×
12.07.2018
218.016.6ff4

Результат интеллектуальной деятельности: ОРГАНИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ ПИТАТЕЛЬНОЙ СМЕСИ ДЛЯ РАСТЕНИЙ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002660929
Дата охранного документа
11.07.2018
Аннотация: Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение лигносульфонатов, модифицированных нитрованием, с помощью концентрированной азотной кислоты, или нитрозированием, с помощью нитрита натрия и раствора уксусной кислоты, в качестве органического компонента питательной смеси для растений. Изобретение позволяет расширить ассортимент питательных смесей для растений. 5 пр.

Изобретение относится к растениеводству, в частности к средствам, предназначенным для обеспечения растений питательными веществами.

Для нормального развития растений требуется целый набор питательных веществ. Необходимость восполнения их запасов вызвана тем, что с урожаем выносится питательных веществ в несколько раз больше, чем может поступить из естественных источников. В качестве питательных веществ выступают как макроэлементы - азот, фосфор, калий - так и микроудобрения.

Микроудобрения применяются в малых количествах, в основном в виде корневых и некорневых подкормок, причем наилучший эффект, особенно на плодовых и ягодных культурах, дают некорневые подкормки. С этой целью наиболее часто используют борные, марганцевые, молибденовые, железные, медные и цинковые микроудобрения. Применение находят как индивидуальные соединения, содержащие необходимый элемент питания, так и смеси различного состава.

Биогенные металлы могут быть использованы как в виде неорганических солей, так и виде солей с целым рядом органических соединений различной природы, в том числе комплексонов [Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. - М.: Химия, 1988. - 544 с.]. В качестве комплексонов используют этилендиаминтетрауксусную кислоту, диэтилентриаминопентауксусную кислоту, нитрилтриуксусную кислоту и другие.

Известна питательная смесь, содержащая набор биогенных элементов, в состав которой входит производное лигнина - лигногумат (ТУ 2431-007-71452208-05). Лигногумат получают в результате многостадийной высокотемпературной щелочной модификации технических лигносульфонатов.

Предлагается в составе питательного раствора использовать в качестве органической добавки лигносульфонаты, модифицированные с помощью нитрования или нитрозирования.

Известны различные направления использования модифицированных нитрованием или нитрозированием лигносульфонатов:

1) В производстве бумаги [Чудаков М.И., Русина Н.А., Кирпичева Л.М., Миронова Ю.Я. Модификация лигносульфонатов путем нитрования и использование их при производстве бумаги // ИВУЗ Лесной журнал. - 1977. - №6. - С. 125-127];

2) В строительном производстве для ускорения процессов твердения портланд-цемента [Топильский Т.В. Влияние нитролигносульфонатов на процессы твердения портланд-цемента // Журнал прикл. химии. - 1981. - т. 54, №1. - С. 7-14];

3) Для обессмоливания сульфитной целлюлозы [Чудаков М.И. и др. Обессмоливание сульфитной целлюлозы растворами нитрованных лигно-сульфоновых кислот // Бум. пром-сть. - 1973. - №6. - С. 5-6];

4) Для воздействия на вегетацию сорняков и сеянцев ели [Марич С.Н. и др. Оценка воздействия модифицированных лигносульфонатов на вегетацию сорняков и сеянцев ели в лесных питомниках // ИВУЗ Лесной журнал. - 2015. - №3. - С. 59-68];

5) Для производства буровых растворов [Zhang J. et al. Preparation of nitration-oxidation lignosulfonate and the performance in drilling fluid // Petroleum Science and Technology. - 2014. - Vol. 32, Iss. 14. - P. 1661-1668];

6) При решении экологических проблем металлургического производства [Пугин К.Г. Разработка противофильтрационного экрана для полигона захоронения отходов металлургии. - Материалы I-й Международной науч.-практ. конф. "Современные энерго- и ресурсосберегающие технологии. Проблемы и перспективы". - 2009. - Одесса].

7) При синтезе магнитоактивного соединения [Патент 2453500 РФ. Опубл. 20.06.2012. Бюл. №17 / Хабаров Ю.Г., Бабкин И.М., Вешняков В.А.].

Задача изобретения - расширение ассортимента питательных смесей для растений.

Это достигается применением в питательной смеси органической добавки из модифицированных лигносульфонатов, полученных нитрованием или нитрозированием.

Для оценки возможности применения модифицированных лигносульфонатов (ЛСТ) в качестве органического компонента питательной смеси были выполнены эксперименты, в которых доказана эффективность таких питательных смесей.

