06.07.2019
219.017.a6f1

КРАСНОИЗЛУЧАЮЩИЙ ФОТОЛЮМИНОФОР ДЛЯ ЭКРАНОВ ПЛАЗМЕННЫХ ПАНЕЛЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к неорганической химии и индикаторной технике и может быть использовано при изготовлении плазменных панелей, возбуждаемых постоянным и переменным полем. Красноизлучающий фотолюминофор, представляющий собой борат состава SrBi(ВО):Eu, получен кристаллизацией из расплава. Кристаллическая структура люминофора состоит из изолированных треугольных радикалов BO, а в кристаллографически неэквивалентных катионных позициях M1, M2 и М3 расположены атомы Sr и Bi. Позиция М1 координирована с восемью атомами кислорода и заселена примерно на 80% Sr и 20% Bi. Позиция M2 окружена восемью атомами кислорода и заселена примерно на 60% Sr и 40% Bi. Полиэдр М3 является восьмивершинником и эта позиция заселена примерно на 80% Bi и 20% Sr. Изобретение позволяет увеличить оптимальную концентрацию европия в люминофоре и использовать в его составе недорогие и доступные компоненты. 6 ил., 1 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к светоизлучающим материалам для индикаторной техники, конкретно к фотолюминофорам (Фл) для газоразрядных (плазменных) панелей (ПП), возбуждаемых постоянным и переменным полем, и способу получения такого люминофора.

Актуальность проблемы в рассматриваемой области техники заключается в том, что на сегодняшний день технологии производства дисплеев нуждаются в новых материалах для плазменных панелей (plasma display panels PDPs), дисплеев с автоэлектронной эмиссией (field emission display FEDS) и электролюминесцентных панелей. Красные люминофоры используемые в современных плазменных панелях (например Y2O3:, (Y, Gd)BO3:Eu3+) имеют ряд недостатков. Y2O3:Eu3+ обладает слабым испусканием, a (Y, Gd)ВО3:Eu3+ излучает оранжево красный цвет вместо красного.

Для оценки новизны заявленного решения рассмотрим ряд известных технических средств аналогичного назначения, характеризуемых совокупностью сходных с заявленным устройством признаков.

Бораты соединений A3Ln2(BO3)4, где А=Mg, Са, Sr, Ва, Zn; Ln=Sc, Y, La, Gd, Lu, допированные Eu2+, Mn2+, Pd2+, Ce3+, Eu3+, Tb3+, Bi3+, и их люминесцентные свойства описаны в патенте US 7274045 B2. Для данных боратов, которые могут быть использованы в излучающих свет устройствах, синтезировано, по крайней мере, по одному допированному образцу и изучена люминесценция этого образца. Никаких концентрационных зависимостей и состава, при котором происходит тушение люминесценции, для соединений этого семейства в патенте также не приводится. Соединения данного семейства отличаются от соединения, представленного здесь тем, что в формулу соединения не входит Bi3+, который используется лишь как ион-активатор.

Известен красноизлучающий фотолюминофор для экранов плазменной дисплейной панели по патенту №2236432 на основе ортоборатов редкоземельных элементов, который характеризуется тем, что в состав указанного люминофора дополнительно введены элементы III, взятые из пар Al, Ga и Sc, Yd, образующие общую стехиометрическую формулу в виде (Yx, Gdy, Euz, Lnp)1B1-qMeqO3, где Ln=Sc, Yb, Me=Al и Ga, где стехиометрические индексы имеют значение: 0,50≤х≤0,70, 0,22≤у≤0,38, 0,01≤z≤0,10, 0,02≤p≤0,05, 0,02≤q0,10, притом, что указанный состав интенсивно возбуждается в области ВУФ с соотношением основных линий излучения λ592628=2:1 до 1:2.

