×
19.06.2019
219.017.88cf

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БЕЗ СВЯЗУЮЩЕГО ЦЕОЛИТА ТИПА NaY ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к получению гранулированного без связующего типа NaY высокой фазовой чистоты. Способ предусматривает смешение каолина с порошкообразным цеолитом типа NaY и поливиниловым спиртом в таком количестве, чтобы общее содержание исходных компонентов в смеси составляло, мас.%: - порошкообразный цеолит типа NaY 60-70 - поливиниловый спирт 2-3 - каолин остальное, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию и гидротермальную кристаллизацию в растворе силиката натрия из реакционных смесей состава: (2,2-2,6)NaO·AlO·(6,5-7,5)SiO·(155-165)HO, отмывку и сушку гранул. Полученный гранулированный без связующего цеолит типа NaY обладает высокими фазовой чистотой, динамической адсорбционной емкостью и механической прочностью. 1 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способам получения гранулированного без связующего синтетического цеолита типа NaY. Цеолит может быть использован в химической и нефтехимической промышленности для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне и в качестве активного компонента - полупродукта при производстве катализаторов, в том числе катализаторов алкилирования и трансалкилирования ароматических углеводородов.

Известен способ получения гранулированного без связующего цеолита типа NaY (Л.М.Ищенко, Н.Ф.Мегедь, Я.В.Мирский, Л.П.Митяева. Синтез гранулированных цеолитов типов фожазита и морденита без связующих веществ - сорбентов и носителей катализаторов // Цеолитные катализаторы и адсорбенты.: Сб./Тр. ГрозНИИ. - М.: ЦНИИТЭнефтехим. - 1978, - Вып.33. - С.37-45). Способ предусматривает смешение метакаолина (прокаленного каолина) с силикагелем и раствором гидроксида натрия. Полученную при этом густую пасту формуют в гранулы, которые затвердевают при комнатной температуре. Затвердевшие гранулы кристаллизуют в растворе гидроксида натрия из реакционных смесей следующих химических составов:

1,8Na2O·Al2O3·6SiO2·(40-70)Н2О.

Кристаллизацию проводят сначала при комнатной температуре, а затем при 100°С в течение 48-72 ч.

К недостаткам известного способа относится:

- сложность технологии, связанная с предварительным прокаливанием порошкообразного каолина (для получения метакаолина), формованием щелочных масс и необходимостью их охлаждения;

- низкие: степень кристалличности и адсорбционная емкость цеолитных гранул.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ получения гранулированного цеолита типа NaY без связующего (Л.М.Ищенко, Н.Ф.Мегедь, Я.В.Мирский, Л.П.Митяева. Синтез гранулированных цеолитов типов фожазита и морденита без связующих веществ - сорбентов и носителей катализаторов // Цеолитные катализаторы и адсорбенты.: Сб./Тр. ГрозНИИ. - М.: ЦНИИТЭнефтехим. - 1978, - Вып.33. - С.37-45), который и выбран за прототип. Согласно прототипу природный глинистый минерал каолин смешивают с силикагелем. Полученную смесь формуют в гранулы, которые прокаливают при 650°С в течение 6 ч. Прокаленные гранулы кристаллизуют в растворе гидроксида натрия из реакционных смесей следующих химических составов: (2,0-2,2)Na2O·Al2O3·6SiO2·(40-70)Н2О. Кристаллизацию проводят сначала при комнатной температуре, а затем при 100°С в течение 48-72 ч. Откристаллизованные цеолитные гранулы отмывают от избытка гидроксида натрия и высушивают.

Известный способ имеет недостатки:

- проведение гидротермальной кристаллизации гранул в растворе гидроксида натрия приводит к получению цеолита типа NaY, обладающего низкими: степенью кристалличности, прочностными и динамическими адсорбционными свойствами, модулем (мольным соотношением SiO2:Al2O3) в структуре цеолита.

Цель предлагаемого изобретения заключается в совершенствовании технологии для получения гранулированного без связующего цеолита типа Y, обладающего высокими: степенью кристалличности, модулем, динамическими адсорбционными и прочностными характеристиками.

Поставленная цель достигается за счет использования следующих новых технологических приемов.

Введение в исходную смесь для формования гранул 60-70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY и 2-3 мас.% поливинилового спирта позволяет получать гранулы с развитой микро-, мезо- и макропористой структурой. Это увеличивает степень проницаемости гранул при гидротермальной кристаллизации, способствует образованию в гранулах поликристаллических цеолитных сростков высокой фазовой чистоты и, значит, улучшает динамические адсорбционные и прочностные свойства гранулированного без связующего цеолита типа NaY.

