×
19.07.2018
218.016.7279

Результат интеллектуальной деятельности: Способ лечения синдрома раздражённого кишечника

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения синдрома раздраженного кишечника. Для этого к фекалиям, полученным от здорового донора в количестве не менее 100 г, добавляют стерильный физиологический раствор с температурой 20-22°C в количестве 400-500 мл, смесь перемешивают и измельчают в течение 3-4 минут до дисперсного гомогенного состояния, а гомогенат фильтруют. Затем пациенту при проведении фиброколоноскопии вводят фильтрат фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла небольшими порциями по 50-100 мл препарата пристеночно. Способ позволяет повысить эффективность лечения синдрома раздраженного кишечника при отсутствии побочных эффектов и уменьшении частоты рецидивов заболевания. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретнее к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК).

В настоящее время заболевания, связанные с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта и/или связанные с нежелательными воспалительными явлениями в желудочно-кишечном тракте, являются широко распространенными. Заболевания обеих групп характеризуются абдоминальной болью, чувством дискомфорта, вздутием, метеоризмом, диареей, запором, нарушением пищеварения, императивным позывом к дефекации и/или уменьшением и/или увеличением частоты стула, чувством неполного опорожнения кишечника и/или их сочетаниями, и вызывают существенное ухудшение общего самочувствия человека, страдающего этими заболеваниями.

Нарушение баланса микробиоценоза кишечника в основном характеризуется снижением числа непатогенных микроорганизмов, живущих в организме человека, таких как Bifidobacteria, тогда как количество факультативных патогенных микроорганизмов, таких как Enterobacteria, повышается. Считается, что у людей такой дисбаланс вызывает повышение образования газообразных соединений и короткоцепочечных жирных кислот, нарушение моторики, скопление газов и боль. Для возвращения микробиоценоза кишечника в состояние равновесия активно используют пробиотические бактерии, которые оказывают благоприятное действие на иммунные функции за счет конкурентного ингибирования и могут благотворно воздействовать на организм-хозяин за счет улучшения микробного баланса кишечника.

Пробиотиками называются средства, содержащие живые микроорганизмы и вещества микробного и другого происхождения, оптимизирующие микроэкологический статус организма и оказывающие за счет этого благоприятные эффекты на его физиологические функции, биохимические и поведенческие реакции. Но даже при длительном применении пробиотиков, как об этом свидетельствует опыт клиницистов, их положительный эффект носит временный характер или полностью отсутствует (Токарева Н. Коррекция и профилактика дисбактериоза // Эффективная фармакотерапия. - 2011. - №3. - С. 77-84).

Традиционно, с целью оказания положительного эффекта на состояние здоровья, в составе ферментированных молочных продуктов или лекарств используют смеси различных микроорганизмов, в частности некоторые виды Lactobacillus и Streptococcus, однако только некоторые штаммы могут быть способны облегчать СРК и его симптомы.

На сегодняшний день влияние пробиотиков на симптомы заболеваний, которые связаны с функциональным нарушением желудочно-кишечного тракта, таким как СРК, было изучено в нескольких исследованиях ( et al, Lactobacillus and Bifidobacterium in Irritable Bowel Syndrome, GASTROENTEROLOGY, 2005; 128: 541-551). Однако только в некоторых из них было показано значимое улучшение. Кроме того, ни один пробиотический штамм не показал одновременно значимого влияния, ослабляющего симптомы синдрома раздраженного кишечника, и улучшения качества жизни, что может быть объяснено тем фактом, что эффективность пробиотиков строго штаммоспецифична. Принято считать, что свойства одного пробиотического штамма не могут передаваться другому (M. Brenner and D. Chey. The Utility of Probiotics in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome: A Systematic Review. Am. J. Gastroenterol., 2009; 104: 1033-1049).

Следовательно, эффективность и влияние отдельного пробиотического штамма не могут быть предсказаны.

Собственные штаммы бактерий (аутоштаммы), выделенные из кишечника отдельного человека и размноженные в производственных условиях, хорошо приживаются в кишечнике у данного индивида и могут за короткое время полностью восстановить микробиоценоз кишечника.

