×
29.06.2019
219.017.9fbd

5'-(1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)-ЗАМЕЩЕННЫЕ СПИРО[ИНДОЛИН-НАФТОПИРАНЫ] И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФОТООБРАТИМЫХ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к новым соединениям в ряду азолзамещенных спирогетероциклических соединений, а именно к 5'-(1,3-бензотиазол-2-ил)-замещенным спиро[индолин-нафтопиранам] общей формулы где R=C-C алкил, R=H, C-C алкил, алкоксил, галоген. Соединения формулы (I) проявляют свойства фотообратимых комплексообразователей и могут быть использованы, например, в качестве чувствительного элемента фотоуправляемых химических сенсоров микроколичеств ионов металлов подгруппы цинка с оптическим откликом. 2 н.п. ф-лы., 1 табл., 4 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к новым соединениям в ряду азолзамещенных спирогетероциклических соединений, а именно к 5'-(1,3-бензотиазол-2-ил)- замещенным спиро[индолин-нафтопиранам] общей формулы

где R1=C16 алкил, R2=Н, C16 алкил, алкоксил, галоген. Соединения обладают комплексообразующими свойствами и проявляют эффект фотообратимости комплексообразования.

Изобретение относится также к применению 5'-(1,3-бензотиазол-2-ил)-замещенных спиро[индолин-нафтопиранов] вышеприведенной общей формулы I в качестве фотообратимых комплексообразователей, которые могут быть использованы, например, как чувствительные элементы фотоуправляемых химических сенсоров микроколичеств ионов металлов подгруппы цинка с оптическим откликом.

В ряду азолзамещенных спирогетероциклических соединений известны 5'-(бензотиазол-2-ил)спироиндолинонафтооксазины (II) [B.G.Jeliazkova, S.Minkovska and Т.Deligeorgiev, J.Photochem. Photobiol. A: Chem., 2005, 171, 153]. Соединения (II) обладают недостаточно высокими комплексообразующими свойствами и не проявляют фотообратимости комплексообразования.

Наиболее близким по выполнению и достигаемому результату являются 5'-(4,5-дифенил-1,3-оксазол-2-ил)-замещенные спиро[индолин-нафтопираны] (III) [A.V.Chernyshev, N.A.Voloshin, I.M.Raskita, A.V.Metelitsa, V.I. Minkin, J.Photochem. Photobiol. A: Chem., 2006, 184, 289]. Соедиения (III) образуют в растворе интенсивно окрашенные комплексные соединения мероцианинового изомера с ионами цинка, однако они обладают недостаточно высокой эффективностью реакции фотодиссоциации (фотообратимости комплексообразования).

,

Техническим результатом изобретения являются повышение эффективности фотодиссоциации комплексов с ионами подгруппы цинка с соединениями ряда азолзамещенных спирогетероциклов.

Технический результат достигается соединениями общей формулы I и их применением в качестве фотообратимых комплексообразователей.

Изобретение удовлетворяет критерию изобретательского уровня, так как не известно влияние структуры лиганда ряда азолзамещенных спирогетероциклических соединений на эффективность реакции фотодиссоциации их комплексов с ионами подгруппы цинка.

Способ получения соединений I заключается во взаимодействии иодидов 3H-индолия в присутствии триэтиламина в качестве основания с 3-(1,3-бензотиазол-2-ил)-2-гидрокси-1-нафтальдегидом:

Ниже приведены примеры получения соединений.

Пример 1. 5'-(1,3-Бензотиазол-2-ил)-13,3-триметилспиро[индолин-2,3'-[3H]нафто[2,1-b]пиран] (R1=СН3, R2=Н).

