×
13.11.2018
218.016.9c6e

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений. Для этого крысе под эфирным наркозом при соблюдении правил асептики и антисептики создают срединную рану живота. Разрез проводят от мечевидного отростка до лобового симфиза, рассекая при этом кожу, подкожную жировую клетчатку и апоневроз. Выдерживают полость раны в незашитом состоянии в течение 20 минут, с последующим зашиванием раны. Затем ежедневно в течение 5 дней подряд проводят процедуру снятия швов и при тупом разведении краев раны выдерживают полость раны в аналогичных условиях. При этом соблюдают также правила асептики и антисептики и после зашивания раны. Способ обеспечивает создание модели с максимально адекватным патогенезом послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений, при снижении смертности экспериментальных животных и риска развития других послеоперационных осложнений. 2 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии, патологической физиологии и экспериментальной медицине. Может быть использовано для изучения патогенеза послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений и доклинического исследования эффективности новых лекарственных препаратов и методов профилактики при данной патологии.

Известен способ моделирования послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений в эксперименте, заключающийся в том, что крысе под эфирным наркозом, при соблюдении всех правил асептики и антисептики, производят лапаротомию, выдерживают 20 мин, затем лапаротомную рану зашивают, операцию релапаротомии повторяют ежедневно, в течение 5-ти дней, при этом каждый раз снимают швы лапаротомной раны и тупо разводят края раны на 20 мин (Попов П.В., Способы изучения эффективности различных схем антибиотикопрофилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений и состояния дренажа лимфатической системы в экспериментальном постоперационном периоде // Вестник экспериментальной и клинической хирургии том VII, No 2 2014. - С. 115-118., Popov P.V., Syropyatov B.Ya., Odegova T.F. Modelling of postoperative complications for studying of efficiency of preventive antibiotics in perioperative period Science and Education [Text]: materials of the II international research and practice conference, Vol. II, Munich, December 18th-19th, 2012 / publishing office Vela Verlag Waldkraiburg - Munich - Germany, 2012 - p. 469-471).

Недостатками данного способа являются высокая смертность и развитие полиорганной недостаточности экспериментальных животных, особенно после 4 сут, когда у крыс ухудшался аппетит на фоне общей вялости.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Крысе под эфирным наркозом, при соблюдении всех правил асептики и антисептики, производится срединная рана над проекцией белой линии живота до брюшины, т.е. рассекаются кожа, подкожная жировая клетчатка и апоневроз. Далее, открытую рану выдерживают 20 мин, затем ее зашивают, операцию необходимо ежедневно повторять в течение 5-ти дней.

Технический результат: создание модели с максимально адекватным патогенезом послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений; снижение смертности экспериментальных животных; снижение риска развития других послеоперационных осложнений.

Все эксперименты проведены в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755) и «Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях» от 18 марта 1986 г. Все экспериментальные животные содержат в стандартных условиях вивария: стандартное содержание в пластиковых клетках с мелкой древесной стружкой, стандартный рацион вивария.

Под эфирным наркозом животное на спине за лапки крепят на операционном столике, на животе удаляют шерсть. Операционное поле обрабатывают 5% спиртовым раствором йода, стерильным инструментом производят рану от мечевидного отростка до лобкового симфиза, рассекая при этом кожу, подкожную жировую клетчатку и апоневроз. Выдерживают 20 мин, зашивают послеоперационную рану однослойными одиночными швами, производят повторную обработку ушитой раны 5% спиртовым раствором йода при обязательном соблюдении всех правил асептики и антисептики. Ежедневно края раны тупо разводят после снятия швов, 5 дней подряд, в аналогичных условиях. На вторые-третьи сутки края раны перестают кровоточить, что свидетельствует об ухудшении капиллярного кровоснабжения, брюшина приобретает тусклый свет. На четвертые сутки края раны покрываются фибрином, а на пятые сутки в ране появляется гнойный экссудат, что полностью соответствует моделированию послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений в эксперименте.

Все животные в послеоперационных периодах самостоятельно питались и сохраняли здоровую активность за весь период эксперимента. При бактериоскопическом исследовании гноя из ран определяют поливалентную культуру с преобладанием стафилококков и кишечной палочки.

Примеры конкретного выполнения

Пример 1. Самца крысы линии Вистар массой 120,0 г под эфирным наркозом на спине за лапки фиксировали на операционном столике, на животе ножницами выстригали шерсть. Операционное поле обрабатывали 5% спиртовым раствором йода, стерильным инструментом производили рану от мечевидного отростка до лобкового симфиза, рассекая при этом кожу, подкожную жировую клетчатку и апоневроз. Полость раны выдерживали 20 мин открытой, затем зашивали однослойными одиночными швами, производили повторную обработку ушитой раны 5% спиртовым раствором йода, строго обязательно соблюдали все правила асептики и антисептики. Ежедневно края раны тупо разводили после снятия швов, 5 дней подряд, в аналогичных условиях. На пятые сутки при надавливании шпателем на рану выделялся белесовато-желтый густой гной.