Например, известен способ ускорения лечения дисбактериозов кишечника путем введения аутоштаммов бифидобактерий и лактобацилл (А.с. 1286212 А, опубл. 30.01.1987). Аутоштаммы выделяли из фекалий хозяина путем последовательных десятикратных разведений физиологическим раствором исследуемого материала до 10-8. Исследуемый материал из различных разведений засевали на соответствующие питательные среды для определения исходных уровней энтеробактерий, энтерококков, стафилококков, лактобактерий, бифидобактерий. Через двое суток материал из изолированных колоний лактобактерий, выросших на среде МРС-4 в наибольшем разведении (103), и из изолированных колоний бифидобактерий, выросших на питательной среде Блаурокка в наибольшем разведении (107), вновь пересевали на соответствующие селективные питательные среды. Выросшие через 2 суток после второго пассажа изолированные колонии бифидобактерий и лактобактерий пересевали на жидкие среды МРС-4 и Блаурокка для получения биомассы микроорганизмов, которая была использована в виде аутоштаммов для лечения дисбактериоза кишечника.

Недостатками известного способа являются длительность выделения аутоштаммов бифидо- и лактобактерий и недостаточная эффективность лечения из-за низкой физиологической активности данных штаммов.

Известен способ профилактики постинфекционного синдрома раздраженной кишки (ПИ-СРК), включающий пероральный прием аутопробиотика, представляющего собой индивидуальный молочнокислый продукт, приготовленный на основе штамма Enterococcus faecium и содержащий 108 КОЕ в 1 мл продукта. Аутопробиотик вводят в дозе не менее 100 мл/сутки курсом не менее 10 дней. Аутопробиотик получают следующим образом. Осуществляют посев бактерий из фекалий пациента на селективную питательную среду с последующим выращиванием культуры в селективной питательной среде, идентификацией и отбором типичных для Enterococcus faecium колоний, получением чистой культуры Enterococcus faecium и уточнением видовой принадлежности и содержания факторов патогенности методом полимеразной цепной реакции, отбором апатогенных клонов Enterococcus faecium, соответствующих стандартам генетической безопасности и физиологической функциональности, из которых готовят молочнокислую закваску. Отобранные апатогенные клоны Enterococcus faecium депонируют в криохранилище при температуре не выше -75°C со сроком хранения не более 1 года. В качестве селективной питательной среды используют энтерококк-агар. Способ позволяет повысить эффективность профилактики больных с ПИ-СРК за счет уменьшении частоты его развития (Патент RU 2553372 С1, опубл. 10.06.2015).

Недостатками известного способа являются невысокая эффективность лечения из-за использования аутопробиотиков на основе одного аутоштамма, низкая предсказуемость клинического эффекта, что приводит к частым рецидивам заболевания после отмены пробиотиков.

Известен способ лечения воспалительных заболеваний кишечника с использованием штаммов с пробиотической активностью, выделенных из фекалий детей, вскармливаемых исключительно материнским молоком (Патент RU 2551315 C1, опубл. 20.05.2015). В качестве пробиотических штаммов используют штаммы Lactobacillus rhamnosus CNCM I-4036, Lactobacillus paracasei CNCM I-4034 и Bifidobacterium breve CNCM I-4035. Пробиотики по изобретению могут также быть использованы в пищевых добавках и даже в фармацевтических продуктах, которые могут быть представлены в форме порошковых препаратов, таблеток, покрытых сахарной оболочкой, и так далее.

Недостатком известного способа является кратковременность положительного эффекта - только на время приема пробиотических штаммов.

Наиболее близким к заявляемому способу - прототипом, является способ лечения синдрома раздраженной кишки, сопровождающегося дисбиозом кишечника, включающий пероральный прием аутопробиотика, представляющего собой индивидуальный молочнокислый продукт, приготовленный на основе аутоштамма Lactobacillus spp. с титром не менее 1×108 KOE/мл, который назначают пациенту в дозе не менее 50 мл с кратностью приема не менее 2 раза в сутки через 30-40 мин после еды в течение не менее 10 дней. Аутопробиотик получают путем забора пробы нативного материала, посевом и выращиванием бактерий из фекалий пациента на селективной питательной среде, идентификацией и отбором типичных для лактобактерий колоний, получением чистой культуры, уточнением видовой принадлежности с использованием ПЦР, ее депонированием в криохранилище при температуре не выше -75°C со сроком хранения не более 1 года и приготовлением из полученной культуры молочнокислой закваски (Патент RU 2546253 С2, опубл. 10.04.2015).

