества (например, смачивающие средства, вещества, придающие клейкость, диспергирующие вещества, эмульгаторы) включают без ограничения соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например, лигносульфоновых кислот, фенолсульфоновых кислот, нафталинсульфоновых кислот и дибутилнафталинсульфоновой кислоты и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, сульфатов лаурилового эфира и сульфатов жирных спиртов и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, а также гликолевые эфиры жирных спиртов, конденсаты сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, эфир полиоксиэтилена и октилфенола, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, полигликолевый эфир алкилфенила или трибутилфенила, алкилариловые полиэфиры спиртов, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры или полиоксипропиленалкиловые эфиры, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, отработанный раствор лигносульфата и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлозу), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт, поликарбоксилаты, полиалкоксилаты, поливиниловый амин, полиэтиленимин, поливинилпирролидон и их сополимеры.

Иллюстративные загустители включают без ограничения полисахариды, такие как ксантановая камедь, органические и неорганические листовые силикаты и их смеси.

Иллюстративные противовспениватели включают без ограничения эмульсии на основе силикона, длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси.

Иллюстративные антимикробные средства включают без ограничения бактерициды на основе дихлорофена и полуформаля бензилового спирта и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны, и их смеси.

Иллюстративные антифризы включают без ограничения этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевину, глицерин и их смеси.

Иллюстративные красящие вещества включают без ограничения красители, известные под названиями родамин B, синий пигмент 15:4, синий пигмент 15:3, синий пигмент 15:2, синий пигмент 15:1, синий пигмент 80, желтый пигмент 1, желтый пигмент 13, красный пигмент 112, красный пигмент 48:2, красный пигмент 48:1, красный пигмент 57:1, красный пигмент 53:1, оранжевый пигмент 43, оранжевый пигмент 34, оранжевый пигмент 5, зеленый пигмент 36, зеленый пигмент 7, белый пигмент 6, коричневый пигмент 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108 и их смеси.

Иллюстративные адгезивные средства включают без ограничения поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт, тилозу и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления добавка предусматривает носитель. В некоторых вариантах осуществления добавка предусматривает жидкий или твердый носитель. В некоторых вариантах осуществления добавка предусматривает органический или неорганический носитель. Иллюстративные жидкие носители включают без ограничения нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т. п., или в меньшей степени растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т. п., или в меньшей степени сложные эфиры указанных выше растительных масел, или в меньшей степени сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (содержащих 4-6 гидрокси), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т. п., или в меньшей степени сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и т. п., толуол, ксилол, лигроин, масляное вспомогательное средство, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т. п. и воду, а также их смеси.

Добавка также может предусматривать твердый наполнитель. Иллюстративные твердые наполнители включают без ограничения формы диоксида кремния, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глину, доломит, диатомовую землю, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические вещества, пирофиллитовую глину, аттапульгитовую глину, кизельгур, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, муку злаков грубого помола, муку древесной коры, древесную муку и муку из ореховой скорлупы, порошки на основе целлюлозы и их смеси.

Раскрытые в данном документе композиции можно применять в любой известной методике применения пестицидов. Иллюстративные методики применения включают без ограничения распыление, мелкодисперсное разбрызгивание, опыливание, растекание или непосредственное применение в воду (в воде). Способ применения может отличаться в зависимости от заданной цели. В некоторых вариантах осуществления способ применения можно выбрать для обеспечения наилучшего возможного распределения композиций, описанных в данном документе.

Композиции, описанные в данном документе, можно применять до появления всходов (т. е. до появления всходов нежелательной растительности) или после появления всходов (т. е. во время и/или после появления всходов нежелательной растительности). В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данном документе, применяют после появления всходов, когда у нежелательной растительности начинается развитие листьев, и до цветения. В некоторых вариантах осуществления композиции, раскрытые в данном документе, применяют после появления всходов по отношению к относительно незрелой нежелательной растительности, чтобы достигнуть максимального контроля сорняков. В некоторых вариантах осуществления, если композиции применяют в сельскохозяйственных культурах, композиции можно применять после высевания и до или после появления всходов культурных растений. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данном документе, демонстрируют хорошую выносливость у сельскохозяйственной культуры, даже если сельскохозяйственная культура уже взошла, и их можно применять во время или после появления всходов культурных растений. В некоторых вариантах осуществления, если композиции применяют в сельскохозяйственных культурах, композиции можно применять до высевания культурных растений.

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данном документе, применяют по отношению к растительности или к области, граничащей с растительностью, или применяют по отношению к почве или воде посредством опрыскивания (например, опрыскивания листьев) с целью предотвращения появления всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления в методиках опрыскивания применяют, например, воду в качестве носителя и жидкость распыляют в количестве от 2 литров на гектар (л/га) до 2000 л/га (например, 10-1000 л/га или 50-500 л/га). В некоторых вариантах осуществления композиции, раскрытые в данном документе, применяют малообъемным или сверхмалообъемным способом, при котором применение осуществляют в форме микрогранул. В некоторых вариантах осуществления, если в отношении композиций, описанных в данном документе, определенные культурные растения проявляют невысокую выносливость, композиции можно применять с помощью устройства для распыления таким образом, что распыляемая жидкость почти или полностью не вступает в контакт с листьями чувствительных культурных растений, при этом попадая на листья нежелательной растительности, растущей ниже или на оголенной почве (например, послевсходовой направленной обработкой или откладыванием). В некоторых вариантах осуществления композиции, раскрытые в данном документе, можно применять в виде сухих составов (например, гранул, WDG и т. д.) в воде.

В некоторых вариантах осуществления, если нежелательную растительность обрабатывают после появления всходов, композиции, описанные в данном документе, применяют посредством внекорневого применения. В некоторых вариантах осуществления композиция демонстрирует гербицидную активность, если ее непосредственно применяют по отношению к растению или к месту произрастания растения на любой стадии роста или до посадки или появления всходов. Наблюдаемый эффект может зависеть от типа нежелательной растительности, подлежащей контролю, стадии роста нежелательной растительности, параметров применения, а именно разведения и размера капель распыляемой жидкости, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, конкретного используемого активного ингредиента, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т. п., а также количества применяемого химического вещества. В некоторых вариантах осуществления эти и другие факторы можно регулировать, чтобы оказывать неселективное или селективное гербицидное действие.