Пример 2. Самке крысы линии Вистар массой 150,0 г под эфирным наркозом на спине за лапки фиксировали на операционном столике, на животе ножницами выстригали шерсть. Операционное поле обрабатывали 5% спиртовым раствором йода, стерильным инструментом производили срединную рану от мечевидного отростка до лобкового симфиза, рассекая при этом кожу, подкожную жировую клетчатку и апоневроз. Полость раны выдерживали 20 мин открытой, затем ее зашивали однослойными одиночными швами, производили повторную обработку ушитой раны 5% спиртовым раствором йода, строго обязательно соблюдали все правила асептики и антисептики. Повторную операцию после снятия швов и тупому разведению краев раны проводили ежедневно, аналогично, 5 дней подряд. На пятые сутки при надавливании шпателем на рану выделялся белесоватый с зеленым оттенком гной.

Способ моделирования послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений в эксперименте, включающий создание раны живота крысе под эфирным наркозом при соблюдении правил асептики и антисептики, выдерживание полости раны в незашитом состоянии в течение 20 минут, последующее зашивание раны и в дальнейшем ежедневное в течение 5 дней подряд проведение процедуры снятия швов и при тупом разведении краев раны выдерживание полости раны в аналогичных условиях, отличающийся тем, что производят срединную рану до брюшины от мечевидного отростка до лобового симфиза, рассекая при этом кожу, подкожную жировую клетчатку и апоневроз, соблюдая также правила асептики и антисептики и после зашивания раны.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 12 items.
13.01.2017
№217.015.8fb1

7-о-[6-о-(4-ацетил-альфа-l-рамнопиранозил)-бета-d-глюкопиранозидо-5-гидрокси-6-метокси-2-(4-метокси-фенил)-4н-хромон-4-он, оказывающий антиалкогольное влияние на высшую нервную деятельность

Изобретение относится к медицине и касается применения биологически активного флавоноида 7-O-[6-O-(4-ацетил-α-L-рамнопиранозил)-β-D-глюкопиранозидо]-5-гидрокси-6-метокси-2-(4-метокси-фенил)-4Н-хромон-4-он (ацетилпектолинарин - АЦП) формулы I, выделенного из Linaria vulgaris Mill. и обладающего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605377
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.b22c

Способ получения средства, обладающего седативной, противосудорожной и нейромодуляторной антиалкогольной активностью

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего седативной, противосудорожной и нейромодуляторной антиалкогольной активностью. Указанный способ включает экстрагирование растительного сырья - травы марьянника лесного 50% этанолом, методом реперколяции с равной загрузкой сырья, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613312
Дата охранного документа: 15.03.2017
26.08.2017
№217.015.dc6e

Способ получения n-ариламидов ароилпировиноградных кислот

Изобретение относится к способу получения N-ариламидов ароилпировиноградных кислот общей формулы I-III, где Способ N-ариламидов ароилпировиноградных кислот осуществляют при кипячении ариламинов с метиловыми эфирами ароилпировиноградных кислот в среде ледяной уксусной кислоты в течение 15-20...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624226
Дата охранного документа: 03.07.2017
13.02.2018
№218.016.26ea

Анальгетические средства на основе 5-арил-4-бензоил-3-гидрокси-1-(4-гуанидилсульфонилфенил)-3-пирролин-2-онов

Изобретение относится к новым анальгетическим средствам на основе 5-арил-4-бензоил-3-гидрокси-1-(4-гуанидилсульфонилфенил)-3-пирролин-2-онов. Анальгетическая активность соединений I-III превосходит активность метамизола-натрия и по анальгизирующему действию сравнима с действием нимесулида. 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644161
Дата охранного документа: 08.02.2018
13.02.2018
№218.016.26fd

2-(4-бромфениламино)-1-(пиперазин-1-ил)-4-фенилбут-2-ен-1,4-диона гидрохлорид, обладающий инсектицидным действием

Изобретение относится к 2-(4-бромфениламино)-1-(пиперазин-1-ил)-4-фенилбут-2-ен-1,4-диона гидрохлориду формулы:
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644162
Дата охранного документа: 08.02.2018
10.05.2018
№218.016.4148

3,4-диметил-6-(3-пиридил)-n-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамид, проявляющий противогрибковое действие в отношении штамма candida albicans

Изобретение относится к новому производному пиримидина, а именно 3,4-диметил-6-(3-пиридил)-N-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиду формулы (1). Соединение обладает противогрибковым действием в отношении штамма Candida albicans, что позволяет предположить его использование в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649141
Дата охранного документа: 30.03.2018
10.05.2018
№218.016.4168

2-гидрокси-4-оксо-4-(4'-хлорфенил)-бут-2-еноат 4-метил-2-пиридиламмония, обладающий прямым антикоагулянтным действием

Изобретение относится к соединению 4-(4'-хлорфенил)-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноат 4-метил-2-пиридиламмония - формулы (I): которое может найти применение в медицине в качестве антикоагулянта прямого действия. 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649140
Дата охранного документа: 30.03.2018
29.05.2018
№218.016.58b1