Оптико-физическая сущность данного технического решения заключается в том, что фотолюминесценция ортоборатных иттрий-гадолиний-европиевых составов возрастает при введении в их состав даже небольших количеств иона скандия Sc. Возможная причина подобного явления, по-видимому, заключается в уменьшении параметров решетки ортобората и соответственном возрастании параметров внутрикристаллического поля решетки фотолюминофора. Последнее явление обуславливает увеличение вероятности излучения с 5D0.1,2 - возбужденных уровней иона Eu+3, что сопровождается ростом яркости Фл. Нами было также обнаружено, что дополнительно вводимый в состав Фл ион иттербия Yb3+ уменьшает вероятность излучения с верхних переходов 5D2, 5D1 иона Eu3+, перераспределяя часть возбужденной энергии в состоянии 5D0, которое является более насыщенно красным, чем излучение с верхних возбужденных уровней 5D1 и 5D2.

Известен красный люминофор для плазменных дисплейных панелей Eu3+ активированный красный фосфор Sr3Y2(ВО3)4 (SYB), который для улучшения цветности получен путем термического разложения нитратов и подробно исследованы спектры фотолюминесценции, см. L. Не, Y. Wang. J. Alloys Comp. 431 (2007) 226. Doi: 10.1016/j.jallcom.2006.05.047. При возбуждении 254 нм или 147 нм фосфоры Sr3Y2(BO3)4:Eu3+ показали сильное красное излучение при 612 нм, соответствующее электрическому дипольному 5D0-7F2 переходу Eu3+. Это связано с тем, что Eu3+, замещенный Y3+, занял нецентросимметричное положение в кристаллической структуре Sr3Y2(BO3)4. Концентрация тушения Sr3Y2(BO3)4:Eu3+ составляет 15% при возбуждении 254 нм и 5% при 147 нм возбуждении. По сравнению с (Y,Gd)BO3:Eu, Sr3Y1,95Eu0,05(BO3)4 имеет хорошую чистоту цвета (х=0,640, у=0,359), а его интенсивность фотолюминесценции составляет 40% от значения (Y,Gd)BO3:EC. Интенсивность фотолюминесценции была улучшена на 40% и 60% соответственно после того, как и были совместно легированы в Sr3Y2(BO3)4:Eu3+. Из этого сделан вывод, что Sr3Y2(BO3)4:Eu3+ является перспективным красным вакуумным ультрафиолетовым (VUV) люминофором для плазменных дисплеев (PDP).

Данное техническое решение, как наиболее близкое к заявленному по техническому существу и достигаемому результату, принято в качестве его прототипа

Недостатком данного вещества является незначительная оптимальная концентрация европия до тушения люминесценции в красноизлучающем люминофоре, а также высокая стоимость входящих в состав его кристаллической матрицы редкоземельных элементов.

Задачей заявляемого изобретения является увеличение оптимальной концентрации европия в красноизлучающем люминофоре, а также применение в химическом составе его кристаллической матрицы менее дорогостоящих компонентов.

Сущность заявленного технического решения выражается в следующей совокупности существенных признаков, достаточной для решения вышеуказанной задачи изобретения.

Согласно изобретению красноизлучающий фотолюминофор для экранов плазменных панелей на основе боратов редкоземельных элементов, отличающийся тем, что он синтезирован в виде бората Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+, кристаллическая структура которого состоит из изолированных треугольных радикалов BO3, а в кристаллографически неэквивалентных катионных позициях M1, M2 и М3 расположены атомы Sr и Bi, при этом позиция M1 координирована с восемью атомами кислорода и заселена примерно на 80% Sr и 20% Bi; позиция M2 окружена восемью атомами кислорода и заселена примерно на 60% Sr и 40% Bi; полиэдр М3 является восьмивершинником и эта позиция заселена примерно на 80% Bi и 20% Sr.

В структуре присутствуют три кристаллографически неэквивалентных атома В в треугольной координации. Длина связи В-О в треугольниках ВО3 изменяется в интервале от 1.32 до 1.39 , а средняя длина связи <В-O> составляет 1.345 и является типичной для изолированных треугольников BO3. Треугольники BO3 расположены преимущественно в плоскости cb и окружены тремя катионными позициями M1, M2 и М3.