Композиции и способы, раскрытые в данном документе, можно применять для контроля нежелательной растительности в различных применениях в сельскохозяйственных культурах и в отличных от сельскохозяйственных применениях. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, раскрытые в данном документе, можно применять для контроля нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах. Иллюстративные сельскохозяйственные культуры включают без ограничения пшеницу, ячмень, тритикале, рожь, тефф, виды овса, кукурузу, сорго, рис, сахарный тростник и пастбищные травы. В некоторых вариантах осуществления сельскохозяйственные культуры представляют собой зерновые культуры. В некоторых вариантах осуществления зерновые культуры представляют собой яровую пшеницу и/или твердую пшеницу.

Композиции и способы, раскрытые в данном документе, также можно применять в культурных растениях, которые являются устойчивыми, например, к гербицидам, патогенам и/или насекомым. Например, композиции и способы, описанные в данном документе, можно применять для контроля нежелательной растительности в выносливых по отношению к глифосату, выносливых по отношению к ингибитору синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), выносливых по отношению к глюфосинату, выносливых по отношению к ингибитору глутаминсинтетазы, выносливых по отношению к дикамбе, выносливых по отношению к феноксиауксину, выносливых по отношению к пиридилоксиауксину, выносливых по отношению к ауксину, выносливых по отношению к синтетическому ауксину, выносливых по отношению к ингибитору транспорта ауксина, выносливых по отношению к арилоксифеноксипропионату, выносливых по отношению к циклогександиону, выносливых по отношению к фенилпиразолину, выносливых по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCазы), выносливых по отношению к имидазолинону, выносливых по отношению к сульфонилмочевине, выносливых по отношению к пиримидинилтиобензоату, выносливых по отношению к тиазолпиримидину, выносливых по отношению к сульфониламинокарбонилтриазолинону, выносливых по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), выносливых по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), выносливых по отношению к ингибитору фитоендесатуразы, выносливых по отношению к ингибитору биосинтеза каротиноидов, выносливых по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), выносливых по отношению к ингибитору биосинтеза целлюлозы, выносливых по отношению к ингибитору митоза, выносливых по отношению к ингибитору микротрубочек, выносливых по отношению к ингибитору жирных кислот с очень длинной цепью, выносливых по отношению к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, выносливых по отношению к ингибитору фотосистемы I, выносливых по отношению к ингибитору фотосистемы II, выносливых по отношению к триазину и выносливых по отношению к бромоксинилу сельскохозяйственных культурах (таких как без ограничения соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, злаковые культуры, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, травяные растения и т. д.), например, совместно с глифосатом, ингибиторами синтазы EPSP, глюфосинатом, ингибиторами глутаминсинтазы, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспорта ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCазы, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинной цепью, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом.

Композиции и способы можно применять в контроле нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах, обладающих множественными или пакетированными признаками, которые придают выносливость по отношению к множеству химическим веществам и/или ингибиторам с несколькими механизмами действия. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данном документе, применяют в комбинации с гербицидами, селективными в отношении сельскохозяйственной культуры, которую обрабатывают, и которые дополняют спектр сорняков, которые эти соединения контролируют при использованной норме применения. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в данном документе, и другие дополнительные гербициды применяют в одно и то же время либо в виде состава на основе комбинации, либо в виде баковой смеси, либо последовательно.

Композиции и способы можно применять в контроле нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах, обладающих выносливостью по отношению к агрономическому стрессу (включая без ограничения засуху, холод, жару, соленость, воду, питательные вещества, плодородие, pH), выносливостью по отношению к вредителям (включая без ограничения насекомых, грибки и патогены) и признаками улучшения сельскохозяйственной культуры (включая без ограничения урожайность; содержание белков, углеводов или масел; состав белков, углеводов или масел; структуру растения и архитектуру растения).

Композиции, предусмотренные в данном документе, могут быть эффективными в отношении различных типов нежелательной растительности, в том числе нежелательной растительности, которая часто ставит трудности для сельскохозяйственных культур посредством конкуренции за воду, солнечный свет и питательные вещества. В некоторых вариантах осуществления композиции, раскрытые в данном документе, можно применять для контроля нежелательной растительности, в том числе трав, широколистных сорняков, осоковых сорняков и их комбинаций.

В некоторых вариантах осуществления композиции, предусмотренные в настоящем документе, применяют для контроля нежелательной растительности в рисе. В определенных вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (ветвянка широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) LINK (ежовник крестьянский, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (ежовник бородчатый, ECHPH), Ischaemum rugosum Salisb. (исхемум, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (тонкоколосник китайский, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (тонкоколосник пучковатый, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (тонкоколосник амазонский, LEFPA), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (гречка расширенная, PASDI), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus iria L. (сыть ирия, CYPIR), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (фимбристилис, FIMMI), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SPCJU), Schoenoplectus maritimus L. (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (схеноплект остроконечный, SCPMU), виды Aeschynomene, (вид бобовых, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (альтернантера филоксероидная, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (щирицы и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аммания пурпурная, AMMCO), Eclipta alba (L.) Hassk. (эклипта белая, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (гетерантера илистая, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (гетерантера почковидная, HETRE), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (линдерния сомнительная, LIDDU), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (мурданния узлоцветковая, MUDNU),Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечновидный), Rotala indica (Willd.) Koehne (ротала индийская, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (сфеноклея цейлонская, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления композиции, предусмотренные в настоящем документе, применяют для контроля нежелательной растительности в злаковых культурах. В определенных вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овес пустой, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (плевел многоцветковый, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник низкий, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка аптечная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (горец вьюнковый, POLCO), Salsola tragus L. (солянка русская, SASKR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления композиции, предусмотренные в настоящем документе, применяют для контроля нежелательной растительности на выгонах и пастбищах. В определенных вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (сенна туполистная, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек пятнистый, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук дикий, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожник ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудинка колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик обыкновенный, TAROF), Trifolium repens L. (клевер ползучий, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления композиции, предусмотренные в настоящем документе, применяют для контроля нежелательной растительности, которая встречается в пропашных культурах. В определенных вариантах осуществления нежелательная растительность представляет собой Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Avena fatua L. (овес пустой, AVEFA), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash (ветвянка широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Lolium multiflorum Lam. (плевел многоцветковый, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (щетинник Фабера, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (сорго алеппское, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Теофраста, ABUTH), виды Amaranthus (щирицы и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Erigeron bonariensis L. (мелколепестник буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. (мелколепестник канадский, ERICA), Helianthus annuus L. (подсолнечник однолетний, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук дикий, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), Sida spinosa L. (грудинка колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (вид паслена, SOLPT) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