Смешение каолина, порошкообразного цеолита типа NaY и поливинилового спирта в соотношении, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 60-70
поливиниловый спирт 2-3
каолин остальное

и кристаллизация сформованных из этой смеси гранул в растворе силиката натрия из реакционных смесей состава (2,2-2,6)Na2O·Al2O3·(6,5-7,5)SiO2·(155-165)H2O позволяют получать гранулированный без связующего цеолит типа NaY, обладающий высокими показателями фазовой чистоты, механической прочности и адсорбционной емкости.

Порошкообразный цеолит типа NaY, введенный в сырьевую смесь для формования гранул, при гидротермальной кристаллизации играет роль кристаллической затравки для образования поликристаллических цеолитных сростков. Использование такой затравки при синтезе высокодисперсных цеолитных порошков известно. Однако только новый технологический прием совместного введения в сырьевую смесь для формования гранул 60-70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY, 2-3 мас.% поливинилового спирта и каолина (остальное) позволяет получать гранулированный без связующего цеолит высокой фазовой чистоты, обладающий развитой структурой транспортных пор гранул. Это обеспечивает высокую динамическую адсорбционную емкость гранулированного цеолита типа NaY.

Способ получения гранулированного без связующего цеолита типа NaY, предусматривающий гидротермальную кристаллизацию гранул в растворе силиката натрия, ранее неизвестен. Только проведение кристаллизации в растворе силиката натрия из реакционных смесей состава (2,2-2,6)Na2O·Al2O3·(6,5-7,5)SiO2·(155-165)H2O позволяет получать гранулированный без связующего цеолит типа NaY, обладающий высокими показателями фазовой чистоты, механической прочности и адсорбционной емкости.

Указанные технологические приемы позволяют существенно усовершенствовать технологию и обеспечить получение гранулированного цеолита, обладающего максимально высокой степенью кристалличности и улучшенными показателями динамической адсорбционной емкости и механической прочности.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Природный глинистый материал - каолин смешивают с 60-70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY и 2-3 мас.% поливинилового спирта. Смесь увлажняют до образования однородной пластичной массы, которую формуют в гранулы. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч и термоактивируют при 550-650°С. При этом гранулы приобретают необходимую проницаемость для эффективного массообмена в процессе гидротермальной кристаллизации. Состав исходных для кристаллизации гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 60-70
поливиниловый спирт 2-3
каолин остальное

Прокаленные гранулы охлаждают и кристаллизуют в растворе силиката натрия из реакционных смесей состава (2,2-2,6)Na2O·Al2O3·(6,5-7,5)SiO2·(155-165)H2O. Температурный режим кристаллизации: 12-24 ч при 25-30°С, затем 48-60 ч при 98-100°С. Готовый цеолит промывают и высушивают при 100-200°С.

Сущность способа иллюстрируется конкретными примерами его осуществления.

Пример 1. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (2 мас.%) и 60 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 38 г каолина, 2 г поливинилового спирта и 60 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 60
поливиниловый спирт 2
каолин 38

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия с концентрацией SiO2=90 г/л, Na2O=50 г/л. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 98°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Цеолит анализируют. Тип цеолита и степень кристалличности определяют фазовым рентгеноструктурным анализом. Механическую прочность, динамическую адсорбционную емкость и модуль (мольное соотношение SiO2:Al2O3) - общепринятыми методами.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Пример 2. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и поливинилового спирта (3 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 27 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 3
каолин 27

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Пример 3. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (2,5 мас.%) и 65 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 32,5 г каолина, 2,5 г поливинилового спирта и 65 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 65
поливиниловый спирт 2,5
каолин 32,5

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,50SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Пример 4. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (2,5 мас.%) и 65 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 32,5 г каолина, 2,5 г поливинилового спирта и 65 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 65
поливиниловый спирт 2,5
каолин 32,5

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,6Na2O·Al2O3·7,5SiO2·165H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 98°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Пример 5 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%), и 50 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 47 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 50 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 50
поливиниловый спирт 3
каолин 47

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155Н2О. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Снижение содержания порошкообразного цеолита типа NaY в составе сырьевой смеси для формования гранул менее 60% приводит к получению после кристаллизации гранулированного цеолита без связующего, не обладающего высокими: степенью кристалличности и адсорбционной емкости. Причина этого заключается:

- в недостаточно развитой мезо- и макропористой структуре сформованных гранул;

- низкой степени проницаемости гранул при гидротермальной кристаллизации;

- малом содержании кристаллической затравки (порошкообразного цеолита) в исходных для кристаллизации гранулах.

Пример 6 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%) и 80 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 17 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 80 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 80
поливиниловый спирт 3
каолин 17

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 98°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Увеличение содержания порошкообразного цеолита типа NaY в составе сырьевой смеси для формования гранул свыше 70 мас.% приводит к частичному образованию крошки при грануляции и в процессе всех последующих операций получения цеолита без связующего. Оставшиеся целыми гранулы цеолита типа NaY без связующего обладают низкой механической прочностью. Причиной этого является недостаточное содержание каолина - только каолин обладает связующими свойствами в сырьевой смеси.

