Аннотация:
Настоящее изобретение относится к соединениям пирроло[3,2- с]пиридин-4-он 2-индолинона формулы (I). Соединение формулы (I): где: представляет собой одинарную связь или двойную связь; Х и Y независимо друг от друга выбраны из С или N; Х и Y представляют собой N, тогда R и R отсутствуют; R и R представляют собой Н; R выбран из алкила, трифторметила, арила и аралкила, где указанный алкил, арил или аралкил замещен одним или более галогенами и гидроксилами; R выбран из алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, -[CHCH(OH)]CHNRR и -(CH)NRR, где указанный алкил или гетероциклоалкил возможно замещен одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из гидроксила, амино, аминоалкила, гидроксиалкила и -NRR; Х и Y представляют собой С, тогда R, R, R, R независимо друг от друга выбраны из водорода, гало, алкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, гидроксила, -OR, -NRR, -NSOR, -NRCOR, -NHCOR, где указанные арил, гетероарил, гетероциклоалкил замещены одной или более группами, состоящими из алкила, алкоксила и галогена; R и R независимо друг от друга выбраны из водорода, алкила, циклоалкила, где указанные алкил, арил, независимо друг от друга замещены одной или более группами, состоящими из алкила, арила, гидроксила, алкоксила; R и R вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 4-6 членные кольца, где 4-6 членные кольца могут, кроме того, содержать один - два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N и О, и каждое 4-6 членное кольцо, таким образом образованное, возможно замещено одной или более группами, состоящими из алкила; n представляет собой 2-6, и их фармацевтически приемлемым солям, где R, R, R, R, R, R, R, R, X, Y и - имеют значения, приведенные в описании. Также раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая вышеуказанные соединения и обладающая активностью ингибитора протеинкиназы, способы их получения и фармацевтического применения. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны в качестве ингибиторов протеинкиназ. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл.