×
19.04.2019
219.017.2e6d

НЕПОЛНАЯ ЦИНКОВАЯ СОЛЬ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО НА ЕЕ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИСЕПТИЧЕСКИМ, ГЕМОСТАТИЧЕСКИМ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ПРИ НАРУЖНОМ ПРИМЕНЕНИИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002314815
Дата охранного документа
20.01.2008
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается неполной цинковой соли полиакриловой кислоты, которая характеризующаяся тем, что соответствует формуле (-СН-CHCOOH-)(-CHCHCOOZn-), где n=12000-35000; m=1650-6650, причем содержание цинка составляет (6-8 мас.%) 0,0009-0,0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0,0117-0,0122 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса находится в пределах от 1000000-3000000. Заявителем также предложен способ получения этой соли, характеризующийся тем, что к раствору полиакриловой кислоты добавляют водный раствор ацетата цинка, реакционную смесь перемешивают 120-300 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не выше 50°С. Средство выполнено в виде раствора в соотношении 1-10 г неполной цинковой соли полиакриловой кислоты на 100 мл воды, и характеризующееся тем, что, оно обладает антисептическим, гемостатическим и ранозаживляющим действием при наружном применении. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к созданию новых лекарственных средств, которые могут быть использованы в медицине в качестве антисептических, гемостатических и ранозаживляющих средств.

Предложена неполная цинковая соль полиакриловой кислоты, отвечающая общей формуле (-СН2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOZn0.5-)m, где n=12000-35000; m=1650-6650, причем содержание цинка составляет 6-8 мас.% 0.0009-0,0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0117-0,0122 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса находится в пределах от 1000000-3000000.

ИК-спектры этого препарата, снятые на Specord IR-75 в таблетках KBr содержат полосы поглощения карбоксильной, карбоксилатной групп при 1720, 1570.

Способ получения вещества основан на взаимодействии в водной среде полиакриловой кислоты (ПАК) с ацетатом цинка.

LD50 1% водного раствора данного соединения составляет >3000 мг/кг, что свидетельствует о его низкой токсичности. При исследовании биологической активности неполной цинковой соли полиакриловой кислоты ее свойства сравнивались с феракрилом и аргакрилом.

В экспериментах было показано, что неполная цинковая соль полиакриловой кислоты в виде раствора в соотношении 1-10 г основного вещества на 100 мл воды обладает способностью подавлять рост патогенных микроорганизмов, останавливать кровотечения и ускорять заживление ран.

Пример 1. Способ получения неполной цинковой соли полиакриловой кислоты 40 г ПАК растворяют при перемешивании в 700 мл дистиллированной воды. К раствору добавляют при перемешивании водный раствор 6.4 г ацетата цинка в 50 мл воды (что соответствует содержанию 6% этого металла в целевом продукте). Реакционную смесь перемешивают еще 120-300 минут, полученный раствор неполной цинковой соли полиакриловой кислоты высушивают в вакууме при температуре не выше 50°С. Выход твердой субстанции неполной цинковой соли полиакриловой кислоты в виде бесцветных пластин 41.4 г. 99%. Найдено. %: С 47.88. Н 5.52, Zn 5.56.

Вычислено. %: С 48.21. Н 5.35. Zn 6.0; ηотн=2.34; n=12000; m=1650; в состав полимера входит 0,0122 г-экв карбоксильных групп и 0.0009 г-ат Zn на 1 г полимера

(-СН2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOZn0.5-)m, где n=12000; m=1650.

Пример 2. Антимикробная активность неполной цинковой соли полиакриловой кислоты.

Антимикробная активность неполной цинковой соли полиакриловой кислоты изучена в сравнении с феракрилом и аргакрилом. Исследования проведены в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (11-е издание, вып. 2. - М.: Медицина. 1990 г.) на музейных тест-штаммах, а также на штаммах микроорганизмов, выделенных от больных гнойно-септического центра. В две пробирки с 10 мл тиогликолевой среды и в две с 10 мл среды Сабуро вносили по 1 мл исследуемого 1% водного раствора неполной цинковой соли полиакриловой кислоты или его аналога. Одновременно в каждую пробирку добавляли по 0.1 мл микробной взвеси соответствующего тест-штамма, содержащей 1000 клеток в 1 мл. Посевы в тиогликолевой среде инкубировали при 35°С в течение 72 часов. Контролем служили питательные среды, в которые вместо исследуемого раствора вносили по 1 мл дистиллированной воды. Установлено, что водные растворы неполной цинковой соли полиакриловой кислоты подавляют рост всех изученных микроорганизмов. В отличие от этого 1% феракрил слабо подавляет только один штамм E-Coli, в то же время 1% раствор аргакрила полностью подавляет все изученные штаммы микроорганизмов, за исключением штамма Staph aureus. которая подавляется слабо.

