×
10.07.2019
219.017.ac08

Результат интеллектуальной деятельности: ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002348627
Дата охранного документа
10.03.2009
Аннотация: Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы. Соединения могут найти применение для лечения опухолевых заболеваний, в частности лейкемии. В соединении формулы I R представляет собой водород; R представляет собой фенил, замещенный трифторметилом и необязательно другим заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси-низшего алкила, низшего алкиламино, гидрокси-низшего алкиламино, динизшего алкиламино, 1H-имидазолила, низший алкил-1H-имидазолила, карбамоила, низшего алкилкарбамоила, пирролидино, пиперидино, пиперазино, низшего алкилпиперазино, морфолино, низшего алкокси, трифтор-низшего алкокси, фенила, пиридила и галогенила; R представляет собой метил; где префикс «низший» обозначает радикал, имеющий включительно до 7 атомов углерода. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и способу лечения, а также к применению соединений изобретения для получения фармацевтической композиции. 3 з. и 6 н.п. ф-лы.
478000000081.tiftifdrawing11гдеRпредставляетсобойводород;Rпредставляетсобойфенил,замещенныйтрифторметиломинеобязательнодругимзаместителем,выбраннымизгруппы,состоящейизгидрокси-низшегоалкила,низшегоалкиламино,гидрокси-низшегоалкиламино,динизшегоалкиламино,1H-имидазолила,низшийалкил-1H-имидазолила,карбамоила,низшегоалкилкарбамоила,пирролидино,пиперидино,пиперазино,низшегоалкилпиперазино,морфолино,низшегоалкокси,трифтор-низшегоалкокси,фенила,пиридилаигалогенила;Rпредставляетсобойметил;гдепрефикс«низший»обозначаетрадикал,имеющийвключительнодо7атомовуглерода,илифармацевтическиприемлемаясольтакогосоединения.Rпредставляетсобойводород;Rпредставляетсобойфенил,замещенный3-трифторметиломинеобязательнодругимзаместителем,выбраннымизгруппы,состоящейиз1-гидрокси-1-метилэтила,метиламино,этиламино,2-гидрокси-1-пропиламино,2-гидрокси-2-пропиламино,диэтиламино,1H-имидазолила,2-и4-метил-1Н-имидазолила,карбамоила,метилкарбамоила,пирролидино,пиперидино,пиперазино,4-метилпиперазино,морфолино,метокси,трифторметокси,2,2,2-трифторэтокси,фенила,2-,3-и4-пиридила,хлораифтора;Rпредставляетсобойметил;илифармацевтическиприемлемаясольтакогосоединения.Rпредставляетсобой3-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-(трифторметил)фенил;Rпредставляетсобойметил;илифармацевтическиприемлемаясольтакогосоединения.4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамидомилифармацевтическиприемлемойсольютакогосоединения.477800000082.tiftifdrawing30гдеRпредставляетсобойметил.478000000083.tiftifdrawing33гдесимволыR,RиRявляютсятакими,какопределеновп.1,характеризующийсятем,чтосоединениеформулыII477800000084.tiftifdrawing35гдеRявляетсятаким,какопределенодлясоединенияформулыI,илиегопроизводное,гдекарбоксигруппа-СООНнаходитсявактивированнойформе,подвергаютреакциисаминомформулыIII65000000085.tiftifdrawing37гдеRиRявляютсятакими,какопределенодлясоединенияформулыI,необязательновприсутствиидегидрирующегоагентаиинертногооснованияинеобязательновприсутствииинертногорастворителя;гдеуказанныевышеисходныесоединенияIIиIIIмогуттакжеприсутствоватьсзащищеннымифункциональнымигруппами,принеобходимости,илюбуюзащитнуюгруппувзащищенномпроизводномсоединенияформулыIудаляют.Приоритетпопунктам:1.СоединениеформулыI12.СоединениеформулыIпоп.1,где23.СоединениеформулыIпоп.1,гдеRпредставляетсобойводород;34.СоединениеформулыIпоп.1,являющееся45.Соединениеформулы56.СпособполучениясоединенияформулыIпоп.167.Фармацевтическаякомпозициядлялечениязаболевания,котороесвязаносингибированиемактивностипротеинкиназы,включающемвкачествеактивногоингредиентасоединениеформулыIполюбомуодномуизпп.1-4илиегоилифармацевтическиприемлемуюсольвместесфармацевтическиприемлемымносителем.78.Способлечениязаболевания,котороесвязаносингибированиемактивностипротеинкиназы,которыйвключаетвведениесоединенияформулыIполюбомуодномуизпп.1-4илиегофармацевтическиприемлемойсоли.89.ПрименениесоединенияформулыIполюбомуодномуизпп.1-4илиегофармацевтическиприемлемойсолидляполученияфармацевтическойкомпозициидлялечениязаболевания,котороесвязаносингибированиемактивностипротеинкиназы.905.07.2002попп.1-3,5-8;0520.12.2002попп.4,9.20
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 391-400 of 407 items.
16.05.2023
№223.018.62d8