Заявленная совокупность существенных признаков обеспечивает достижение технического результата, который заключается в том, что заявленный нами красноизлучающий фотолюминофор состава Sr3Bi2(BO3)4:0.15Eu3+ обеспечивает самое интенсивное испускание среди всех изученных боратов серии Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+. На основании этого можно заключить, что Sr3Bi2(BO3)4:0.15Eu3+ является перспективным красным люминофором.

Сущность заявляемого технического решения поясняется графическими материалами, где на фиг. 1 представлена кристаллическая структура Sr3Bi2(BO3)4 в сопоставлении с сечениями фигур тензора термического расширения: сплошной линией показано сечение при температуре 25°С, а штриховой при 700°С, на фиг. 2 - окружение катионов и сочленение полиэдров в кристаллической структуре Sr3Bi2(ВО3)4, на фиг. 3 - двумерная картина терморентгеновского эксперимента для Sr3Bi2(BO3)4, на которой штриховая линия при 520°С обозначает начало кристаллизации SrBi2O(ВО3)2„ штриховая линия при 740°С - начало распада фазы Sr3Bi2(BO3)4, а звездочками обозначены пики фазы SrBi2O(BO3)2., на фиг. 4 - зависимости параметров элементарной ячейки от температуры: а - Sr3Bi2(ВО3)4, б - (Sr0.5Ва0.5)3Bi2(ВО3)4, на фиг. 5 - спектры люминесценции Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+ при накачке 393 нм (в полосу поглощения Eu3+), на фиг. 6 - зависимость интегральной интенсивности люминесценции от концентрации Eu3+ для Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+.

Новое соединение Sr3Bi2(BO3)4 и серия допированных европием боратов Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+ были синтезированы методом кристаллизации из расплава в условиях 1200°С / 15 мин с последующем охлаждении с печью.

В качестве исходных веществ для синтеза использовались SrCO3, ВаСО3, Н3ВО3, Eu2O3 (все осч) и Bi2O3 (хч). Синтез проводился в керамических и платиновых тиглях, а также в платиновых крышках. После смешивания шихта прессовалась под нагрузкой 90-100 кг/см3.

Допирование Sr3Bi2(BO3)4 атомами Eu3+. Данный борат был допирован Eu3+ в довольно широких пределах по формуле (Sr1-3у/2Euy)3Bi2(BO3)4 (у=0.0015; 0.0075, 0.015, 0.045, 0.09, 0.12, 0.15, 0.18). Для всех составов следует отметить наличие аморфной фазы на рентгенограммах, что говорит о метастабильности данной фазы.

Рентгенофазовый анализ образцов был проведен на порошковом дифрактометре Bruker AXS D2 Phaser с монохроматизированным излучением CuKα1+α2. Образцы содержали основную кристаллическую фазу Sr3Bi2(BO3)4 и аморфную фазу.

Монокристальный эксперимент. Определена кристаллическая структура нового бората Sr3Bi2(ВО3)4 и твердого раствора Sr3Bi1.66Eu0.34(ВО3)4. Монокристаллы получили плавлением стехиометричной пробы. Рентгеноструктурный анализ проводили на дифрактометрах Bruker «Smart АРЕХ» и Bruker «Kappa APEX DUO» с использованием монохроматизированного MoKα излучения. Параметры элементарной ячейки уточняли методом наименьших квадратов. Массив интенсивностей был проинтегрирован, затем вводились поправки на фактор Лоренца, поляризацию и фоновое излучение с использованием программ APEX и XPREP. Поправка на поглощение введена в программе SADABS. Структуры решены методом изменения знака заряда (charge flipping) и уточнены в программе Jana 2006.

