Аннотация:
Настоящее изобретение относится к соединению формулы I
где Х представляет собой С; W представляет собой N; V представляет собой С; R представляет собой водород, метокси или галоген; R отсутствует; R представляет собой метокси или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно независимо замещен с помощью одного заместителя, выбранного из G; где гетероарил представляет собой триазолил или пиразолил; Е представляет собой водород или его фармацевтически приемлемую моно или бис соль; Y выбран из группы, состоящей из
R, R, R, R, R, R, R, R каждый независимо представляет собой Н или метил, при условии, что не более чем два R-R представляют собой метил; R выбран из группы, состоящей из С(O)-фенила и хиназолинила; D представляет собой циано; А представляет собой пиридинил; G представляет собой (С)алкил. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы I. Технический результат - получение новых соединений, обладающих противовирусной активностью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 23 ил., 48 табл.