Установлено, что 2% растворы неполной цинковой соли полиакриловой кислоты подавляет 13 штаммов микроорганизмов (из 26 изученных), а его 5% раствор 23 штамма, за исключением штаммов Enterococcus faecium, Candida aldigans

Для феракрила только в одном случае наблюдается незначительное подавление роста микроорганизмов, по-видимому, благодаря присутствию небольшого количества железа (0,5%) в макромолекулах.

Пример 3. Влияние неполной цинковой соли полиакриловой кислоты на остановку кровотечений

Изучение влияния гемостатического эффекта неполной цинковой соли полиакриловой кислоты проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" массой 3.2 кг под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0.1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0.1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1.5 см2 и глубиной около 0.1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем равномерного нанесения 1%, 2%, 5% и 10% растворов неполной цинковой соли полиакриловой кислоты в дозах, соответственно. 0,5-5,0 мг/см2. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Остановка кровотечения происходила в контроле за 252 ± 23 секунд. При аппликации неполной цинковой соли полиакриловой кислоты в дозе 0.5 мг/см2 происходила за 191 ± 18 секунд, 1,0 мг/см2 - за 199 ± 20 секунд, 2,5 мг/см2 - 171 ±20 секунд, 5.0 мг/см2 - за 180 ± 15 секунд, 10 мг/см" - за 160 ± 20 секунд.

Пример 4. Влияние неполной цинковой соли полиакриловой кислоты на процессы заживления ожоговой раны

Проведено изучение влияния 5% раствора неполной цинковой соли полиакриловой кислоты на заживление раны после термического ожога на 20 белых беспородных мышах обоего пола массой 19-20 г. Депиляцию кожного покрова проводили за день до воспроизведения модели. Термический ожог вызывали специальной установкой при температуре 103-105°С с экспозицией 3 секунды. Животные были разделены на две группы: контрольная - наносили 0,1-0,2 мл на рану 0.9% раствора натрия хлорида; опытная - наносили 0,1-0,2 мл 5 % раствора неполной цинковой соли полиакриловой кислоты. Лечение проводили сразу после воспроизведения поражения кожи у мышей и в течение всего эксперимента, в виде аппликаций без наложения повязок. Средние величины площадей ожогового поражения измеряли планиметрическим методом. О ходе заживления судили по среднему диаметру ожога и срокам полного заживления. Результаты эксперимента представлены в таблице.

Таблица
Влияние 5% раствора неполной цинковой соли полиакриловой кислоты на течение ожоговых ран кожи у мышей
Условия опытаВремя наблюдения, дни; диаметр поражений, мм2Полное заживление ран
Исходное3710141721
Контроль (физ. раствор)37,6±2,730,3±2,419,6±1,911,2±1,55,3±0,10,5±0,06-16,2±1,2
неполная цинковая соль полиакриловой кислоты37,0±2,724,1±2,213,3±1,60,3±0,2---13,0±0,9

Исследование влияния 5% раствора неполной цинковой соли полиакриловой кислоты на процесс репарационной регенерации на фоне термических ожогов кожи позволила установить, что испытуемое вещество способствует стимуляции процесса заживления. Отмечена активная эпителизация краев ожоговой поверхности, при этом (на 7-10 сутки) наблюдалось ускорение отторжения струпа по сравнению с контрольной группой животных. Полное заживление ожоговых ран наступило на 3,2 дня раньше, чем в контроле. Таким образом, применение 5% раствора неполной цинковой соли полиакриловой кислоты в условиях экспериментальной модели оказывает ранозаживляющее действие. Следует также отметить, что подопытная группа животных на протяжении всего эксперимента была более спокойной, чем контрольная группа.

1.Средство,обладающееантисептическим,гемостатическимиранозаживляющимдействиемпринаружномприменении,характеризующеесятем,чтооновыполненоввидерастворавсоотношении1-10госновноговеществана100млводы,приэтомосновноевеществопредставляетсобойнеполнуюцинковуюсольполиакриловойкислоты,характеризующеесятем,чтосоответствуетформуле(-СН-CHCOOH-)(-CHCHCOOZn-),гдеn=12000-35000;m=1650-6650,причемсодержаниецинкасоставляет(6-8мас.%)0,0009-0,0012г-ат,асодержаниекарбоксильныхгруппсоставляет0,0117-0,0122г-эквна1гполимера,молекулярнаямассанаходитсявпределахот1000000-3000000.12.Неполнаяцинковаясольполиакриловойкислоты,характеризующаясятем,чтосоответствуетформуле(-СН-CHCOOH-)(-CHCHCOOZn-),гдеn=12000-35000;m=1650-6650,причемсодержаниецинкасоставляет(6-8мас.%)0,0009-0,0012г-ат,асодержаниекарбоксильныхгруппсоставляет0,0117-0,0122г-эквна1гполимера,молекулярнаямассанаходитсявпределахот1000000-3000000.23.Способполучениясоединенияпоп.2,характеризующийсятем,чтокрастворуполиакриловойкислотыдобавляютводныйрастворацетатацинка,реакционнуюсмесьперемешивают120-300мин,полученныйрастворвысушиваютввакуумепритемпературеневыше50°С.3
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-5 of 5 items.
03.03.2019
№219.016.d2ac