Смесь 1 ммоль иодида 1,2,3,3-тетраметилиндолия, 0.14 мл (1 ммоль) триэтиламина и 0.31 г (1 ммоль) альдегида в 10 мл толуола и 2 мл пропанола-2 кипятили 5.5 ч, упарили, остаток очистили колоночной хроматографией на Al2O3 (элюент - бензол). Перекристаллизовывали из смеси изооктан-толуол (1:1). Выход 75%, т.пл. 244.5-245.5°C. Найдено (%): С 78.40; Н 5.11; N 6.01. C30H24N2OS. Вычислено (%): С 78.23; Н 5.25; N 6.08. Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J/Гц): 1.34 (с, 3 Н, 3-Ме); 1.39 (с, 3 Н, 3-Ме); 2.76 (с, 3 Н, 1-Ме); 6.02 (d, 1 Н, Н(2'), J=10.6); 6.62 (д, 1 Н, Н(7), J=7.7); 6.99 (д.т, 1 Н, Н(5), J=7.4, 0.9); 7.19 (д.д, 1 Н, Н(4), J=7.3, 1.0); 7.28 (д.т, 1 Н, Н(6), J=7.6, 1.3); 7.29 (д.д.д, 1 Н, H(5(6))(thiaz), J=8.1, 7.2, 1.1); 7.41 (д.д.д, 1 Н, Н(8'), J=8.1, 6.9, 1.1); 7.44 (д.д.д, 1 Н, H(5(6))(thiaz), J=8.3, 7.2, 1.3); 7.58 (д.д.д, 1 Н, H(7)(thiaz), J=7.9, 1.3, 0.7); 7.59 (д.д.д, 1 Н, Н(9'), J=8.3, 6.9, 1.3); 7.73 (д, 1 Н, Н(1'), J=10.6); 7.96 (д.д.д, 1 Н, Н(7'), J=8.2, 1.3, 0.7); 8.05 (д.д.д, 1 Н, H(4)(thiaz), J=8.2, 1.0, 0.7); 8.07 (д, 1 Н, Н(10'), J=8.5); 9.00 (с, 1 Н, Н(6')).

Пример 2. 5'-(1,3-Бензотиазол-2-ил)-1,3,3,5-тетраметилспиро[индолин-2,3'-[3H]нафто[2,1-b]пиран] (R1=R2=СН3).

Соединение I получено аналогично примеру 1 с использованием иодида 1,2,3,3,5-пентаметилиндолия.

Выход 69%, т.пл. 222-223°C. Найдено (%): С 78.61; Н 5.65; N 5.97. C31H26N2OS. Вычислено (%): С 78.45; Н 5.52; N 5.90. Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J/Гц): 1.34 (с, 3 Н, 3-Ме); 1.37 (с, 3 Н, 3-Ме); 2.44 (с, 3 Н, 5-Ме); 2.73 (с, 3 Н, 1-Ме); 6.01 (д, 1 Н, Н(2'), J=10.6); 6.51 (д, 1 Н, Н(7), J=7.8); 7.02 (д, 1 Н, Н(4), J=1.7); 7.09 (д.д, 1 Н, Н(6), J=7.8, 1.7); 7.31 (д.д.д, 1 Н, H(5(6))(thiaz), J=8.1, 7.2, 1.1); 7.40 (д.д.д, 1 Н, Н(8'), J=8.2, 6.9, 1.0); 7.45 (д.д.д, 1 Н, H(5(6))(thiaz), J=8.3, 7.2, 1.3); 7.54-7.61 (м, 2 Н, Н(9'), H(7)(thiaz)); 7.71 (д, 1 Н, Н(1'), J=10.6); 7.95 (д.д.д, 1 Н, Н(7'), J=8.2, 1.3, 0.7); 8.04-8.08 (м, 2 Н, Н(10'), H(4)(thiaz)); 9.00 (с, 1 Н, Н(6')).

Пример 3. 5'-(1,3-Бензотиазол-2-ил)-1,3,3-триметил-5-хлорспиро[индолин-2,3'-[3H]нафто[2,1-b]пиран] (4b).

Соединение I получено аналогично примеру 1 с использованием иодида 5-хлор-1,2,3,3-тетраметилиндолия.

