×
30.03.2020
220.018.1189

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА ГЛЮКОЗЫ GLUT-1 ПРИ ПСОРИАЗЕ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и патологической анатомии, и может быть использовано для полуколичественной оценки белка GLUT-1 иммуногистохимическим методом в биоптатах кожи пациентов. Для этого проводят комплексную оценку четырех показателей: интенсивность окраски, локализация, распространенность и вариант окраски клеточных структур, при этом индекс экспрессии GLUT-1 рассчитывается по следующей формуле: индекс экспрессии GLUT-1=ИО+ЛЭ+РО+ВО, где ИО - интенсивность окрашивания; ЛЭ - локализация экспрессии белка GLUT-1 в слоях эпидермиса; РО - распространенность окрашивания слоев эпидермиса; ВО - вариант окраски клеточных структур. При этом значение индекса экспрессии GLUT-1 от 0 до 6 баллов указывает на низкую интенсивность метаболизма глюкозы, что характерно для нормального эпидермиса, а значение индекса экспрессии GLUT-1 от 7 до 12 баллов отражает повышенную активность метаболизма глюкозы и характерно для псориаза. Изобретение позволяет использовать его в качестве дополнительного критерия определения тяжести течения патологического процесса в коже, а также позволяет оценить эффективность проводимой терапии при псориазе. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и патологической анатомии и может быть использовано в качестве дополнительного критерия определения тяжести течения патологического процесса и оценки эффективности проводимой терапии при псориазе.

Глюкоза является ключевым источником энергии для большинства живых клеток, но из-за полярной природы и больших размеров, молекулы глюкозы не могут пройти через липидную мембрану клетки путем простой диффузии. Поэтому каждой клетке необходимы белки транспортеры для поступления глюкозы внутрь через плазматическую мембрану. Транспортный процесс осуществляется с участием представителей двух разных групп переносчиков глюкозы. В настоящее время SGLT и GLUT являются двумя известными интегральными семействами белков транспортера глюкозы. SGLT осуществляют натрий зависимый транспорт глюкозы, a GLUT участвуют в облегченном переносе глюкозы на основе градиента концентрации [K. Shah, 2012]. GLUT-1 в нормальных условиях обнаруживается практически во всех тканях, наибольшая экспрессия встречается в эритроцитах, в тканях мозга, в эндотелиальных клетках барьерных тканей, особенно в гематоэнцефалическом барьере [P. Zhao, 2016]. Повышенная экспрессия белка транспортера GLUT-1 при онкологических процессах является прогностически неблагоприятным признаком, характеризуется наличием метастазов в лимфатических узлах, рецидивами, резистентностью к проводимимой терапии, низкой выживаемостью больных [Y. Kanjanapan, 2017; R.В. Leite, 2017; М.L. Macheda, 2005].

Повышение активности GLUT-1 способствует улучшению метаболизма глюкозы, что необходимо для гипепролиферирующих клеток. Псориаз и любые опухоли имеют общие проявления такие, как чрезмерная пролиферация клеток, неоангиогенез и наличие местной гипоксии. Повышенная экспрессия GLUT-1 обнаружена у больных с псориазом и является отражением эпидермальной пролиферации [A.G. Abdou, 2013; F. Montazer, 2017]. Участие GLUT-1 в молекулярных механизмах, имеющих значение в патогенезе псориаза путем обеспечения клеточной пролиферации эпидермиса и поддержания воспаления за счет ангиогенеза, позволяет считать оценку уровня синтеза в клетках этого белка важной для определения тяжести течения патологического процесса и эффективности проводимой терапии [A.A. Hodeib, 2018].

