×
09.05.2019
219.017.4d9a

ПЕРОРАЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ ДЕФИЦИТА МАГНИЯ В ОРГАНИЗМЕ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности. Изобретение касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом магния в организме, представляющего собой твердую лекарственную форму, содержащую магния ди-(L-аспарагината) от 200 до 1000 мг и пиридоксина гидрохлорида от 2 до 20 мг на единичную дозу (магния ди-(L-аспарагинат) и пиридоксина гидрохлорид в весовом соотношении от 50:1 до 200:1). Заявленное средство обеспечивает высокую биодоступность ионов магния, а также способствует снижению нагрузки на выделительную систему организма. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом магния в организме.

Магний играет существенную роль в регулировании функций организма. Ионы магния активируют более 300 ферментов в организме, в том числе натрий-калий-АТФазу. Магний является физиологическим антагонистом кальция и позволяет сдерживать спонтанные сокращения изолированной гладкой и поперечной мускулатуры. Ионы магния участвуют в процессах поступления и расходования энергии, нормализуют проницаемость мембран, нейромышечную проводимость,

Дефицит магния часто сопутствует различным патологическим состояниям. Одной из главных причин дефицита магния является несбалансированное питание. Заболевания почек и ЖКТ, применение диуретических средств, злоупотребления алкоголем также способствуют развитию магниевого дефицита. В клиническом плане недостаток магния может вызвать разнообразную симптоматику, включающую изменения со стороны сердечно-сосудистой системы (сосудистая гипертензия, стенокардия, нарушения сердечного ритма), усиленное нервно-мышечное раздражение, изменения со стороны ЦНС (астения и расстройства психики).

При выраженном дефиците магния требуется его дополнительное введение в виде лекарственных средств.

Для указанных целей применяют различные препараты магния.

Известен препарат Магнерот в виде таблеток, содержащий магния оротат фирмы Worwag Pharma, Германия (Справочник Видаль, Астра Фарм Сервис, 2006, с.695).

Известен препарат МагнВ6 в виде таблеток, покрытых оболочкой, содержащий магния цитрат, фирмы Sanofi-Chinoin, Франция (Справочник Видаль, Астра Фарм Сервис, 2006, с.692).

Недостатками известных препаратов являются недостаточная эффективность и низкая скорость усвоения магния, что приводит к необходимости более длительного приема препаратов и увеличению медикаментозной нагрузки на организм. В основном указанные недостатки вызваны использованием таких солей магния, кислотный остаток которых не увеличивает биодоступность ионов магния. Либо в состав препарата не входят дополнительные компоненты, увеличивающие усвоение ионов магния.

Известно лекарственное средство для перорального введения, предназначенное для восполнения дефицита магния, в виде набора из препарата магния и эмульсии витамина К (DE 19964116). Витамин усиливает биодоступность ионов магния. Однако при его длительном приеме возможны побочные эффекты.

В патенте RU 2229879, являющемся наиболее близким аналогом защищаемого лекарственного средства, описывается композиция, содержащая калия L-аспарагинат, магния ди(L-аспарагинат) в форме для инъекционного введения. Недостатком указанной композиции является недостаточная эффективность.

Задача изобретения - увеличение биодоступности ионов магния и связанное с этим снижение количества принимаемого препарата для получения терапевтического эффекта и снижение нагрузки на выделительную систему организма.

Указанная задача решается новым средством в виде твердой лекарственной формы, содержащим магния ди-(L-аспарагинат) и пиридоксина гидрохлорид. Содержание магния ди-(L-аспарагината), может составлять от 200 до 1000 мг и пиридоксина гидрохлорида от 2 до 20 мг на единичную дозу в фармацевтически приемлемом носителе. Предпочтительно содержание магния ди-(L-аспарагината), может составлять от 200 до 700 мг и пиридокеина гидрохлорида от 2 до 14 мг на единичную дозу. Однако наилучший эффект достигается при содержании магния ди-(L-аспарагината) безводного - 350-500 мг, пиридоксина гидрохлорида - 2,6-6,3 мг на единичную дозу, в весовом соотношении от 50:1 до 200:1, преимущественно от 80:1 до 133:1 в фармацевтически приемлемом носителе.