Выход 71%, т.пл. 234-235°С. Найдено (%): С 72.65; Н 4.84; N 5.75. C30H23ClN2OS. Вычислено (%): С 72.79; Н 4.68; N 5.66. Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J/Гц): 1.34 (с, 3 Н, 3-Ме); 1.39 (с, 3 Н, 3-Ме); 2.72 (с, 3 Н, 1-Ме); 5.99 (д, 1 Н, Н(2'), J=10.6); 6.51 (д, 1 Н, Н(7), J=8.2); 7.16 (д, 1 Н, Н(4), J=2.1); 7.24 (д.д, 1 Н, Н(6), J=8.2, 2.1); 7.33 (д.д.д, 1 Н, H(5(6))(thiaz), J=8.1, 7.2, 1.1); 7.41 (д.д.д, 1 Н, Н(8'), J=8.1, 6.9, 1.1); 7.46 (д.д.д, 1 Н, ddd, H(5(6))(thiaz), J=8.3, 7.2, 1.3); 7.59 (д.д.д, 1 Н, Н(9'), J=8.4, 6.8, 1.3); 7.66 (д.д.д, 1 Н, H(7)(thiaz), J=7.9, 1.3, 0.7); 7.74 (д, 1 Н, Н(1'), J=10.6); 7.96 (д.д.д, 1 Н, Н(7'), J=8.1, 1.3, 0.7); 8.04-8.08 (м, 2 Н, Н(10'), H(4)(thiaz)); 9.01 (с, 1 Н, H(6')).

Пример 4. 5'-(1,3-Бензотиазол-2-ил)-1.3,3-триметил-5-метоксиспиро[индолин-2,3'-[3H]нафто[2,1-b]пиран] (4d).

Соединение I получено аналогично примеру 1 с использованием иодида 5-метокси-1,2,3,3-тетраметилиндолия.

Выход 73%, т.пл. 243-244°C. Найдено (%): С 75.82; Н 5.51; N 5.63. C31H26N2O2S. Вычислено (%): С 75.89; Н 5.34; N 5.71. Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J/Гц): 1.34 (с, 3 Н, 3-Ме); 1.38 (с, 3 Н, 3-Ме); 2.70 (с, 3 Н, 1-Ме); 3.88 (с, 3 Н, 5-ОМе); 6.01 (д, 1 Н, Н(2'), J=10.6); 6.52 (д, 1 Н, Н(7), J=8.1); 6.82 (д.д, 1 Н, Н(6), J=8.1, 2.6); 6.85 (д, 1 Н, Н(4), J=2.6); 7.30 (д.д.д, 1 Н, H(5(6))(thiaz), J=8.1, 7.2, 1.1); 7.40 (д.д.д, 1 Н, Н(8'), J=8.1, 6.9, 1.1); 7.45 (д.д.д, 1 Н, H(5(6))(thiaz), J=8.3, 7.2, 1.3); 7.55-7.61 (м, 2 Н, Н(9'), H(7)(thiaz)); 7.71 (д, 1 Н, H(1'), J=10.6); 7.95 (д.д.д, 1 Н, Н(7'), J=8.2, 1.3, 0.7); 8.03-8.07 (м, 2 Н, Н(10'), H(4)(thiaz)); 9.00 (с, 1 Н, Н(6')).

У полученных соединений по стандартным методикам определены константы устойчивости комплексов мероцианиновых форм с ионами цинка в ацетоне при 293 К и квантовые выходы фотодиссоцианции комплексов при облучении светом с λоблуч=546 и 578 нм.

Электронные спектры поглощения и кинетические кривые термических и фотохимических реакций исследуемых соединений регистрировали на спектрофотометре "Agilent 8453" с приставкой для термостатирования образцов.

Облучение растворов фильтрованным светом ртутной лампы высокого давления осуществлялось на установке «Newport 66902». Для выделения монохроматического излучения использовались интерференционные светофильтры (λ=546, 578 нм).