Композиции и способы, предусмотренные в данном документе, можно применять для контроля сорняков, устойчивых или выносливых по отношению к гербицидам. Иллюстративные устойчивые или выносливые сорняки включают без ограничения биотипы, устойчивые или выносливые по отношению к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCазы), синтетическим ауксинам, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), ингибиторам сборки микротрубочек, ингибиторам синтеза липидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA), ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), ингибиторам глутаминсинтетазы, ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам митоза, ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с несколькими механизмами действия, таким как квинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндотал и мышьякорганические соединения. Иллюстративные устойчивые или выносливые сорняки включают без ограничения биотипы, обладающие устойчивостью или выносливостью по отношению к нескольким гербицидам, нескольким классам химических веществ и гербицидам с несколькими механизмами действия или обусловленными несколькими механизмами устойчивости.

Ниже в целях неограничивающей иллюстрации приведены примеры конкретных вариантов осуществления настоящего изобретения. Части и значения процентного содержания приведены в пересчете на вес, если не указано иное.

Примеры

Получение концентратов, содержащих комплексы CQC:PEI

Получение комплексов CQC:PEI 3:1 (вес/вес) в н-бутиловом эфире этиленгликоля

Способ 1

Три комплекса клоквинтосет в форме кислоты-полиэтиленимин (CQC:PEI) получали следующим образом с применением реагентов, описанных в таблице 1. Добавляли полиэтиленимин (PEI) в DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) и полученную смесь перемешивали с образованием бесцветного раствора. Добавляли твердый клоквинтосет в форме кислоты (CQC) в весовом соотношении CQC:PEI, составляющем 3:1. Для ускорения реакции смесь нагревали до 45°C. Белые твердые вещества CQC растворяли при постоянном перемешивании с образованием темно-желтого/оранжевого раствора, что означало образование комплекса клоквинтосет в форме кислоты-полиэтиленимин (CQC:PEI).

Полученные концентраты, содержащие комплексы CQC-PEI, были нерастворимыми в воде. Образец 1 отделяли от водной фазы через 30 минут после разведения в воде при 5%, 10% и 20% по весу относительно воды.

Таблица 1. Получение комплексов CQC:PEI 3:1 (вес/вес) в н-бутиловом эфире этиленгликоля

Компонент Содержание основного вещества Образец 1 Образец 2 Образец 3
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 99,4%
LUPASOL FG (PEI) 98% - -
LUPASOL G20 безводный (PEI) 98% - -
LUPASOL G35 (PEI) 50% - -
DOWANOL EB (растворитель) -
Общий вес

Способ 2

Твердую CQC добавляли в DOWANOL EB с образованием суспензии. В суспензию добавляли PEI. В условиях постоянного перемешивания при комнатной температуре CQC постепенно вступала в реакцию с PEI с образованием оранжевого раствора комплекса CQC-PEI.

Получение комплекса CQC:PEI 3:1 (вес/вес) в смеси циклогексанона и н-бутилового эфира этиленгликоля

Добавляли PEI (LUPASOL FG) в смесь циклогексанона и DOWANOL EB (н-бутилового эфира этиленгликоля) 1:1 (вес/вес) с применением количеств, показанных в таблице 2. При перемешивании смесь образовывала прозрачный раствор. В раствор добавляли твердую CQC. CQC постепенно растворялась с образованием раствора комплекса CQC-PEI янтарного цвета.

Таблица 2. Получение комплекса CQC:PEI 3:1 в циклогексаноне и н-бутиловом эфире этиленгликоля

Компонент Чистота Вес. % Образец 4
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 99% 20
LUPASOL FG (PEI) 98% 6,67
DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) - -
Циклогексанон - -
Общий вес

Получение комплекса CQC:PEI 3:1 в 2-пропоксиэтаноле

Растворяли PEI (LUPASOL G20) в 2-пропоксиэтаноле с применением количеств, показанных в таблице 3, с образованием прозрачного раствора. В раствор добавляли CQC. CQC постепенно растворялась при постоянном перемешивании с образованием оранжевого раствора.

Таблица 3. Получение комплекса CQC:PEI 3:1 в 2-пропоксиэтаноле

Компонент Содержание основного вещества Вес. % Образец 5
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 99,4% 30
LUPASOL G20 безводный (PEI) 98% 10
2-Пропоксиэтанол - -
Общий вес

Получение комплекса CQC:PEI 2,5:1 в 2-пропоксиэтаноле

Растворяли PEI (LUPASOL G35) в 2-пропоксиэтаноле с применением количеств, показанных в таблице 4, с образованием непрозрачного раствора. В раствор добавляли CQC. CQC постепенно растворялась при постоянном перемешивании с образованием коричневато-желтого раствора.