L-аспарагинат-ион является минеральным транспортером и способствует проникновению ионов Mg во внутриклеточное пространство. Витамин В6 повышает абсорбцию ионов Mg в желудочно-кишечном тракте, и также способствует более быстрому проникновению и удерживанию ионов Mg во внутриклеточном пространстве.

Указанная твердая лекарственная форма может представлять собой порошок, таблетку, таблетку, покрытую оболочкой, капсулу, спансулу, пастилку и т.п.

Предпочтительно использование таблетированной, капсулированной форм, в виде таблетки покрытой оболочкой или порошка для приема внутрь.

Использование тех или иных вспомогательных веществ для образования фармацевтически приемлемого носителя зависит от вида выбранной лекарственной формы.

В качестве вспомогательных веществ могут быть использованы разбавители, такие как лактоза, глюкоза, кальция карбонат или фосфат, ксилит, дезинтегрирующие агенты, такие крахмал, модифицированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния, тальк, скользящие вещества, например, стеарат магния или кальция, гранулирующие или связующие вещества, такие как КМЦ, ПВП, желатин, ароматизирующие, вкусовые, окрашивающие и другие.

Таблетки могут покрываться оболочкой из водорастворимых полимеров.

Пример 1. Таблетки

магния ди-(L-аспарагината) безводного400 мг
пиридоксина гидрохлорид4 мг
поливинилпирролидон50 мг
крахмал90 мг
стеарат магния6 мг

Пример 2. Таблетки, покрытые оболочкой

Состав ядра:Состав оболочки:
магния ди-(L-аспарагинат)ОПМЦ3 мг
безводного352 мгТвин 800,7 мг
пиридоксина гидрохлорид2,6 мгВазелиновое масло0,3 мг
поливинилпирролидон20 мгДиоксид титана1,0 мг
стеарат магния4 мг
крахмал картофельный22 мг

Пример 3. Капсулы

магния ди-(L-аспарагината) безводного500 мг
пиридоксина гидрохлорид6,3 мг
стеарат магния5 мг

Пример 4. Порошок для приема внутрь

магния ди-(L-аспарагината) безводного500 мг
пиридоксина гидрохлорид5,0 мг

Эксперименты на крысах показали, что соль магния L-аспарагиновой кислоты совместно с пиридоксином гидрохлоридом имеет более высокую биодоступность ионов магния по сравнению с известными препаратами, ди-(L-аспарагинатом) магния без витамина В6 и с препаратом МагнеВ6 (лактат магния с пиридоксином гидрохлоридом). И как следствие из этого снижается количество вводимого препарата для достижения эффекта насыщения организма магнием и уменьшается нагрузка на выделительную систему организма.

Ниже представлены данные экспериментов, подтверждающие сделанные выводы.

Пример 5:

Было проведено сравнительное изучение влияния Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg D,L-аспарагината, комбинации Mg D,L-аспарагината с витамином В6 (состав аналогично примеру 4), Mg лактата и препарата сравнения МагнеВ6 (Mg лактат в комбинации с витамином В6) при пероральном введении (по 50 мг Mg/кг) на скорость восполнения уровня Mg в эритроцитах и плазме на фоне алиментарной гипомагниемии.

В таблице 1 и 2 представлено влияние перорального введения Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg D,L-аспарагината, комбинации Mg D,L-аспарагината с витамином В6 (состав аналогично примеру 4), Mg лактата и препарата сравнения МагнеВ6 (Mg лактат в комбинации с витамином В6) по 50 мг Mg/кг на скорость восполнения уровня Mg в эритроцитах и плазме на фоне алиментарной гипомагниемии.

В таблице 3 представлена динамика компенсации (сутки) уровня магния в эритроцитах и плазме магнийдефицитных животных, получавших препараты магния (по 50 мг Mg/кг): Mg L-аспарагинат, комбинацию Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg D,L-аспарагината, комбинации Mg D,L-аспарагината с витамином В6 (состав аналогично примеру 4), Mg лактат и препарат сравнения МагнеВ6, а также комбинацию Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4) в дозировке 25 мг Mg/кг.