Методика определения констант устойчивости и спектральных свойств цинковых комплексов изложена в статье J. Bourson, J. Pouget, В. Valeur, J. Phys. Chem. 97 (1993) 4552-4557.

Значения квантовых выходов фотодиссоциации цинковых комплексов определяли фотокинетическим методом (V.Pimienta, D.Lavabre, G.Levy, J.С.Micheau, J.P.Laplante. Journal of Molecular Liquids, Volume 63, Issues 1-2, January 1995, Pages 121-173).

Исследуемые соединения I в ацетоновых растворах присутствуют практически полностью в виде спироциклических изомеров, что проявляется в отсутствии поглощения в видимой области спектра. Добавка к таким растворам соли цинка вызывает образование интенсивной окраски. В спектрах поглощения это проявляется в виде интенсивных полос в области 500-650 нм, свидетельствующих об образовании комплексных соединений цинка с мероцианиновым изомером.

Облучение окрашенных растворов видимым светом (интенсивность ~4·1014 фотон/с) приводит к фотодиссоциации комплексного соединения, сопровождающейся обесцвечиванием раствора (схема). В спектрах поглощения при этом наблюдается исчезновение полос комплексного соединения и восстановление спектра поглощения исходного спироциклического изомера. Процесс фотодиссоциации термически полностью обратим.

В таблице приведены результаты исследований соединений по примерам 1-2 (соединения 1-2). Для сравнения в таблице приведены также результаты для прототипов: 8'-(4,5-дифенил-1,3-оксазол-2-ил)-1,3,3-триметилспиро[индолин-2,3'-[3H]нафто[2,1-6]пирана] (соединение 3), данные взяты из статьи A.V. Chernyshev, N.A.Voloshin, I.M. Raskita, A.V.Metelitsa, and V.I.Minkin, J.Photochem. Photobiol. A: Chem., 2006, 184, 289, 1,3,3-триметил-5'-(2-бензотиазолил)спиро(индолин-2,3'-[3Н]нафто[2,1-b][1,4]оксазин) (соединение 4), данные взяты из статьи B.G.Jeliazkova, S.Minkovska and Т.Deligeorgiev, J.Photochem. Photobiol. A: Chem., 2005, 171, 153.

Соединение Поглощение комплекса Устойчивость комплекса Квантовый выход фото-диссоциации
λмакс, нм
(ε·103, л·моль-1·см-1)
lgKeff Ф546 Ф578
1 569 (4.92) 4.88±0.03 0.192 0.193
2 571 (4.73) 5.48±0.06 0.158 0.134
3 566 (4.70) 6.17±0.08 0.013 0.024
4 600 (3.65) 3.83 - -

Как видно из таблицы, соединения I, подобно аналогам II, III, образуют интенсивно окрашенные (λмакс=569 нм, ε=4.92-104 л·моль-1·см-1 и λмакс=571 нм, ε=4.73-104 л·моль-1·см-1) комплексные соединения с ионами цинка, характеризующиеся высокой термодинамической устойчивостью (lgKeff=4.88±0.03 и 5.48±0.06), но обладающие более высокой эффективностью фотодиссоциации. Квантовые выходы фотодиссоциации комплексов цинка для соединений 1-2 на порядок выше соответствующих значений для описанного соединения 3.