Для иммуногистохимической оценки белка применяют различные подходы, основывающиеся на его детекции на мембране и в цитоплазме. Не существует общепринятой схемы оценки иммуногистохимической метки GLUT-1. Авторами предложены различные варианты оценки иммуногистохимической экспрессии белка транспортера глюкозы GLUT-1 на клеточной мембране и в цитоплазме в зависимости от изучаемых показателей. Количественный метода Ohba et al учитывает количество позитивно окрашенных эпителиальных клеток, выраженных в процентах от общего количества эпителиальных клеток в поле зрения [С.F. Demeda, 2014]. Другие авторы присваивают индивидуальный балл в зависимости от интенсивности окраски клеточных структур [P. Parente, 2008; J. Leon-Villapalosa, 2005]. Существует подход использования балльной оценки в зависимости от интенсивности окраски клеточного ядра [P.J. Bostrom, 2016]. Предложен балльный индекс, равный произведению интенсивности окраски на процент положительно окрашенных клеток (IRS: 0-12; SI × РР) [P. Sadlecki, 2014; Y. Kanjanapa, 2017]. Также для оценки экспрессии использовали оценку локализации, интенсивности окраски и распространения метки, при этом каждый показатель оценивался отдельно [F. Montazer, 2017; J-H. Park, 2016; A. G. Abdou, 2013]. Использовали разные шкалы от 0 до 3 и от 0 до 4 баллов с учетом процента окрашенных клеток [С. Boyaci, 2019; А.N. Husain, 2013. R.В. Leite, 2017; Е. Luczynska, 2012]. Также была предложена балльная оценка от 0 до 3 с учетом мембранного или цитоплазматического окрашивания, интенсивности окраски и процента позитивно окрашенных клеток [Н. Ito, 2016].

Недостатками существующих методов оценки иммуногистохимической метки GLUT-1 является:

1. Отсутствие общей балльной системы, учитывающей все показатели выбранные для оценки экспрессии GLUT-1. Каждый показатель оценивается отдельно, при этом учитывается количество наблюдаемых случаев в исследуемой группе.

2. Предложенная шкала оценки Remmele-Stegner, как произведение интенсивности окраски на процент положительно окрашенных клеток [P. Sadlecki, 2014] не учитывает варианты окраски клеточных структур и распространение метки.

3. Предложенный индекс равный сумме произведений: число один умноженное на процент слабо окрашенных клеток, число два умноженное на процент умеренно окрашенных клеток, число три умноженное на процент сильно окрашенных клеток [I. Seleitl, 2017] является трудоемким и не учитывает других параметров экспрессии белка переносчика глюкозы GLUT-1.

4. Равный вклад мембранной и цитоплазматической метки, без описания вариантов окрашивания клеточных структур с учетом преобладания мембранной или цитоплазматической метки.

5. Варианты окрашивания предложенные Т. Higashi et al.: «цитоплазматический гранулированный», «однородный или гомогенный» и «сетчатый» не имеют оценочной шкалы и носят описательный характер, учитывается количество наблюдаемых случаев в исследуемой группе [Т. Higashi, 1997].

Учитывая недостатки существующих вариантов полуколичественной оценки экспрессии белка переносчика глюкозы, в серии наблюдений и экспериментов был разработан собственный способ полуколичественной оценки белка транспортера глюкозы GLUT-1 иммуногистохимическим методом в эпидермисе больных псориазом. Предлагаемый способ основывается на подсчете Индекса экспрессии GLUT-1 в эпидермисе, который рассчитывается путем суммации баллов показателей интенсивности окрашивания (ИО), при этом интенсивность окрашивания определяется по наиболее выраженной интенсивности иммунного окрашивания в базальном и/или шиповатом слоях эпидермиса, локализации экспрессии белка GLUT-1 в слоях эпидермиса (ЛЭ), распространенности окрашивания слоев эпидермиса (РО) и варианта окраски клеточных структур (ВО).

Экспрессия белка GLUT-1 в эпидермисе рассчитывается по следующей формуле:

Индекс экспрессии GLUT-1=ИО+ЛЭ+РО+ВО

Для удобства подсчета баллов разработана таблица, где каждый показатель имеет балл от 0 до 3.