Таким образом, получен новый более эффективный состав средства для восполнения дефицита магния в организме, который может быть рекомендован для широкого введения в практику.

Таблица 1
Влияние перорального введения Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg лактата и МагнеВ6 (по 50 мг Mg/кг) на содержание Mg в плазме животных, получавших алиментарную безмагниевую диету.
Длительность введения препарата (сутки) →136913
День диеты →ИсходДень 52День 53День 55День 58День 61День 65
Контроль/Чистый1,222±0,0431,222±0,0551,267±0,0361,315±0,0731,278±0,0411,241±0,0411,389±0,041
Контроль/диета1,284±0,0440,627±0,027*0,622±0,040*0,610±0,012*0,596±0,018*0,569±0,015*0,575±0,012*
Состав по примеру 41,287±0,0440,622±0,01*1,235±0,083**,§,¶,#,†,‡1,380±0,056**,§,¶,#,†,‡1,504±0,032**,§,¶,#,†,‡1,741±0,035**,§,¶,#,†,‡1,919±0,029**,§,¶,#,†,‡
Mg L-Аспарагинат1,341±0,0350,656±0,060*1,104±0,072**1,233±0,073**1,331±0,077**1,499±0,081**1,822±0,045**
Магне В6 (Mg лактат+вит.В6)1,231±0,0370,743±0,043*1,033±0,061**1,197±0,049**1,258±0,069**1,376±0,047**1,636±0,051**
Mg лактат1,239±0,0310,741±0,044*0,935±0,025**0,981±0,028**1,005±0,038**1,245±0,056**1,322±0,035**
Mg D,L-аспарагинат+вит.В61,302±0,0410,683±0,032*1,110±0,073**1,243±0,066**1,387±0,064**1,511±0,039**1,784±0,059**
Mg D,L-Аспарагинат1,251±0,0350,632±0,054*0,987±0,062**1,154±0,048**l,191±0,058**1,347±0,083**1,570±0,065**
Примечание: Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы Statistika 6,0 с использованием однофракторного дисперсного анализа и критерия Scheffé; * - отличия достоверны от контроля; ** - отличия достоверны от группы животных, получавших магнийдефицитную диету; § - достоверно от группы животных, получавших Mg L-аспарагинат; - достоверно от группы животных, получавших магнеВ6® (Mg лактат с витамином В6); # - достоверно от группы животных, получавших Mg лактат; - достоверно от группы животных, получавших Mg DL-аспарагинат с витамином В6; - достоверно от группы животных Mg DL-аспарагинат.

Таблица 2
Влияние перорального введения Mg L-аспарагината, комбинации Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg лактата и МагнеВ6 (по 50 мг Mg/кг) на содержание Mg в эритроцитах животных, получавших алиментарную безмагниевую диету.
Длительность введения препарата (сутки) →136913
День диеты →ИсходДень 52День 53День 55День 58День 61День 65
Контроль/Чистый2,011±0,0602,037±0,0252,015±0,0391,959±0,0222,030±0,0612,000±0,0732,019±0,065
Контроль/диета1,972±0,0290,837±0,015*0,812±0,014*0,770±0,012*0,764±0,008*0,750±0,007*0,711±0,026*
Состав по примеру 41,975±0,0220,857±0,015**1,444±0,033**,§,¶,#,†,‡1,919±0,024**,§,¶,#,†,‡2,047±0,029**,§,¶,#,†,‡2,232±0,042**,§,¶,#,†,‡2,420±0,033**,§,¶,#,†,‡
Mg L-Аспарагинат2,124±0,0280,943±0,113**1,286±0,078**1,592±0,089**1,873±0,064**1,925±0,143**2,248±0,155**
Магне В6 (Mg лактат+вит.В6)2,049±0,0290,828±0,062**1,245±0,068**1,540±0,071**1,868±0,071**1,988±0,060**2,141±0,060**
Mg лактат2,041±0,0240,856±0,036**1,099±0,048**1,234±0,033**1,234±0,022**1,540±0,064**1,791±0,051**
Mg D,L-аспарагинат+вит.В61,986±0,0320,886±0,026**1,305±0,044**1,613±0,032**1,891±0,054**1,974±0,063**2,208±0,071**
Mg D,L-Аспарагинат2,024±0,0350,912±0,071**1,142±0,072**1,352±0,093**1,573±0,047**1,715±0,108**1,941±0,115**
Примечание: Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы Statistika 6,0 с использованием однофракторного дисперсного анализа и критерия Scheffé; * - отличия достоверны от контроля; ** - отличия достоверны от группы животных, получавших магнийдефицитную диету; § - достоверно от группы животных, получавших Mg L-аспарагинат; - достоверно от группы животных, получавших магне В6® (Mg лактат с витамином В6); # - достоверно от группы животных, получавших Mg лактат; - достоверно от группы животных, получавших Mg DL-аспарагинат с витамином В6; - достоверно от группы животных Mg DL-аспарагинат.

