×
08.04.2019
219.016.fe8c

Результат интеллектуальной деятельности: Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к устройствам для электрохимической металлизации порошков. Способ электрохимической металлизации магнитных порошков, включающий загрузку порошка в емкость электролизера, после загрузки порошка в емкость электролизера, под которым размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, вводят катод таким образом, чтобы порошок соприкасался с его оголенной частью. Включают вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов с обеспечением электрического контакта между катодом и массой частиц, а также между отдельными частицами и заполняют емкость электролитом. Вводят в верхний слой электролита анод, выполненный из осаждаемого материала или графита, включают источник тока и осуществляют перемешивание посредством вращающегося магнитного поля, созданного вращающимся в разных плоскостях магнитом или каскадом магнитов, таким образом, что обеспечивают удерживание частиц порошка вблизи катода с одновременным вращением каждой частицы. Устройство для электрохимической металлизации магнитного порошка содержит емкость из неэлектропроводного материала для размещения в ней порошка и электролита, под дном которой размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, выполненные с возможностью вращения в разных плоскостях, катод, анод и источник тока. Катод выполнен в виде графитового стержня и содержит изолированную от контакта с раствором часть и оголенную часть на нижнем конце для обеспечения контакта с порошком, а анод из осаждаемого металла или графита выполнен с возможностью введения его в верхний слой электролита. Обеспечивается улучшение электропроводящих свойств порошка за счет равномерности покрытия. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к устройствам для электрохимической металлизации порошков, применение которых включает, но не ограничивается изготовлением катализаторов, магнитных припоев, пигментов, наполнителей магнитных электропроводных эластомеров, магнитных порошков для записывающих устройств, порошков как компонентов для пиротехнических составов, создании многослойных порошковых сплавов.

Известны различные способы и варианты аппаратурного оформления процесса проведения электрохимической металлизации магнитных порошков. Описан процесс для электрометаллизации тонких частиц посредством суспензирования проводящих частиц в электролите, содержащем ионы осаждаемого металла. Электрометаллизация осуществляется посредством пропускания постоянного тока через суспензии проводящих порошков размером от 0,1-10 мкм, в которых частицы, перемещаемые потоком циркулирующей жидкости, входят в соприкосновение с катодом, но не достигают анода. Поток жидкости может создаваться как ротором, так и насосом. Катод - пластина, с которой соприкасаются металлизируемые частицы (патент US 4908106, МПК C25D 7/00, 13.04.1990). Недостатком является аномально низкое время контакта частиц с катодом вследствие большой неопределенности столкновения частиц с катодом.

Известен способ электролитического капсулирования проводящих сыпучих порошковых материалов никелем или другими металлами в автоматизированном центрифужном аппарате. Частицы скользят по поверхности катода и выводятся из зоны металлизации (патент US 5565079, МПК C25D 1/00, 15.10.1996). Недостатком метода является низкая вероятность контакта частиц с катодом.

Известен способ электрометаллизации поверхностей порошковых материалов вне зависимости от размера частиц и с высокой скоростью процесса, который имеет циклический характер и состоит, как минимум, из 3-х независимых стадий в каждом цикле работы: перемешивание, седиментация, электрометаллизация. Стадия перемешивания начинается сразу после электроосаждения, причем проводится с достаточной интенсивностью, чтобы диспергировать частицы и разорвать связи, которые сформировались в седиментационном слое посредством нарастания металлической оболочки во время электроосаждения (патент US 6010610, МПК C25D 7/00, 04.01.2000). Способ является достаточно простым, однако, как указывают авторы, велика вероятность образования агрегатов порошков во время металлизации в неподвижном слое, что впоследствии требует проводить стадию диспергирования.

Для предотвращения слипания частиц при электрометаллизации порошковых материалов известен способ, осуществляемый в контейнере с псевдоожиженным слоем, который создается с помощью вибрации (патент US 6254757, МПК C25D 7/00, 03.07.2001). Недостатком является снижение вероятности контакта частиц с катодом в режиме псевдоожиженного слоя.

