СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНАТОВ БАРИЯ

Изобретение относится к способам получения алюминатов бария и может быть применено при изготовлении терморегулирующих покрытий для космических аппаратов.

В системе ВаО-Аl₂О₃ найдено 17 соединений различного состава и кристаллического строения. Наряду с моноалюминатом бария состава BaAl₂O₄ в ней существуют такие соединения как Ва₃Аl₂О₆, BaAl₁₂O₁₉, Ва₄Аl₂O₇, Ba₅Al₂O₈, Ba₁₀Al₂O₁₃, Ва₇Аl₂О₁₀, Ва₈Аl₂О₁₁, Ва₂Аl₂O₅, Ba₂Al₁₀O₁₇, Ba₁₇Al₃O₇ и другие. Наибольший интерес из них для современной техники представляет монофазный моноалюминат бария BaAl₂O₄.

Основным методом получения алюминатов бария является твердофазный синтез, в котором в качестве исходных материалов используют оксиды или гидроксиды алюминия и карбонат бария. В зависимости от температурных условий, времени проведения этого процесса и соотношения исходных продуктов получают алюминаты бария различного состава и строения (Mohapatra A., Anand S., Das R.P. “Effect of barium to aluminium ratio on phases leading to barium aluminates”, Ceramics International, v.33(4), p.531-535, 2007). Поскольку моноалюминат натрия BaAl₂O₄ наиболее хорошо изучен и получил широкое распространение в современной технике, например, для создания люминофоров и катализаторов, то в данном изобретении анализируются преимущественно те известные способы получения алюминатов бария, в которых с наибольшим выходом получается именно моноалюминат бария. Важно отметить, что в известных способах твердофазный синтез моноалюмината бария осуществим при высоких температурах (порядка 1200-1400°С) и при длительной (более 10 часов) термообработке исходной смеси (Perier-Camby, G.Solid State lonics, v.93, p.315-320, 1997). Известно, что обычная твердофазная реакция между карбонатом бария и γ-оксидом алюминия не приводит к образованию однофазного BaAl₂O₄. Из стехиометрических смесей порошков очень быстро идет образование алюмината состава Ba₃Al₁₂O₆ (Буш А.А., Лаптев А.Г. “Диэлектрические и пироэлектрические свойства монокристаллов BaAl₂O₄ ^”. - Физика твердого тела, 1989, т.31(3), с.317-318). Кроме того, высокотемпературная длительная термообработка приводит к нежелательному спеканию исходных порошков. Для снижения температуры твердофазного синтеза в известных публикациях предлагается дополнительная активация процесса либо путем предварительного размола исходной смеси, например, в высокоэнергетических планетарных мельницах, либо применение различных катализаторов, например платинового катализатора (Chen G.H., “Mechanical activation of barium aluminate formation from ВаСО₃-Аl₂О₃ mixtures”, Journal of alloys & Compounds, v.413(1-2), p.319-322, 2006). Известно получение алюминатов бария каталитическим твердофазным взаимодействием оксида бария, карбоната бария и оксида алюминия на подложке из оксида алюминия с гидротермальным процессом предподготовки сырьевой смеси парами воды при температуре 500°С и последующей термообработкой при 500-1000°С в присутствии платинового катализатора (Kim D.H., Chin Y.H.”Changes in phases in ВаО/Аl₂О₃ upon thermal aging and H₂O treatment”, Catalysis letters, 2005, v.105(3-4), p.259-268). Однако данным способом не удается получить монофазный алюминат бария. Кроме того, все эти дополнительные стадии значительно удорожают и удлиняют процесс синтеза.

Известны способы, в которых стадии твердофазного синтеза алюминатов бария предшествует жидкофазная стадия, а именно проводится гидротермальное осаждение гидроксидов алюминия и карбоната бария. В качестве исходных продуктов в данном случае используют растворимые соединения бария и алюминия, такие как нитрат бария, ацетат бария, гидроксид бария, нитрат алюминия, алюминат натрия, алкоголяты алюминия, гидроксид алюминия. Так, например, известен способ, в котором для получения алюмината бария в качестве исходных продуктов применяют карбонат бария в смеси с водным раствором алюмината натрия, содержащим незначительные количества гидроксида алюминия (CN 1772619, C01F 7/11, 2006). Гидроксид бария в виде водного раствора и металлический алюминий или гидроксид алюминия используют в качестве исходных продуктов при получении гидрата алюмината бария в виде аморфного или кристаллического продукта, содержащего 50-65 мас.% ВаО, 30-45 мас.% Аl₂О₃, 0-15 мас.% H₂O (JP 11130525, С04В 35/44, 1999).

