Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-(БЕНЗОФУРАН-2-ИЛ)БУТАН-2-ОНА

Изобретение относится к области органической химии – синтезу гетероциклических соединений, производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она, представляющих интерес в качестве исходных соединений для получения веществ фармацевтического назначения.

Изобретение относится к разработке способа получения производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она общей формулы Iа-к, которые являются привлекательными объектами для медицинской химии. Данные соединения могут быть использованы в синтезе аналогов природного терпеноида суджикуроджинола В, обладающего противобактериальной активностью [S. Arihara, A. Umeyama, S. Bando, S. Imoto, M. Ono, K. Yoshikawa, Chem. Pharm. Bull, 2004, 52, 463-465].

К настоящему времени синтетическая доступность производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она ограничена отсутствием эффективных общих методов синтеза этих соединений.

Один из методов получения основан на декарбоксилировании альфа-этоксикарбонильных производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она под действием минеральных кислот [A.N. Grinev, L.S. Sarkisova, V.M. Lyubchanskaya, L.M. Alekseeva, Chem. Heterocycl. Compd., 1983, 19, 1154-1157], однако данный метод характеризуется низким выходом конечного продукта. Другой подход основан на реакции сопряженного присоединения бензофуранов к альфа, бета-непредельным кетонам в присутствии хлорида золота (III) [Z. Li, Z. Shi, C. He, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 5049-5054], или эфирата трехфтористого бора [J.-M. Poirier, G. Dujardin, Heterocycles, 1987, 25, 399-407]. Наиболее хорошо изученным является метод, основанный на конденсации 2-замещенных фуранов с салициловыми альдегидами и последующей рециклизации образующихся 2-(2-гидроксибензил)фуранов в присутствии минеральных кислот [A.V. Butin, O.N. Kostyukova, F.A. Tsiunchik, M.G. Uchuskin, O.V. Serdyuk, I.V. J. Heterocycl. Chem., 2011, 48, 684-690; V.T. Abaev, A.V. Gutnov, A.V. Butin, Chem. Heterocycl. Compd., 1998, 34, 529-532; A.V. Butin, G.D. Krapivin, V.E. Zavodnik, V.G. Kul'nevich, Chem. Heterocycl. Compd., 1993, 29, 524-533; A.V. Butin, V.E. Zavodnik, V.G. Kul'nevich, Chem. Heterocycl. Compd., 1992, 28, 835-836]. Отсутствие возможности варьирования заместителя в 3-ем положении образующегося бензофурана накладывает существенные ограничения на использование этого метода. Его модификация [A.V. Gutnov, A.V. Butin, V.T. Abaev, G.D. Krapivin, V.E. Zavodnik, Molecules, 1999, 4, 204-218] позволяет преодолеть указанное ограничение, однако требует дополнительной стадии и снижает общую эффективность процесса. Один из современных методов синтеза производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она основан на реакции кросс-сочетания карбоновых кислот и аллиловых спиртов, сопровождающейся декарбоксилированием исходных соединений и изомеризацией конечных аллиловых спиртов в соответствующие кетоны [L. Huang, J. Qi, X. Wu, K. Huang, H. Jiang, Org. Lett., 2013, 15, 2330-2333].

Перечисленные методы синтеза производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она ограничены доступностью исходных соединений и использованием дорогостоящих катализаторов на основе солей драгоценных металлов.

В основе заявляемого метода лежит описанная ранее кислотно-катализируемая рециклизация 2-(2-гидроксибензил)фуранов, приводящая к производным 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она [A.V. Gutnov, A.V. Butin, V.T. Abaev, G.D. Krapivin, V.E. Zavodnik, Molecules, 1999, 4, 204-218].

Задача изобретения – разработка нового эффективного метода получения производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она Iа-к, позволяющего расширить номенклатуру исходных соединений для синтеза потенциальных биологически активных веществ.

Техническим результатом является создание простого и эффективного метода синтеза производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она, позволяющего получать целевые продукты с высоким выходом при широком варьировании заместителей в бензофурановом ядре, что, в конечном счете, снимает ряд ограничений и недостатков известных методов.

Технический результат достигается в результате обработки раствора доступных 2-гидроксибензиловых спиртов и 2-замещенных фуранов при нагревании в 1,2-дихлорэтане трифторметансульфокислотой.

Выходы продуктов реакции и спектральные характеристики производных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-она Iа-к приведены в таблице 1.

Полученный технический результат позволяет получать желаемые продукты Iа-к с высокими выходами. Необходимо отметить, что метод имеет широкую область применения, что выражается в возможности варьирования различных заместителей в исходных соединениях, а следовательно – получения широкого ряда замещенных 4-(бензофуран-2-ил)бутан-2-онов, являющихся исходными субстратами для синтеза потенциально биологически активных соединений.

Совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемого технического результата.

Примеры осуществления заявляемого способа получения 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-она 1а.

Пример 1

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 80 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 96% (127 мг).

R_f = 0.54 (этилацетат/петролейный эфир, 1:3)

Спектр ¹Н ЯМР (CDCl₃), (δ, м. д. и КССВ, J, Гц): 2.19 (с, 3Н, СН₃), 2.95 (т, ³J = 7.6 Гц, 2H, CH₂), 3.20 (т, ³J = 7.6 Гц, 2H, CH₂), 7.24-7.33 (м, 2Н, H_Ar), 7.39-7.43 (м, 1Н, H_Ar), 7.48-7.61 (м, 6Н, H_Ar).

Спектр ¹³C ЯМР (CDCl₃), (δ, м. д.): 21.1, 29.9, 41.5, 100.9, 117.4, 119.7, 122.8, 123.9, 127.3, 128.8, 128.9 (2C), 129.1 (2C), 132.4, 153.1, 154.1, 206.9.

Пример 2

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (2.2 мкл, 0.025 ммоль) и перемешивают при температуре 80 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 87% (115 мг).

Пример 3

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (8.8 мкл, 0.1 ммоль) и перемешивают при температуре 80 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 94% (124 мг).

Пример 4

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 70 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 90% (119 мг).

Пример 5

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 60 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 85% (112 мг).

Пример 6

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 90 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 96% (127 мг).

Пример 7

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 100 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 90% (119 мг).

Пример 8

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в этаноле (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 80 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 62% (83 мг).

Пример 9

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в бензоле (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 80 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 89% (117 мг).

Пример 10

К раствору 2-[гидрокси(фенил)метил]фенола (100 мг, 0.5 ммоль) и 2-метилфурана (58 мкл, 0.75 ммоль) в 1,4-диоксане (2 мл) добавляют трифторметансульфокислоту (4.4 мкл, 0.05 ммоль) и перемешивают при температуре 80 °С в течение 60 минут. По окончании реакции растворитель удаляют при пониженном давлении. Целевой 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-он очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле марки КСК (производства ООО «Сорбполимер») фракция 5-40 мкм, элюент - дихлорметан:петролейный эфир (1:15). Выход 88% (116 мг).

В таблице 2 приведены данные о влиянии условий проведения реакции на 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-она 1а (примеры 1-10).

Как видно из таблицы 2, результат, а именно получение 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-она, может быть достигнут при использовании 10 мол.% TfOH в качестве катализатора. Увеличение или снижение количества катализатора не приводит к увеличению выхода соответствующего продукта. Оптимальная температура проведения реакции 80 °С, а оптимальным растворителем для проведения реакции является 1,2-дихлорэтан.

Таблица 2 – Влияние реакционных условий на выход целевого 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-она 1а.

Методом 1 получен ряд производных 4-(3-фенилбензофуран-2-ил)бутан-2-она 1а-к с выходами 75-97%.