Недостатками прототипа являются невысокая эффективность лечения из-за использования аутопробиотика на основе одного аутоштамма, кратковременность положительного клинического эффекта. Кроме этого, способ отличается большой длительностью и трудоемкостью, поскольку для выделения облигатных лактобацилл из фекалий для создания аутопробиотических молочнокислых заквасок необходимо: 1) осуществить высев лактобацилл из фекалий пациента; 2) идентифицировать выделенные штаммы до рода; 3) осуществить ПЦР для определения вида лактобацилл и отбора пробиотических штаммов; 4) получить готовый продукт - аутопробиоитческую молочнокислую закваску.

Задачей изобретения является разработка более эффективного и менее трудоемкого и длительного способа лечения СРК, воздействующего на центральное звено патогенеза заболевания - восстановление нормального микробиоценоза кишечника.

Техническим результатом является повышение эффективности лечения и упрощение способа.

Поставленная задача достигается предлагаемым способом, заключающимся в следующем.

Пациенту при проведении фиброколоноскопии (эндоскопическое исследование толстого кишечника) вводят пробиотический продукт (фильтрат фекальной микробиоты) через операционный канал колоноскопа шприцем. Фильтрат вводят на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла небольшими порциями по 50-100 мл препарата пристеночно.

Для получения пробиотического продукта у здоровых обследованных доноров собирают нативный материал в количестве не менее 100 г и замораживают до непосредственного использования. Для приготовления фильтрата фекальной микробиоты (ФФМ) берут не менее 100 г замороженного материала (фекалии). Далее материал размораживают в вытяжном шкафу при температуре 20-22°C в течение 1-1,5 часа. Размороженный материал помещают в гомогенизатор, добавляют стерильный физиологический раствор с температурой 20-22°C в количестве 400-500 мл. Далее материал с физраствором перемешивают и измельчают в течение 3-4 минут до гомогенного состояния, а затем гомогенат фильтруют через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли, плотностью не менее 28 г/м2) самотеком. Приготовленный фильтрат нормальной кишечной фекальной микробиоты используют в течение 30-60 минут для введения в кишечник пациента с СРК. После введения фильтрата пациент находится в лежачем положении в течение 3-4-х часов. Для нормализации перистальтики кишечника и уменьшения позывов к дефекации может быть введен церукал в дозировке 10 мг внутримышечно однократно.

Эффективность нового способа лечения изучена у 19 пациентов с СРК с запором (СРК З) и 12 пациентов СРК с диареей (СРК Д). В группу сравнения включены 15 пациентов с СРК-З, 15 пациентов СРК-Д. Группы были сопоставимы по полу, возрасту, степени тяжести СРК. По истечении 4-х недель с момента введения ФФМ проведена оценка количества больных с купированием клинической симптоматики. Результаты представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 видно, что у 93,3% больных СРК (диарея), пролеченных заявленным способом, клиническая симптоматика купирована полностью в сравнении с 6,7% пациентов, у которых клиническая симптоматика купирована частично. Аналогично у 89,5% больных СРК (запор), пролеченных заявленным способом, клиническая симптоматика купирована полностью в сравнении с 10,5% пациентов, у которых клиническая симптоматика купирована частично. Осложнений, связанных с проведением манипуляции, не отмечено, побочных эффектов не зарегистрировано.

Для объективизации оценки эффективности лечения пациентов с СРК с использованием фильтрата фекальной микробиоты, кроме учета жалоб и данных объективного осмотра пациента, были применены опросники пациентов для оценки состояния и степени ограничения его жизнедеятельности, для оценки социальной и эмоциональной активности пациента в связи с заболеванием, разработанные на основе международного опросника SF43.