Таким образом, обнаруженные свойства фотодиссоциации комплексного соединения наряду с эффективной и контрастной реакцией комплексообразования исследуемых соединений с ионами цинка позволяют их использовать в качестве чувствительных элементов фотоуправляемых сенсорных устройств.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 29 items.
27.02.2013
№216.012.2c59

Способ диагностики гестоза тяжелой степени

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для диагностики гестоза тяжелой степени на поздних сроках беременности. Для этого проводят биохимическое исследование крови беременной в третьем триместре для определения концентрации гормонов лептина и грелина в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476880
Дата охранного документа: 27.02.2013
10.03.2013
№216.012.2d4f

Средство, обладающее антиаритмическим, антифибрилляторным, противоишемическим действием, и фармацевтическая композиция на его основе

Группа изобретений относится к области медицины. В качестве средства, обладающего антиаритмическим, антифибрилляторным и противоишемическим действием, применяют дигидрохлорид 1-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазол формулы I: Композиция, обладающая антиаритмическим,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477130
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.04.2013
№216.012.32dc

Способ изготовления полимерного композита с ориентированным массивом углеродных нанотрубок регулируемой плотности

Изобретение относится к области нано- и микросистемной техники и полимерных нанокомпозитов и может быть использовано для создания элементов наноэлектроники с регулируемым сопротивлением, защитных и теплоотводящих пленочных покрытий. Способ изготовления пленки, состоящей из полимерной матрицы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478563
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.06.2013
№216.012.4c47

Способ извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод

Изобретение относится к способу извлечения 3,4-бенз(а)пирена, обладающего высокой токсичностью и канцерогенными свойствами из почв, донных отложений и осадков сточных вод. Способ включает смешивание исследуемого образца в виде порошка с жидким экстрагентом в заданном объемном соотношении,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485109
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c5a

Молекулярные комплексы бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов, обладающие люминесцентной активностью

Изобретение относится к молекулярным комплексам бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов общей формулы где NH-Het=1-аминоизохинолин, 3-аминохинолин, 6-аминохинолин, 5-амино-4,6-диметилхинолин, 2-аминопиридин, 2-амино-5-бромпиридин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485128
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.09.2013
№216.012.676a

Способ сигнализации приводнения и взлета с водной поверхности самолета-амфибии

Изобретение относится к гидроавиации, в частности к самолетам-амфибиям, и предназначено для использования в автоматических системах управления посадкой и взлетом с водной поверхности самолетов-амфибий. Согласно предложенному способу измеряют и сравнивают высоту перемещения самолета-амфибии с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492121
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.11.2013
№216.012.8202

Пьезоэлектрический керамический материал

Изобретение относится к пьезоэлектрическим керамическим материалам и может быть использовано в низкочастотных приемных устройствах, гидрофонах, сонарах, работающих в гидростатическом режиме, акустических приемниках, датчиках давления. Состав материала, мас.%: PbO 69,39-69,68, NbO 17,98-19,28,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498958
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.12.2013
№216.012.89ff

Способ комплексной оценки экологического состояния почв

Изобретение относится к области экологии и предназначено для оценки экологического состояния почв. Отбирают пробы незагрязненной фоновой почвы и загрязненной тяжелыми металлами или нефтью и нефтепродуктами и для каждой пары образцов почв определяют численность аммонифицирующих бактерий,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501009
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.03.2014
№216.012.a9e9

Способ прогнозирования склонности ископаемых углей к самовозгоранию и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области исследования материалов путем определения их теплофизических свойств и предназначено для прогнозирования в лабораторных условиях эндогенной пожароопасности угольных шахтопластов при геологоразведочных разработках. Технический результатом является создание модели,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509212
Дата охранного документа: 10.03.2014
27.04.2014
№216.012.bc7e

Производные 1-(2-арилоксиэтил)- и 1-бензилзамещенных 3-(2-гидроксиэтил)-2-иминобензимидазолина, обладающие антибактериальной и протистоцидной активностью

Настоящее изобретение относится к средству, обладающему антибактериальной и протистоцидной активностью, на основе гидрохлорида формулы (1а-л) , где R=CHOCH (a); 4-CHCHOCH (б); 4-OCHCHOCH (в); 2-OCHCHOCH (г); 4-FCHOCH (д); 2-ClCHOCH (e); CHOCH (ж); 2,4-ClCHOCH (з); 4-BrCHOCH (и); 2-FCH (к);...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513993
Дата охранного документа: 27.04.2014
Showing 1-10 of 46 items.
10.03.2013
№216.012.2d4f