Известен способ и аппарат для проведения электролитической обработки порошковых материалов, в частности, ультратонких порошков с размерами частиц в нано-области или в области долей микрона при планетарном вращении проточной электролитической ячейки. Планетарное вращение ячейки создает ценробежную силу, под действием которой порошковый материал собирается и непрерывно перемешивается, что делает электрометаллизацию однородной. Массив электродов и система с роликовым контактом позволяют приложить электрический потенциал только на те электроды, которые находятся в контакте с обрабатываемым порошковым материалом (патент US 2002179430, МПК C25D 17/00, 05.12.2002). Способ обеспечивает и прижатие порошка к катоду и перемешивание порошка, однако аппаратурное оформление очень сложное, и процесс металлизации протекает в периодическом режиме.

Известен способ обработки электропроводящих наночастиц посредством использования электрохимической ячейки для динамической переработки. Способ реализуется посредством простой конструкции при перемешивании мешалкой частиц суспензии (патент US 2009145772, МПК C02F 1/461, 11.06.2009). Существенным недостатком является малая степень металлизации частиц и высокая степень нанесения покрытия на катод.

Известен способ и аппарат (патент US 2003038034, МПК C25D 5/00, 17.02.2003), взятый нами за прототип, для микрокапсулирования и электроосаждения покрытий на порошки ферромагнитных и магнитомягких материалов с размерами частиц в доли микрона или в нано-области. Аппарат является непрерывно функционирующей вращающейся проточной системой, включающей вертикальную вращающуюся ячейку. Ячейка включает кольцевой электрод, расположенный на стенке сосуда ячейки. Вращающаяся ячейка в общем виде представляет собой тороидальный магнит или кольцевой массив магнитов (перманентных магнитов или электромагнитных катушек), расположенных внутри кольцевого катода в сосуде для переменного выставления частиц порошка на лицевую часть катодного кольца и электроосаждения на данные частицы с последующей переориентацией в результате следующего выставления. Недостатком является сложная конструкция, связанная с вращением катода.

Задачей настоящего изобретения является разработка простого эффективного способа и устройства для электрохимической металлизации магнитных порошков с целью повышения скорости и равномерности нанесения металлического покрытия на частицах порошка для защиты их поверхности от коррозии, и улучшения их электропроводящих свойств.

Поставленная задача достигается тем, что способ электрохимической металлизации магнитных порошков, включающий загрузку порошка в емкость электролизера, заполнение емкости электролитом и перемешивание посредством воздействия магнитного поля, создаваемого магнитом или каскадом магнитов с обеспечением нанесения покрытия на частицы порошка, отличающийся тем, что после загрузки порошка в емкость электролизера, под которым размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, вводят катод таким образом, чтобы порошок соприкасался с его оголенной частью, после чего включают вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов с обеспечением электрического контакта между катодом и массой частиц, а также между отдельными частицами, заполняют емкость электролитом, вводят в верхний слой электролита анод, выполненный из осаждаемого материала или графита, включают источник тока и осуществляют перемешивание посредством вращающегося магнитного поля, созданного вращающимся в разных плоскостях магнитом или каскадом магнитов, таким образом, что обеспечивает удерживание частиц порошка вблизи катода с одновременным вращением каждой частицы, причем для создания магнитного поля используют постоянный магнит или электромагнит. Для реализации указанного способа предложено устройство для электрохимической металлизации магнитного порошка, содержащее емкость из неэлектропроводного материала для размещения в ней порошка и электролита, магнит или каскад магнитов, катод, анод и источник тока, отличающийся тем, что катод, выполненный в виде графитового стержня и содержащий, изолированную от контакта с раствором часть и оголенную часть на нижнем конце для обеспечения контакта с порошком, размещен в емкости из неэлектропроводного материала, анод из осаждаемого металла или графита выполнен с возможностью введения его в верхний слой электролита, при этом под дном емкости из неэлектропроводного материала размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, выполненные с возможностью вращения в разных плоскостях, причем анод выполнен в виде цилиндра, пластины, стержня или щетки.

На Фиг. 1 приведена схема устройства, где 1 - емкость из неэлектропроводного материала, 2 -электролит, 3 - катод, 4 - изоляционное покрытие катода от контакта с раствором, 5 -. вращающийся магнит, 6 - анод.

