×
08.03.2019
219.016.d4e4

Результат интеллектуальной деятельности: ШТАММ Nonomuraea roseoviolacea subsp. carminata (Actinomadura carminata) - ПРОДУЦЕНТ АНТИБИОТИКА КАРМИНОМИЦИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРМИНОМИЦИНА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Штамм Nonomuraea roseoviolacea subsp carminata (Actinomadura carminata) BKIIM-S1081 получен в результате многоступенчатого мутагенного воздействия нитрозометилбиуретка, метилнитрозогуанидина и гамма-лучей Co на исходный штамм № ВКПМ S-806 с последующим отбором мутантов на средах, содержащих стрептомицин и даунорубицин в качестве селективных агентов, и депонирован под номером ВКПМ S-1081. Карминомицин получают путем биосинтеза штамма-продуцента, обработки культуральной жидкости ацетоном и щавелевой кислотой, подщелачивания раствора, экстракции антибиотика хлороформом, реэкстракции антибиотика водным буфером при рН 5,0, повторной экстракцией органическими растворителями при рН 8,0, концентрацией экстракта, фильтрацией через нейтральный сорбент ПТФЭ и выделением антибиотика путем осаждения из раствора в хлористом метилене гексаном или петролейным эфиром в виде основания. Изобретение позволяет повысить продуктивность антибиотика карминомицина, эффективного в терапии сарком мягких тканей, лимфосарком, ретикулосарком, хорионэпителиом, острых миелоблатом и лимфобластом, хронических миелоидных лейкемий (120 мкг в 1 мл культуральной жидкости). 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается нового штамма-продуцента противоопухолевого антибиотика карминомицина, применяемого в терапии сарком мягких тканей, лимфосаркомах, ретикулосаркомах, хорионэпителиомах, острых миелобластомах и лимфобластомах, хронических миелоидных лейкемиях, и способа получения антибиотика. Карминомицин - антибиотик «скорой помощи», вызывающий быстрый терапевтический эффект при пероральном, парентеральном и внутривенном использовании. По сравнению с близкими ему по действию и химическому строению противоопухолевыми антибиотиками доксорубицином и даунорубицином обладает наименьшей кардиотоксичностью.

Известен штамм Actinomadura carminata - продуцент антибиотика карминомицина [1]. Недостатком данного штамма является низкий уровень содержания антибиотика в культуральной жидкости (не более 70 мкг/мл).

Сущность изобретения состоит в том, что получен новый штамм-продуцент карминомицина в результате многоступенчатого мутагенного воздействия нитрозометилбиуретка, метилнитрозогуанидина и гамма-лучей 60Со на исходный штамм № ВКПМ S-806 с последующим отбором мутантов на средах, содержащих стрептомицин и даунорубицин в качестве селективных агентов.

Полученный новый штамм депонирован в коллекции культур ФГУП ГосНИИгенетика под номером ВКМП-81081.

Штамм ВКМП-81081 обладает повышенной продуктивностью карминомицина (120 мкг в 1 мл культуральной жидкости) и характеризуется следующими культурально-морфологическими и физиологическими признаками.

Культурально-морфологические и физиологические признаки штамма ВКМП-S1081. Температура 28°С; длительность выращивания (7-21) сутки. Споровый посевной материал с десятидневной культуры штамма, выращенного на овсяном агаре. Цвет определен по таблице Бондарцева и Праузера (таблица 1):

Морфологические признаки. Цепочки спор образуются моноподиально на воздушном мицелии на спиральных или вытянутых спороносцах; цепочки закручены или сжаты, споры округлые или продолговатые, поверхность спор гладкая.

Физиолого-биохимические свойства. Аэроб. Растет при (24-37)°С; оптимум роста 28°С, желатину разжижает. Молоко пептонизирует. Сахарозу инвертирует. Крахмал гидролизует. На клетчатке не растет. Восстанавливает нитраты до нитритов. Меланоидные пигменты не образует при росте на среде Треснера с пептоном и лимоннокислым железом. Отношение к углеводам: хорошо использует глюкозу; умеренно использует арабинозу, инозит, рамнозу, сахарозу, манит; слабо использует рафинозу; не использует ксилозу, фруктозу.

Антагонистические свойства. При испытании методом штриха на глюкозонитратном агаре №2 Гаузе штамм подавляет рост грамположительных и грамотрицательных бактерий. Слабо действует на Escherichia coli. Специфических вирулентных фагов не выявлено, лизиса в процессе ферментации не происходит.

Штамм ВКПМ-S1082 поясняется следующим примером.