Таблица 3
Динамика компенсации (сутки) уровня магния в эритроцитах и плазме магнийдефицитных животных, получавших Mg L-аспарагинат, комбинацию Mg L-аспарагината с витамином В6 (состав по примеру 4), Mg лактат и МагнеВ6
Изучаемый препарат (вводимая доза Mg мг/кг)20%-ный уровень компенсации, сутки50%-ный уровень компенсации, сутки80%-ный уровень компенсации, сутки
ПлазмаЭритроцитыПлазмаЭритроцитыПлазмаЭритроциты
1.Mg L-аспарагинат (50 мг Mg/кг)1,211,001,992,423,255,80
2.Состав по примеру 4 (50 мг Mg/кг)0,600,211,060,661,902,05
3.Состав по примеру 4 (25 мг Mg/кг)1,020,841,712,323,804,79
4.Mg лактат (50 мг Mg/кг)2,242,774,326,358,3214,56
5.Магне В6 (50 мг Mg/кг) (Mg лактат + вит.В6)0,800,901,742,263,765,66
6.Mg D,L-аспарагинат (50 мг Mg/кг)1,611,362,953,384,687,12
7.Mg D,L-аспарагинат + витВ6 (50 мг Mg/кг)0,930,811,782,213,834,41

1.Лекарственноесредство,регулирующееметаболическиепроцессы,связанныесдефицитоммагнияворганизме,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтвердуюлекарственнуюформу,содержащуюмагнияди-(L-аспарагинат)от200до1000мгипиридоксинагидрохлоридаот2до20мгнаединичнуюдозупривесовомсоотношениимагнияди-(L-аспарагината)ипиридоксинагидрохлоридаот50:1до200:1.12.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтооносодержитмагнияди-(L-аспарагината)безводного350-500мг,пиридоксинагидрохлорида2,6-6,3мгнаединичнуюдозуприсоотношениимагнияди-(L-аспарагината)ипиридоксинагидрохлоридаот80:1до133:1.23.Средствопоп.1или2,отличающеесятем,чтооносодержитдополнительнофармацевтическиприемлемыйноситель.34.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтаблетку.45.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойтаблетку,покрытуюоболочкой.56.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойкапсулу.67.Средствопоп.1,отличающеесятем,чтоонопредставляетсобойпорошокдляприемавнутрь.78.Средствопоп.3,отличающеесятем,чтооносодержитмагнияди-(L-аспарагината)безводного400мг,пиридоксинагидрохлорида4мг,поливинилпирролидона50мг,крахмала90мг,стеаратамагния6мг.8
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-3 of 3 items.
10.04.2019
№219.017.04be

Штамм бактерий alcaligenes denitrificans - продуцент нитрилазы

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм Alcaligenes denitrificans ВКПМ В-9582 - продуцент нитрилазы и может быть использован в производстве биокатализатора в процессе получения карбоновых кислот. Изобретение позволяет повысить выход нитрилазы. 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002337954
Дата охранного документа: 10.11.2008
10.04.2019
№219.017.0a3e

Штамм бактерий alcaligenes denitrificans-продуцент нитрилазы

Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано для получения акриловой и других карбоновых кислот. Штамм выделен методом ступенчатой адаптации из образцов почвы химического производства с использованием в качестве селектирующего агента акрилонитрила. Штамм не требует для роста...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002177034
Дата охранного документа: 20.12.2001
01.05.2019
№219.017.4839

