Результат интеллектуальной деятельности: АМИДЫ АЦИЛСУЛЬФАМОИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Юридическая информация Свернуть Развернуть

Авторы

Правообладатели

АВЕНТИС КРОПСАЙЕНС ГМБХ (DE)

№ охранного документа

0002205824

Дата охранного документа

10.06.2003

Краткое описание РИД Краткое описание РИД Свернуть Развернуть

Аннотация: Описываются амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (I), обладающие антидотной активностью для уменьшения повреждений, вызываемых гербицидами в отношении полезных растений, где Х означает СН или N; R означает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, фенил; R означает водород, (С-С)-алкил, (С-С)-алкенил, (С-С)-алкинил; R и R вместе с соединенным с ними атомом азота образуют 3-8-членный насыщенный цикл; R означает галоген, нитро; R означает водород, (С-С)-алкил, R означает галоген, нитро, n означает целое число от 0 до 4 и m, в случае, если Х означает СН, представляет собой целое число от 0 до 5 и, в случае, если Х означает N, представляет собой целое число от 0 до 4; и их способ получения. Описываются защитные средства для полезных растений, содержащие один амид ацилсульфамоилбензойной кислоты и обычные вспомогательные средства, а также средства, содержащие один амид ацилсульфамоилбензойной кислоты и один гербицид из группы сульфонилмочевин и имидазолинонов при соотношении гербицида с амидом ацилсульфамоилбензойной кислоты от 2:1 до 1:20, а также способ защиты полезных растений от фитотоксических свойств гербицидов. Технический результат заключается в получении защитных для полезных растений средств, содержащих соединения с улучшенной антидотной активностью. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.

Реферат Реферат Свернуть Развернуть

1.Амидыацилсульфамоилбензойнойкислотыобщейформулы(I),вслучаенеобходимости,такжеихсолевыеформы,обладающиеантидотнойактивностьюдляуменьшенияповреждений,вызываемыхгербицидамивотношенииполезныхрастенийгдеХозначаетСНилиN;Rозначаеталкил,алкенил,алкинил,циклоалкилилифенил,причемалкильныйифенильныйостаткинеэамещеныилизамещеныоднимилинесколькимиостаткамиизгруппы,состоящейизгалогенаиZ-R;Rозначаетводород,(С-С)-алкил,(С-С)-алкенил,(C-C)-алкинил,илиRиRвместессоединеннымснимиатомомазотаобразуют3-8-членныйнасыщенныйцикл;Rозначаетгалоген,нитро;Rозначаетводород,(C-C)-алкил;Rозначаетгалоген,нитроилиZ-R;Rозначает(C-C)-алкильныйостаток;Rозначает(C-C)-алкильныйостаток;ZозначаетО;ZозначаетпростуюсвязьилиО;nозначаетцелоечислоот0до4;m,вслучае,еслиХозначаетСН,представляетсобойцелоечислоот0до5,и,вслучае,еслиХозначаетN,представляетсобойцелоечислоот0до4.12.Амидыацилсульфамоилбензойнойкислотыобщейформулы(1)поп.1,гдеRозначает(C-C)-алкил,(С-С)-алкенил,(C-C)-алкинил,(С-С)-циклоалкилилифенил,причем(C-C)-алкильныйифенильныйостаткинезамещеныилизамещеныоднимилинесколькимиостаткамиизгруппы,состоящейизгалогенаиZ-R;Rозначаетгалоген,нитроилиZ-R;Rозначает(C-C)-алкильныйостаток;Rозначает(C-С)-алкильныйостаток;ZозначаетО;ZозначаетпростуюсвязьилиО.23.Амидыацилсульфамоилбензойнойкислотыобщейформулы(I)поп.1или2,гдеRозначает(C-C)-алкил,(С-С)-алкенил,(С-С)-алкинил,(С-С)-циклоалкилилифенил,причем(C-C)-алкильныйифенильныйостаткинезамещеныилизамещеныоднимилинесколькимиостаткамиизгруппы,состоящейизгалогенаи(C-C)-алкокси;Rозначаетгалоген,нитро,(C-C)-алкилили(C-C)-алкокси.34.Амидыацилсульфамоилбензойнойкислотыобщейформулы(1)полюбомуизпп.1-3,гдеХозначаетСН;Rозначает(C-C)-алкил,(С-С)-алкенилили(С-С)-циклоалкил,причем(С-С)-алкильныйифенильныйостаткинезамещеныилизамещеныоднимилинесколькимиостаткамиизгруппы,состоящейизгалогенаи(C-C)-алкокси;Rозначаетводород,(С-С)-алкил;Rозначаетгалоген;Rозначаетводород;Rозначаетгалоген,нитро,(C-C)-алкилили(C-C)-алкокси;nозначает0,1или2;mозначает1или2.45.Амидыацилсульфамоилбензойнойкислотыобщейформулы(I)полюбомуизпп.1-4,гдеRозначает(C-C)-алкилили(С-С)-циклоалкил,причем(C-C)-алкильныйостатокнезамещенилизамещеноднимилинесколькимиостаткамиизгруппы,состоящейизгалогенаи(C-C)-алкокси.56.Амидыацилсульфамоилбензойнойкислотыобщейформулы(I)полюбомуизпп.1-5,гдесульфамоильнаягруппанаходитсявфенильномкольцевположении4.67.Амидыацилсульфамоилбензойнойкислотыобщейформулы(I)полюбомуизпп.1-6,приусловии,чтоRнеозначаетфенил,еслиXозначаетСНикаждыйизR,RиRозначаетводород.78.Защитныесредствадляполезныхрастений,содержащиеамидацилсульфамоилбензойнойкислотыпоп.7иобычныедлязащитырастенийвспомогательныесредства.89.Защитныесредствадляполезныхрастений,содержащиеамидацилсульфамоилбензойнойкислотыполюбомуизпп.1-6иодингербицидизгруппысульфонилмочевиниимидазолиноновприсоотношениигербицидакамидуацилсульфамоилбензойнойкислотыот2:1до1:20.910.Способ,защитыполезныхрастенийотфитотоксическихсвойствгербицидов,отличающийсятем,чтовкультуреполезныхрастенийиспользуютсредствопоп.8или9.1011.Способполученияамидовацилсульфамоилбензойнойкислотыпоп.7,отличающийсятем,чтоа)соединениеобщейформулы(II)вводятвовзаимодействиесацилирующимсредствомобщейформулы(III)гдеNucозначаетудаляемуюгруппуиликарбоновуюкислоту,прииспользованииагентовсочетания,какдициклогексилкарбодиимиднепосредственновводятвовзаимодействиессульфонамидомформулы(II);илиб)соединениеобщейформулы(IV)вводятвовзаимодействиесактивированнымипроизводнымикарбоновойкислотыобщейформулы(V)гдеNucозначаетудаляемуюгруппу.11

Источник поступления информации: Роспатент

‹ › ×

Авторы
Правообладатели

Showing 1-9 of 9 items.

20.03.2019

№219.016.e724

Жидкие препаративные формы и системы поверхностно-активное вещество - растворитель

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Система поверхностно-активное вещество - растворитель (ПАВ - растворитель) для жидких органических препаративных форм пестицидов содержит b1) одно или несколько ПАВ на основе ароматических углеводородов, выбранных из группы, включающей b1.1)...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002322059

Дата охранного документа: 20.04.2008