×
01.03.2019
219.016.ce2d

Результат интеллектуальной деятельности: НОВЫЕ ПИПЕРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИМАЛЯРИЙНЫХ АГЕНТОВ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002423358
Дата охранного документа
10.07.2011
Аннотация: Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I: где Х означает -СН- или связь; n означает целое число 1; R означает алкил; циклоалкил; гидроксиэтил; бензо[1,3]диоксолил; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, алкокси, -CF или алкилкарбонилом; или фенил, который ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из алкила и галоида; пиридил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом или -CF; фуранил, который может быть монозамещен метилом, гидроксиметилом или бромом, или фуранил, который дизамещен алкилом; тиенил, который может быть монозамещен метилом или хлором; пиримидинил; изохинолинил; бензгидрил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; или тиазолил; или Х означает -С(=O)- и R означает водород; R означает индолил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, гидрокси или циано, или фенил, который дизамещен галоидом; пиридил; бензотиенил; тиазолил или тиенил; R означает индолил, пиридил, который может быть монозамещен алкокси, алкоксиалкокси, NRR, морфолином, пиперидином, оксопиперидинилом, оксопирролидинилом, пиридилом или фенилом; или фенил, который монозамещен фенилом, пиридилом, алкилом, алкокси, диалкиламино, морфолином, N-бензил-N-алкиламино, (диалкиламино)алкокси, фенилалкокси или тетрагидроизохинолинилом; или R означает группу: где Z означает фенил или пиридил; R означает 2-С-Салкоксиэтил, фенил, пиридил, фенилалкил, гидроксиалкилкарбонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил или фенилкарбонил; R означает водород или метил; R означает алкил, алкилкарбонил, фенил, пиридил или пиримидинил; и R означает фенил-СН=СН-, где фенил может быть моно-, ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из галоида, алкила, алкокси и -CF; или фенил-СН-СН, где фенил дизамещен -CF; и к их оптически чистым энантиомерам, смеси энантиомеров, такие как, например, рацематы, оптически чистые диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастеромерных рацематов и мезоформы, также как соли таких соединений. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, а также к применению соединений по любому из п.п.1-4. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих антималярийной активностью. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 33 items.
10.02.2014
№216.012.9e6b

Производные оксазолидиновых антибиотиков

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R представляет собой галоген, метоксигруппу или цианогруппу; каждый из Y и Y представляет собой СН, и один или два из U, V, W и X представляют N, а каждый оставшийся представляет собой СН, или в случае X, может также представлять собой CR,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506263
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.05.2014
№216.012.c3e3

Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина

Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I) где R представляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CH или O; G обозначает CH=CH-E, где E...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515906
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c538

Соли (1r*,2r*,4r*)-2-(2-{[3(4,7-диметокси-1н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловой изомасляной кислоты

Настоящее изобретение относится к кристаллической соли (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-илового эфира изомасляной кислоты. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанной выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516247
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c6fe

Оксазолидиниловые антибиотики

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516701
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.d08e

Терапевтические композиции, содержащие мацитентан

(57) Предложены: продукт для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащий мацитентан или его фармацевтически приемлемую соль в соче-тании с агонистом простациклинового рецептора (IP), выбранным из илопроста, берапроста,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519161
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d211

Кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она

Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519548
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d281

Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1

Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519660
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.08.2014
№216.012.e955

Производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана

Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I) где R представляет собой алкоксигруппу; R представляет собой Н или F; каждый из R, R, R и R представляет собой независимо друг от друга Н или D; V представляет собой СН и W представляет собой СН или N, или V представляет собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525541
Дата охранного документа: 20.08.2014
10.09.2014
№216.012.f1fb

Производные 5-гидроксиметилоксазолидин-2-она для лечения бактериальных кишечных заболеваний

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где А обозначает N или СН; и n равен 0 или 1; или их фармацевтически приемлемым солям для профилактики или лечения кишечных заболеваний, вызываемых бактерией, выбранной из Clostridium difficile, Clostridium perfringens или Staphylococcus aureus....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527769
Дата охранного документа: 10.09.2014
20.10.2014
№216.012.fe04

Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), где ″-----″ обозначает связь, V представляет собой СН и U представляет собой СН или N, или ″-----″ обозначает связь, V представляет собой CR и U представляет собой СН, или также ″-----″ обозначает связь, V представляет собой N и U...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530884
Дата охранного документа: 20.10.2014
Showing 1-5 of 5 items.
20.06.2013
№216.012.4c4e

Производные 4-пиримидинсульфамида

Изобретение относится к соединению формулы (I)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485116
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.08.2013
№216.012.5cfd

Производные аминопиразола

Изобретение относится к производным аминопиразола формулы (I), где А, Е, R и R имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) являются агонистами ALX рецептора. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489426
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.6798

Производные аминотриазола в качестве агонистов alх

Описываются новые производные аминотриазола формулы (I), где А - фенил, гетероциклил или пропан-1,3-диил; Е - *-Салкил-O-, -СН=СН- или где звездочки указывают на связь, через которую происходит соединение с R; Q - О или S; R - водород, Салкил, циклопропил, Салкокси-Салкил, бензил или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492167
Дата охранного документа: 10.09.2013
12.01.2017
№217.015.62e3

Производные оксазолилметилового эфира в качестве агонистов рецептора alx

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в которой R обозначает фенил, который является незамещенным или монозамещенным галогеном, (С-С)алкилом, (С-С)алкоксигруппой, (С-С)фторалкилом или (С-С)фторалкоксигруппой; R обозначает водород, метил или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588567
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.7030

Производные 7-(гетероарил-амино)-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол-уксусной кислоты и их применение в качестве модуляторов рецептора простагландина d2

Изобретение относится к производным 7-(гетероарил-амино)-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-а]индол-уксусной кислоты формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где R и R представляют собой независимо друг от друга водород, (C-C)алкил, (C-C)алкоксигруппу, галоген,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002596823
Дата охранного документа: 10.09.2016
+ добавить свой РИД