×
04.04.2018
218.016.3394

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛОПРОПАНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу получения полициклопропановых углеводородов общей формулы (1). Изобретение характеризуется тем, что 6,6-дизамещенные фульвены общей формулы (5), где R=R'=Me; R=R'=(CH), (СН); R=Me, R'=cyclo-Pr; R=Me, R'=Ph, подвергают взаимодействию с дииодметаном (CHI) и триэтилалюминием (EtAl) при мольном соотношении 1,1-дизамещенный фульвен : CHI : EtAl=1:(2-5):(2-5), в среде гексана, в атмосфере аргона при 20°C и атмосферном давлении в течение 6 ч. Выход полициклических углеводородов (1) составляет 58-98%.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения полициклопропановых углеводородов общей формулы (1)

Напряженные циклические углеводороды, содержащие трехчленный карбоцикл, извесны как медико-биологические препараты [J. Salaun, in Small Ring Compounds in Organic Synthesis, Vol. 6, Ed. A. de Meijere, Springer-Verlag, Berlin, 2000, 1986, Kuo M.S., Zielinski R.J., Cialdella J.I., Marschke C.K., Dupuis M.J.. Li G.P., Kloosterman D.A., Spilmann С.H., Marshall V.P.J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 10629], средства защиты растений (гербициды, фунгициды и пестициды, среди последних наиболее известны природные и синтетические пиретроиды [Yoshida М., Ezaki М., Hashimoto М., Yamashita М., Shigematsu N., Okuhara М., Kohsaka М., Horikoshi K.J. Antibiot. 1990, 43, 748, Barrett A.G.M., Kasdorf K., Williams D.J.J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1994, 1781, Barrett A.G.M., Doubleday W.W., Tustin G.J., White A.J.P., Williams D.J.J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1994, 1783].

Известен способ (Магеррамов A.M., Ахмедов Ш.Т., Дадашева Л.А., Садыхов Н.С., Бекташи С.Г. Науч. тр. Азерб. ун-та. Сер. хим. №35, 1979) получения полициклопропанового углеводорода 2 взаимодействием спиро[2.4]гекса-4,6-диена с дииодметаном в присутствии Zn/Cu пары:

Известным способом не могут быть получены полициклопропановые углеводороды общей формулы (1).

Известен способ (M. Makosza, I. Gajos. Rocz. Chem. 1974. №48. C. 1883) получения полициклопропанового углеводорода общей формулы (3), основанный на реакции спиро[2,4]гекса-4,6-диена с дихлоркарбеном, генерируемого в условиях межфазного катализа:

Известным способом не могут быть получены полициклопропановые углеводороды общей формулы (1).

Известен способ (Томилов Ю.В., Бордаков В.Г., Долгий И.Е., Нефедов О.М. Изв. АН СССР. Сер. хим. 1984. №3. С. 582-588) получения 5-(1-циклопропилэтилиден)трицикло[4.1.0.02,4]гептана (4) взаимодействием 6-метил-6-циклопропилфульвена с диазометаном, генерируемым из нитрозометилмочевины, с участием палладиевого катализатора Pd(PhCN)2Cl2 с выходом >90%:

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению полициклопропановых углеводородов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения полициклопропановых углеводородов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии 6,6-дизамещенных фульвенов общей формулы (5) с CH2I2 и Et3Al, взятыми в мольном соотношении (5): CH2I2 : Et3Al=1:(2-5):(2-5), предпочтительно (5): CH2I2 : Et3Al = 1:4:4, в среде гексана, в атмосфере аргона при температуре 20°C и атмосферном давлении в течение 6 ч. Выход полициклических углеводородов общей формулы (1) составляет 58-98%. Реакция протекает по схеме:

Полициклопропановые углеводороды общей формулы (1) образуются с участием 6,6-дизамещенных фульвенов, CH2I2 и триэтилалюминия (Et3Al) в растворе гексана. При замене Et3Al на i-Bu3Al выход целевых продуктов падает до 45% вследствие неполной конверсии исходного фульвена. В присутствии Me3Al реакция фульвенов с дииодметаном не приводит к образованию (1).

Изменение соотношения исходных реагентов в сторону увеличения их содержания по отношению к фульвену (5) не приводит к существенному повышению выхода целевого продукта (1). Снижение количества CH2I2 и Et3Al по отношению к фульвену (5) приводит к смеси продуктов моно- и дициклопропанирования фульвенов.