Лекарственное средство "аспаркам-l" для регуляции метаболических процессов и способ его получения

Изобретение относится к области фармацевтики и касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме, являющегося источником биодоступных ионов калия и магния. Сущность изобретения заключается в том, что предложенное средство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002229879
Дата охранного документа: 10.06.2004
Showing 1-10 of 91 items.
20.01.2013
№216.012.1d37

Способ оптимизации геометрических параметров проточных каналов ступеней погружного малодебитного центробежного насоса

Изобретение относится к гидромашиностроению, преимущественно к нефтяной промышленности, и может быть использовано при добыче из скважин пластовой жидкости, воды и других жидких сред с широким диапазоном изменения механических примесей. Способ оптимизации геометрических параметров проточных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472973
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.03.2013
№216.012.2d4f

Средство, обладающее антиаритмическим, антифибрилляторным, противоишемическим действием, и фармацевтическая композиция на его основе

Группа изобретений относится к области медицины. В качестве средства, обладающего антиаритмическим, антифибрилляторным и противоишемическим действием, применяют дигидрохлорид 1-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазол формулы I: Композиция, обладающая антиаритмическим,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477130
Дата охранного документа: 10.03.2013
27.06.2013
№216.012.506d

Средство, проявляющее антиагрегантную активность

Изобретение относится к биологически активному веществу, проявляющему антиагрегантные свойства. Технический результат: получено средство на основе нового соединения гидрохлорида (2Е)-3-[1-(2-гидрокси-3-пиперидин-1-илпропил)-1Н-индол-3-ил]-1-(2-тиенил)проп-2-ен-1-она формулы I, обладающее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486182
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.08.2013
№216.012.5cfe

Пиримидиновые производные бензофенона, обладающие анти-вич-1 активностью

Изобретение относится к новым ненуклеозидным ингибиторам вирусной репродукции, представляющим собой пиримидиновые производные бензофенона: 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]урацилы, соответствующие структурной формуле: где: R=H, СН, F, Br; R=H, СН. Новые соединения не содержат дополнительных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489427
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.01.2014
№216.012.9aac

Лекарственное средство "поликатан"

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505302
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.02.2014
№216.012.a20b

Производные хиназолина, обладающие ноотропной и антигипоксической активностью

Изобретение относится к новому средству, обладающему ноотропной и антигипоксической активностью, представляющему собой ариламиды 2-[4-оксо-3(4H)хиназолинил]уксусной кислоты общей формулы где R=о-СН, n-СН или 2,3-фенилен. Соединения на экспериментальных моделях in vivo, показали оригинальный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507198
Дата охранного документа: 20.02.2014
20.02.2014
№216.012.a20c

Производные хиназолина, обладающие антидепрессивной, анксиолитической и ноотропной активностью

Изобретение относится к новому средству, обладающему антидепрессивной, анксиолитической и ноотропной активностью, представляющему собой соединение общей формулы где: X=NH или 1,4-пиперазино; R=H или СН; R=H, ОСН или N(СН). На экспериментальных моделях in vivo соединения, обладающие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507199
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.06.2014
№216.012.cee9

Средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и дигидрохлорид 2-(3,4-метилендиоксифенил)-9-морфолиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазола

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно относится к средствам, обладающим способностью ингибировать Na/H-обмен (NHE-обменники, ингибиторы NHE). Благодаря использованию изобретения осуществляется повышение эффективности ингибиторов Na/H-обмена (ингибитора NHE). 2 н. и 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518740
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.ceea

Средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и галогениды 1-диалкиламиноэтил-3-[замещенный(дизамещенный) фенацил]-2-аминобензимидазолия

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения галогенидов 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия, общей формулы I в качестве ингибиторов Na/H-обмена, а также новых галогенидов 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия. Техническим результатом является повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518741
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.06.2014
№216.012.d88b

Средство, обладающее кардиотонической активностью

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению бромида 2-бензил-1-морфолиноэтил-3-пивалоилметилбензимидазолия формулы I в качестве кардиотонического активного соединения, в том числе для изготовления кардиотонического средства. Заявленное изобретение обеспечивает повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521213
Дата охранного документа: 27.06.2014
+ добавить свой РИД