Таблица 4. Получение комплекса CQC:PEI 2,5:1 в 2-пропоксиэтаноле

Компонент Содержание основного вещества Вес. % Образец 6
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 99,4% 20
LUPASOL G35 (PEI) 50% 8
2-Пропоксиэтанол - 63,88
Вода (из LUPASOL G35) - 8 -
Общий вес

Получение комплексов CQC:PEI 2:1 в н-бутиловом эфире этиленгликоля

Три комплекса клоквинтосет в форме кислоты-полиэтиленимин (CQC:PEI) получали следующим образом с применением реагентов, показанных в таблице 5. Добавляли PEI в DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) и полученную смесь перемешивали с образованием бесцветного раствора. Добавляли твердый клоквинтосет в форме кислоты (CQC) в весовом соотношении CQC:PEI, составляющем 2:1. Для ускорения реакции смесь нагревали до 45°C. Белые твердые вещества CQC растворяли при постоянном перемешивании с образованием темно-желтого/оранжевого раствора, что означало образование комплекса клоквинтосет в форме кислоты-полиэтиленимин (CQC:PEI).

Таблица 5. Получение комплексов CQC:PEI 2:1 в н-бутиловом эфире этиленгликоля

Компонент Содержание основного вещества Образец 7 Образец 8 Образец 9
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 99,4%
LUPASOL FG (PEI) 98% - -
LUPASOL G20 безводный (PEI) 98% - -
LUPASOL G35 (PEI) 50% - -
DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) -
Вода (из LUPASOL G35) - - -
Общий вес

Получение комплекса CQC:PEI 1:1 в н-бутиловом эфире этиленгликоля

Комплекс CQC:PEI 1:1 в н-бутиловом эфире этиленгликоля получали с применением способа 1 и реагентов, показанных в таблице 6.

Таблица 6. Получение комплекса CQC:PEI 1:1 в н-бутиловом эфире этиленгликоля

Компонент Содержание основного вещества Вес. % Образец 10
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 99,4% 20
LUPASOL G20 безводный (PEI) 98% 20
DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) - -
Общий вес

Получение составов, содержащих комплексы CQC-PEI

Получение состава, содержащего комплекс CQC-PEI. Состав 1

Объединяли ароматическую жидкость (AROMATIC 200 ND; коммерчески доступную от ExxonMobil Corp.), неионогенное поверхностно-активное вещество с высоким HLB (ATLAS™ G-5000, поверхностно-активное вещество, представляющее собой блок-сополимер полиалкиленоксида, коммерчески доступное от Croda International PLC) и второе неионогенное поверхностно-активное вещество с низким HLB (ATLOX™ 4914, полимерное поверхностно-активное вещество, коммерчески доступное от Croda International PLC) с 1,73 г образца 2 (Таблица 1) с применением количеств, показанных в таблице 7. Смесь нагревали в микроволновой печи с образованием гомогенного темно-оранжевого раствора (состав 1), который легко образовывал эмульсию при разведении в воде.

Таблица 7. Получение состава 1

Компонент Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 0,53
LUPASOL G20 безводный (PEI) 0,17
DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) 1,03
AROMATIC 200 ND 0,80
ATLAS G-5000 0,30
ATLOX 4914 0,15
Общий вес 2,98

Получение состава, содержащего комплекс CQC-PEI. Состав 2

Объединяли неионогенное поверхностно-активное вещество с высоким HLB (ATLAS™ G-5000, поверхностно-активное вещество, представляющее собой блок-сополимер полиалкиленоксида, коммерчески доступное от Croda International PLC) и второе поверхностно-активное вещество (MAKON® TD-3, поверхностно-активное вещество, представляющее собой этоксилированный тридециловый спирт, коммерчески доступное от Croda International PLC) с 4,23 г образца 4 (Таблица 2) с применением количеств, показанных в таблице 8. Смесь нагревали в микроволновой печи с образованием гомогенного раствора (состав 2) янтарного цвета, который легко образовывал эмульсию при разведении в воде.

Таблица 8. Получение состава 2

Компонент Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 0,85
LUPASOL G20 безводный (PEI) 0,28
DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) 1,55
Циклогексанон 1,55
ATLAS G-5000 0,50
MAKON® TD-3 0,25
Общий вес 4,98

Получение состава, содержащего комплекс CQC-PEI. Состав 3

Объединяли DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля), неионогенное поверхностно-активное вещество с высоким HLB (ATLAS™ G-5000, поверхностно-активное вещество, представляющее собой блок-сополимер полиалкиленоксида, коммерчески доступное от Croda International PLC) и второе поверхностно-активное вещество (MAKON® TD-3, поверхностно-активное вещество, представляющее собой этоксилированный тридециловый спирт, коммерчески доступное от Croda International PLC) с 2,83 г образца 7 (Таблица 5) с применением количеств, показанных в таблице 9. Смесь нагревали в микроволновой печи с образованием гомогенного коричневато-желтого раствора (состав 3), который легко образовывал эмульсию при разведении в воде.

Таблица 9. Получение состава 3

Компонент Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 0,85
LUPASOL FG (PEI) 0,42
DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) 2,96
ATLAS G-5000 0,50
MAKON® TD-3 0,25
Общий вес 4,98

Получение состава, содержащего комплекс CQC-PEI. Состав 4

Объединяли DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля), неионогенное поверхностно-активное вещество с высоким HLB (ATLAS™ G-5000, поверхностно-активное вещество, представляющее собой блок-сополимер полиалкиленоксида, коммерчески доступное от Croda International PLC) и второе поверхностно-активное вещество (MAKON® TD-3, поверхностно-активное вещество, представляющее собой этоксилированный тридециловый спирт, коммерчески доступное от Croda International PLC) с 4,25 г образца 3 (Таблица 1) с применением количеств, показанных в таблице 10. Смесь нагревали в микроволновой печи с образованием гомогенного коричневато-желтого раствора (состав 4), который легко образовывал эмульсию при разведении в воде.