Результаты представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 видно, что в результате использования ФФМ при лечении СРК в клинических случаях, сопровождающихся запором, имеет место быть положительная динамика при балльной оценке социальной и эмоциональной активности пациента. Это выражается в достоверном снижении количества баллов с 116,2±6,4 до 92,2±4,4, что свидетельствует об улучшении состояния пациента, его эмоциональном комфорте и расширении социальной активности. При наличии жалоб у пациентов с СРК на диарею проведенное с использованием ФФМ лечение оказывает также положительное воздействие, что выражается в достоверном снижении количества учитываемых баллов с 114,9±5,5 до 96,2±5,2. В группах сравнения в результате проведенного стандартного лечения отмечено некоторое улучшение в эмоциональном статусе пациента и его социальной активности. Приведенные в таблице 2 данные в цифровом изложении достоверно показывают положительное воздействие ФФМ на состояние пациентов, в частности на социальную и эмоциональную активности пациента в связи с заболеванием.

Использование предлагаемого способа позволит улучшить качество жизни пациентов, страдающих СРК, за счет нормализации естественных отправлений (актов дефекации), купирования клинической симптоматики (исчезновение абдоминальной боли, метеоризма, нормализация частоты и консистенции стула), уменьшения частоты рецидивов заболевания.

Определяющими отличительными признаками заявляемого способа по сравнению с прототипом являются:

1). Пациенту с СРК при проведении фиброколоноскопии вводят через операционный канал колоноскопа фильтрат фекальной микробиоты, полученный от здорового донора, что позволяет повысить эффективность лечения путем более быстрого восстановления нормального микробиоценоза кишечника за счет заселения толстого кишечника ассоциацией микроорганизмов кала от здорового донора, которые при попадании в кишечник больного человека в определенных количествах способны влиять на состояние здоровья.

2) Фильтрат вводят на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 50-100 мл препарата пристеночно, что позволяет повысить эффективность лечения пациентов с СРК с диареей или с запором, то есть купировать основные клинически проявления заболевания и удлинить сроки стойкой ремиссии.

Предложенный способ характеризуется отсутствием побочных эффектов и хорошо переносится пациентами. Использование предложенного способа для лечения пациентов с СРК позволит значительно уменьшить частоту рецидивов заболевания.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения способа.

Пример 1.

Пациентка К., 40 лет, на протяжении 5 лет беспокоили боли в животе, запоры и вздутие живота. Лечение с помощью пищевых волокон, слабительных средств, спазмолитиков, психотропных препаратов было недостаточно эффективным. Госпитализирована в стационар. С учетом клинико-анамнестических данных и результатов проведенного обследования установлен диагноз: синдром раздраженного кишечника с запором. Проведено лечение заявляемым способом.

Для приготовления фильтрата фекальной микробиоты (ФФМ) отобрали 100 г замороженного материала (фекалии). Далее материал разморозили в вытяжном шкафу при температуре 20°C в течение 90 минут. Размороженный материал поместили в миксер, добавили стерильный физиологический раствор с температурой 20°C в количестве 400 мл. Далее материал с физраствором перемешали и измельчили в течение 3 минут до гомогенного состояния в миксере, а затем гомогенат профильтровали через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли плотностью не менее 28 г/м2) самотеком.

Далее пациентке провели фиброколоноскопию, во время которой ввели 400 мл полученного фильтрата нормальной фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем. При этом фильтрат вводили на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 50 мл препарата пристеночно. После введения фильтрата пациентка находилась в лежачем положении в течение 4-х часов.

Пациентка хорошо перенесла лечение, побочных эффектов не наблюдалось. Через 3-е суток клиническая симптоматика купирована полностью. Через 6 месяцев наблюдения сохранялась стойкая ремиссия заболевания.

Пример 2.