Предназначенный для металлизации магнитный порошок помещают в емкость, устанавливаемую на столик, вводят катод до контакта с порошком, включают систему вращающихся магнитов, в емкость заливают раствор электролита, в верхний слой электролита опускают анод и включают источник тока.

Вращающееся магнитное поле, создаваемое вращающимся магнитом (системой вращающихся магнитов), создает тесный контакт порошка с катодом, обеспечивает непрерывное перемешивание массы порошка вблизи катода и, что особенно важно, одновременно заставляет индивидуальные частицы порошка вращаться, оставаясь в электрическом контакте друг с другом, в результате чего электрохимическое осаждение металла происходит на непрерывно вращающиеся частицы, чем обеспечивается равномерность и непрерывность покрытия и при этом не происходит осаждения покрытия на катод (Фиг. 1).

Достоинствами предлагаемого устройства является простота конструкции, интенсивность перемешивания, легкость контроля, а также возможность его автоматизации.

Техническим результатом является значительное улучшение электропроводящих свойств металлизируемого порошка за счет равномерности покрытия. Известно, что мелкодисперсные порошки металлов, в частности порошки железа, подвержены коррозии и, как следствие, демонстрируют значительно более низкую способность проводить электрический ток, что делает необходимой защиту поверхности с помощью другого металла с более низким сопротивлением и высокой коррозионной стойкостью.

Для иллюстрации эффективности электрохимической металлизации согласно предлагаемому изобретению были проведены эксперименты по нанесению меди и никеля на порошок карбонильного железа марки Р-10 со сферическими частицами размером 3-8 мкм с последующим измерением значений активного сопротивления R у исходного вещества и продуктов металлизации при разных давлениях. Измерения проводились на установке в виде цилиндра с поршнем, который создает давление на порошок с разным усилием. При этом при каждой нагрузке измеряется электрическое сопротивление. Установка создана на основе Омметра марки МСР "BR 2820" LCR METER как описано в статье «Влияние высоковольтной обработки порошковых композиций состава Fe-Ti-С и Fe-Ti-В-С на изменение их электрического сопротивления» О.Н. Сизоненко, Э.И. Тафтай, Н.С. Присташ, А.Д. Зайченко, А.С. Торпаков // Электрические контакты и электроды. Сер.: Композиционные, слоистые и градиентные материалы и покрытия. - 2014. - 2014. - С. 129-133.

На основании полученных данных были рассчитаны значения удельного сопротивления ρ по формуле:

где

S - площадь сечения оправы, содержащей порошковый образец

l - расстояние между контактами

Проведены сравнительные измерения способности проводить электрический ток у порошков необработанного карбонильного железа, порошка карбонильного железа с медным покрытием, а также никелированного карбонильного железа с медным подслоем. Результаты экспериментов приведены ниже на графиках зависимости удельного сопротивления порошковых образцов ρ от силы давления Fдавл. (Фиг. 2) и в таблице1. На графике 1 приведены кривые зависимости изменения электрического сопротивления от давления сжатия порошка при измерении, где:

(1) необработанный порошок карбонильного железа (частицы сферические, 3-8 мкм),

(2) медненный порошок карбонильного железа (1% Cu) в режиме вращения магнита,

(3) порошок карбонильного железа с двухслойным медно-никелевым покрытием (1% Cu, 2,5% Ni) в режиме вращения магнита,

(4) порошок карбонильного железа с двухслойным медно-никелевым покрытием (0,5% Cu, 0,5% Ni) покрытого в режиме механической мешалки.

Для количественного сравнения электрического сопротивления различных порошков было выбрано среднее давление 7.5 кгс/см2, при котором получается минимальный разброс данных при измерении сопротивления, приведенных в таблице 1.

Индекс K - индекс изменения удельного сопротивления, отражающий улучшение качества металлизированного порошка относительно исходного материала и рассчитываемый по формуле:

К=lg (ρ0/ρ), где

ρ0 и ρ - удельные сопротивления исходного материала и продукта металлизации соответственно.

Загрузка порошка зависит от количества вращающихся магнитов в каскаде и размера емкости электолизера. В приведенных примерах использовали электролизер емкостью 500 мл. Степень удаления анода от металлизируемого порошка варьируется в зависимости от специфики анодного процесса и агрессивности веществ, образующихся на аноде.