Таблица 10. Получение состава 4

Компонент Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 0,85
LUPASOL G35 (PEI) 0,28
DOWANOL EB (н-бутиловый эфир этиленгликоля) 3,83
ATLAS G-5000 0,50
MAKON® TD-3 0,25
Вода (из LUPASOL G35) 0,28
Общий вес 5,99

Получение образца комплексов CQC-PEI для применения в испытании в теплице

Получение образца комплекса 1 для испытания в теплице. CQC:Lupasol FG 3:1 (вес/вес)

С применением ингредиентов и количеств, показанных в таблице 11, объединяли CQC, Lupasol FG (PEI) и 2-пропоксиэтанол (прибл. 7 г) и перемешивали в течение достаточного времени с образованием комплекса CQC:PEI, описанного в данном документе. Затем раствор комплекса CQC:PEI обрабатывали остальными ингредиентами и перемешивали при температуре окружающей среды или при достаточном нагревании с получением образца комплекса 1 в виде окрашенного раствора.

Таблица 11. Получение образца для испытания в теплице. Комплекс 1

Компонент Вес. % Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 17,50 3,52
LUPASOL FG (PEI) 5,83 1,19
2-Пропоксиэтанол 35,30 7,06
AROMATIC 200 19,50 3,90
2-Пропоксиэтанол 6,67 1,33
Termul 203 10,00 2,00
Makon TD-3 5,00 1,00
Всего 98,8 20,00

Получение образца комплекса 2 для испытания в теплице. CQC:Lupasol G20 2,5:1 (вес/вес)

В 14,20 г Dowanol EB добавляли 0,80 г Lupasol G20 (безводный) с образованием бесцветного раствора. Затем добавляли 2,00 г твердой CQC. При постоянном перемешивании твердое вещество CQC растворялось с образованием темно-желтого раствора. Затем в раствор добавляли 2,00 г Atlas G5000 и 1,00 г Makon TD-3 и полученную смесь нагревали в микроволновой печи с образованием гомогенного коричневато-желтого раствора, который легко образовывал эмульсию при разведении в воде.

Таблица 12. Получение образца для испытания в теплице. Комплекс 2

Компонент Вес. % Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 10,00 2,00
LUPASOL G20 (безводный) (PEI) 4,00 0,80
Dowanol EB 71,00 14,20
Atlas G5000 10,00 2,00
Makon TD-3 5,00 1,00
Всего 20,00

Получение образца комплекса 3 для испытания в теплице. CQC:Lupasol G35 2:1 (вес/вес)

С применением ингредиентов и количеств, показанных в таблице 13, объединяли CQC, Lupasol G35 (PEI) и Dowanol EB и перемешивали в течение достаточного времени с образованием комплекса CQC:PEI, описанного в данном документе.

Таблица 13. Получение образца комплекса 3 для испытания в теплице

Компонент Вес. % Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 20,00 6,04
Lupasol G35 (50% в воде) (PEI) 10,00 3,00
Dowanol EB 59,88 17,96
Вода (из Lupasol G35) 10,00 3,00
Всего 99,88 30,00

Получение образца комплекса 4 для испытания в теплице. CQC:Lupasol G35 1:1 (вес/вес)

С применением ингредиентов и количеств, показанных в таблице 14, объединяли CQC, Lupasol G35 (PEI) и Dowanol EB и перемешивали в течение достаточного времени с образованием комплекса CQC:PEI, описанного в данном документе.

Таблица 14. Получение образца для испытания в теплице.

Комплекс 4

Компонент Вес. % Вес (г)
CQC (клоквинтосет в форме кислоты) 10,00 3,02
Lupasol G35 (50% в воде) (PEI) 10,00 3,00
Dowanol EB 69,94 20,98
Вода (из Lupasol G35) 10,00 3,00
Всего 30,00

Испытания в теплице с применением гербицида, представляющего собой пироксулам, и комплексов на основе антидота CQC:PEI

Растительный материал размножали в теплицах Индианаполиса в условиях низкой температуры, составлявшей 18°C, и дневного цикла, представляющего собой 16-часовой день и 8-часовую темноту. Семена каждого вида высаживали в 10 см квадратные горшки, содержащие горшечную почвенную смесь Metro-Mix. Растения поливали поверхностно до обработки и орошали подпочвенно после обработки. Взвешивали подходящие количества образцов пироксулама и клоквинтосета и разбавляли буфером одноосновного фосфата калия с pH 7, полученным от Ricca Chemical Company. Буфер с pH 7 применяли с целью избегания возможной проблемы с растворимостью пироксулама при смешивании пироксулама и CQC-кислоты. Вместе пироксулам и CQC-кислота могут подкислять раствор для распыления. При снижении pH растворимость пироксулама также снижается, что потенциально может привести к осаждению пироксулама и неточности исследований повреждения сельскохозяйственных культур.

Пироксулам объединяли (готовили баковую смесь) с каждым комплексом CQC-PEI и применяли по отношению к яровой пшенице (TRZAS) и твердой пшенице (TRZDU). Фитотоксичность данных комбинаций гербицид-антидот оценивали с помощью видимых повреждений, выраженных в процентах. Культурные растения обрабатывали посредством послевсходового внекорневого применения, когда они достигли стадии 4-5 листьев, 1 побега, и они достигали 12-14 см в высоту. Кроме того, эффективность данных комбинаций гербицид-антидот оценивали в отношении видов овса пустого (AVEFA) и плевела однолетнего (LOLMG) с помощью видимого контроля сорняков, выраженного в процентах. Обработку применяли к сорнякам на стадии 2-3 листа. Все результаты сравнивали со стандартными составами на основе пироксулама, содержащими клоквинтосет-мексил в качестве антидота (стандарт 1), клоквинтосет в форме кислоты в качестве антидота (стандарт 2) и не содержащими антидота (стандарт 3), описанными в таблице 15.

Все виды обработки применяли по отношению к выбранным видам растений посредством машины для опрыскивания (Research Sprayer III поколения, произведенный DeVries Manufacturing в Холландейле, Миннесота, США), расположенной в здании 306, лаборатории E1-483, в корпусе Dow AgroSciences в Индианаполисе, Индиана. Машину для опрыскивания настроили на обеспечение 50 л/га при давлении 40 фунтов/ кв. дюйм (262 кПа) с применением пульверизатора с ровной плоскоструйной форсункой 8001E. Скорость машины для опрыскивания установили на 1,8 миль/час (2,9 км ч-1). Применения осуществляли в отношении повторений каждого вида в испытании по схеме нерандомизированного полноблочного эксперимента с 3 повторениями на обработку.