Для получения питательной смеси к раствору модифицированных ЛСТ при перемешивании добавляли расчетное количество соединений биогенных элементов. Модификацию технических лигносульфонатов нитрованием или нитрозированием осуществляли путем обработки раствора лигносульфонатов нитрующим или нитрозирующим реагентом, взятом в необходимом количестве.

Возможность применения синтезированных питательных смесей показана в опытах при проращивании пшеницы.

Пример 1. Проращивание пшеницы. Для этого 10 г семян пшеницы замачивали в воде в течение 1 часа, затем обрабатывали 1%-ным раствором перманганата калия в течение 1 часа и затем промывали дистиллированной водой. Подготовленные семена помещали в проращиватель с 2,5 л воды. Первоначально семена аэрировали в течение 2-х дней. Затем добавляли 1,5 мл питательной смеси, синтезированной в следующим образом. К 100 мл 10%-ного раствора ЛСТ добавляли 1 мл концентрированной азотной кислоты (концентрация 63,6%). Продолжительность нитрования составила 60 мин. После окончания нитрования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 80; H3BO3 - 7,4; ZnSO4⋅7H2O - 14,2; CoCl2⋅6H2O - 3,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 28,9; MnCl2⋅4H2O - 11,6; MgSO4⋅7H2O - 32,6; CuSO4⋅5H2O - 12,6; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,5). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 16,0 см, масса всех растений - 6,6 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 2. Проращивание пшеницы в условиях примера 1, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали смесь, синтезированную следующим образом. К 100 мл 10%-ного раствора ЛСТ добавляли 1 мл концентрированной азотной кислоты (концентрация 63,6%). Продолжительность нитрования составила 60 мин. После окончания нитрования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 100; H3BO3 - 9,2; ZnSO4⋅7H2O - 17,7; CoCl2⋅6H2O - 4,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 36,2; MnCl2⋅4H2O - 14,5; MgSO4⋅7H2O - 40,7; CuSO4⋅5H2O - 15,8; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,5). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 15,5 см, масса всех растений - 6,8 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 3. Проращивание пшеницы в условиях примера 1, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали смесь, синтезированную в следующих условиях. К 100 мл 10%-ного раствора ЛСТ добавляли 1,5 г нитрита натрия и подкисляли 10%-ным раствором уксусной кислоты до pH 2…3. Продолжительность нитрозирования составила 60 мин. После окончания нитрозирования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества: (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 80; H3BO3 - 7,4; ZnSO4⋅7H2O - 14,2; CoCl2⋅6H2O - 3,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 28,9; MnCl2⋅4H2O - 11,6; MgSO4⋅7H2O - 32,6; CuSO4⋅5H2O - 12,6; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,8). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 14,5 см, масса всех растений - 7,1 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 4. Проращивание пшеницы в условиях примера 5, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали смесь, синтезированную в следующих условиях. К 100 мл 8%-ного раствора ЛСТ добавляли 1,3 г нитрита натрия и подкисляли 10%-ным раствором уксусной кислоты до pH 2…3. Продолжительность нитрозирования составила 60 мин. После окончания нитрозирования в реакционной смеси растворяли при перемешивании следующие питательные вещества: (в % от массы исходных ЛСТ: FeSO4⋅7H2O - 100; H3BO3 - 9,2; ZnSO4⋅7H2O - 17,7; CoCl2⋅6H2O - 4,9; (NH4)6Mo7O24⋅H2O - 36,2; MnCl2⋅4H2O - 14,5; MgSO4⋅7H2O - 40,7; CuSO4⋅5H2O - 15,8; карбамид - 100; K2HPO4⋅3H2O - 1,9). На завершающей стадии pH питательной смеси доводили до 4…6 путем внесения аммиачной воды. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 15,0 см, масса всех растений - 6,8 г (на абсолютно сухое вещество).

Пример 5. Проращивание пшеницы в условиях примера 5, отличающийся тем, что в качестве питательной смеси использовали 0,5 г лигногумата. Проращивание проводили в течение 7 дней, контролируя высоту ростков и длину корней. Средняя высота растений составила 16,5 см, масса всех растений - 7,1 г (на абсолютно сухое вещество).

Полученные результаты показали, что питательные смеси с использованием в качестве органической добавки лигнинных производных модифицированных нитрованием или нитрозированием технических лигносульфонатов обладают высокой эффективностью, близкой к эффективности применения лигногумата (пример 5).