Способ получения низкомолекулярного гепарина

Изобретение относится к медицине, точнее к технологии получения лекарственных средств, предназначенных для лечения тромботических состояний. Предложен способ получения низкомолекулярного гепарина с помощью ферментативной деполимеризации, который характеризуется тем, что лизоцим в сухом виде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002377993
Дата охранного документа: 10.01.2010
18.05.2019
№219.017.54f8

Способ получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4,5,6,7-тетрагидроиндола взаимодействием циклогексаноноксима с ацетиленом при давлении, близком к атмосферному, в среде диметилсульфоксида в присутствии комплекс циклогексаноноксимата натрия с диметилсульфоксидом состава 1:1 формулы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002297410
Дата охранного документа: 20.04.2007
18.05.2019
№219.017.5610

Катализатор дегидрирования 4,5,6,7-тетрагидроиндола в индол и способ его получения

Изобретение относится к способу получения катализатора дегидрирования 4,5,6,7-тетрагидроиндола в индол. Описан катализатор дегидрирования 4,5,6,7-тетрагидроиндола в индол, содержащий сульфид никеля, нанесенный на оксид алюминия, при этом катализатор допирован ионами натрия и хлора и содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345066
Дата охранного документа: 27.01.2009
18.05.2019
№219.017.5850

Способ получения индола

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения индола, который заключается в каталитическом дегидрировании доступного 4,5,6,7-тетрагидроиндола 0.1-5.0% сульфидом никеля, нанесенного на оксид алюминия, и процесс ведут при температуре 250-400°С в растворителе и с использованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002307830
Дата охранного документа: 10.10.2007
09.06.2019
№219.017.7b1d

Синтетическое производное пептида, проявляющее антикоагулянтную активность

Получено синтетическое производное пептида фталил-глицил-аггинил-пиперидида, проявляющее антикоагулянтную активность, оцененную путем ингибирования амидолитической активности тромбина в системе in vitro, и удлинение времени свертывания плазмы крови крыс в 2 раза по сравнению с контролем в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002377246
Дата охранного документа: 27.12.2009
Showing 1-10 of 59 items.
27.01.2013
№216.012.210a

Способ определения расходования ресурса и спектра нагрузок основных элементов планера маневренных самолетов

Изобретение относится к области оценки прочности и вопросам технической эксплуатации авиационной техники, а именно к информационным системам, предназначенным для определения, вычисления и индивидуального учета расходования ресурса, а также спектра нагрузок основных элементов планера маневренных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473959
Дата охранного документа: 27.01.2013
27.12.2013
№216.012.9013

Способ изготовления ротационной вытяжкой тонкостенных крупногабаритных обечаек

Изобретение относится к области обработки металлов давлением, в частности, для изготовления тонкостенных крупногабаритных обечаек специальной техники, работающих под высоким давлением. Изготавливают заготовки с наружными диаметрами от 278 мм до 409 мм из прутка диаметром 250 мм. Осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502576
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.04.2014
№216.012.b962

Средство для лечения ран и ожогов

Изобретение относится к применению ультрадисперсных серебросодержащих систем в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов. Ультрадисперсные серебросодержащие системы представляют собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513186
Дата охранного документа: 20.04.2014
10.02.2015
№216.013.2338

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для стимуляции экспрессии матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение цинкатрана (цитримина) в качестве средства, стимулирующего экспрессию матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540469
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.233f

Повышение работоспособности

Изобретение относится к биологии и медицине, в частности к биохимии и фармакологии, в котором для повышения статической и динамической работоспособности предлагается применять комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метил-феноксиацетатом) цинка (цинкатран или цитримин) формулы:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540476
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2369

Вещество, снижающее активность холестеролэстеразы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложен комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом)цинка [цинкатрана или цитримина] формулы: (НОСНСН)N·Zn(ООССНОСНСН-2) в качестве средства, снижающего активность холестеролэстеразы. 2 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540518
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.257d

Способ моделирования артериальной аневризмы

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии, сосудистой хирургии, эндоваскулярной хирургии, микрохирургии, и может быть использовано при проведении обучающих курсов и тренингов. Моделирование артериальной аневризмы проводят путем ремоделирования стенки сосуда. Используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541050
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.04.2015
№216.013.3840

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для снижения общей активности кислой фосфолипазы а1

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфенокси-ацетатом)цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOCHCH-2) в качестве ингибитора кислой фосфолипазы Al. Изобретение позволяет расширить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545888
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3ac9

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) в качестве средства, угнетающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOC6HCH-2) в качестве в качестве средства, угнетающего общую активность основной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546537
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.06.2015
№216.013.57b8

Герматранол-гидрат, стимулирующий экспрессию матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к применению моногидрата 1-гидроксигерматрана (герматранол-гидрат), формулы для стимуляции экспрессии матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553986
Дата охранного документа: 20.06.2015
+ добавить свой РИД