Пример 7 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (4 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 26 г каолина, 4 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 4
каолин 26

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 25°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Увеличение содержания поливинилового спирта в составе сырьевой смеси для формования гранул свыше 3 мас.% приводит к снижению механической прочности гранулированного цеолита типа NaY без связующего. Это объясняется выгоранием поливинилового спирта при прокаливании и, тем самым, получения гранул более разрыхленной, чем необходимо, структуры.

Пример 8 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (1 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 29 г каолина, 1 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 1
каолин 29

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 25°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Снижение содержания поливинилового спирта в составе сырьевой смеси для формования гранул менее 2 мас.% приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости цеолита типа NaY без связующего. Причиной этого является недостаточно развитая мезо- и макропористая структура прокаленных гранул и, как следствие, плохой массобмен при их кристаллизации.

Пример 9 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 27 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 3
каолин 27

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,0Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Снижение щелочности реакционной смеси для кристаллизации гранул менее 2,2 приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости цеолита типа NaY без связующего.

Пример 10 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 27 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 3
каолин 27

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,8Na2O·Al2O3·6,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Увеличение щелочности реакционной смеси приводит к образованию примесной цеолитной фазы типа филлипсита.

Пример 11 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 27 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 3
каолин 27

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·8,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Увеличение мольного соотношения SiO2:Al2O3 свыше 7,5 приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости гранулированного цеолита без связующего.

Пример 12 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 27 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 3
каолин 27

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·5,5SiO2·155H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 98°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Снижение мольного соотношения SiO2:Al2O3 менее 6,5 приводит к образованию примесной цеолитной фазы филлипсита.

Пример 13 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 27 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 3
каолин 27

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·140H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Снижение мольного соотношения Н2О:Al2O3 менее 155 приводит к образованию примесной цеолитной фазы типа филлипсита.

Пример 14 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaY без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина, поливинилового спирта (3 мас.%) и 70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaY.

В смеситель загружают 27 г каолина, 3 г поливинилового спирта и 70 г порошкообразного цеолита типа NaY. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-650°С - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaY 70
поливиниловый спирт 3
каолин 27

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,2Na2O·Al2O3·6,5SiO2·180H2O. Режим кристаллизации: 24 ч при 30°С, затем 48 ч при 100°С. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°С.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaY без связующего приведены в таблице.

Увеличение мольного соотношения Н2О:Al2O3 более 165 приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости гранулированного цеолита без связующего.

Способ получения гранулированного без связующего цеолита типа NaY высокой фазовой чистоты, включающий смешение каолина с другими сырьевыми компонентами, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию, гидротермальную кристаллизацию, отмывку и сушку гранул, отличающийся тем, что в качестве других сырьевых компонентов в смесь для формования гранул вводят порошкообразный цеолит типа NaY и поливиниловый спирт в таком количестве, чтобы общее содержание сырьевых компонентов в смеси составляло, мас.%:порошкообразный цеолит типа NaY 60-70поливиниловый спирт 2-3каолин остальное,а гидротермальную кристаллизацию гранул осуществляют в растворе силиката натрия из реакционных смесей следующего химического состава: (2,2-2,6)NaO·AlO·(6,5-7,5)SiO·(155-165)HO
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 11 items.
01.03.2019
№219.016.c902

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента атмосферного отгона (ТУ 38.401194-92), полученного при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002263099
Дата охранного документа: 27.10.2005
01.03.2019
№219.016.ca39

Способ алкилирования бензола этиленом и катализатор для его осуществления

Использование: нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность. Сущность: проводят алкилирование бензола этиленом при температуре 250-425°С, давлении 0,1-2,5 МПа, мольном отношении бензол:этилен 1-5, объемной скорости подачи сырья 0,5-3,5 ч, в присутствии цеолитсодержащего катализатора в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256640
Дата охранного документа: 20.07.2005
01.03.2019
№219.016.ca3b

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента кубового остатка ректификации этилбензола. Насыщенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256641
Дата охранного документа: 20.07.2005
29.03.2019
№219.016.ef00

Способ алкилирования бензола этиленом

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: реакции алкилирования и трансалкилирования проводятся в одну стадию путем загрузки в один реактор двух различных катализаторов. Первым по ходу сырья - катализатор алкилирования EBEMAX-1, второй - трансалкилирования EBEMAX-2. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261854
Дата охранного документа: 10.10.2005
29.03.2019
№219.016.ef01