Средство, обладающее антиаритмическим, антифибрилляторным, противоишемическим действием, и фармацевтическая композиция на его основе

Группа изобретений относится к области медицины. В качестве средства, обладающего антиаритмическим, антифибрилляторным и противоишемическим действием, применяют дигидрохлорид 1-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазол формулы I: Композиция, обладающая антиаритмическим,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477130
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.06.2013
№216.012.4c5a

Молекулярные комплексы бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов, обладающие люминесцентной активностью

Изобретение относится к молекулярным комплексам бис(1-фенил-3-метил-4-формил-5-пиразолоната)цинка и кадмия с аминопроизводными азотистых гетероциклов общей формулы где NH-Het=1-аминоизохинолин, 3-аминохинолин, 6-аминохинолин, 5-амино-4,6-диметилхинолин, 2-аминопиридин, 2-амино-5-бромпиридин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485128
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.06.2013
№216.012.506d

Средство, проявляющее антиагрегантную активность

Изобретение относится к биологически активному веществу, проявляющему антиагрегантные свойства. Технический результат: получено средство на основе нового соединения гидрохлорида (2Е)-3-[1-(2-гидрокси-3-пиперидин-1-илпропил)-1Н-индол-3-ил]-1-(2-тиенил)проп-2-ен-1-она формулы I, обладающее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486182
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.06.2014
№216.012.cee9

Средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и дигидрохлорид 2-(3,4-метилендиоксифенил)-9-морфолиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазола

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно относится к средствам, обладающим способностью ингибировать Na/H-обмен (NHE-обменники, ингибиторы NHE). Благодаря использованию изобретения осуществляется повышение эффективности ингибиторов Na/H-обмена (ингибитора NHE). 2 н. и 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518740
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.ceea

Средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и галогениды 1-диалкиламиноэтил-3-[замещенный(дизамещенный) фенацил]-2-аминобензимидазолия

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения галогенидов 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия, общей формулы I в качестве ингибиторов Na/H-обмена, а также новых галогенидов 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия. Техническим результатом является повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518741
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cf82

Бис[2-(n-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(ii) и электролюминесцентное устройство на его основе

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов цинка с производными азометина, а именно к бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(II) формулы I Также предложено электролюминесцентное устройство. Изобретение позволяет получить соединения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518893
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.06.2014
№216.012.d88b

Средство, обладающее кардиотонической активностью

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению бромида 2-бензил-1-морфолиноэтил-3-пивалоилметилбензимидазолия формулы I в качестве кардиотонического активного соединения, в том числе для изготовления кардиотонического средства. Заявленное изобретение обеспечивает повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521213
Дата охранного документа: 27.06.2014
27.08.2014
№216.012.ee9b

Средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения трициклических производных имидазо[1,2-а]бензимидазола общей формулы I или галогенидов 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия общей формулы II в качестве средства, обладающего кардиопротекторным действием с высокой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526902
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.11.2014
№216.013.048f

Многослойное электролюминесцентное устройство

Изобретение относится к области электролюминесцентных устройств - органических светоизлучающих диодов, применяемых в качестве эффективных и высокоэкономичных твердотельных источников освещения. Электролюминесцентное устройство включает дырочно-инжектирующий слой, дырочно-транспортный слой,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532565
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.11.2014
№216.013.04dc

Цинковые и кадмиевые комплексы тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида, обладающие люминесцентной активностью

Изобретение относится к новым металлохелатам, а именно к комплексам цинка и кадмия тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида и диоксидиаминов формулы I I где m=2-4, n=2-4, M=Zn, Cd. Металлокомплексные соединения проявляют фотолюминесцентные свойства в синей области спектра и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532642
Дата охранного документа: 10.11.2014
+ добавить свой РИД