Максимальное значение общего индекса составляет 12 баллов, минимальное - 0. При этом выделяются 4 группы:

0 - отрицательный результат;

1-6 - слабая экспрессия;

7-9 - умеренная экспрессия;

10-12 - выраженная экспрессия.

Индекс экспрессии GLUT-1 от 0 до 6 баллов свидетельствует о низкой интенсивности метаболизма глюкозы в кератиноцитах, что характерно для нормального эпидермиса.

Индекс экспрессии GLUT-1 от 7 до 12 баллов отражает повышенную активность метаболизма глюкозы в эпидермисе, что характерно для псориаза.

Предлагаемый способ полуколичественной оценки белка GLUT-1 иммуногистохимическим методом в тканях больных псориазом отличается комплексной оценкой четырех показателей: интенсивность окраски, локализация, распространенность и вариант окраски клеточных структур, при этом индекс экспрессии GLUT-1 рассчитывается по следующей формуле:

Индекс экспрессии GLUT-1=ИО+ЛЭ+РО+ВО, где

ИО - интенсивность окрашивания слоев эпидермиса определяется по наиболее выраженной интенсивности иммунного окрашивания в базальном и/или шиповатом слоях эпидермиса.

При этом окрашивание считается сильным, если по интенсивности оно соответствует окраске мембран эритроцитов, принятой за положительный внутренний контроль.

0 - отсутствие окрашивания /метка отсутствует;

1 - слабое окрашивание /метка светло-коричневого цвета;

2 - умеренное окрашивание /метка коричневого цвета;

3 - сильное окрашивание /метка темно-коричневого цвета.

ЛЭ - локализация экспрессии белка GLUT-1 в слоях эпидермиса:

0 - отсутствует метка

1 - окрашивание кератиноцитов только базального слоя;

2 - окрашивание кератиноцитов базального и шиповатого слоев эпидермиса;

3 - окрашивание кератиноцитов всех слоев эпидермиса.

РО - распространенность окрашивания слоев эпидермиса:

0 - Отсутствует;

1 - Локальное, проявляется отдельными участками с положительной экспрессией GLUT-1;

2 - Прерывистое, характеризуется неравномерным окрашиванием слоев эпидермиса, при этом наблюдаются участки без экспрессии GLUT-1;

3 - Диффузное, проявляется равномерным окрашиванием слоев эпидермиса с экспрессией GLUT-1.

ВО - вариант окраски клеточных структур (экспрессия GLUT-1):

0 - Отсутствует

1 - Цитоплазматическая преобладает: характеризуется преобладанием цитоплазматической картины окраски клеточных структур, при этом могут наблюдаться единичные клетки с экспрессией GLUT-1 на клеточной мембране;

2 - Цитоплазматическая и очаговая мембранная: проявляется цитоплазматической картиной окраски клеточных структур, при наличии очаговой мембранной экспрессии GLUT-1;

3 - Выраженная мембранная в базальном и/или шиповатом слоях и цитоплазматическая: наблюдается выраженная мембранная окраска клеточных структур в базальном и/или шиповатом слоях, которая сопровождается цитоплазматической картиной окраски в шиповатом слое эпидермиса.

Любое количество клеток с мембранной или цитоплазматической картиной окраски клеточных структур оценивалось как положительная экспрессия GLUT-1.

Такой способ комплексной оценки уровня экспрессии белка переносчика глюкозы GLUT-1 в тканях дает возможность с большей точностью фиксировать изменение его количества в эпителиальных клетках и судить об активности метаболизма глюкозы, что позволит использовать его в качестве дополнительного критерия определения тяжести течения патологического процесса и оценки эффективности проводимой терапии при псориазе.

Пример 1 подсчета баллов индекса экспрессии GLUT-1:

Фиг. 1 - микрофотография биоптата кожи больного №1 с псориазом.

Балльная оценка экспрессии GLUT-1 для данного случая представлена в таблице 1.