4-метил-n-2,4-диметилфенил-6-(3-фторфенил)-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамид, проявляющий анальгетическое действие

Изобретение относится к новому производному пиримидина - 4-метил-N-2,4-диметилфенил-6-(3-фторфенил)-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиду формулы (1) Соединение обладает анальгетическим действием, что позволяет предположить его использование в медицинской практике в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653511
Дата охранного документа: 10.05.2018
09.06.2018
№218.016.5ae8

2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоте формулы 1. Предлагаемое соединение обладает выраженной антифлавивирусной активностью,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655609
Дата охранного документа: 29.05.2018
11.06.2018
№218.016.6132

2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат 2-[(6-этокси)бензо[d]-тиазолил]аммония, обладающий антигельминтным и инсектицидным действием

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноату 2-[(6-этокси)бензо[d]тиазолил]аммония, обладающему антигельминтным и инсектицидным действием, формулы (1). Технический результат - 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657246
Дата охранного документа: 09.06.2018
Showing 1-10 of 12 items.
10.09.2013
№216.012.66c0

Способ получения растительного средства, обладающего диуретической и антикоагулянтной активностью

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается создания средства растительного происхождения на основе биологически активных веществ льнянки обыкновенной, обладающего диуретическим и антикоагулянтным действием. Способ получения средства, обладающего диуретическим и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491951
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.01.2014
№216.012.97b7

2,6-диметиланилид n-циклогексилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий активность при поверхностной, инфильтрационной и проводниковой анестезии

Настоящее изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается нового биологически активного 2,6-диметиланилида N-циклогексилпирролидин-2-карбоновой кислоты, проявляющего активность при поверхностной, инфильтрационной и проводниковой анестезии, значительно превосходя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504538
Дата охранного документа: 20.01.2014
20.01.2014
№216.012.97b8

2'-броманилид n-бутилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий антиаритмическую активность

Изобретение относится к новому 2'-броманилиду N-бутилпирролидин-2-карбоновой кислоты гидрохлориду (I) формулы: проявляющего антиаритмическую активность. Соединение получают бромированием δ-хлорвалериановой кислоты с последующим переводом ее в хлорангидрид с помощью хлористого тионила, затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504539
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.09.2014
№216.012.f8b3

N-бензиламид 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, проявляющий инсектицидное действие

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к гидрохлориду N-бензиламида 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты формулы: обладающему инсектицидным действием. Технический результат: получено новое производное изохинолина, проявляющее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529504
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.02.2015
№216.013.2e82

Амид 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, проявляющий антигельминтное действие

Изобретение относится к области органической химии, а именно амиду 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлориду формулы 1. Технический результат: получено новое производное изохинолина, обладающее антигельминтным действием. 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543374
Дата охранного документа: 27.02.2015
13.02.2018
№218.016.26fd

2-(4-бромфениламино)-1-(пиперазин-1-ил)-4-фенилбут-2-ен-1,4-диона гидрохлорид, обладающий инсектицидным действием

Изобретение относится к 2-(4-бромфениламино)-1-(пиперазин-1-ил)-4-фенилбут-2-ен-1,4-диона гидрохлориду формулы:
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644162
Дата охранного документа: 08.02.2018
10.05.2018
№218.016.4148

3,4-диметил-6-(3-пиридил)-n-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамид, проявляющий противогрибковое действие в отношении штамма candida albicans

Изобретение относится к новому производному пиримидина, а именно 3,4-диметил-6-(3-пиридил)-N-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиду формулы (1). Соединение обладает противогрибковым действием в отношении штамма Candida albicans, что позволяет предположить его использование в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649141
Дата охранного документа: 30.03.2018
10.05.2018
№218.016.4168

2-гидрокси-4-оксо-4-(4'-хлорфенил)-бут-2-еноат 4-метил-2-пиридиламмония, обладающий прямым антикоагулянтным действием

Изобретение относится к соединению 4-(4'-хлорфенил)-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноат 4-метил-2-пиридиламмония - формулы (I): которое может найти применение в медицине в качестве антикоагулянта прямого действия. 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649140
Дата охранного документа: 30.03.2018
29.05.2018
№218.016.58b1

4-метил-n-2,4-диметилфенил-6-(3-фторфенил)-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамид, проявляющий анальгетическое действие

Изобретение относится к новому производному пиримидина - 4-метил-N-2,4-диметилфенил-6-(3-фторфенил)-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиду формулы (1) Соединение обладает анальгетическим действием, что позволяет предположить его использование в медицинской практике в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653511
Дата охранного документа: 10.05.2018
11.06.2018
№218.016.6132

2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат 2-[(6-этокси)бензо[d]-тиазолил]аммония, обладающий антигельминтным и инсектицидным действием

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноату 2-[(6-этокси)бензо[d]тиазолил]аммония, обладающему антигельминтным и инсектицидным действием, формулы (1). Технический результат - 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657246
Дата охранного документа: 09.06.2018
+ добавить свой РИД