Пациентка М., 49 лет. Жалобы на диарею после эрадикации Hp в течение года. Из сопутствующих заболеваний-артериальная гипертензия, аутоиммунный тиреоидит, в 42 года гистерэктомия. Получает терапию: ингибитор АПФ, диуретики, L-тироксин. Была пролечена сорбентами, пробиотиками. На фоне лечения отмечает улучшение, но до конца стул не восстановился. При незначительном расширении диеты или эмоциональном стрессе стул становится 6-7 тип по Бристольской шкале. При осмотре не выявлено никаких патологических изменений. С учетом клинико-анамнестических данных и результатов проведенного обследования, установлен диагноз: синдром раздраженного кишечника с диареей. Проведено лечение заявляемым способом.

Для приготовления ФФМ отобрали 150 г замороженного материала. Далее материал разморозили в вытяжном шкафу при температуре 22°C в течение 60 минут. Размороженный материал поместили в миксер, добавили стерильный физиологический раствор с температурой 22°C в количестве 500 мл. Далее материал с физраствором перемешали и измельчили в течение 4 минут до гомогенного состояния в миксере, а затем гомогенат профильтровали через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли плотностью не менее 28 г/м2) самотеком.

Далее пациентке провели фиброколоноскопию, во время которой ввели 500 мл полученного фильтрата нормальной фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем. При этом фильтрат вводили на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 100 мл препарата пристеночно. После введения фильтрата пациентка находилась в лежачем положении в течение 3-х часов.

Пациентка хорошо перенесла лечение, побочных эффектов не наблюдалось. Через 4 суток клиническая симптоматика купирована полностью. Через 6 месяцев наблюдения сохранялась стойкая ремиссия заболевания.

Пример 3.

Пациентка Б., 27 лет, предъявляла жалобы на запоры (твердый кал - 1 тип по Бристольской шкале, натуживание при дефекации), боли в гипогастрии, проходящие после акта дефекации. Около 1,5 лет регулярно получает лечение у невролога по поводу остеохондроза грудного и шейного отдела позвоночника, цефалгий в виде эторикоксиба и омепразола 20 мг, венотоников и вазодилататоров, мануальной терапии и массажа. При проведении ирригографии выявлена долихосигма. УЗИ органов брюшной полости - без патологических изменений. Был поставлен диагноз: СРК. Запор сочетанного генеза (долихосигма + медикаментозный). Остеохондроз позвоночника, цефалгический синдром. Даны рекомендации по коррекции образа жизни, режима питания (включение в рацион достаточного количества овощей, фруктов (до 450 г в сутки), повышению двигательной активности до 40 мин в день, употреблению жидкости не менее 1,5-2 л в сутки; назначен прием макрогола 10 г с последующей отменой и использованием по требованию, Тримебутин 200 мг 3 раза в день в течение 4-8 недель. Эффект не стойкий, отмечает метеоризм. В связи с сохранением жалоб и неэффективностью медикаментозной терапии пациентке провели лечение заявляемым способом.

Для приготовления ФФМ отобрали 120 г замороженного материала. Далее материал разморозили в вытяжном шкафу при температуре 22°C в течение 60 минут. Размороженный материал поместили в миксер, добавили стерильный физиологический раствор с температурой 22°C в количестве 420 мл. Далее материал с физраствором перемешали и измельчили в течение 3 минут до гомогенного состояния в миксере, а затем гомогенат профильтровали через марлевый тампон (10 слоев медицинской марли плотностью не менее 28 г/м2) самотеком.

Далее пациентке провели фиброколоноскопию, во время которой ввели 450 мл полученного фильтрата нормальной фекальной микробиоты через операционный канал колоноскопа шприцем. При этом фильтрат вводили на протяжении восходящего отдела ободочной кишки, начиная от купола слепой кишки до печеночного угла порциями по 70 мл препарата пристеночно. После введения фильтрата пациентка находилась в лежачем положении в течение 4-х часов.

Пациентка хорошо перенесла лечение, побочных эффектов не наблюдалось. Через 6 месяцев наблюдения сохранялась стойкая ремиссия по метеоризму и изменению типа кала на 2-3 по Бристольской шкале.