ИО - интенсивность окрашивания в данном случае соответствует 3 баллам, так как в базальном и шиповатом слоях мы наблюдаем наиболее выраженное иммунное окрашивание, которое по интенсивности соответствует сильному окрашиванию, имеются метки темно-коричневого цвета. При этом ориентируемся на окраску мембран эритроцитов, которая соответствует по интенсивности сильному окрашиванию (3 балла), так как они являются положительным внутренним контролем.

ЛЭ - локализации экспрессии белка GLUT-1: мы наблюдаем экспрессию в базальном и шиповатом слоях эпидермиса, что соответствует 2 баллам.

РО - распространенность окрашивания: диффузное, так как проявляется равномерным окрашиванием слоев эпидермиса и соответствует 3 баллам.

ВО - вариант окраски клеточных структур: мы наблюдаем преимущественно цитоплазматическую и очаговую мембранную окраску клеточных структур и это соответствует 2 баллам.

Индекс экспрессии GLUT-1=3+2+3+2=10

Индекс экспрессии GLUT-1 равный 10 баллам соответствует выраженной экспрессии, отражает повышенную активность метаболизма глюкозы и характерен для псориаза.

Пример 2 подсчета баллов индекса экспрессии GLUT-1:

Фиг. 2 - микрофотография биоптата здоровой кожи пациента №2, взятого во время проведения пластических операций.

Балльная оценка экспрессии GLUT-1 для данного случая представлена в таблице 2.

ИО - интенсивность окрашивания в данном случае составляет 1 балл, так как мы наблюдаем метки только светло-коричневого цвета (1 балл) в базальном и шиповатом слоях эпидермиса. При этом ориентируемся на окраску мембран эритроцитов, которая соответствует по интенсивности сильному окрашиванию (3 балла), так как они являются положительным внутренним контролем.

ЛЭ - локализация экспрессии белка GLUT-1: мы наблюдаем экспрессию в базальном и шиповатом слоях эпидермиса, что соответствует 2 баллам.

РО - распространенность окрашивания: прерывистое, так как проявляется неравномерным окрашиванием базального и шиповатого слоев эпидермиса и соответствует 2 баллам.

ВО - вариант окраски клеточных структур: мы наблюдаем цитоплазматическую окраску клеточных структур и это соответствует 1 баллу.

Индекс экспрессии GLUT-1=1+2+2+1=6

Индекс экспрессии GLUT-1 равный 6 баллам соответствует слабой экспрессии, отражает низкую активность метаболизма глюкозы в кератиноцитах и характерен для нормального эпидермиса.

Способ полуколичественной оценки белка GLUT-1 иммуногистохимическим методом в биоптатах кожи пациентов, включающий в себя комплексную оценку четырех показателей: интенсивность окраски, локализация, распространенность и вариант окраски клеточных структур, при этом индекс экспрессии GLUT-1 рассчитывается по следующей формуле: индекс экспрессии GLUT-1=ИО+ЛЭ+РО+ВО, где ИО - интенсивность окрашивания определяется по наиболее выраженной интенсивности иммунного окрашивания в базальном и/или шиповатом слоях эпидермиса, при этом окрашивание считается сильным, если по интенсивности оно соответствует окраске мембран эритроцитов, принятой за положительный внутренний контроль: 0 - отсутствие окрашивания / метка отсутствует; 1 - слабое окрашивание / метка светло-коричневого цвета; 2 - умеренное окрашивание / метка коричневого цвета; 3 - сильное окрашивание / метка темно-коричневого цвета; ЛЭ - локализация экспрессии белка GLUT-1 в слоях эпидермиса: 0 - отсутствует метка; 1 - окрашивание кератиноцитов только базального слоя; 2 - окрашивание кератиноцитов базального и шиповатого слоев эпидермиса; 3 - окрашивание кератиноцитов всех слоев эпидермиса; РО - распространенность окрашивания слоев эпидермиса: 0 - отсутствует; 1 - локальное, проявляется отдельными участками с положительной экспрессией GLUT-1; 2 - прерывистое, характеризуется неравномерным окрашиванием базального и шиповатого слоев эпидермиса, при этом наблюдаются участки без экспрессии GLUT-1; 3 - диффузное, проявляется равномерным окрашиванием слоев эпидермиса с экспрессией GLUT-1; ВО - вариант окраски клеточных структур: 0 - отсутствует; 1 - цитоплазматическая преобладает: характеризуется преобладанием цитоплазматической картины окраски клеточных структур, при этом могут наблюдаться единичные клетки с экспрессией GLUT-1 на клеточной мембране; 2 - цитоплазматическая и очаговая мембранная: проявляется цитоплазматической картиной окраски клеточных структур, при наличии очаговой мембранной экспрессии GLUT-1; 3 - выраженная мембранная в базальном и/или шиповатом слоях и цитоплазматическая: наблюдается выраженная мембранная картина окраски клеточных структур в базальном и/или шиповатом слоях, которая сопровождается цитоплазматической картиной окраски в шиповатом слое эпидермиса; при этом значение индекса экспрессии GLUT-1 от 0 до 6 баллов указывает на низкую интенсивность метаболизма глюкозы, что характерно для нормального эпидермиса, а значение индекса экспрессии GLUT-1 от 7 до 12 баллов отражает повышенную активность метаболизма глюкозы и характерно для псориаза.
СПОСОБ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА ГЛЮКОЗЫ GLUT-1 ПРИ ПСОРИАЗЕ
СПОСОБ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА ГЛЮКОЗЫ GLUT-1 ПРИ ПСОРИАЗЕ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 54 items.
25.08.2017
№217.015.c6ce