В известных публикациях в научно-технической литературе описаны также способы получения алюминатов бария, включающие не только конечную стадию спекания, но и первоначальную стадию гидротермального соосаждения промежуточных продуктов, в которых в качестве исходных продуктов применяют водные растворы нитрата бария и нитрата алюминия. Так, в статье (Devabrata Mishra, S. Ahand, “Characterization of products obtained during formation of barium monoaluminate through hydrothermal precipitation-calcination route”, J. Am. Ceram. Soc., v.85 (2), p.437-43, 2002) описан двухстадийный способ получения гексагонального моноалюмината бария. Сначала из смеси водных растворов нитрата алюминия и нитрата бария в присутствии мочевины осуществляют гидротермальное осаждение при температуре 180°С промежуточных продуктов, так называемых прекурсоров, представляющих собой смесь ромбического карбоната бария и гидроксида алюминия (бемита). После этого промытую водой и высушенную реакционную массу прокаливают сначала при температуре 500-800°С, а затем при 1000-1200°С. Гексагональный моноалюминат бария в виде нанопорошка с размерами частиц 10-30 нм и удельной поверхностью порядка 30 м²/г получают только при температурах 1000-1200°С.

В другой известной публикации (M.Mohapatra, DS.M.Pattanaik, S.Anand, “Effect of barium to aluminium ratio on phases leading to barium aluminates”, Ceramics International, v.33, p.531-535, 2007), также описан способ получения алюминатов бария, по технической сущности аналогичный рассмотренному выше. Данный цитируемый способ получения алюминатов бария также включает как стадию синтеза промежуточных соединений карбоната бария и гидроксида алюминия (бемита) методом соосаждения, так и стадию их спекания. Этот известный способ, как наиболее близкий по технической сущности предлагаемому способу, выбран в качестве его прототипа. Как сказано выше, известный способ, кроме конечной стадии прокаливания, включает предварительную стадию получения алюминийсодержащих и барийсодержащих неорганических соединений. На первой стадии известного способа исходные продукты - нитрат бария и нитрат алюминия реактивной чистоты, взятые в различных молярных соотношениях (Ва:А1=1:4, 1:6, 1:8, 1:10) смешивают с мочевиной, взятой в количестве, соответствующем молярному соотношению мочевины к металлам, равному 2:1 и перемешивают до полного растворения, а далее проводят гидротермальную обработку, а именно нагревают реакционную смесь при 180°С в течение 1 часа, после чего охлаждают до комнатной температуры, промывают осадок дистиллированной водой для удаления нитрат-ионов и других растворимых примесей. Полученный комплексный прекурсор, содержащий гидроксид алюминия и карбонат бария, высушивают на воздухе при 110°С и затем прокаливают в муфельной печи. Алюминаты бария с преимущественным содержанием монофазного моноалюмината бария, как сказано в данной статье, образуются при спекании только при температурах 1200-1400°С. При 1200°С независимо от исходного соотношения компонентов образуется основная фаза BaAl₂O₄ с примесью фаз α-Аl₂О₃ и β-Al₂O₃, a при 1400°С получается 100%-ный ВаАl₂O₄. Таким образом, твердофазное получение моноалюмината бария через образование промежуточного карбоната бария даже из свежеосажденных осадков требует высоких температур и длительной термообработки, а образование ВаАl₂O₄ имеет место только при наличии большого избытка оксида алюминия. Из вышесказанного видно, что известный способ требует больших затрат энергии, что делает его существенно энергоемким и экономически невыгодным. Кроме того, известный способ-прототип включает дополнительно стадию гидротермальной обработки исходных растворов, и это требует дополнительного усложнения аппаратурного оформления процесса, что также удорожает процесс.

Предлагаемое изобретение направлено на усовершенствование известных способов синтеза алюминатов бария, целью которого является разработка менее энергоемкого и менее длительного процесса, обеспечивающего получение как монофазного моноалюмината бария, так и смеси алюминатов бария, пригодных к использованию в составах терморегулирующих покрытий космических аппаратов.

Предлагаемый способ получения алюминатов бария осуществляют спеканием порошкообразных барийсодержащих и алюминийсодержащих неорганических соединений, взятых в стехиометрических количествах, в качестве которых используют гидроксид алюминия или оксид алюминия и гидроксид бария или оксид бария и процесс спекания осуществляют при 700-900°С в течение 4-8 часов.

В предлагаемом способе из перечня исходных продуктов исключается карбонат бария, применяемый как в прототипе, так и в других аналогах. Это объясняется тем фактом, что в случае применения карбоната бария, как это имеет место в способе-прототипе, температура покаливания составляет 1200-1400°С, что приводит к получению сильно спеченных материалов.

Выбор именно гидроксида алюминия, гидроксида бария, оксида бария и оксида алюминия в качестве спекаемых продуктов, а не карбоната бария и гидроксида алюминия, как в способе-прототипе, позволяет снизить температуру спекания до 700-900°С и при определенном временном режиме (4-8 часов) получать монофазный моноалюминат бария, либо получать его смесь с незначительным количеством (до 1-5%) других алюминатов.

На примере образца, полученного спеканием бария гидроксида октогидрата с оксидом алюминия, приведены характерные для получаемых по предлагаемому способу изображения, сделанные с помощью растрового электронного микроскопа JSM5910-LV (JEOL). Для всех полученных образцов характерна картина образования агломератов из гексагональных частиц ВаАl₂О₄ (рис.1), а размер отдельных частиц этого продукта лежит в интервале 100-700 нм (рис.2). По данным рентгенофазового анализа (автоматический дифрактометр ДРОН-4-13) уточненные параметры гексагональной ячейки ВаАl₂O₄ были равны: a_ср=10.431(3)Å и c_ср=8.777(3)Å и изменялись для разных образцов в интервале а=10.426-10.435(3)Å и с=8.773-8.783(3)Å.