Реакции проводили при температуре 20°C. При более высокой температуре (например, 40°C) увеличиваются энергозатраты на проведение процесса, при меньшей температуре (например, 0°C) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде гексана, в котором хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа.

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходного реагента диазометана под действием катализатора Pd(PhCN)2Cl2. Известный способ не позволяет получить полициклические углеводороды общей формулы (1). В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются дииодметан (CH2I2) и триэтилалюминий (Et3Al). Реакция проходит с высокими выходами без катализатора.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами.

Способ позволяет получать с высокой селективностью индивидуальные полициклопропановые углеводороды общей формулы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор в атмосфере сухого аргона при 0°C и перемешивании на магнитной мешалке помещают 5 мл гексана, 0,11 г (1 ммоль) 5-(1-метилэтилиден)-1,3-циклопентадиена, 0,6 мл (4 ммоль) Et3Al, 0,32 мл (4 ммоль) CH2I2. Температуру доводят до комнатной (20°C) и перемешивают 6 ч. Реакционную массу обрабатывают 15%-ным водным раствором НС1, продукты реакции экстрагируют эфиром, выделяют 2,2-диметилспиро[циклопропан-1,5'-трицикло[4.1.0.02,4]гептан] с выходом 87%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Таблица 1
№№ п/п Исходный 6,6-дизамещенный фульвен Соотношение 1,1-дизамещенный фульвен : CH2I2 : Et3Al, Выход полициклопропанового углеводорода (1), %
1 5-(1-метилэтилиден)-1,3-циклопентадиен 1:4:4 87
2 -//- 1:5:4 89
3 -//- 1:2:4 63
4 -//- 1:4:5 91
5 -//- 1:4:2 58
6 5-(1-циклопропилэтилиден)-1,3-циклопентадиен 1:4:4 98
7 1-(2,4-циклопентадиенилиден)циклогексан 1:4:4 92
8 1-(2,4-циклопентадиенилиден)циклопентан 1:4.4 94
9 1-[1-(2,4-циклопентадиенилиден)-этил]бензол 1:4:4 86

Все опыты проводили при комнатной температуре (~20°C) в среде гексана при атмосферном давлении в атмосфере аргона в течение 6 ч.

2,2-Диметилспиро[циклопропан-1,5'-трицикло[4.1.0.02,4]гептан]

Выход 87%
Tкип 71-75°C (10 мм рт.ст.)
Найдено (%): С, 89.03; Н, 10.80. C11H16
Вычислено (%): С, 89.12; Н, 10.88

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3), δ, м.д.: 0.22-0.25 (м, 2Н, С(6,8)На), 0.27-0.29 (м, 2Н, С(7,8)Hb), 0.45-0.50 (м, 2Н, С(7)На, С(5)Н), 0.52-0.56 (м, 1Н, С(6)Hb), 0.76-0.78 (м, 1Н, С(3)Н), 1.14 (с, 3Н, С(10)H3), 1.15 (с, 3Н, С(11)Н3), 1.44-1.48 (м, 2Н, С(1,2)Н).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3), δ, м.д.: 13.40 (2С, С(6,7)), 17.21 (С(3)), 20.25 (С(4)), 22.94 (С(2)), 23.07 (С(10)), 23.77 (С(11)), 24.57 (С(1)), 25.18 (С8)), 38.20 (С(5)). Масс-спектр, m/z (%): 148 (5) [М]+, 133 (19), 119 (8), 105 (70), 91 (100).

2-Метил-2-циклопропилспиро[циклопропан-1,5'-трицикло[4.1.0.02,4]гептан]

Выход 98%
Tкип 72-75°C (5 мм рт.ст.)
Найдено (%): С, 89.32; Н, 10.33. C13H18
Вычислено (%): С, 89.59; Н, 10.41