Описание кристаллической структуры Sr3Bi2(ВО3)4. Структура уточнена в центросимметричной пространственной группе Pnma, хотя ранее бораты этого семейства с формулой Sr3Ln2(ВО3)4 уточнялись в нецентросимметричной пространственной группе Pna21 в работах (Палкина и др., 1972; 1973; Абдулаев и др., 1973; Абдулаев, Мамедов, 1974; Zhang, Li, 2004). Следует заметить, что в последних работах (Reuther, 2013; et al., 2013), как и в нашем случае, структуры ряда Sr3Ln2(ВО3)4 (Ln=Gd, Но, Er) были уточнены в пространственной группе Pnma.

Координация катионов. В структуре присутствуют три кристаллографически-неэквивалентных атома В в треугольной координации. Длина связи В-O в треугольниках ВО3 изменяется в интервале от 1.32 до 1.39 , а средняя длина связи <В-O> составляет 1.345 и является типичной для изолированных треугольников ВО3. Треугольники ВО3 расположены преимущественно в плоскости cb и окружены тремя катионными позициями M1, M2 и М3 (фиг. 1). Параметры анизотропных атомных смещений для атомов кислорода относительно большие из-за того, что катионы разупорядочены по трем позициям. Попытки расщепить атомы кислорода во время уточнения не привели к успеху.

Каждая из трех катионных позиций M1, M2 и М3 заселена атомами Sr и Bi. Позиция M1 координирована восемью атомами кислорода с длинами связей 2.47-3.02 , длина следующей связи составляет 3.59 ; эта позиция заселена ~80% Sr и 20% Bi. Позиция M2, заселенная ~60% Sr и 40% Bi, окружена также восемью атомами кислорода с длинами связей 2.42-2.94 ; следующая связь М-О 3.21 . Полиэдр М3 является восьмивершинником с длинами связей 2.41-2.56 , следующая связь 3.89 ; эта позиция заселена на ~80% Bi и 20% Sr. Окружение катионов и сочленение полиэдров показано на фиг. 2. Связанные через вершины, ребра и грани, полиэдры M1, M2 и М3 формируют цепочки (колонны) вдоль оси b (фиг. 2). На фиг. 2, одна черная линия (O4-O6) отмечает соединение полиэдров M2 и М3 по ребрам, а три линии (O1-O6'-O4'-O1) - по грани полиэдров М3 и M1. Такие цепи, соединяясь друг с другом, формируют трехмерный каркас, как это показано в (Zhang, Li, 2004; Reuther, 2013). Анализ валентных усилий, сходящихся на катионах, показал хорошую сходимость с формальной валентностью атомов, отклонения не превышали 1/7.

Высокотемпературная порошковая рентгенография. Термическое поведение Sr3Bi2(BO3)4 изучали порошковой терморентгенографией в температурном интервале 25-800°С с шагом 25°С. Измерение проводили в атмосфере воздуха на дифрактометре Rigaku Ultima IV (CuKα-излучение). Проба подготовлена осаждением из гептановой суспензии на Pt-Rh подложку. Параметры решетки при каждой температуре рассчитаны в программе Topas. Фигуры коэффициентов термического расширения построены с помощью программы Theta То Tensor (Бубнова и др., 2013).

Фазовые превращения. Двумерная картина терморентгеновского эксперимента представлена на фиг. 3. Образец изначально содержал фазу Sr3Bi2(BO3)4 и аморфную фазу. До 500°С никаких изменений на дифракционной картине не происходит: дифракционные пики не исчезают и не появляются, не меняется и их интенсивность. При температуре, приблизительно равной 520°С, из аморфной фазы начинает кристаллизоваться SrBi2O(BO3)2, а интенсивность дифракционных пиков фазы Sr3Bi2(BO3)4 начинает понижаться. Резкое снижение интенсивности пиков этой фазы происходит при ~740°С, хотя пики Sr3Bi2(BO3)4 не исчезают до 800°С.