Способ восстановления коронковой части многокорневых зубов на основе модульных технологий

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении коронковой части многокорневых зубов. Формируют основные модули в виде фрактальной единицы клыка-одонтомера, согласно изобретению формируют дополнительные модули в виде части...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618950
Дата охранного документа: 11.05.2017
29.12.2017
№217.015.f82c

Способ лечения тяжелой травмы печени с посттравматической коагулопатией

Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии. Выполняют перипеченочную тампонаду. При этом выделяют и катетеризуют правую желудочно-сальниковую вену, через которую осуществляют трансфузию в воротную венозную систему свежезамороженной плазмы и концентрата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639422
Дата охранного документа: 21.12.2017
20.01.2018
№218.016.13d6

Способ выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии у мелких лабораторных животных

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634567
Дата охранного документа: 31.10.2017
04.04.2018
№218.016.365e

Способ лечения тонкого эндометрия

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения пациенток с тонким эндометрием. Для этого эндометрий однократно орошают аутоплазмой, обогащенной тромбоцитами, в количестве 0,5-1 мл в качестве предгравидарной подготовки либо на фоне...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646508
Дата охранного документа: 05.03.2018
04.04.2018
№218.016.367f

Способ лечения послеродового эндометрита с использованием внутриматочного введения формованного сорбента внииту-1 пвп

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения послеродового, в том числе послеоперационного, эндометрита у женщин. Для этого внутриматочно пятикратно на 24 часа вводят стерильный формованный сорбент «Всероссийский...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646496
Дата охранного документа: 05.03.2018
04.04.2018
№218.016.36de

Способ определения эффективности жевательного процесса

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения эффективности жевательного процесса. Для этого проводят исследования образца, представляющего собой частицы пищевого продукта размером менее 1 мм, которые получают с помощью мокрого просеивания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646485
Дата охранного документа: 05.03.2018
10.05.2018
№218.016.3c6c

Способ забора крови у мелких лабораторных животных для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии

Изобретение относится к области медицины, а именно экспериментальной хирургии. Выделяют и пунктируют левую сонную артерию шприцем с иглой 27-29 G, обращенной срезом книзу, которую располагают параллельно сосуду у головного конца и, прижимая к передней стенке, продвигают каудально до появления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648032
Дата охранного документа: 21.03.2018
10.05.2018
№218.016.4590

Способ комбинированной остеопластической хирургии околоносовых пазух с использованием фактора роста