Пример. Для получения спорового материала культуру Nonomuraea roseoviolacea subsp carminata (Actmomadura carminata) ВКПМ-81081 выращивают в течение (7-10) суток при 37°С на овсяном агаре следующего состава, %:

Овсяная мука 2,0
Агар 2,0
Вода Водопроводная
рН до стерилизации 7,0-7,2

Среду стерилизуют в течение 30 мин при давлении в 1,0 атм. и 120°С.

Для получения посевного мицелия споры культуры засевают на среду следующего состава, %:

Глицерин 0,2
Кукурузный экстракт 0,2
Аммоний хлористый 0,2
Кальция карбонат 0,2
Натрий хлористый 0,2
Вода Водопроводная
рН до стерилизации 7,2-7,4

Посевной материал выращивают при 37°С в течение 72 час в колбах Эрленмейера емкостью 750 мл, количество среды в колбах 150 мл. Скорость вращения качалки (200-240) об/мин. Количество посевного материала для инокуляции - 10%.

Ферментация проводится на качалке при 28°С на среде (50 мл в колбах Эрленмейера емкостью 750 мл) следующего состава, %:

Соевая мука 1.5
Глюкоза 2.25
Крахмал 1.5
(NH4)SO4 0.3
СаСО3 0.3
Вода Водопроводная
рН до стерилизации 6.4-6.6

Антибиотическая активность, определенная через 146-168 ч ферментации, составляет 120 мкг/мл.

Преимуществом заявленного штамма по сравнению с прототипом является более чем на 70,0% повышенная продуктивность, а именно содержание карминомицина в культуральной жидкости штамма-прототипа 70 мкг/мл, а в заявленном штамме 120 мкг/мл.

Карминомицин выделяют из культуральной жидкости, полученной в результате биосинтеза штамма-продуцента ВКПМ-81081, обработкой ацетоном (1/20 объема) и щавелевой кислотой (до рН 1,0-1,5) при (45-50)°С в течение 1 ч с последующей экстракцией карминомицина фосфатно-цитратным буфером с рН 5,0. Полученный таким образом раствор антибиотика подщелачивают 10%-ным раствором NaOH до рН 8,0, карминомицин повторно экстрагируют хлороформом или хлористым метиленом, экстракт концентрируют в вакууме и антибиотик пропускают через сорбент ПТФЭ, концентрируют в вакууме, растворяют в хлористом метилене и осаждают петролейным эфиром или гексаном.

Карминомицин, полученный на основе биосинтеза нового мутантного штамма Nonomuraea roseoviolacea subsp carminata (Actinomadura carminata) ВКПМ-S1081, представляет собой кристаллический порошок красно-бурого цвета, легко растворимый в хлороформе, метаноле, растворимый в ацетоне и этаноле и нерастворимый в воде. По физико-химическим свойствам антибактериальной активности и токсичности полностью соответствует требованиям ФС. Брутто-формула: С26Н27NO10. Мол. масса = 513,5 а.е.м.

UV-VIS-спектр: λmax(этанол) нм: 235, 255, 456, 478, 492, 512, 524.

Мол. масса основания (метод MALDI-MS-TOF)=514 (МН)+.

ЛИТЕРАТУРА

1. Авторское свидетельство СССР SU №1476899 от 1989 г. с приоритетом от 10.07.1987 г.

Таблица 1.
Культурально-морфологические признаки штамма Nonomuraea roseoviolacea subsp carminata (Actinomadura carminata) ВКПМ-S1081
Агаровая среда Рост воздушного мицелия* Цвет мицелия Растворимый пигмент
Воздушного Субстрактного
№1 Гаузе Скудный Беловатый (д 1) Бесцветный Нет
Овсяная Умеренный Розоватый (р 2) Красновато-лиловый (Н2-Д6) Нет
Чапека Скудный Нет
Глюкозо-аспарагиновая Скудный Розоватый (р 2) Буровато-красный (б 4) Лиловый (Н6)
Линденбайна (глицерин-нитратная) Скудный Беловатый (д 1) От бурого (б 4) до сливяного(с 10) Нет
Глюкозо-нитратная
№2 Гаузе
Скудный Розоватый (р 2) От бурого (о 1) до буро-фиолетового (с 1) Буроватый (64)
Треснера (с пептоном и лимонно-кислым железом) Меланоидные пигменты не образует
*/+++ - хороший; ++ - умеренный; + - слабый.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-1 of 1 item.
08.03.2019
№219.016.d4ea

Штамм streptomyces griseocarneus subsp. bleomycini вкпм-s1086 - продуцент блеомицетина и способ получения антибиотика блеомицетина