Термическое расширение. На фиг. 4 показана зависимость параметров решетки от температуры. Зависимость имеет изгиб для разных параметров при температуре ~500°С, поэтому параметры решетки были независимо аппроксимированы в интервалах 25-500 и 500-725°С. Аппроксимацию проводили полиномами второй степени:

a t=7.5318+0.105⋅10-3t+0.004⋅10-6t2, bt=16.3364+0.200⋅10-3t+0.205⋅10-6t2, ct=8.8275+0.059⋅10-3t+0.033⋅10-6t2, Vt=1086.0+0.0356t+0.0000243t2 для 25-500°С и at=7.6037-0.222⋅10-3t+0.0412⋅10-6t2, bt=16.2553+0.444⋅10-3t+0.015⋅10-6t2, ct=8.8539+0.072⋅10-3t-0.093⋅10-6t2, Vt=1094.6+0.0056t+0.0000504t2 для 500-725°C. Главные значения коэффициентов термического расширения были вычислены в программе Theta То Tensor (Бубнова и др., 2013) и приведены в таблице 1.

Сопоставление термического расширения с кристаллической структурой. Как было сказано ранее, катионы в структуре разупорядочены по трем позициям M1, M2 и М3 таким образом, что позиции M1 и М2 заселены в основном атомами Sr, а позиция М3 - атомами Bi. В структуре твердого раствора Sr1.35Ba1.65Bi2(ВО3)4 позиции M1 и М3 расщеплены, а позиция M2 заселена атомами Ва. Распределение катионов по позициям связано в основном с размерным фактором, т.е. меньшие катионы входят в меньшую позицию, а большие - в большую. С повышением температуры, за счет увеличения параметров атомного смещения, частично стираются различия между катионами, а размер позиций в кристаллической структуре наоборот возрастает, что, как правило, приводит к перераспределению катионов. На зависимости параметров элементарной ячейки от температуры (фиг. 4), при ~500°С видны перегибы, или особые точки. Структурную природу появления таких точек впервые описал Г.Б. Бокий (Бокий, 1956), связав их с перераспределением катионов по позициям с температурой. Стоит отметить, что при температуре 520°С происходит также кристаллизация фазы SrBi2O(BO3)2, что может влиять на характер термического расширения.

Соответственно, можно предположить, что при ~500°С может происходить перераспределение катионов в ряду твердых растворов Sr3Bi2(BO3)4-Ba3Bi2(BO3)4. Такие же перегибы на зависимостях параметров от температуры наблюдались для соединения Ba3Bi2(ВО3)4, изученного в (Volkov et al., 2013). Для редкоземельного аналога Sr3Gd2(BO3)4 изученных твердых растворов в работе (Reuther, 2013) была уточнена кристаллическая структура с использованием синхротронного излучения при комнатной температуре и при 700°С. В этом соединении катионы перераспределяются по позициям, это проявляется на зависимостях параметров ячейки от температуры. Хотя следует отметить, что кристаллическая структура не совсем корректно уточнена при высоких температурах, что проявляется в не реалистичных длинах связей для борокислородных треугольников BO3.

Изменение характера термического расширения может быть также обусловлено возрастанием анизотропии колебаний атомов с температурой. Резкая анизотропия термического расширения объясняется предпочтительной ориентировкой борокислородных треугольников в кристаллической структуре (Filatov, Bubnova, 2015). В структуре плоскость борокислородных треугольников близка по ориентировке к плоскости cb. В этой плоскости термическое расширение минимально, а по нормали к ней максимально. Это согласуется с принципами высокотемпературной кристаллохимии боратов, которые изложены в работах (Бубнова, Филатов, 2008; Bubnova, Filatov, 2013). Возможно также, что возрастание анизотропии колебаний приводит к сдвигам треугольников ВО3 и более преимущественной параллельной ориентировке относительно плоскости cb.