Автоматическое устройство доставки лекарственного средства

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическому устройству (10) доставки лекарственного средства, в частности к автоматическому устройству доставки лекарственного средства, предназначенному для дозирования текучего продукта, в частности текучего лекарственного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002778424
Дата охранного документа: 18.08.2022
16.05.2023
№223.018.62d9

Автоматическое устройство доставки лекарственного средства

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическому устройству (10) доставки лекарственного средства, в частности к автоматическому устройству доставки лекарственного средства, предназначенному для дозирования текучего продукта, в частности текучего лекарственного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002778723
Дата охранного документа: 23.08.2022
16.05.2023
№223.018.62da

Автоматическое устройство доставки лекарственного средства

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическому устройству (10) доставки лекарственного средства, в частности к автоматическому устройству доставки лекарственного средства, предназначенному для дозирования текучего продукта, в частности текучего лекарственного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002778423
Дата охранного документа: 18.08.2022
16.05.2023
№223.018.639d

6-6-конденсированные бициклические гетероарильные соединения и их применение в качестве ингибиторов lats

Изобретение относится к ингибиторам киназы LATS. Предложены 6-6-конденсированное бициклическое гетероарильное соединение или его соль и фармацевтическая композиция, содержащая предложенное соединение или его соль. Технический результат – предложенное соединение и композиция позволяют применять...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002775721
Дата охранного документа: 07.07.2022
16.05.2023
№223.018.63fd

Системы доставки с замедленным высвобождением, содержащие бесследные линкеры

Изобретение относится к системам доставки лекарственных средств или к их фармацевтически приемлемым солям, которые представлены формулами (XXX), (XXXII), (XXXIV), (XXXVI), (XXXVIII), приведенными в формуле изобретения, в которых лекарственное средство представляет собой биологически активный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002772690
Дата охранного документа: 24.05.2022
21.05.2023
№223.018.6a27

Назартиниб для применения в лечении метастаза в цнс

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения метастазов у пациента с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Применяют назартиниба или его фармацевтически приемлемую соль для лечения или предотвращения метастаза у пациента, представляющего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795089
Дата охранного документа: 28.04.2023
21.05.2023
№223.018.6a28

Назартиниб для применения в лечении метастаза в цнс

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения метастазов у пациента с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Применяют назартиниба или его фармацевтически приемлемую соль для лечения или предотвращения метастаза у пациента, представляющего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795089
Дата охранного документа: 28.04.2023
23.05.2023
№223.018.6e5b

Производные 3-(1-оксоизоиндолин-2-ил)пиперидин-2,6-диона и варианты их применения

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения заболеваний или расстройств, связанных с «цинковыми пальцами 2» семейства Икарос (IKAROS) (IKZF2). Представлены производные соединения формулы (I). В другом воплощении обеспечивается...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795850
Дата охранного документа: 12.05.2023
24.05.2023
№223.018.6f69

Способ приготовления фармацевтического продукта

Способ приготовления фармацевтического продукта включает стадии: (а) предоставления неразбавленной активной фармацевтической субстанции (АФС), которая соответствует по меньшей мере пяти из следующих параметров (i)-(viii), определенных с помощью порошкового реометра FT4: (i) основной удельной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002796022
Дата охранного документа: 16.05.2023
30.05.2023
№223.018.7312

N-замещенные производные тетрагидротиенопиридина и их применение

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R, R, R, A, L, m, n, p и q определены в формуле изобретения, которое может быть использовано для лечения вирусной инфекции, вызванной вирусом денге. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 127 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002776476
Дата охранного документа: 21.07.2022
Showing 1-3 of 3 items.
29.05.2019
№219.017.694c

Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкинзы и могут быть использованы при лечении заболеваний зависимых от любой одной или нескольких протеинкинз, выбранных из FGFR1, FGFR2, FRF3 и/или FGFR4, KDR, HER1, HER2, Всr-Аbl, Tie2 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430093
Дата охранного документа: 27.09.2011
06.07.2019
№219.017.a790

Производные 2-аминоникотинамида и их применение в качестве ингибиторов vegf-рецептора тирозинкиназы

Изобретение относится к производным 2-аминоникотинамида формулы (I), к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе, ингибирующей активность эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) рецепторной тирозинкиназы, и к соответствующему способу ингибирования активности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002296124
Дата охранного документа: 27.03.2007
10.07.2019
№219.017.b0e3

Ингибиторы тирозинкиназ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где для лечения заболевания, которое связано с ингибированием активности протеинкиназы, особенно опухолевого заболевания, в частности лейкемии, способу лечения такого заболевания и способу получения соединений. В формуле (I) R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002445309
Дата охранного документа: 20.03.2012
+ добавить свой РИД