Обработанные растения и контрольные растения оценивали вслепую через различные промежутки времени после применения. Оценки основывались на шкале 0-100%, где 0% означает отсутствие повреждений или контроля растительности, и 100% означает полную гибель растений. Протестированные комбинации баковых смесей гербицидов, примененные количества и соотношения, протестированные виды растений и результаты приведены ниже.

Таблица 15. Стандартные составы на основе пироксулама, оцениваемые в испытаниях в теплице

Компонент Стандарт 1 Стандарт 2 Стандарт 3
Пироксулам 2,88% 21,5% 50%
Антидот Клоквинтосет-мексил
8,65%
Клоквинтосет в форме кислоты 45,15% Без антидота

Таблица 16. Комплексы CQC-PEI, оцениваемые при испытаниях в теплице

Образцы комплексов CQC-PEI CQC:PEI (весовое соотношение) PEI PEI MW
Комплекс 1 3:1 LUPASOL FG 800
Комплекс 2 2,5:1 LUPASOL G20 1300
Комплекс 3 2:1 LUPASOL G35 2000
Комплекс 4 1:1 LUPASOL G35 2000

Испытания в отношении выносливости сельскохозяйственных культур проводили на яровой пшенице (TRZAS) и твердой пшенице (TRZDU), описанных в таблице 17. Пироксулам применяли в количестве 9,4, 18,8 и 37,6 г а. и./га по отношению к тестируемым растениям, которые представляли собой яровую пшеницу и твердую пшеницу. Все виды обработки предусматривали вспомогательное вещество в баковой смеси (неионогенное, смачивающее и улучшающее распределение средство, нонилфеноксиполиэтоксиэтанол) коммерчески доступное под торговым названием AGRAL® 90 от Syngenta. Количество AGRAL 90 составляло 0,25% об./об., что эквивалентно 0,15 мл вспомогательного вещества/60 мл смеси.

Таблица 17. Испытания в отношении выносливости сельскохозяйственных культур, проведенные на яровой пшенице и твердой пшенице. Описание обработки баковой смесью

Гербицид (пироксулам) Антидот
№ испытания № стандарта Тип состава г а. и./кг или л Количество (г а. и./га) Антидот Тип состава % ae по весу Количество CQC (г ae/га)
1 1 OD 30 9,4 CQ-M, неотъемлемый 19,7
2 1 OD 30 18,8 CQ-M, неотъемлемый 39,5
3 1 OD 30 37,6 CQ-M, неотъемлемый 79
4 2 WG 215 9,4 CQ-кислота, неотъемлемая 19,7
5 2 WG 215 18,8 CQ-кислота, неотъемлемая 39,5
6 2 WG 215 37,6 CQ-кислота, неотъемлемая 79
7 3 WG 500 9,4 Отсутствует
8 3 WG 500 18,8 Отсутствует
9 3 WG 500 37,6 Отсутствует
10 3 WG 500 9,4 Комплекс 1 EC 17,5 19,7
11 3 WG 500 18,8 Комплекс 1 EC 17,5 39,5
12 3 WG 500 37,6 Комплекс 1 EC 17,5 79
13 3 WG 500 9,4 Комплекс 2 EC 10 19,7
14 3 WG 500 18,8 Комплекс 2 EC 10 39,5
15 3 WG 500 37,6 Комплекс 2 EC 10 79
16 3 WG 500 9,4 Комплекс 3 EC 20 29
17 3 WG 500 18,8 Комплекс 3 EC 20 58
18 3 WG 500 37,6 Комплекс 3 EC 20 116
19 3 WG 500 9,4 Комплекс 4 EC 10 19,7
20 3 WG 500 18,8 Комплекс 4 EC 10 39,5
21 3 WG 500 37,6 Комплекс 4 EC 10 79

Выносливость твердой пшеницы по отношению к составам на основе пироксулама оценивали через 7 дней после применения (DAA) (таблица 18) и через 14 DAA (таблица 19). Выносливость твердой пшеницы по отношению к видам обработки, предусматривающим комплексы CQC-PEI, была хорошей и сравнимой со стандартами. Через 14 DAA было обнаружено, что виды обработки, представляющие собой применение пироксулама в комбинации с комплексами на основе антидота CQC-PEI, характеризуются меньшей фитотоксичностью, чем применение пироксулама в комбинации с клоквинтосет-мексилом, и подобным уровнем фитотоксичности, что и применение пироксулама в комбинации с клоквинтосетом в форме кислоты (см. таблицу 19).

Таблица 18. Повреждения твердой пшеницы с помощью только пироксулама и с применением различных составов на основе антидота - клоквинтосета через 7 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 1 Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стан-дарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Повреждения
9,4 17 18 35 25 22 28 26
18,8 22 23 35 27 28 32 31
37,6 32 32 38 30 32 32 33

Таблица 19. Повреждения твердой пшеницы с помощью только пироксулама и с применением различных составов на основе антидота - клоквинтосета через 14 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 1 Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Ста-дарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Повреждения
9,4 18 12 47 17 12 18 15
18,8 32 13 50 22 17 20 17
37,6 43 23 58 22 27 22 25

Выносливость яровой пшеницы по отношению к составам на основе пироксулама оценивали через 7 DAA (таблица 20), 14 DAA (таблица 21) и 21 DAA (таблица 22). Выносливость яровой пшеницы по отношению к составам, включающим комплексы CQC-PEI, через 7 DAA и 14 DAA была хорошей и сравнимой со стандартами. Через 21 DAA было обнаружено, что виды обработки, представляющие собой применение пироксулама в комбинации с комплексом 4, характеризуются меньшей фитотоксичностью, чем применение пироксулама в комбинации с клоквинтосет-мексилом, и подобным уровнем фитотоксичности, что и применение пироксулама в комбинации с клоквинтосетом в форме кислоты (таблица 21). Через 21 DAA было обнаружено, что виды обработки, представляющие собой применение пироксулама в комбинации с комплексами 1-3, характеризуются подобным уровнем фитотоксичности, что и применение пироксулама в комбинации с клоквинтосет-мексилом (таблица 22).