Люминесценция. В материалах, активированных редкоземельными ионами, всегда наблюдается эффект концентрационного тушения люминесценции, в связи с чем должна быть выявлена оптимальная концентрация европия в матрице. Для того, чтобы ее определить, необходимо синтезировать и исследовать концентрационную серию. Для соединения Sr3Bi2(ВО3)4, допированного Eu3+, нами была синтезирована такая серия.

Для восьми образцов Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+ были измерены спектры люминесценции при накачке в полосу поглощения Eu3+ (нормированные спектры представлены на фиг. 5). Нормировка спектров люминесценции осуществляется путем деления спектров люминесценции всех образцов на значение пиковой интенсивности наиболее яркого люминофора из концентрационной серии (в данном случае с концентрацией европия в области 15 ат. %). Зависимость интегральной интенсивности люминесценции от концентрации Eu3+ по замещению Sr2+ представлена на фиг. 6. Оптимальная концентрация определяется по наибольшему значению интегральной интенсивности в концентрационной серии. Как видно из фиг. 6, наибольшее значение интегральной интенсивности соответствует люминофору с концентрацией европия в области 15 ат. %, поэтому данная концентрация активных ионов европия в системе Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+ является оптимальной. Этот результат соизмерим по оптимальной концентрации европия в алюмо-иттриевом гранате (16%) и в оксиде иттрия (12%).

Новый перспективный красный фосфор Sr3Bi2(ВО3)4:Eu3+ был получен кристаллизацией из расплава. Была решена кристаллическая структура нового соединения Sr3Bi2(BO3)4 и твердого раствора Sr3B1.66Eu0.34(ВО3)4, допированного европием, и уточнена в ромбической пространственной группе Pnma. Структура состоит из изолированных треугольников ВО3 и позиций M1, M2 и М3. Тепловое расширение Sr3Bi2(BO3)4 максимально вдоль оси а.

Спектры фотолюминесценции Sr3Bi2(BO3)4:Eu3+ демонстрируют линии, характерные для ионов . В спектре излучения преобладает вынужденный электрический дипольный переход 5D0-7F2 с максимумом на длине волны 611 нм. Было установлено, что оптимальная концентрация допирования европием Sr3Bi2(BO3)4 составляет 15 ат. %, что сопоставимо с YAG и Y2O3. Было установлено, что среднее значение времени жизни составляет 1.73 мс независимо от концентрации допирования.

Красноизлучающий фотолюминофор для экранов плазменных панелей на основе боратов, содержащий редкоземельные элементы, отличающийся тем, что он синтезирован в виде бората SrBi(ВО):Eu, кристаллическая структура которого состоит из изолированных треугольных радикалов BO, а в кристаллографически неэквивалентных катионных позициях M1, M2 и М3 расположены атомы Sr и Bi, при этом позиция М1 координирована с восемью атомами кислорода и заселена примерно на 80% Sr и 20% Bi; позиция M2 окружена восемью атомами кислорода и заселена примерно на 60% Sr и 40% Bi; полиэдр М3 является восьмивершинником и эта позиция заселена примерно на 80% Bi и 20% Sr.
КРАСНОИЗЛУЧАЮЩИЙ ФОТОЛЮМИНОФОР ДЛЯ ЭКРАНОВ ПЛАЗМЕННЫХ ПАНЕЛЕЙ
КРАСНОИЗЛУЧАЮЩИЙ ФОТОЛЮМИНОФОР ДЛЯ ЭКРАНОВ ПЛАЗМЕННЫХ ПАНЕЛЕЙ
КРАСНОИЗЛУЧАЮЩИЙ ФОТОЛЮМИНОФОР ДЛЯ ЭКРАНОВ ПЛАЗМЕННЫХ ПАНЕЛЕЙ
КРАСНОИЗЛУЧАЮЩИЙ ФОТОЛЮМИНОФОР ДЛЯ ЭКРАНОВ ПЛАЗМЕННЫХ ПАНЕЛЕЙ
Источник поступления информации: Роспатент

Всего документов: 54
Всего документов: 6

Похожие РИД в системе