×
18.05.2019
219.017.5a84

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОВОДОРОДНОЙ СМЕСИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002438969
Дата охранного документа
10.01.2012
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области химии и может быть использовано для получения метановодородной смеси, содержащей H и СН, для производства водорода, спиртов, аммиака, диметилового эфира, этилена, для процессов Фишера-Тропша, для переработки углеводородных газов, а также в хемотермических системах аккумулирования и транспорта энергии и метан-метанольных термохимических циклах разложения воды. Поток, содержащий низшие алканы, смешивают с водяным паром или водяным паром и диоксидом углерода, нагревают за счет конвективного охлаждения теплоносителя ядерного реактора через герметичные теплообменные поверхности, затем пропускают через адиабатический реактор, заполненный насадкой катализатора. После охлаждения из потока удаляют водяной пар. Теплоноситель, охлажденный нагреваемым потоком, используют для получения водяного пара высокого давления, направляемого в паровую турбину, из которой после расширения отбирают водяной пар для смешения с потоком. Изобретение позволяет снизить затраты на процесс получения метановодородной смеси. 8 з.п. ф-лы, 12 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способу получения синтез-газа, содержащего в основном Н2 и СО, для производства водорода, спиртов, аммиака, диметилового эфира, этилена, для процессов Фишера-Тропша, и может быть использовано в химической промышленности для переработки углеводородных газов, а также в хемотермических системах аккумулирования и транспорта энергии и метан-метанольных термохимических циклах разложения воды.

Известен способ получения синтез-газа, содержащего в основном Н2 и СО, для производства спиртов, аммиака, диметилового эфира, этилена, для процессов Фишера-Тропша, описанный в патенте РФ №2228901, дата публ. 2004.05.20, МПК С01В 3/38. Известный способ получения синтез-газа с заданным соотношением Н2/СО в диапазоне от 1,0 до 2,0 включает две стадии: стадию А) парциального окисления и стадию Б) конверсии остаточного метана с продуктами стадии А) на катализаторе. Стадию А) парциального окисления проводят в две ступени: а) некаталитического парциального окисления природного газа кислородом с получением в продуктах реакции неравновесного содержания Н2О и CH4 при мольном соотношении кислорода и метана, примерно равном 0,76-0,84, б) конверсии продуктов реакции ступени а) с корректирующими добавками СО2 и Н2О или Н2О и СH4 с получением газовой смеси, которая проходит конверсию остаточного метана водяным паром на катализаторе. Способ позволяет производить синтез-газ с составом, который отвечает заданному соотношению СО/Н2. Способ можно использовать для получения исходного сырья для дальнейших процессов синтеза спиртов, диметилового эфира, аммиака или других крупнотоннажных химических продуктов.

Однако описанный способ обладает рядом недостатков, к которым можно отнести функциональные и экономические ограничения применения способа, связанные с необходимостью подачи больших расходов кислорода (превышающих по массе расход конвертируемого природного газа), производство которого требует больших энергетических (до 1000 кВт.час/т) и капитальных затрат (до 1500 дол. США/кг.ч-1). Серьезной проблемой также является сажеобразование, резко снижающее активность катализаторов.

Известен способ получения синтез-газа, содержащего в основном Н2 и СО, описанный в патенте РФ №2274600, дата публ. 2006.04.20, МПК С01В 3/38, в котором способ технологической конверсии углеводородного сырья включает многостадийное получение синтез-газа, содержащего в основном Н2 и СО. Согласно способу проводят как минимум две последовательные стадии, в каждой из которых поток, содержащий низшие алканы, имеющие ориентировочно от одного до четырех атомов углерода, пропускают через нагревающий теплообменник, а затем через адиабатический реактор, заполненный насадкой катализатора, между стадиями поток смешивают с дополнительным объемом одного из компонентов потока, а после последней стадии из потока удаляют водяной пар, а перед тем как поток подают на первую стадию и между стадиями его смешивают с водяным паром и/или диоксидом углерода. Недостатками данного решения являются относительно большие тепловые затраты на многостадийный нагрев потока, сложность аппаратурного оформления и возможность снижения работоспособности катализатора адиабатического реактора в связи с относительно высокой вероятностью образования сажи.