Таблица 20. Повреждения яровой пшеницы с помощью только пироксулама и с применением различных составов на основе антидота - клоквинтосета через 7 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 1 Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Повреждения
9,4 22 23 27 18 19 17 18
18,8 29 23 20 27 25 22 22
37,6 32 32 32 30 30 25 27

Таблица 21. Повреждения яровой пшеницы с помощью только пироксулама и с применением различных составов на основе антидота - клоквинтосета через 14 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 1 Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Повреждения
9,4 20 17 35 18 17 22 17
18,8 33 17 37 28 25 27 23
37,6 45 28 45 37 40 35 25

Таблица 22. Повреждения яровой пшеницы с помощью только пироксулама и с применением различных составов на основе антидота - клоквинтосета через 21 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 1 Стан-дарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Повреждения
9,4 12 2 57 12 13 12 7
18,8 18 7 65 12 12 17 10
37,6 42 10 78 22 22 28 12

Эффективность видов обработки, предусматривающих пироксулам в комбинации с комплексами CQC-PEI, оценивали на видах овса пустого (AVEFA) и плевела однолетнего (LOLMG), как описано в таблице 23. В данном испытании пироксулам применяли в количестве 1,2, 2,4, и 4,8 г а. и./га к горшкам с тестируемыми растениями. Все составы также содержали вспомогательное вещество (неионогенное смачивающее и улучшающее распределение средство (нонилфеноксиполиэтоксиэтанол), коммерчески доступное под торговым названием AGRAL® 90 от Syngenta; количество вспомогательного вещества составляло 0,25% об./об., 0,15 мл вспомогательного вещества/60 мл смеси).

Таблица 23. Испытания в отношении контроля сорняков, которые проводились на видах овса пустого и плевела однолетнего. Описание обработки баковой смесью

Гербицид (пироксулам) Антидот
№ испытания № Стандарта Тип состава г а. и./кг или л Количество (г а. и./га) Антидот Тип состава % ae по весу Количество CQC
(г ae/га)
22 2 WG 215 1,2 CQ-кислота, неотъемлемая 2,5
23 2 WG 215 2,4 CQ-кислота, неотъемлемая 5
24 2 WG 215 4,8 CQ-кислота, неотъемлемая 10
25 3 WG 500 1,2 Отсутствует
26 3 WG 500 2,4 Отсутствует
27 3 WG 500 4,8 Отсутствует
28 3 WG 500 1,2 Комплекс 1 EC 17,5 2,5
29 3 WG 500 2,4 Комплекс 1 EC 17,5 5
30 3 WG 500 4,8 Комплекс 1 EC 17,5 10
31 3 WG 500 1,2 Комплекс 2 EC 10 2,5
32 3 WG 500 2,4 Комплекс 2 EC 10 5
33 3 WG 500 4,8 Комплекс 2 EC 10 10
34 3 WG 500 1,2 Комплекс 3 EC 20 3,7
35 3 WG 500 2,4 Комплекс 3 EC 20 7,4
36 3 WG 500 4,8 Комплекс 3 EC 20 14,7
37 3 WG 500 1,2 Комплекс 4 EC 10 2,5
38 3 WG 500 2,4 Комплекс 4 EC 10 5
39 3 WG 500 4,8 Комплекс 4 EC 10 10

Эффективность видов обработки, описанных в таблице 23, в отношении видов овса пустого оценивали через 14 DAA (таблица 24) и через 21 DAA (таблица 25). Виды обработки, представляющие собой применение пироксулама в комбинации с комплексами на основе антидота CQC-PEI, проявляли контроль в отношении сорняков, подобный применению пироксулама в комбинации с клоквинтосетом в форме кислоты.

Таблица 24. Контроль в отношении овса пустого с помощью только пироксулама и с применением нескольких составов на основе антидота - клоквинтосета через 14 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Контроля
1,2 75 95 87 82 87 72
2,4 97 97 95 92 96 88
4,8 98 99 99 97 98 99

Таблица 25. Контроль в отношении овса пустого с помощью только пироксулама и с применением нескольких составов на основе антидота - клоквинтосета через 21 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Контроля
1,2 75 98 93 92 90 77
2,4 98 99 95 95 98 98
4,8 99 100 99 97 100 99

Эффективность видов обработки, описанных в таблице 23, в отношении плевела однолетнего оценивали через 14 DAA (таблица 26) и через 21 DAA (таблица 27). Как показано в таблицах 26 и 27, эффективность видов обработки, представляющих собой применение пироксулама в комбинации с комплексами на основе антидота CQC-PEI, в отношении плевела однолетнего была в целом хорошей. При низких количествах виды обработки, представляющие собой применение пироксулама в комбинации с комплексами 3 и 4, приводили к более низкой эффективности, чем стандарты 2 и 3. Виды обработки, представляющие собой применение пироксулама в комбинации с комплексами 1 и 2, обеспечивали хороший контроль в отношении плевела однолетнего.