Предлагаемый способ лечения СРК с использованием фильтрата фекальной микробиоты позволяет повысить эффективность лечения пациентов с СРК с диареей или с запором, то есть купировать основные клинически проявления заболевания: болевой синдром, метеоризм, нормализовать частоту и форму стула и добиться долгосрочного результата, то есть удлинения сроков стойкой ремиссии у пациентов.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 81 items.
27.04.2013
№216.012.3a45

Средство для инактивации днк-вирусов

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480478
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.06.2013
№216.012.51c0

Способ определения концентрации варфаринового спирта в плазме крови

Изобретение относится к области биохимии. Суть способа. Предварительно готовят калибровочные растворы варфаринового спирта с концентрацией 0, 10, 25, 50, 75, 100 нг/мл. Затем готовят пробы исследуемых образцов, анализируют последние на масс-спектрометре в режиме обнаружения отрицательных ионов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486521
Дата охранного документа: 27.06.2013
20.07.2013
№216.012.56fc

Средство, проявляющее противирусную активность в отношении днк-вирусов

Изобретение относится к средству, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана общей формулы (I) (соединения 1-3), где R=1,4-замещенный бут-2-ин - для (1), 1,5-замещенный пентан - для (2), 1,4-диметилфенил для (3), проявляющее противовирусную активность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487876
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.08.2013
№216.012.6202

Способ восстановления кровотока в регионе тромбированной вены в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Моделируют острый венозный тромбоз у лабораторного животного - крысы. Затем в просвет тромбированной вены вводят суспензию мезенхимальных стволовых клеток с концентрацией не менее 1×10 клеток/мл в количестве 30-50 мкл. При этом введение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490722
Дата охранного документа: 20.08.2013
10.09.2013
№216.012.67e3

Способ оценки активности системы эксцизионной репарации нуклеотидов млекопитающих

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии. Предложен способ оценки активности системы эксцизионной репарации нуклеотидов млекопитающих, включающий получение модельной ДНК и ее инкубацию с белками экстракта млекопитающего в присутствии матричного олигонуклеотида,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492242
Дата охранного документа: 10.09.2013
27.10.2013
№216.012.79f0

Нанокомпозит с активным лигандом, способ его приготовления и способ адресной инактивации вируса гриппа внутри клетки

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биоорганической химии и медицины. Заявляемые нанокомпозиты предназначены для направленного воздействия на генетический материал внутри клетки и подавления его дальнейшего функционирования. Нанокомпозиты, состоящие из наночастиц диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496878
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.11.2013
№216.012.853f

Алкилирующие фторированные производные 1,4-нафтохинона, обладающие цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона, содержащим алкилирующие группы, общей формулы (I), где R, R=SCHCHCl, или R, R=OCHCHCl, или R=OCHCHCl, R=F, или R=SCHCHCl, R=OCHкоторые обладают цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499789
Дата охранного документа: 27.11.2013
10.12.2013
№216.012.88b1

Средство для ингибирования фермента поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека

Изобретение относится к средству для ингибирования фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы-1 человека, представляющее собой 6-ацетил-7,9-дигидрокси-8,9b-диметил-2-етилид-2,11-ен-1,9b,2,3-тетрагидро-11-N-карбоксифенилметиламино-1,3-диоксодибензофуран общей формулы (I): Данное средство оказывает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500675
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.03.2014
№216.012.a9b2

Способ детекции специфических последовательностей нуклеиновых кислот (варианты) и устройство для его осуществления

Группа изобретений относится к области молекулярной биологии и электрохимии. По первому варианту способ осуществляют путем регистрации циклических вольтамперограмм рабочего электрода, модифицированного углеродными нанотрубками с нековалентно иммобилизованным на их поверхности олигонуклеотидным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509157
Дата охранного документа: 10.03.2014
20.03.2014
№216.012.ac3d

Способ определения чувствительности клеток немелкоклеточного рака легких к действию препаратов, реактивирующих белок р53

Изобретение относится к области онкологии и молекулярной биологии. Предложен способ определения чувствительности клеток немелкоклеточного рака легких к действию препаратов, реактивирующих р53 белок, включающий выделение РНК из образцов, синтез кДНК генов CDKN1A, BTG2 и E2F1 методом обратной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509808
Дата охранного документа: 20.03.2014
Showing 1-10 of 34 items.
27.04.2013
№216.012.3a45