Известен способ получения синтез-газа (RU №2381175, кл. С01В 3/38, 30.11.2007 - прототип), в котором поток, содержащий низшие алканы, имеющие от одного до четырех атомов углерода, смешивают с водяным паром и/или диоксидом углерода, пропускают через нагревающий теплообменник, где он нагревается до температуры в диапазоне 650°С-700°С - прототип. Нагретый поток для конверсии низших алканов пропускают через адиабатический реактор, заполненный насадкой катализатора. Конверсию в адиабатическом реакторе осуществляют до содержания метана не более 33%. Недостатками данного решения являются относительно большие тепловые потери при утилизации тепла нагретой парогазовой смеси после адиабатического реактора и возможность снижения эффективности процесса при необходимости повышения давления в связи с низким температурным напором при генерации водяного пара.

Задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы создать новый способ, позволяющий снизить тепловые затраты на процесс получения метановодородной смеси, а также эффективно использовать тепловую энергию ядерного реактора.

Поставленная задача решается тем, что:

- В способе получения метановодородной смеси, в котором поток, содержащий низшие алканы, смешивают с водяным паром или водяным паром и диоксидом углерода, нагревают за счет конвективного охлаждения теплоносителя ядерного реактора через герметичные теплообменные поверхности, затем пропускают через адиабатический реактор, заполненный насадкой катализатора, а после охлаждения из потока удаляют водяной пар, при этом теплоноситель, охлажденный нагреваемым потоком, используют для получения водяного пара высокого давления, направляемого в паровую турбину, из которой после расширения отбирают водяной пар для смешения с потоком.

Кроме того:

- после прохождения адиабатического реактора поток используют для получения водяного пара низкого давления, направляемого в паровую турбину;

- после охлаждения потока для получения водяного пара низкого давления в поток дополнительно добавляют низшие алканы и направляют на повторный нагрев теплоносителем ядерного реактора;

- перед нагревом проводят очистку потока от соединений серы;

- нагрев потока ведут до температур б50-880°С через герметичные теплообменные поверхности;

- давление водяного пара высокого давления выбирают в диапазоне от 9.0 до 24.0 МПа;

- давление водяного пара низкого давления выбирают в диапазоне от 0.9 до 1.6 МПа;

- объемное содержание водяного пара высокого давления перед нагревом потока поддерживают в диапазоне от 4 до 12 раз большем, чем объемное содержание алканов;

- в качестве низших алканов используют низшие алканы, имеющие от одного до четырех атомов углерода.

Примером реализации изобретения служит способ получения водородометановой смеси, описанный ниже.

В излагаемом примере осуществления изобретения в качестве низшего алкана применяется метан, что позволяет охарактеризовать особенности реализации изобретения применительно к процессам переработки природного и попутного газов.

Метан с давлением выше 4.0 МПа подогревают до температуры около 400°С и нагретый поток газа подают на стадию очистки от сернистых соединений (если они содержатся в виде примесей в метане), которую проводят в две ступени: сначала ведут, например, на алюмокобальтмолибденовом катализаторе гидрирование органических соединений серы, например меркаптанов в сероводород, а затем поток направляют на поглощение образовавшегося сероводорода активированным оксидом цинка в реакторах поглощения, включенных в работу последовательно или параллельно. Поток газа, очищенный (в пересчете на серу) до массовой концентрации серы менее 0.5 мг/нм3, смешивают с перегретым потоком пара высокого давления до соотношения пар/газ, например, равного 5.0-6.0. Образовавшийся поток направляют в первую секцию нагревающего теплообменника, в котором нагревают теплоносителем ядерного реактора через герметичные теплообменные поверхности до температуры в диапазоне 650°С-880°С, и направляют в адиабатический реактор, заполненный насадкой катализатора, в качестве которого, например, предпочтительно использовать никелевый катализатор типа ГИАП-16. Могут также применяться и катализаторы на основе других активных металлов, выбранных из группы родий, платина, иридий, палладий, железо, кобальт, рений, рутений, медь, цинк, железо, их смеси или соединения. Степень конверсии метана увеличивается с ростом отношения пар/газ и температуры нагрева, однако нагрев ограничен стойкостью соответствующих герметичных поверхностей. С другой стороны возможности нагрева теплоносителя в активной зоне реактора также могут ограничивать его температуры, однако ниже температуры 650°С степень конверсии метана оказывается слишком низкой.