Таблица 26. Контроль в отношении плевела однолетнего с помощью только пироксулама и с применением различных составов на основе антидота - клоквинтосета через 14 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Контроля
1,2 70 75 78 77 58 68
2,4 85 88 93 95 73 72
4,8 93 98 98 99 95 97

Таблица 27. Контроль в отношении плевела однолетнего с помощью только пироксулама и с применением различных составов на основе антидота - клоквинтосета через 21 дней после применения

Количество пироксулама (г а. и./га) Стандарт 2 Стандарт 3 Стандарт 3+комплекс 1 Стандарт 3+комплекс 2 Стандарт 3+комплекс 3 Стандарт 3+комплекс 4
% Контроля
1,2 38 65 48 52 18 38
2,4 63 82 92 88 50 52
4,8 83 97 97 99 89 97

Композиции и способы в соответствии с прилагаемой формулой изобретения не ограничиваются в объеме конкретными композициями и способами, описанными в данном документе, которые подразумевались в качестве иллюстрации нескольких аспектов формулы изобретения, и подразумевается, что любые композиции и способы, которые являются функционально эквивалентными, находятся в пределах объема формулы изобретения. Подразумевается, что различные модификации композиций и способов дополнительно к таковым, приведенным и описанным в данном документе, находятся в пределах объема прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, хотя подробно описаны только определенные показательные композиции и стадии способов, раскрытые в данном документе, подразумевается, что другие комбинации композиций и стадий способов также находятся в пределах объема прилагаемой формулы изобретения, даже если они конкретно не приведены. Таким образом, включены комбинация стадий, элементов, компонентов или составляющих может явно упоминаться в данном документе или, хотя и в меньшей степени, другие комбинации стадий, элементов, компонентов и составляющих, даже если это явно не указано. Термин «содержащий» и его варианты при использовании в данном документе используется синонимично с выражением «включающий» и его вариантами, и они являются открытыми, неограничивающими выражениями. Хотя термины «содержащий» и «включающий» использовались в настоящем документе для описания различных вариантов осуществления, термины «состоящий главным образом из» и «состоящий из» можно использовать вместо «содержащий» и «включающий» для обеспечения более конкретных вариантов осуществления настоящего изобретения, и они также раскрыты. Кроме примеров и мест, где указано иное, все числа, которые выражают количества ингредиентов, условия реакций и т. д., применяемые в описании и формуле изобретения, следует рассматривать в наименьшей мере и не следует рассматривать как попытку ограничения применения основных положений эквивалентов к объему формулы изобретения, следует воспринимать, учитывая количество значимых цифр и обычные способы округления.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 322 items.
20.01.2013
№216.012.1abf

Высококонцентрированные препараты 1-метилгептилового эфира флуроксипира, стабильные при низких температурах

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Высококонцентрированный, стабильный при низких температурах гербицидный препарат содержит смесь 1-метилгептилового эфира флуроксипира, поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ и N-алканоилморфолинового растворителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472341
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.05.2013
№216.012.3c3d

Пестициды, пестицидная композиция и способ контроля вредителей

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение общей формулы где R1 представляет собой замещенный пиримидинил, пиридазинил или пиразинил, где каждый замещенный пиримидинил, пиридазинил или пиразинил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из галогена или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480988
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.06.2013
№216.012.4a65

Синергическая гербицидная композиция, содержащая хлорацетанилиды и пиколиновые кислоты

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к защите сельскохозяйственных культур. Гербицидная смесь включает эффективное в отношении гербицидного действия количество (а) соединения хлорацетанилида, выбранного из группы, состоящей из ацетохлора или метазахлора, и (б)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484627
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.08.2013
№216.012.5e99

Подсолнечник с низким содержанием насыщенных жиров и соответствующие способы

Изобретение относится к области биохимии, в частности к маслу из семян элитного сорта подсолнечника, имеющему профиль жирных кислот, включающий 3% или меньше общего содержания взятых вместе пальмитиновой кислоты (16:0) и стеариновой кислоты (18:0). Изобретение позволяет снизить уровень...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489849
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.10.2013
№216.012.7643

Способы переноса молекулярных веществ в клетки растений

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам введения представляющей интерес молекулы в клетку растения, имеющую клеточную стенку. Способы включают в себя: субкультивирование однонедельной суспензионной культуры растения, содержащей клетку растения, имеющую клеточную стенку,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495935
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.01.2014
№216.012.9952

Стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция на основе эмульсии масло-в-воде имеет масляную и водную фазу для контроля, предотвращения или устранения нежелательных живых организмов. Масляная фаза содержит: полимерный модификатор, совместимый с масляной фазой, выбранный из группы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504956
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.04.2014
№216.012.bb7b

Пестицидные композиции

Данное изобретение относится к новым соединениям, имеющим следующую структурную формулу: где радикалы Ar, Ar, Het, J, K, L, R1-R4 имеют значения, указанные в описании, обладающим пестицидным действием. Изобретение также относится к способам нанесения этих соединений на семена, на локус...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513723
Дата охранного документа: 20.04.2014
20.05.2014
№216.012.c74d

Защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для защиты посеянного семенами и рассадного риса-сырца от вредных действий гербицида 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата формулы (I) где hal является F, Cl или Br, a R является метилом или этилом, и его приемлемых с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516780
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.07.2014
№216.012.dd4c

5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов

Изобретение относится к новым 5-фторпиримидинам общей формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В соединениях формулы I R представляет собой -N(R)R; R представляет собой -OR; R представляет собой: H; C-C-алкил, необязательно замещенный 1-3 группами R; C-C-алкенил, необязательно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522430
Дата охранного документа: 10.07.2014
10.08.2014
№216.012.e87f

Пестицидные композиции

Изобретение относится к соединениям общей формулы I где именуется как Ar2, где (a) Ar представляет собой (1) фенил, пиридил или тиадиазолил, или (2) замещенный фенил, замещенный пиридил или замещенный тиадиазолил, где указанные замещенный фенил, замещенный пиридил и замещенный тиадиазолил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525312
Дата охранного документа: 10.08.2014
Showing 1-2 of 2 items.
08.12.2019
№219.017.eb3c

Микроинкапсулированные композиции ингибиторов нитрификации

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Состав суспензии микрокапсул для увеличения стабильности, который содержит: (a) суспендированную фазу множества микрокапсул, которые имеют медианный размер по объему частицы приблизительно от 1 приблизительно до 10 мкм, где микрокапсулы содержат: (1)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708324
Дата охранного документа: 05.12.2019
24.07.2020
№220.018.374f

Соли клохинтоцета для обеспечения безопасности композиций пироксулама

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (a) пироксулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) соли клохинтоцета. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2. и 19 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727482
Дата охранного документа: 21.07.2020
+ добавить свой РИД