Средство для инактивации днк-вирусов

Изобретение относится к химии и биомедицине. Предложено средство, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана, проявляющее противовирусную активность в отношении ДНК-вирусов. Предложенное средство может найти применение в ветеринарии и здравоохранении в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480478
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.05.2013
№216.012.4340

Способ дифференциальной диагностики форм острого панкреатита в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике. Способ включает исследование электрического сигнала в микровольтах (мкВ) с помощью электродов. Для этого в ткань поджелудочной железы устанавливают биполярные электроды в трех отведениях: «головка-тело»(1), «тело-хвост» (II),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482793
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.07.2013
№216.012.56fc

Средство, проявляющее противирусную активность в отношении днк-вирусов

Изобретение относится к средству, представляющее собой одно из производных N-замещенного 1,4-диазабицикло[2.2.2.]октана общей формулы (I) (соединения 1-3), где R=1,4-замещенный бут-2-ин - для (1), 1,5-замещенный пентан - для (2), 1,4-диметилфенил для (3), проявляющее противовирусную активность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487876
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.07.2013
№216.012.5704

Средство, обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, нейропротекторной, гиполипидемической, гипохолестеринемической, гипогликемической, гепатопротекторной, иммуносупрессорной активностями

Изобретение относится к области медицины. Описано эффективное низкотоксичное средство, представляющее собой метиловый эфир 2-циано-3,12-диоксо-18βН-олеан-1(2),11(9)-диен-30-овой кислоты формулы (I): обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, нейропротекторной, гиполипидемической,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487884
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.08.2013
№216.012.6202

Способ восстановления кровотока в регионе тромбированной вены в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Моделируют острый венозный тромбоз у лабораторного животного - крысы. Затем в просвет тромбированной вены вводят суспензию мезенхимальных стволовых клеток с концентрацией не менее 1×10 клеток/мл в количестве 30-50 мкл. При этом введение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490722
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.05.2014
№216.012.c3e2

Средство для нейтрализации вируса натуральной оспы

Изобретение относится к иммунологии и медицине и представляет собой средство для нейтрализации вируса натуральной оспы, представляющее собой искусственное одноцепочечное антитело человека 1A, имеющее аминокислотную последовательность, приведенную в материалах заявки, экспонированное на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515905
Дата охранного документа: 20.05.2014
27.06.2015
№216.013.5aa5

Способ получения суммарной фракции внеклеточных нуклеиновых кислот из крови

Изобретение относится к области биохимии и диагностической медицины. Способ включает сбор крови в антисвертывающий раствор, добавление равного объема элюирующего буфера, содержащего 1 М NaCl, 0,2 М NaHCO (pH 9,3), 20 мМ ЭДТА или буфера, содержащего 1 М NaCl, 20 мМ ЭДТА. Полученную смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554746
Дата охранного документа: 27.06.2015
20.07.2015
№216.013.62be

Способ получения экзосом из крови

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения экзосом из крови. Кровь разделяют на плазму и клеточную фракцию. Далее клеточную фракцию крови подвергают последовательной двухстадийной обработке сначала буферным раствором PBS, содержащим 5 мМ ЭДТА, с последующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556825
Дата охранного документа: 20.07.2015
27.07.2015
№216.013.6873

Способ выделения коротких рнк из биологических жидкостей

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ выделения коротких РНК из биологических жидкостей. Способ включает обработку образца денатурирующим буферным раствором, сорбцию коротких РНК на стекловолоконном сорбенте в присутствии хаотроптного агента с последующей отмывкой сорбента...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558292
Дата охранного документа: 27.07.2015
20.10.2015
№216.013.84a4

Штамм бактериофага citrobacter freundii cf17, способный лизировать патогенные штаммы citrobacter freundii

Изобретение относится к микробиологии и касается штамма бактериофага Citrobacter freundii, способного лизировать патогенные штаммы Citrobacter freundii и содержащего ген, кодирующий рибонуклеотидредуктазу III. Предложенный штамм бактериофага выделен из клинического образца гнойной раны на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565559
Дата охранного документа: 20.10.2015
+ добавить свой РИД