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3), δ, м.д.: 0.02-0.03 (м, 0.5*1Н, С(7)На), 0.03-0.04 (м, 0.5*1H, С(7')На), 0.07-0.13 (м, 1H, (13,13')На), 0.07-0.18 (м, 1H, С(12,12')На), 0.12-0.15 (м, 0.5*1Н, С(7')Hb), 0.23-0.26 (м, 0.5*1Н, С(7)Hb), 0.24-0.31(м, 2Н, С(8,9,8',9')На), 0.32-0.39 (м, 1Н, С(13,13')Hb), 0.44-0.51 (м, 1Н, С(12,12')Hb), 0.47-0.51 (м, 1Н, С(8, 8')Hb), 0.49-0.51 (м, 0.5*1Н, С(4)Н), 0.55-0.59 (м, 1Н, С(9,9')Hb), 0.55-0.59 (м, 0.5*1H, С(4')Н), 0.80-0.81 (м, 0.5*1Н, С(1)Н), 0.83-0.87 (м, 0.5*1Н, С(11)Н), 0.95-1.00 (м, 0.5*1Н, С(11')Н), 1.01-1.05 (м, 0.5*1Н, С(1')Н), 1.13 (с, 0.5*3Н, С(10)Н3), 1.16 (с, 0.5*3Н, С(10')Н3), 1.44-1.49 (м, 2Н, С(2,3,2',3')Н).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3), δ, м.д.: 2.64 и 2.74 (С(12) и С(12')), 3.65 и 3.96 (С(13) и С(13')), 13.06 и 13.10 (С(8) и С(8')), 13.12 и 13.41 (С(9) и С(9')), 15.52 и 15.76 (С(11) и С(11')), 17.41 и 17.45 (С(1) и С(1')), 20.07 и 20.90 (С(7) и С(7')), 20.21 и 20.23 (С(4) и С(4')), 21.42 и 21.60 (С(10) и С(10')), 22.75 и 22.92 (С(3) и С(3')), 24.24 и 24.29 (С(2) и С(2')), 25.18 и 25.53 (С(6) и С(6')), 38.63 и 38.68 (С(5) и С(5')).

Масс-спектр, m/z (%): 174 [М]+, 145 (21), 131 (18), 105 (39), 91 (100).

Диспиро[циклогексан-1,1'-циклопропан-2',5''-трицикло[4.1.0.02,4] гептан]

Выход 92%
Tкип 80-85°C (1 мм рт.ст.)
Найдено (%): С, 89.10; Н, 10.65. C14H20
Вычислено (%): С, 89.29; Н, 10.71

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3), δ, м.д.: 0.27-0.30 (м, 2H, C(7)H2), 0.34 (дд, J=4 Гц, 2H, C(9)H2), 0.47-0.52 (м, 1Н, С(3)Н), 0.54-0.57 (м, 2Н, С(6)Н2), 0,76-0.79 (м, 1Н, С(5)Н), 1.36-1.39 (м, 4Н, С(10,14)Н2), 1.50-1.53 (м, 2Н, С(11)Н2), 1.61-1.66 (м, 2Н, С(13)Н2).

Спектр ЯМР 13C (CDCl3), δ, м.д.: 13.21 (C(6)), 13.77 (C(7)), 16.72 (C(5)), 19.99 (С(3)), 22.27 (С(1)), 24.07 (С(9)), 24.67 (С(2)), 25.89 (С(11)), 25.95 (С(13)), 26.55 (С(12)), 27.65 (С(8)), 33.31 (С(10)), 33.85 (С(14)), 38.71 (С(4)).

Масс-спектр, m/z (%): 188 (4) [М]+, 173 (3), 159 (2), 145 (9), 131 (14), 117 (15), 105 (30), 91 (100).

Диспиро[циклопентан-1,1'-циклопропан-2',5''-трицикло[4.1.0.02,4]гептан]

Выход 94%
Tкип 70-75°C (1 мм рт.ст.)
Найдено (%): С, 89.41; Н, 10.39. C13H18
Вычислено (%): С, 89.59; Н, 10.41

Спектр ЯМР 1H (CDCl3), δ, м.д.: 0.19-0.21 (м, 2Н, С(6)Н2), 0.31-0.33 (м, 2Н, С(7)Н2), 0.43 (дд, J=4 Гц, 2Н, С(9)Н2), 0.49-0.51 (м, 1Н, С(5)Н), 0.67-0.70 (м, 1Н, С(3)Н), 1,39-1.44 (м, 1Н, С(13)Н), 1.47-1.51 (м, 2Н, С(1,2)Н), 1.64-1.76 (м, 4Н, С(11,12)Н2), 1.70-1.74 (м, 2Н, С(10)Н2), 1.89-1.93 (м, 1Н, С(13)Н).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3), δ, м.д.: 12.81 (С(6)), 13.19 (С(7)), 17.81 (С(3)), 20.43 (С(5)), 22.95 (С(2)), 24.72 (С(1)), 24.94 (С(9)), 26.71 (С(11)), 26.71 (С(12)), 31.69 (С(8)), 33.06 (С13)), 33.38 (С(10)), 37.04 (С(4)).

Масс-спектр, m/z (%): 174 (2) [М]+, 145 (5), 131 (13), 105 (25), 91 (100).