Температура (700-900°С) и время проведения процесса (4-8 часов), которые являются существенными признаками изобретения, определены экспериментально, и снижение или увеличение указанных параметров за указанные пределы приводит либо к образованию смеси фаз, не применимых в составах терморегулирующих покрытий (в случае уменьшения заявленных величин), либо к нежелательному спеканию получаемого продукта (в случае увеличения заявленных величин).

При термообработке стехиометрических смесей исходных соединений бария и алюминия при относительно низких температурах может быть получен моноалюминат бария с примесью фаз других алюминатов. При содержании до 5% примесных фаз моноалюминат бария, полученный вышеописанным новым способом, может быть использован в составах терморегулирующих покрытий (ТРП) наряду с моноалюминатом бария, причем снижение температуры синтеза и времени прокаливания до определенных значений даже способствует увеличению эффективности добавки алюмината бария в композиции для ТРП.

Введение алюмината бария, полученного указанным способом, в пигментную композицию ТРП на базе силикатных связующих позволило:

- обеспечить стабильность термооптических характеристик (коэффициента поглощения солнечного излучения As и коэффициента излучательной способности е) покрытий при воздействии факторов космического пространства (жесткого ультрафиолетового и протонного излучения в условиях высокого вакуума, резкого перепада температур и др.);

- создать пространственную структуру покрытия, обеспечивающую его прочность, отсутствие склонности ТРП к растрескиванию и осыпанию, повысить адгезию покрытий до уровня 1-2 баллов;

- повысить прочность многослойных покрытий, обеспечивая высокую межслойную когезию;

- повысить жизнеспособность композиции, улучшая совместимость ее компонентов и предотвращая гелеобразование;

- благодаря сильнощелочным значениям рН водных суспензий (на уровне 12-13) улучшить реологические свойства пигментно-силикатных композиций, обеспечивая образование рыхлых, легкоредиспергируемых осадков;

- сделать композицию пригодной к нанесению на поверхность подложки методом пневматического распыления без дополнительного редиспергирования.

В композициях с литиевым силикатным связующим получены однородные суспензии без агломератов и расслоения, жизнеспособные до 14 суток, в то время как используемые в настоящее время композиции для ТРП являются жизнеспособными не более 8 часов, что создает серьезные технологические трудности в их применении. Покрытия, получаемые с применением предлагаемых добавок алюминатов бария, характеризуются однородной матовой поверхностью без дефектов, растрескивания и осыпания с высокой адгезией к поверхности металлических сплавов (1-2 балла).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1

Смешивают оксид бария ВаО (18 г) с гидроксидом алюминия Аl(ОН)₃ (18,4 г), что соответствует стехиометрическому соотношению ВаО:Аl₂O₃=1:1, растирают до получения однородной порошкообразной массы и затем спекают при 900°С в течение 8 часов. Получают алюминат бария, имеющий насыпную массу 1,09 г/см³. По данным рентгенофазового анализа продукт представляет собой 100%-ный однофазный моноалюминат бария состава BaAl₂O₄. Композицию наносят на поверхность металлического сплава пневматическим распылением и получают покрытие требуемого качества.

Пример 2

Смешивают оксид бария ВаО (18 г) и оксид алюминия Аl₂О₃ (12 г), перемешивают до образования однородной порошкообразной массы и спекают в печи при 900°С в течение 8 часов. Получают продукт с насыпной массой 1,33 г/см³. По данным рентгенофазового анализа продукт представляет собой BaAl₂O₄ и содержит менее 2% примеси, вероятнее всего Ba₂Al₂O₅. С использованием данного продукта получают покрытие с высокими термооптическими характеристиками.

Пример 3

Процесс проводят аналогично примеру 2, только спекание проводят при температуре 700°С в течение 4 часов. По данным РФА образец содержит не менее 95% BaAl₂O₄, в качестве примесей присутствуют Ва₃Аl₂О₆ и неидентифицированная фаза.

Пример 4

Смешивают гидроксид бария октагидрат Ва(ОН)₂·8Н₂O (24,7 г) с гидроксидом алюминия Аl(ОН)₃ (12,2 г), растирают до образования однородной массы и спекают при температуре 900°С в течение 4 часов. Получают продукт с насыпной массой 1,51 г/см³. Рентгенофазовый анализ показывает, что не менее чем на 98% продукт состоит из моноалюмината бария ВаАl₂O₄, а также содержит небольшие количества примесных фаз, вероятнее всего Ва₃Аl₂О₆.

Пример 5

Смешивают оксиды бария и алюминия в молярном отношении 1:1 и прокаливают при температуре 900°С 4 часа. Насыпная масса продукта 1,32 г/см³. По данным РФА образец содержит не менее 98% BaAl₂O₄. Примесью вероятнее всего является Ва₃Аl₂O₆.