В адиабатическом реакторе производят частичную конверсию метана до объемной доли метана не более 33%, после чего поток с температурой около 600°С направляют на охлаждение в парогенератор низкого давления для получения водяного пара, после чего для повышения степени конверсии метана поток вновь нагревают теплоносителем ядерного реактора через герметичные теплообменные поверхности до температуры в диапазоне 650°С-880°С, и направляют в адиабатический реактор, а затем охлаждают до 170°C с получением водяного пара низкого давления в диапазоне ориентировочно от 0.9 до 1.6 МПа, после чего окончательно охлаждают до 40°С в водяных теплообменниках нагрева недеаэрированной воды и из потока удаляют водяной пар и, в некоторых применениях, диоксид углерода для уменьшения затрат на выделение водорода.

Теплоноситель ядерного реактора, охлажденный при нагреве потока, с температурой 600-750°С направляют на получение водяного пара высокого давления в диапазоне ориентировочно от 9.0 до 24.0 МПа, который направляют с температурой 510-600°С на вход в паровую турбину для выработки электроэнергии или привода компрессоров. Из турбины, после частичного срабатывания энтальпии водяного пара высокого давления, отбирают водяной пар с давлением 4.1-4.4 МПа и направляют его на смешение с потоком. В свою очередь водяной пар низкого давления в диапазоне ориентировочно от 0.9 до 1.6 МПа, получаемый при охлаждении потока после адиабатического реактора, направляют в цилиндр низкого давления турбины для расширения и производства механической энергии.

Для давления 3.0 МПа было проведено несколько вариантов расчетов (см. ниже) паровой конверсии природного газа с добавкой диоксида углерода для условий адиабатического реактора конверсии, при которых достигалась заданная степень превращения природного газа (содержание водорода в конечной метано-водородной смеси (МВС) должно составлять 42.15-42.2% об.). Условия на входе и выходе относятся к адиабатическому реактору конверсии.

Результаты расчетов, приведенные ниже, показывают, что определенным значениям содержания диоксида углерода соответствует значение необходимой минимальной температуры реакции.

Таким образом, согласно расчетам, температуры конверсии метана в МВС лежат в интервале 637-659°С, в зависимости содержания диоксида углерода.

Поскольку содержание диоксида углерода может отличаться от принятых значений, а также может снижаться в ходе эксплуатации, то необходимо предусмотреть возможность подогрева смеси, поступающей на конверсию, на температуру выше расчетной. Если расчетное значение составляет 645°С, то необходимо предусмотреть возможность ее нагрева до температуры 660°С. Также необходимо ввести запас на возможное снижение температуры потока вследствие тепловых потерь в реакторе (~5°С) и в трубопроводах (~15°С).

Результаты расчета:

Вариант 1.

ГАЗ НА ВХОДЕ:

пар:газ = 3,892

Р=29.95 ати

Т=659.00*С

Таблица 1
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 0.13553 0.66297 3.974
СО 0.00036 0.00178 0.011
Н2 0.40707 1.99132 11.936
N2 0.15562 0.76126 4.563
Н2O 79.55791 0.00000 2332.802
СН4 19.74352 96.58268 578.921
100.00 100.00 2932.206

ГАЗ НА ВЫХОДЕ:

пар:газ = 2.620087

Р=29.88 ати

Т=571.71*С

Таблица 2
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 2.07190 7.50047 63.313
СО 0.08064 0.29191 2.464
Н2 8.39890 30.40475 256.653
N2 0.14932 0.54056 4.563
AR 0.00000 0.00000 0.000
Н2O 72.37635 0.00000 2211.670
СН4 16.92288 61.26230 517.128
100.00 100.00 3055.791

2 Вариант.

