20.03.2019
№219.016.e515
Результат интеллектуальной деятельности: НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ I ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИЧ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002342367
Дата охранного документа
27.12.2008
Аннотация:
Описывается соединение формулы (I), где X - группа RО, X выбирают из группы, включающей О, S, и NR, R и R каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R и R означает водород, R означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R означает С-Салкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
396700000075.tiftifdrawing9гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,атакжеегокислотно-аддитивныесоли.396700000075.tiftifdrawing26гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,илиегокислотно-аддитивныхсолей,всмесипокрайнеймересоднимфармацевтическиприемлемымносителемилиразбавителем,причемупомянутоеэффективноеколичествоявляетсядостаточнымдлялечениязаболеваний,опосредованныхВИЧ,посредствомингибированияВИЧ,гделечениевключаетсхемувведенияоднократнойилимногократнойдоз.1.СоединениеформулыI12.Соединениепоп.1,гдеXозначаетOR,Rозначаетводород,Rозначаетводород,Rозначаетнеобязательнозамещенныйфенил.23.Соединениепоп.2,гдеRозначаетгалоген.34.Соединениепоп.3,гдеRозначаетмонозамещенныйфенил.45.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,5-дизамещенныйфенил.56.Соединениепоп.3,гдеRозначает3,5-дизамещенныйфенил.67.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,4-дизамещенныйфенил.78.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,6-дизамещенныйфенил.89.Соединениеполюбомуизпп.1-8,предназначенноедляиспользованиявкачествелекарственногосредства,обладающегоингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ.910.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ,содержащаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияформулыI10
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 141-150 of 200 items.
08.03.2019
№219.016.d458
Устройство для отбора жидких проб
Изобретение относится к отбору жидких проб для быстрого и простого качественного и количественного аналитического определения компонентов жидких проб. Представлено устройство (1) для отбора жидких проб, в котором имеет место транспортирование пробы по капиллярно-активному каналу (2) от места...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002281165
Дата охранного документа: 10.08.2006
11.03.2019
№219.016.d8c4
Композиция с высокой дозой ибандроната
Описана фармацевтическая композиция для орального применения в виде таблетки, предназначенная для лечения заболеваний костей и некоторых нарушений метаболизма кальция. Ядро таблетки содержит в качестве активного вещества бисфосфонаты или их физиологически безопасные соли. Предпочтительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002315603
Дата охранного документа: 27.01.2008
11.03.2019
№219.016.d9db
Новые производные пирролидин-3,4-дикарбоксамида
Изобретение относится к новым производным пирролидин-3,4-дикарбоксамида формулы (I):
где X означает N или C-R; R означает Салкил, Сциклоалкил, Сциклоалкил-Салкил, фтор-Салкил, гидрокси-Салкил, CN-Cалкил, RC(O), ROC(O)-, N(R,R)C(O)-, ROC(O)Cалкил, N(R,R)C(O)-Cалкил, RSO, R-SO-Caлкил, N(R,R)-SO,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002379288
Дата охранного документа: 20.01.2010
20.03.2019
№219.016.e44a
Замещенные бисиндолималеимиды, предназначенные для ингибирования пролиферации клеток
Изобретение относится к новым замещенным бисиндолималеимида формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, где R обозначает водород и R обозначает метил или R обозначает метил и R обозначает водород, или R обозначает гидроксиметил и R обозначает метил. Фармацевтическая композиция,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02208612
Дата охранного документа: 20.07.2003
20.03.2019
№219.016.e74f
Нуклеозидные производные и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью в отношении hcv
Данное изобретение относится к нуклеозидным производным общей формулы I, где R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, фенила, CHOPh и CHPh; C(=O)OR, где R означает Cалкил; или COCH(R)NHR, где R означает Cалкил, а R означает ROCO, где Rпредставляет собой Cалкил; R означает водород; COR,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002327701
Дата охранного документа: 27.06.2008
29.03.2019
№219.016.f709
Производные имидазолидинона
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R означает низший алкил, фтор-низший алкил, С-С-циклоалкил, С-С-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002437882
Дата охранного документа: 27.12.2011
10.04.2019
№219.016.ff47
Применение пэг-интерферона-α(пэг-ifn-α) и рибавирина для лечения хронического гепатита с
Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии, и касается лечения хронического гепатита С. Для этого больному вводят пегелированный α2А-интерферон (конъюгат ПЭГ-IFN-α2А) в сочетании с рибавирином. Способ обеспечивает длительный клиренс вируса, что способствует наряду с активностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002271217
Дата охранного документа: 10.03.2006
10.04.2019
№219.017.034d
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R-R, R определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389719
Дата охранного документа: 20.05.2010
10.04.2019
№219.017.0542
Антитела к р-селектину
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны антитела к Р-селектину и, в частности, антитела к Р-селектину и их варианты, которые включают Fc-часть человеческого происхождения и не связывают фактор комплемента Clq. Представлена фармацевтическая композиция, содержащая описанное антитело....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002368622
Дата охранного документа: 27.09.2009
10.04.2019
№219.017.0787
Тестовая система
Изобретение относится к медицинской диагностике. Тестовая система содержит диагностическую ленточную кассету, включающую в себя наматываемую аналитическую тестовую ленту для подтверждения аналита, и корпус, в котором размещена тестовая лента, и тестовый прибор, включающий в себя корпус для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002459573
Дата охранного документа: 27.08.2012
Showing 1-6 of 6 items.
20.10.2013
№216.012.760a
Гетероциклические антивирусные соединения
Изобретение описывает соединения формулы I:
где: X и X независимо представляют собой CH или N; Rпредставляет собой фтор или водород; R представляет собой водород, галоген; Ar представляет собой фенил, замещенный 1-3 группами, независимо выбранными в каждом случае из группы, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495878
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.97be
Ингибиторы jnk
Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R и R независимо представляет собой Н или Cалкил; или R и R вместе образуют Сциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504545
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b98
Новые пиридиноны и пиридазиноны
Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III:
где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R;
R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.02.2014
№216.012.a20f
Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2019
№219.017.034d
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R-R, R определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389719
Дата охранного документа: 20.05.2010
10.07.2019
№219.017.ac82
Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I
R является галоидом, (С-С)алкилом или (С-С)алкоксигруппой; R является водородом; Rявляется...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002394028
Дата охранного документа: 10.07.2010
