1.ПроизводныеэпотилонаформулыгдеQвыбраноизгруппы,состоящейизгдеR-водород,алкил;гдеR-алкил,гетероцикл;R-водород;WпредставляетсобойOилиNR,гдеR-водород;YиХипредставляютсобойO;ZиZпредставляютсобой-СН-;ВиВ-ОНR-R-водород,алкил;ихфармацевтическиприемлемыесоли,геометрические,оптическиеистереоизомеры,приусловии,чтосоединения,вкоторыхWиХобапредставляютО;R,R,иRпредставляютсобойН;R,R,Rпредставляютсобойметил;RпредставляетНилиметил;ZиZпредставляютсобойСН;Gпредставляетсобой1-метил-3-(замещенный-4-тиазолил)этенил;Qтакое,какопределеновыше,исключается.12.Соединениепоп.1,отличающеесятем,чтоQпредставляетсобойилиХпредставляетсобойО;YпредставляетсобойО;ZиZявляютсяСН;WпредставляетсобойNR.23.Соединение,выбранноеизгруппы,состоящейиз:[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,15R*(Е)]]-4,8-Дигидрокси-5,5,7,9-тетраметил-16-[-1-метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил]-1-аза-13(Е)-циклогексадецен-2,6-дион;[1S-[1R*,3R*(Е),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-Дигидрокси-8,8,10,12,16-пентаметил-3-[1-метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил]-4-аза-17-оксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион;[1S-[1R*,3R*(Е),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-Дигидрокси-8,8,10,12-тетраметил-3-[1-метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил]-4-аза-17-оксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион;[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,15R*(Е)]]-4,8-Дигидрокси-5,5,7,9,13-пентаметил-16-[-1-метил-2-(2-метил-4-тиазолил)этенил]-1-аза-13(Z)-циклогексадецен-2,6-дион;[1S-[1R*,3R*(Е),7R*,10S*,11R*,12R*,16S*]]-7,11-Дигидрокси-8,8,10,12,16-пентаметил-3-[1-метил-2-(2-гидроксиметил-4-тиазолил)этенил]-4-аза-17-оксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион;[4S-[4R*,7S*,8R*,9R*,15R*(E)]]-4,8-Дигидрокси-5,5,7,9,13-пентаметил-16-[1-метил-2-(2-гидроксиметил-4-тиазолил)этенил]-1-аза-13(Z)-циклогексадецен-2,6-диониихфармацевтическиприемлемыесоли,сольватыигидраты.34.Способлеченияракаупациента,которыйвключаетвведениеуказанномупациентуэффективногоколичествасоединенияпоп.1.45.Способлечениязаболеваний,связанныхсгиперпролиферациейклетокупациентов,которыйвключаетвведениеуказанномупациентуэффективногоколичествасоединенияпоп.1.56.Способдостиженияантиангиогенезногоэффектаупациента,которыйвключаетвведениеуказанномупациентуэффективногоколичествасоединенияпоп.1.6