Порядок проведения экспериментов по металлизации изложен в примерах 1-3. Пример 1 - сравнительные данные без вращения магнита. Примеры 2, 3 - с вращением магнита

Пример 1. Меднение и никелирование в режиме стационарного магнита (сравнительный пример).

В емкость (1) объемом 500 мл загружают 50 г порошка железа (7) (частицы сферические со средним размером 3-8 мкм) и заливают электролит (2), представляющий собой раствор 5 г хлорида аммония 1 г этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,75 г полиэтиленоксида в 200 мл дистиллированной воды (рН ≈7). В верхний слой электролита опускают медный анод, выполненный в виде щетки (6). Емкость устанавливают в установку со стационарно установленным под дном магнитом (7), в емкости устанавливают катод (3), таким образом, чтобы порошковый материал (7) соприкасался с его оголенной частью. Проводится процесс меднения без вращения магнита. Перемешивание железного порошка проводят механической мешалкой, погруженной в порошок, со скоростью вращения 120 об/мин в течение 90 мин. Степень осаждения меди 0,5% от массы железного порошка.

На второй стадии ведут процесс никелирования. В емкость заливают 300 мл электролита (2), представляющего собой насыщенный раствор хлорида никеля в этиленгликоле, в верхний слой электролита опускают графитовый анод, выполненный в виде стержня с сечением 1 см2, подают ток на электролизер и включают погруженную в порошок стеклянную механическую мешалка (скорость вращения 120 об/мин). Процесс ведут в течение 38 минут при плотности тока 10,0 А/дм2 (из расчета на размер пятна). После окончания процесса порошок выгружают, промывают дистиллированной водой и спиртом и сушат при 50°С.

Степень осаждения - 0,5% никеля от массы исходного порошка карбонильного железа.

Наблюдается локальная агрегация (слипание) частиц порошка.

Пример 2. Меднение в режиме вращающегося магнита.

В емкость электолизера (1) объемом 500 мл загружают 50 г порошка железа (7) (частицы сферические со средним размером 3-8 мкм), под дном которой расположен магнит (5) с электроприводом. В емкости устанавливают катод (3) таким образом, чтобы порошковый материал соприкасался с его оголенной частью, и включают вращающийся магнит (скорость вращения магнита в данном исполнении равна 60 об/мин и не ограничивается данным значением). В емкость заливают электролит (2), представляющий собой раствор 5 г хлорида аммония 1 г этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,75 г полиэтиленоксида в 200 мл дистиллированной воды (рН ≈7), в верхний слой электролита опускают медный анод, выполненный в виде щетки (6) и подают ток на электролизер. Процесс ведут в течение 90 минут при среднем значении плотности тока 9,0 А/дм2 (из расчета на размер пятна). В ходе металлизации медь анода растворяется в электролите и наносится на поверхность металлизируемого порошка. После окончания процесса порошок выгружают, промывают дистиллированной водой и спиртом и сушат при 50°С.

Степень осаждения - 1% меди от массы исходного порошка карбонильного железа.

Пример 3. Никелирование в режиме вращающегося магнита.

В емкость (1) объемом 500 мл загружают все количество порошка железа (7), подвергшегося меднению в примере 2. В емкости устанавливают катод (3), таким образом, чтобы порошковый материал соприкасался с его оголенной частью и включают вращающийся магнит (5) (скорость вращения магнита в данном исполнении равна 60 об/мин и не ограничивается данным значением). В емкость заливают 300 мл электролита (2), представляющего собой насыщенный раствор хлорида никеля в этиленгликоле, в верхний слой электролита опускают графитовый анод, выполненный в виде стержня с сечением 1 см2 и подают ток на электролизер. Процесс ведут в течение 38 минут при плотности тока 10,0 А/дм2 (из расчета на размер пятна). После окончания процесса порошок выгружют, промывают дистиллированной водой и спиртом и сушат при 50°С.

Степень осаждения - 2,5% никеля от массы исходного порошка карбонильного железа.