ГАЗ НА ВХОДЕ:

пар:газ = 2.617

Р=29.88 ати

Т=653.00*С

Таблица 3
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 2.08065 7.52514 63.589
СО 0.07841 0.28359 2.396
Н2 8.42725 30.47898 257.554
N2 0.14930 0.53999 4.563
Н2O 72.35063 0.00000 2211.186
СН4 16.91376 61.17230 516.920
100.00 100.00 3056.208

ГАЗ НА ВЫХОДЕ:

пар:газ = 2.095563

Р=29.81 ати

Т=590.63*С

Таблица 4
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 3.25474 10.07524 102.334
СО 0.24263 0.75109 7.629
Н2 13.61990 42.16125 428.232
N2 0.14513 0.44925 4.563
AR 0.00000 0.00000 0.000
Н2O 67.69570 0.00000 2128.463
СН4 15.04191 46.56317 472.942
100.00 100.00 3144.163

3 вариант

ГАЗ НА ВХОДЕ:

пар:газ = 3.864

Р=29.95 ати

Т=649.00*С

Таблица 5
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 0.16805 0.81736 4.931
СО 0.00049 0.00236 0.014
Н2 0.53760 2.61486 15.774
N2 0.15551 0.75641 4.563
Н2O 79.44049 0.00000 2330.885
СН4 19.69786 95.80900 577.960
100.00 100.00 2934.127

ГАЗ НА ВЫХОДЕ

пар:газ = 2.608565

Р=29.88 ати

Т=561.82*С

Таблица 6
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 2.09853 7.57269 64.159
СО 0.07768 0.28031 2.375
Н2 8.49661 30.66057 259.767
N2 0.14925 0.53858 4.563
AR 0.00000 0.00000 0.000
Н2O 72.28816 0.00000 2210.069
СН4 16.88977 60.94786 516.372
100.00 100.00 3057.304

4 вариант

ГАЗ НА ВХОДЕ:

пар:газ = 3.851

Р=29.95 ати

Т=645.00*С

Таблица 7
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 0.18277 0.88671 5.364
СО 0.00054 0.00261 0.016
Н2 0.59671 2.89489 17.514
N2 0.15547 0.75424 4.563
H2О 79.38732 0.00000 2330.016
СН4 19.67719 95.46156 577.525
100.00 100.00 2934.998

ГАЗ НА ВЫХОДЕ:

пар:газ=2.606130

Р=29.88 ати

Т=558.15*С

Таблица 8
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 2.10473 7.58994 64.355
СО 0.07629 0.27511 2.333
Н2 8.51726 30.71433 260.425
N2 0.14923 0.53816 4.563
AR 0.00000 0.00000 0.000
Н2O 72.26944 0.00000 2209.719
СН4 16.88305 60.88246 516.218
100.00 100.00 3057.612

5 вариант

ГАЗ НА ВХОДЕ:

пар:газ = 3.840

Р=29.95 ати

Т=642.00*С

Таблица 9
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 0.19648 0.95090 5.768
СО 0.00058 0.00283 0.017
Н2 0.65170 3.15406 19.133
N2 0.15543 0.75222 4.563
Н2O 79.33786 0.00000 2329.207
СН4 19.65796 95.13999 577.120
100.00 100.00 2935.808

ГАЗ НА ВЫХОДЕ:

пар:газ = 2.601363

Р=29.88 ати

Т=555.22*С

Таблица 10
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 2.11541 7.61836 64.695
СО 0.07562 0.27233 2.313
Н2 8.55799 30.82042 261.725
N2 0.14920 0.53733 4.563
AR 0.00000 0.00000 0.000
Н2O 72.23273 0.00000 2209.059
СН4 16.86905 60.75156 515.898
100.00 100.00 3058.252

6 вариант

ГАЗ НА ВХОДЕ:

пар:газ = 2.601

Р=29.88 ати

Т=642.00*С

Таблица 11
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 2.11541 7.61836 64.695
СО 0.07562 0.27233 2.313
Н2 8.55799 30.82042 261.725
N2 0.14920 0.53733 4.563
Н2O 72.23273 0.00000 2209.059
СН4 16.86905 60.75156 515.898
100.00 100.00 3058.252

ГАЗ НА ВЫХОДЕ:

пар:газ = 2.094647

Р=29.81 ати

Т=581.02*С

Таблица 12
Компонент % влажн. % сух. м3/час
СO2 3.26635 10.10821 102.698
СО 0.23023 0.71247 7.239
Н2 13.62914 42.17738 428.515
N2 0.14513 0.44912 4.563
AR 0.00000 0.00000 0.000
Н2O 67.68614 0.00000 2128.127
СН4 15.04301 46.55282 472.969
100.00 100.00 3144.110

Таким образом, в предложенном изобретении удалось эффективно использовать энергетический потенциал ядерного реактора, с одной стороны, и получить дополнительную работу при утилизации тепла потока после адиабатического реактора.