2-Метил-2-фенилспиро[циклопропан-1,5'-трицикло[4.1.0.02,4] гептан]

Выход 86%
Tкип 100-105°C (1 мм рт.ст.)
Найдено (%): С, 91.04; Н, 8.61. C16H18
Вычислено (%): С, 91.37; Н, 8.63

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3), δ, м.д.: 0.25-0.30 (м, 1H, С(4,4')Н), 0.40-0.41 (м, 2Н, С(8,8')Н2), 0.53-0.55 (м, 2Н, С(9,9')Н2), 0.75-0.78 (м, 1H, С(1,1')Н), 1.01 (дд, J=4 Гц, 2Н, С(7,7')Н2), 1.50-1.53 (м, 1H, С(2,2')Н), 1.59 (с, 3Н, С(10,10')Н3), 1.65-1.69 (м, 1Н, С(3,3')Н), 7.26 (м, 1H, С(14,14')Н), 7.37-7.42 (м, 4Н, С (12,13,15,16,12',13',15',16')Н).

Спектр ЯМР 13С (CDCl3), δ, м.д.: 13.26 и 13.62 (С(8) и С(8')), 13.84 и 14.06 (С(9) и С(9')), 17.19 и 19.05 (С(4) и С(4')), 19.47 и 21.56 (С(1) и С(1')), 23.54 и 23.17 (С(7) и С(7')), 23.66 и 24.69 (С(3) и С(3')), 24.31 и 25.09 (С(2) и С(2')), 24.80 и 25.66 (С(10) и С(10')), 30.54 и 30.65 (С(5) и С(5')), 40.11 и 40.36 (С(6) и С(6')), 125.11 и 125.61 (С(14) и С(14')), 127.78 и 128.29 (2С, С(12,16) и 2С, С(12',16')), 128.61 и 128.71 (2С, С(13,15) и 2С(13',15')), 145.56 и 145.66 (С(11) и С(11')).

Масс-спектр, m/z (%): 210 (4) [М]+, 195 (14), 141 (11), 105 (43), 91 (100).


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛОПРОПАНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛОПРОПАНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛОПРОПАНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛОПРОПАНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 211-220 of 242 items.
29.12.2017
№217.015.f6f4

Способ получения микросферического катализатора окислительного хлорирования этилена

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, а именно к приготовлению микросферического катализатора окислительного хлорирования этилена в дихлорэтан в производстве получения винилхлорида. Способ состоит из стадий получения микросферического алюмооксидного носителя через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639151
Дата охранного документа: 20.12.2017
29.12.2017
№217.015.f927

Способ определения углеводородных газов в газовых смесях

Изобретение относится к эмиссионному спектральному анализу и может быть использовано для определения качественного состава и количественного содержания углеводородных газов в газовой смеси. Способ характеризуется тем, что для определения состава газов используется механическое воздействие на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639580
Дата охранного документа: 21.12.2017
29.12.2017
№217.015.fa90

Способ получения алкиловых эфиров 4-бифенилкарбоновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров 4-бифенилкарбоновой кислотыгде R=Me, Et, Pr, которые используются в качестве исходных соединений для получения лекарственных препаратов и термотропных полимеров. Сущность способа заключается во...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640205
Дата охранного документа: 27.12.2017
29.12.2017
№217.015.fac8

Способ получения 3,8-диарил-2,3,4,7,8,9-гексагидробензо[1,3]оксазино[5,6-h][1,3]бензоксазинов

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3,8-диарил-2,3,4,7,8,9-гексагидробензо[1,3]оксазино[5,6-h][1,3]бензоксазинов общей формулы (1), которые могут найти применение в качестве препаратов, обладающих фунгицидной, противовоспалительной,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640202
Дата охранного документа: 27.12.2017
29.12.2017
№217.015.fadf

Способ получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориранов с sme

Изобретение относится к способу получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориранов общей формулы где R=н-СН, н-СН, Ph. Способ включает взаимодействие α-олефина (окт-1-ена, или гекс-1-ена, или стирола) с BCl⋅SMe в присутствии Mg (порошок) и катализатора CpTiCl при мольном соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640209
Дата охранного документа: 27.12.2017
29.12.2017
№217.015.fae6

Способ получения 6-[4-гидрокси(тио,карбокси)фенил]-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов

Изобретение относится к способу получения 6-[4-гидрокси(тио,карбокси)фенил]-1,11-диокса-4,8-дитиа-6-азациклотридеканов общей формулы (1):
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640211
Дата охранного документа: 27.12.2017
29.12.2017
№217.015.fb28