Изобретение относится к новому штамму-продуценту антибиотика блеомицетина и его использованию в биосинтезе противоопухолевого антибиотика блеомицетина гидрохлорида, используемого при лечении плоскоклеточного рака. Штамм-продуцент Streptomyces griseocarneus subsp. bleomycini ВКПМ-S1086 получен в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002358008
Дата охранного документа: 10.06.2009
Showing 1-10 of 31 items.
20.07.2014
№216.012.e09a

Способ модификации макролидного антибиотика олигомицина а с помощью реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения азида и алкинов. 33-дезокис-33-(триазол-1-ил)-олигомицины а и их биологическая активность

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новых производных противоопухолевого антибиотика олигомицина А и способа их получения региоселективным [3+2]диполярным циклоприсоединением азидогруппы 33-дезокси-33-азидоолигомицина А(1) к монозамещенным алкинам. Новые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523284
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.e101

Фармацевтическая композиция на основе 6-[(4-метил-i-1-пиперазинил)метил]-индоло[1',7':1,2,3]пирроло[3',4':6,7]азепино[4,5-b]индол-1,3(2н,10 н)-диона в качестве противоопухолевого средства

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая как минимум один активный компонент - фармацевтически приемлемую соль 6-[(4-метил-1-1-пиперазинил)метил]-индоло[1',7':1,2,3]пирроло[3',4':6,7]азепино [4,5-b]индол-1,3(2H,10H)-диона...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523387
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.08.2014
№216.012.f00e

Мультитаргетные ингибиторы опухолевого роста на основе линейных гетероаренантрацендионов

Изобретение относится к производным линейных тетрациклических гетероаренантрацендионов, содержащих в боковых цепях остатки галогенацетамидинов и соответствующих формуле: а также к их фармакологически приемлемым солям, где X, Y, Z означают независимо СН- или NH-группы или гетероатомы, выбранные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527273
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.08.2014
№216.012.f0c8

Новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток

Изобретение относится к линейным гетероциклическим производным антрацендиона, содержащим гуанидино(алкиламино)-группы в положениях 2, 4, 11, и соответствующим формуле: а также к их фармакологически приемлемым солям, где Х означает независимо гетероатом, выбранный из О, S, или NH-группы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527459
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.04.2015
№216.013.4606

Фармацевтическая композиция на основе производного трииндолилметана в качестве противоопухолевого средства

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и включает в себя фармацевтическую композицию, представляющую собой раствор производного трииндолилметана - фармацевтически приемлемой соли трис(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метилия, в частности хлорид трис(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метилия, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549430
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.07.2015
№216.013.5b64

Способ получения антра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к новому способу получения 4,11-дигидрокси-5,10-диоксо-2-метилантра[2,3-b]фуран-3-карбоновой кислоты формулы I, которая может быть использована в качестве полупродукта для получения биологически активных веществ и красителей....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554937
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.5b66

Противоопухолевый антрафурандион и фармацевтические композиции на его основе

Изобретение относится к сфере лекарственных препаратов, в частности к новому производному антрафурандиона формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим высоким противоопухолевым эффектом и активностью в отношении опухолевых заболеваний с резистентностью к другим лекарственным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554939
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.12.2015
№216.013.9795

Химерные антибиотики на основе гликопептидов и 11,12-циклического карбоната азитромицина и способ их получения

Изобретение относится к новым соединениям, применимым в качестве антибактериального средства в фармацевтической промышленности, формулы где R= а n=1-10. Предложены новые эффективные антибиотики и способ их получения путем проведения реакции ацилирования 11,12-циклического карбоната...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570425
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.01.2016
№216.013.9f00

Антибиотик ина 5812, штамм-продуцент streptomyces roseoflavus ина-ас-5812 и способ получения антибиотика

Изобретение относится к области биохимии, в частности к биологически активным соединениям, проявляющим антибактериальную активность. Заявлен природный гликопептидный антибиотик ИНА 5812, который может быть применен в качестве лекарственного препарата в медицинской практике. Также изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572341
Дата охранного документа: 10.01.2016
27.03.2016
№216.014.c88d

Химерные антибиотики на основе азитромицина и гликопептидных антибиотиков, обладающие антибактериальной активностью, и способ их получения

Изобретение относится к новым производным азитромицина и способу их получения, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности и медицине. Предложены соединения, соответствующие формуле 2 где n=1-10, a R - остаток ванкомицина, эремомицина или агликона тейкопланина. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578604
Дата охранного документа: 27.03.2016
+ добавить свой РИД