Полученный газ могут затем использовать для производства товарного водорода или водородометановой смеси, для чего из потока удаляют СO2 в абсорбционной очистке, например, водным раствором активированного моно- и диэтаноламина, а затем окончательно выделяют водород путем короткоцикловой адсорбции на активированном угле или цеолите, в процессе чего получают продукты десорбции, которые направляют частично на сжигание и используют в качестве рециркулируемого газа. Учитывая необходимость снижения работы сжатия, процесс ведут при давлении, минимально отличном от давления последующей товарной продукции, которое составляет при подаче метановодородной смеси от 6 до 10 МПа, или давления, выдаваемого для последующего использования водорода (от 2 до 9 МПа), как это имеет место в химико-технологических производствах, где может эффективно применяться способ согласно изобретению.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 259 items.
10.01.2013
№216.012.1845

Способ осаждения мономолекулярных пленок фторфуллерена cf на подложку, устройство ввода подложки в вакуум и устройство для испарения фторфуллерена cf

Изобретение может быть использовано в нелинейной оптике и пироэлектрических устройствах. Перед осаждением пленки подготавливают подложку, отделяя от высокоориентированного пирографита тонкий слой с помощью двусторонней липкой ленты. Порошок CF загружают в испарительную ячейку, помещают в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471705
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.02.2013
№216.012.2632

Способ получения нанопорошков из различных электропроводящих материалов

Изобретение может быть использовано в химической, радиоэлектронной отраслях промышленности и энергетике. Из выбранного материала изготавливаются электропроводящие электроды. На электроды подают высоковольтное импульсное напряжение для генерации сильноточного разряда, происходит нагрев и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475298
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.283c

Способ постоянного поэлементного дублирования в дискретных электронных системах (варианты)

Изобретения относятся к области вычислительной техники и электроники и более точно к способам поэлементного дублирования в дискретных электронных системах, в том числе в наноэлектронных системах, подвергающихся воздействию радиации и в первую очередь потока высокоэнергетических частиц....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475820
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.286d

Ядерный реактор с водой под давлением с активной зоной на основе микротвэлов и способ осуществления его работы

Изобретение относится к области атомной энергетики и может быть использовано в реакторах типа ВВЭР с активной зоной на основе микротвэлов, включающих тепловыделяющие сборки с поперечным течением теплоносителя. Для этого предложен ядерный реактор с водой под давлением с активной зоной на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475869
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.289d

Система автоматической компенсации реактивной мощности и отклонения напряжения с широтно-импульсной модуляцией на высокой стороне трансформаторной подстанции

Использование: в области электротехники. Технический результат заключается в повышении качества напряжения и улучшении энергетических и массогабаритных показателей подстанций. Устройство содержит вольтодобавочный трансформатор, который включен на высокой стороне подстанции и управляется от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475917
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.03.2013
№216.012.2eec

Многоэлементный термоэмиссионный электрогенерирующий канал

Изобретение относится к энергетике и может быть использовано при создании энергетических установок прямого преобразования тепловой энергии в электрическую. Технический результат - повышение эффективности многоэлементных термоэмиссионных электрогенерирующих каналов. Для этого эмиттеры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477543
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.03.2013
№216.012.2f8a

Способ получения в графите графеновых ячеек с добавкой радиоактивных изотопов

Изобретение относится к области неорганического материаловедения, к способам получения материалов - бета-излучателей на основе ориентированного пиролитического графита. Процесс интеркаляции добавки трития в ориентированный графит с сечением захвата тепловых нейтронов около (4,5-6,0)10 барн...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477705
Дата охранного документа: 20.03.2013
20.03.2013
№216.012.304b

Ядерная паропроизводительная установка

Изобретение относится к высокотемпературной ядерной энергетике и может быть использовано для реновации блоков с органическим топливом. Ядерная паропроизводительная установка включает высокотемпературный реактор, снабженный парогенератором и промперегревателем. Для обеспечения паром необходимых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477898
Дата охранного документа: 20.03.2013
20.03.2013
№216.012.304f

Способ формирования проводников в наноструктурах

Изобретение относится к технологии создания сложных проводящих структур и может быть использовано в нанотехнологии. Сущность изобретения: способ формирования проводников в наноструктурах включает нанесение на подложку исходного диэлектрического вещества, в молекулы которого входят атомы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477902
Дата охранного документа: 20.03.2013
10.04.2013
№216.012.32e2