Из результатов, представленных в таблице 1 следует, что порошок, полученный на установке в режиме перемешивания порошка магнитным полем при вращении магнитов, демонстрирует лучшие результаты по электропроводности в сравнении с порошком, полученным без вращения магнитов. Реализация предложенного способа по сравнению со сравнительным, осуществляемым без перемешивания магнитным полем, позволяет увеличить коэффициент К с 4,75 (оп. 1) до 5,95 (оп. 3) при проведении меднения-никелирования порошкового материала и с 4,75 (оп. 1) при проведении меднения-никелирования до 5,58(оп. 2) при проведении только меднения.


Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков
Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 31-40 of 45 items.
05.02.2020
№220.017.fe1b

Способ получения линейных поли(метил)(гидрид)силоксанов с заданной средней длиной силоксановой цепи

Изобретение относится к химии и технологии получения линейных поли(органо)(гидрид)силоксанов. Предложен способ получения линейных поли(метил)(гидрид)силоксанов [(CH)SiO][CH(H)SiO] с заданной средней длиной силоксановой цепи (m=5÷60) ацидогидролитической сополиконденсацией смеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712931
Дата охранного документа: 03.02.2020
06.03.2020
№220.018.09d6

Способ получения низкомолекулярного полидиметилметилфенилсилоксанового каучука с концевыми гидроксильными группами

Изобретение относится к технологии получения кремнийорганических низкомолекулярных каучуков, которые могут быть использованы в производстве термо-, морозостойких композиционных материалов (покрытия, герметики, клеи и др.). Предложен способ получения низкомолекулярного силоксанового каучука...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002715888
Дата охранного документа: 04.03.2020
07.03.2020
№220.018.0a5b

Активный элемент на основе графена для газоанализаторов электропроводного типа

Использование: для определения концентрации веществ в газах. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве активного элемента электродов газоанализаторов используют графеновый материал, состоящий из волокон, образуемых свободным графеном, не связанным с физической подложкой из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716038
Дата охранного документа: 05.03.2020
15.03.2020
№220.018.0c66

Способ получения модифицированных волокон оксида алюминия

Изобретение относится к способам получения модифицированных волокон оксида алюминия для создания новых материалов, которые позволят работать в окислительных средах при высоких температурах и нагрузках, обеспечивая при этом снижение массы летательных аппаратов. Способ получения модифицированных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716621
Дата охранного документа: 13.03.2020
15.07.2020
№220.018.326a

Способ получения полилактидов

Изобретение относится к способу получения полилактидов, которые находят применение в различных областях науки, техники, медицины и народного хозяйства. Способ включает полимеризацию лактидов с раскрытием цикла (ROP) в расплаве в присутствии катализатора ROP и сокатализатора. Способ проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726362
Дата охранного документа: 13.07.2020
15.07.2020
№220.018.326f

Способ получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов

Изобретение относится к способам получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов для использования в качестве прекурсоров высокочистой керамики на основе оксидов магния, алюминия и кремния. Предложен способ получения органомагнийоксаналюмоксансилоксанов общей формулы (1), где k, р=0,1-12,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726365
Дата охранного документа: 13.07.2020
12.04.2023
№223.018.4248

Твердый катализатор разложения высококонцентрированного пероксида водорода и способ его получения

Изобретение относится к области создания твердых катализаторов разложения высококонцентрированного пероксида водорода (ВПВ), пригодных для использования в ракетно-космической технике, в частности в турбонасосных агрегатах двигателей ракет-носителей типа «Союз», системах безопасной посадки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002773399
Дата охранного документа: 03.06.2022
20.04.2023
№223.018.4b74

Способ получения предкерамических волокнообразующих олигоорганосилазанов

Изобретение относится к способу получения прекерамических волокнообразующих олигоорганосилазанов для получения керамических волокон состава SiCN. Реакционную смесь три- и дифункциональных органохлорсиланов при их суммарном мольном соотношении более 0,66, но менее 0,85 подвергают аммонолизу....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767238
Дата охранного документа: 17.03.2022
14.05.2023
№223.018.55e7