Способ алкилирования бензола этиленом

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: реакции алкилирования и трансалкилирования проводятся в одну стадию путем загрузки в один реактор смеси двух различных катализаторов: катализатора алкилирования EBEMAX-1 и катализатора трансалкилирования EBEMAX-2. Массовое соотношение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261853
Дата охранного документа: 10.10.2005
29.03.2019
№219.016.f012

Способ получения бутиловых спиртов

Настоящее изобретение относится к способу получения бутиловых спиртов методом оксосинтеза, который включает стадию гидроформилирования пропилена с использованием в качестве катализатора карбонилов кобальта, отгонку концентрата масляных альдегидов, содержащего помимо масляных альдегидов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002259345
Дата охранного документа: 27.08.2005
29.03.2019
№219.016.f022

Способ получения концентрата масляных альдегидов

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к усовершенствованному способу получения концентрата масляных альдегидов оксосинтезом. Способ осуществляют методом гидроформилирования пропилена синтез-газом в двух последовательно соединенных реакторах при температуре 120-150°С, давлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002258059
Дата охранного документа: 10.08.2005
29.03.2019
№219.016.f22d

Состав для предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений

Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслям промышленности и может быть использовано для удаления и предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений АСПО в скважинах, нефтепромысловом оборудовании и призабойной зоне пласта, нефтяных резервуарах-хранилищах. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002388785
Дата охранного документа: 10.05.2010
29.03.2019
№219.016.f65c

Способ получения гранулированного без связующего цеолита типа nax высокой фазовой чистоты

Изобретение относится к получению гранулированного цеолита NaX. Способ предусматривает смешение каолина и диоксида кремния до обеспечения мольного соотношения SiO:AlO=(2,4-3,2):1, введение в смесь порошкообразного цеолита типа NaX до содержания исходных компонентов в смеси, % мас:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404122
Дата охранного документа: 20.11.2010
29.03.2019
№219.016.f684

Способ получения анионных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированных алкилфенолов

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002406719
Дата охранного документа: 20.12.2010
Showing 1-10 of 254 items.
10.04.2013
№216.012.3256

Катализатор, способ его получения и способ трансалкилирования бензола диэтилбензолами с его использованием

Изобретение относится к катализаторам трансалкилирования. Описан катализатор трансалкилирования бензола диэтилбензолами в виде цилиндрических гранул правильной формы, включающий цеолит типа Y в кислотной Н-форме, который содержит 100 мас.% цеолита со степенью замещения ионов Na на H не менее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478429
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.07.2013
№216.012.56ea

Способ трансалкилирования бензола полиалкилбензолами

Изобретение относится к способу трансалкилирования бензола полиалкилбензолами на цеолитсодержащем катализаторе с получением этилбензола или изопропилбензола. Способ характеризуется тем, что в качестве полиалкилбензолов используют диэтилбензолы или диизопропилбензолы, процесс проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487858
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.06.2014
№216.012.d59b

Реактор для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции

Изобретение относится к конструкциям химических реакторов с механическими перемешивающими устройствами и может быть использовано в химических и смежных с ней промышленностях для проведения различных каталитических процессов, в частности для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520461
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.11.2014
№216.013.05f4

Способ получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов

Изобретение относится к способу получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532925
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.12.2014
№216.013.0df6

Устройство для получения непредельных углеводородов, преимущественно этилена

Изобретение относится к устройству для получения непредельных углеводородов из углеводородного сырья. Устройство состоит из генератора горячих газов, патрубков подачи окислителя и горючего, узла зажигания, реакционной камеры, снабженной узлом подачи углеводородного сырья, закалочной камеры,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534991
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.01.2015
№216.013.1721

Способ получения 3-алкилдигидрофуран-2(3н)-онов

Изобретение относится к способу получения 3-алкилдигидрофуран-2(3H)-онов формулы I, где R=н-СН,н-СН,н-СН , который осуществляется взаимодействием N,N-диметилалк-2-ин-1-аминов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (CpZrCl) в инертной атмосфере при температуре ~40°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537349
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1bff

Способ получения n,n'-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения N,N′-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов формулы 1. Сущность способа заключается во взаимодействии -аминотиофенола с формальдегидом и α,ω-алкандитиолом общей формулы HSCH(CH)SH (где n=1, 2, 3) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538595
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c04

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов общей формулы 1а-i. Сущность способа заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с ариламином (арил = фенил, m-и p-метилфенил, o-, m-и p-метоксифенил, o-, m-и p-нитрофенил) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538600
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c07

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы (I). Сущность способа заключается во взаимодействии ароматических аминов (4-аминотиофенола, 4-аминобензойной кислоты, 4-аминофенола или 2-аминофенола, общей формулы R-CH-NH, где R=4-SH, 4-СOН, 4-ОН, 2-ОН) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538603
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c08

Способ получения (5z,9z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538604
Дата охранного документа: 10.01.2015
+ добавить свой РИД