Способ извлечения гелия из природного газа

Изобретение относится к химической, нефтехимической, газовой промышленности и может быть использовано при извлечении или концентрировании гелия из природного газа. Способ извлечения гелия из природного газа включает получение гелиевого концентрата с последующей его низкотемпературной или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478569
Дата охранного документа: 10.04.2013
Showing 1-10 of 35 items.
27.03.2013
№216.012.30fc

Способ получения метановодородной смеси

Изобретение относится к области химии. Способ получения метановодородной смеси осуществляют путем подачи природного газа по трубопроводу 1 в сатуратор 2, заполняемый циркулирующим конденсатом водяного пара 3, для получения смешанного газового потока 4, в который на выходе из сатуратора 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478078
Дата охранного документа: 27.03.2013
10.04.2013
№216.012.32e2

Способ извлечения гелия из природного газа

Изобретение относится к химической, нефтехимической, газовой промышленности и может быть использовано при извлечении или концентрировании гелия из природного газа. Способ извлечения гелия из природного газа включает получение гелиевого концентрата с последующей его низкотемпературной или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478569
Дата охранного документа: 10.04.2013
27.04.2013
№216.012.39f6

Способ получения водорода из воды

Изобретение относится к способу получения водорода из воды и может быть использовано в химической промышленности, для переработки углеводородов, а также в системах аккумулирования и транспорта энергии и как топливо в транспортных и стационарных энергоустановках. Проводят реакцию паровой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480399
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3afe

Способ стабилизации давления в трубопроводах

Способ предназначен для стабилизации давления в трубопроводах и одновременно для обеспечения электрической энергией сопряженных потребителей, имеющих относительно небольшую энергетическую нагрузку. Способ стабилизации давления в трубопроводах природного газа включает диссипативное и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480663
Дата охранного документа: 27.04.2013
20.06.2013
№216.012.4d24

Способ генерации энергии

Изобретение относится к энергетике. Способ генерации энергии, в котором в энергоустановку подают кислородсодержащий окислитель, а также водородсодержащее газообразное топливо, по меньшей мере, часть продуктов окисления топлива, выходящих из энергоустановки, направляют в теплоприемник, в котором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485330
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.06.2013
№216.012.4d7a

Способ преобразования солнечной энергии

Изобретение относится к способу преобразования солнечной энергии в химическую и аккумулирования ее в продуктах парогазовой конверсии углеводорода, в котором с использованием концентратора солнечной энергии проводят реакцию паровой каталитической конверсии метаносодержащего газа с получением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485416
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.11.2013
№216.012.7d4b

Способ получения водорода

Изобретение относится к области химии. Для получения водорода проводят реакцию паровой каталитической конверсии углеродсодержащей жидкости с получением продуктов реакции, содержащих водород. Продукты реакции направляют на вход катодного пространства для электролиза в высокотемпературном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497748
Дата охранного документа: 10.11.2013
27.11.2013
№216.012.85eb

Способ генерации энергии в гибридной установке

Изобретение относится к способам преобразования энергии жидкого или газообразного топлива в электрическую и предназначено для гибридных транспортных средств. Способ заключается в том, что электрическую энергию аккумулируют в выбранные моменты времени в аккумуляторной батарее. Осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499961
Дата охранного документа: 27.11.2013
10.12.2013
№216.012.8a5f

Способ продления ресурса графитового ядерного канального реактора

Изобретение относится преимущественно к канальным реакторам АЭС типа РБМК с графитовой кладкой активной зоны. Способ включает снижение температуры облучения графита путем уменьшения аксиальной неравномерности термического сопротивления газового зазора технологического канала графитового...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501105
Дата охранного документа: 10.12.2013
27.06.2014
№216.012.d5a9

Способ преобразования солнечной энергии в химическую и аккумулирование ее в водородсодержащих продуктах

Изобретение может быть использовано в химической промышленности, в системах производства топлива для транспорта и в стационарных энергоустановках. Способ преобразования солнечной энергии в химическую и аккумулирования ее в водородсодержащих продуктах включает производство биомассы с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520475
Дата охранного документа: 27.06.2014
+ добавить свой РИД