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии околоносовых пазух. Выкраивают в области стенки околоносовой пазухи костно-пластический лоскут в виде единого комплексного фрагмента. Костно-пластический лоскут либо надламывают и отгибают, либо полностью удаляют. Вскрывают пазуху. Удаляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650214
Дата охранного документа: 11.04.2018
29.05.2018
№218.016.5528

Способ радикальной дуоденопластики непрерывным двухуровневым швом при перфоративной язве передней стенки луковицы двенадцатиперстной кишки

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для радикальной дуоденопластики непрерывным двухуровневым швом при перфоративной язве передней стенки луковицы двенадцатиперстной кишки. Поперечно рассекают переднюю стенку луковицы двенадцатиперстной кишки через центр перфоративного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654272
Дата охранного документа: 17.05.2018
29.05.2018
№218.016.5766

Комбинированный способ индуцированного аборта во втором триместре по медицинским показаниям

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для индуцированного аборта в поздние сроки по медицинским показаниям. Для этого вводят мифепристона 200 мкг, далее через 24 часа после приема мифепристона пациентке интрацевикально вводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654707
Дата охранного документа: 22.05.2018
Showing 1-7 of 7 items.
20.06.2015
№216.013.577a

Способ определения должных значений скорости пульсовой волны

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Производят измерение уровня артериального давления по стандартной методике на плечевой артерии с помощью сфигмоманометра по методу Рива-Роччи - Короткова. Выполняют оценку вегетативного статуса по характеристикам вариабельности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553924
Дата охранного документа: 20.06.2015
27.08.2016
№216.015.4eea

Способ гарантированной передачи информации по каналу связи и система для его осуществления

Изобретение относится к области радиосвязи. Технический результат - обеспечение гарантии полноты передачи в случае нестабильности условий передач в канале связи, например, при потере последних блоков передаваемых данных и при непрерывной выдаче передатчиком данных в канал связи с запросами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595556
Дата охранного документа: 27.08.2016
13.01.2017
№217.015.6962

Электроракетная двигательная установка

Изобретение относится к области электроракетных двигательных установок с электромагнитным ускорением плазмы. Электроракетная двигательная установка содержит энергетическую установку, систему хранения и подачи рабочего тела и электроракетный двигатель. Электроракетный двигатель содержит соосно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591972
Дата охранного документа: 20.07.2016
11.01.2019
№219.016.ae95

Ядерная энергодвигательная установка

Изобретение относится к области ядерных энергодвигательных установок и электроракетных двигательных установок с электромагнитным ускорением плазмы и преимущественно может быть использовано в двигательных установках космических аппаратов. Ядерная энергодвигательная установка содержит ядерный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676675
Дата охранного документа: 10.01.2019
15.11.2019
№219.017.e229

Способ полуколичественной оценки белка pdcd4 иммуногистохимическим методом

Изобретение относится к патологической анатомии и может быть использовано для полуколичественной визуальной оценки синтеза регуляторного белка PDCD4 в гистологических срезах ткани иммуногистохимическим методом с детекцией в ядре и цитоплазме. Для этого рассчитывают индекс экспрессии PDCD4 в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706005
Дата охранного документа: 13.11.2019
22.01.2020
№220.017.f8c4

Способ формирования тканевых матриц для гистологического исследования

Изобретение относится к области гистологических исследований и представляет собой способ формирования тканевых матриц для гистологического исследования без использования блока-реципиента путем установки исследуемых образцов на адгезивную 3-компонентную основу, отличающийся тем, что в процессе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711621
Дата охранного документа: 17.01.2020
15.04.2020
№220.018.1491

Панель освещения приборов

Панель освещения приборов содержит светопроводящую пластину и источники света. При этом она имеет пакетную послойную структуру, выполненную определенным образом, и сквозные отверстия под освещаемые и неосвещаемые приборы. Обеспечивается освещение приборов направленным равномерным световым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718686
Дата охранного документа: 13.04.2020
+ добавить свой РИД