Способ глубокой осушки толуола

Изобретение относится к технологии обезвоживания растворителей, а именно к способу глубокой осушки толуола. Способ глубокой осушки толуола осуществляется в двух аппаратах колонного типа, работающих попеременно в режиме сорбции-регенерации, проводимых одновременно и непрерывно. Новым является...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002731274
Дата охранного документа: 01.09.2020
15.05.2023
№223.018.57fd

Способ получения гранатовых волокон, модифицированных хромом

Изобретение относится к способу получения модифицированных хромом гранатовых волокон. Полимерные волокна формуют при 160-200°С из волокнообразующих органохромоксаниттрийоксаналюмоксанов с мольным отношением Al:Y=1,5-2,5 и Al:Cr=100-250. Дальнейшая ступенчатая термообработка при 900°С в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767236
Дата охранного документа: 17.03.2022
Showing 31-40 of 127 items.
10.01.2015
№216.013.1758

Способ получения 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния

Изобретение относится к способу получения незамещенных 7,8(7,9)-додекагидродикарба-нидо-ундекаборатов алкиламмония и алкилгуанидиния. Способ включает взаимодействие незамещенных о(м)-карборанов с алкиламинами и алкилгуанидинами в среде низших алифатических спиртов. При этом процесс осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537404
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.2338

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для стимуляции экспрессии матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение цинкатрана (цитримина) в качестве средства, стимулирующего экспрессию матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540469
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.233f

Повышение работоспособности

Изобретение относится к биологии и медицине, в частности к биохимии и фармакологии, в котором для повышения статической и динамической работоспособности предлагается применять комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метил-феноксиацетатом) цинка (цинкатран или цитримин) формулы:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540476
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2369

Вещество, снижающее активность холестеролэстеразы

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложен комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом)цинка [цинкатрана или цитримина] формулы: (НОСНСН)N·Zn(ООССНОСНСН-2) в качестве средства, снижающего активность холестеролэстеразы. 2 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540518
Дата охранного документа: 10.02.2015
27.03.2015
№216.013.35ec

Способ получения нано,- микроструктурированных гибридных золей

Гибридный золь, содержащий нано- и микрочастицы, получают смешением силиказоля, содержащего нано- и микрочастицы и золя оксида тугоплавкого металла, содержащего микрочастицы, в соотношении, при котором оксид тугоплавкого металла в гибридном золе составляет от 0,1 до 20 масс. %. Образование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545288
Дата охранного документа: 27.03.2015
10.04.2015
№216.013.3840

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) для снижения общей активности кислой фосфолипазы а1

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфенокси-ацетатом)цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOCHCH-2) в качестве ингибитора кислой фосфолипазы Al. Изобретение позволяет расширить...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545888
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.04.2015
№216.013.3ac9

Применение комплекса-трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка (цинкатрана) в качестве средства, угнетающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы а2 мононуклеаров

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCHCH)N·Zn(OOCCHOC6HCH-2) в качестве в качестве средства, угнетающего общую активность основной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546537
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.05.2015
№216.013.4dc9

Волокнообразующие органоиттрийоксаналюмоксаны

Изобретение относится к получению предкерамических волокнообразующих органо-иттрийоксаналюмоксанов. Предложен способ получения предкерамических волокно-образующих органоиттрийоксаналюмоксанов взаимодействием полиалкоксиалюмоксанов с раствором гидрата ацетилацетоната иттрия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551431
Дата охранного документа: 27.05.2015
20.06.2015
№216.013.57b8

Герматранол-гидрат, стимулирующий экспрессию матричной рнк триптофанил-трнк-синтетазы

Изобретение относится к применению моногидрата 1-гидроксигерматрана (герматранол-гидрат), формулы для стимуляции экспрессии матричной РНК триптофанил-тРНК-синтетазы. 1 табл., 2 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002553986
Дата охранного документа: 20.06.2015
10.08.2015
№216.013.6c4e

Способ получения наноразмерного карбида тантала термотрансформацией пентакис-(диметиламино)тантала

Изобретение относится к получению нанодисперсного тугоплавкого карбида тантала, используемого в качестве наполнителя композиционных материалов, керамического теплозащитного покрытия, химически стойкого материала, материала для высокотемпературных керамоматричных композитов, и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559284
Дата охранного документа: 10.08.2015
+ добавить свой РИД