Применение лигносульфонатов, модифицированных нитрованием, с помощью концентрированной азотной кислоты, или нитрозированием, с помощью нитрита натрия и раствора уксусной кислоты, в качестве органического компонента питательной смеси для растений.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 21-22 of 22 items.
19.01.2018
№218.016.080d

Способ получения пикриновой кислоты

Изобретение относится к способу получения пикриновой кислоты из фенола. Способ характеризуется тем, что готовят раствор фенола в диметилсульфоксиде, который подвергают действию нитрующего реагента. В качестве нитрующего реагента используют водный раствор азотной кислоты с концентрацией 60-65%....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631509
Дата охранного документа: 25.09.2017
20.01.2018
№218.016.118a

Способ получения магнитоактивного соединения

Изобретение может быть использовано при создании магнитоактивных катализаторов. Способ получения раствора магнитоактивного соединения включает конденсацию из раствора сульфата железа (II), содержащего лигносульфонаты, и раствора окислителя при их смешении. В качестве окислителя используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634026
Дата охранного документа: 23.10.2017
Showing 11-19 of 19 items.
24.08.2017
№217.015.9504

Пептизатор для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Лигносульфонаты, подвергнутые нитрованию концентрированной азотной кислотой, применяют в качестве пептизатора для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе. Изобретение позволяет расширить круг веществ, которые могут быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608417
Дата охранного документа: 18.01.2017
25.08.2017
№217.015.a6d6

Реагент для гомогенного нитрования сульфатного лигнина

Изобретение относится к реагентам, предназначенным для проведения нитрования сульфатного лигнина. Применение смеси раствора азотной кислоты и диметилсульфоксида в качестве реагента для нитрования сульфатного лигнина в гомогенных условиях позволяет провести реакцию в гомогенных условиях и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608145
Дата охранного документа: 16.01.2017
25.08.2017
№217.015.a8b4

Способ создания накопителя токсичных отходов на сильно деформируемом основании

Изобретение относится к гидротехническим сооружениям и может быть использовано при создании накопителей отходов промышленных предприятий. Способ включает подготовку основания путем отсыпки дренирующего грунта с уклоном от центра к периферии на величину, равную половине прогнозируемой разности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611167
Дата охранного документа: 21.02.2017
19.01.2018
№218.016.080d

Способ получения пикриновой кислоты

Изобретение относится к способу получения пикриновой кислоты из фенола. Способ характеризуется тем, что готовят раствор фенола в диметилсульфоксиде, который подвергают действию нитрующего реагента. В качестве нитрующего реагента используют водный раствор азотной кислоты с концентрацией 60-65%....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631509
Дата охранного документа: 25.09.2017
20.01.2018
№218.016.118a

Способ получения магнитоактивного соединения

Изобретение может быть использовано при создании магнитоактивных катализаторов. Способ получения раствора магнитоактивного соединения включает конденсацию из раствора сульфата железа (II), содержащего лигносульфонаты, и раствора окислителя при их смешении. В качестве окислителя используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634026
Дата охранного документа: 23.10.2017
29.08.2018
№218.016.8085

Способ определения хрома (iii) и железа (iii)

Изобретение относится к аналитической химии и касается способов определения ионов хрома (III) и железа (III) в растворе при совместном присутствии. Способ определения концентрации ионов хрома (III) и железа (III) при совместном присутствии в растворе включает добавление к анализируемому...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665160
Дата охранного документа: 28.08.2018
17.10.2018
№218.016.92fb

Способ получения 1-нитронафталина

Изобретение относится к органическому синтезу и касается способов получения 1-нитронафталина. Задачей изобретения является проведение нитрования в гомогенных условиях. 1-Нитронафталин образуется в результате взаимодействия нафталина, растворенного в диоксане, с нитрующей смесью, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669774
Дата охранного документа: 16.10.2018
20.05.2023
№223.018.67ef

Стабилизатор коллоидного раствора серебра

Изобретение относится к коллоидной химии и химии лигнина и касается применения нитрованного сульфатного лигнина следующего элементного состава, %: N - 2,4; С - 51,9; H - 4,3; S - 2,8; О - 38,5 в качестве стабилизатора коллоидного раствора серебра. Технический результат: повышение стабильности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794897
Дата охранного документа: 25.04.2023
21.05.2023
№223.018.699f

Способ получения 5-нитрованилина

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5-нитрованилина. Способ заключается во взаимодействии ванилина с ацетилнитратом и характеризуется тем, что его осуществляют без использования хлорсодержащих растворителей. Ванилин растворяют в органическом растворителе -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794896
Дата охранного документа: 25.04.2023
+ добавить свой РИД