Способ получения алкиловых эфиров метоксибензойных кислот

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров метоксибензойных кислот, которые используются в качестве исходных соединений для получения лекарственных препаратов. Сущность способа заключается во взаимодействии анизола с четыреххлористым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640206
Дата охранного документа: 27.12.2017
29.12.2017
№217.015.fb44

Способ получения эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.0.0.0.0]тетрадецена-12

Изобретение относится к способу получения димера норборнадиена - эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.0.0.0.0]тетрадецена-12 димеризацией норборнадиена под действием каталитической системы Fe(acac)-AlEt-CH(CN) при мольном соотношении катализатора и реагента...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640204
Дата охранного документа: 27.12.2017
19.01.2018
№218.016.0122

Способ селективного получения изо-пропил 5'-арил-1'н-пирролидино[3',4':1,9](с-i)[5,6]фуллерен-2'-карбоксилатов

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения фуллеропирролидинов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629752
Дата охранного документа: 01.09.2017
19.01.2018
№218.016.0129

Способ получения 1'-[n-(арилметил)амино]-(c-i) [5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов

Изобретение относится к новому способу получения новых 1'-[N-(арилметил)амино]-(C-I)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов общей формулы (1), которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629756
Дата охранного документа: 01.09.2017
Showing 211-220 of 234 items.
10.11.2019
№219.017.e025

Способ получения водорастворимых 2,5-аминометилированных производных пиррола, проявляющих фунгистатическое действие

Изобретение относится к способу получения 2,5-аминометилированных производных пиррола общей формулой (1), обладающих фунгистатическим действием по отношению к фитопатогенному грибу Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии пиррола с бисамином...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705400
Дата охранного документа: 07.11.2019
08.12.2019
№219.017.eb56

N,n-комплексы дихлороди-[3,5-диметил-4-(сульфанилметил)-1h-пиразол]дигидрата меди(ii), обладающие фунгицидной активностью в отношении гриба candida albicans

Изобретение относится к применению N,N-комплексов дихлороди-[3,5-диметил-4-(сульфанилметил)-1H-пиразол]дигидрата меди(II) общей формулы (1) в качестве средства с фунгистатической активностью по отношению к Candida albicans. Общая формула (1) приведена ниже Изобретение позволяет применять...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708086
Дата охранного документа: 04.12.2019
21.12.2019
№219.017.f03f

Водорастворимый цис-s,s-комплекс диацетат[ди-1,6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2,5-дитиагексан]палладия(ii), проявляющий ингибирующую активность в отношении фермента α-амилаза

Предлагаемое изобретение относится к применению водорастворимого -S,S-комплекса диацетат[ди-1,6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2,5-дитиагексан]палладия(II) формулы (1) в качестве ингибитора в отношении фермента α-амилаза. Данное соединение проявляет ингибирующую активность в отношении фермента...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709512
Дата охранного документа: 18.12.2019
31.12.2020
№219.017.f484

Способ получения дициклоалкил(бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)алкилборонатов

Изобретение относится к способу получения дициклоалкил(бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)алкилборонатов общей формулы (1) где (a) R=Et, R'=Cyclohept, (б) R=н-Pent, R'=Cyclohept, (в) R=Et, R'=Cyclooct, (г) R=н-Pent, R'=Cyclooct, (д) R=Et, R'=Cyclododec, (e) R=Et, R'=Norbornyl, (ж) R=н-Pent, R'=Norbornyl....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002710586
Дата охранного документа: 30.12.2019
27.01.2020
№220.017.fa3c

Способ селективного получения 1,2-бис-стирилфуллерена

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 1,2-бис-стирилфуллерена, который может найти применение в качестве новых, перспективных материалов, а именно компонентов современных солнечных батарей и полевых транзисторов. Сущность способа заключается во...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712046
Дата охранного документа: 24.01.2020
17.02.2020
№220.018.0394

Способ получения n,o-комплексов { 2-[(диметиламино)метил]фенол} диацетат меди(ii), обладающих фунгицидной активностью в отношении candida albicans

Предлагаемое изобретение относится к способу получения N,O-комплексов {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) (1): включающему взаимодействие бидентантного 2-[(диметиламино)метил]фенола, где R=Н, O-Pr, 3,5-(СН), 4-Bu, с эквимольным количеством диацетата меди(II) моногидрата в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714320
Дата охранного документа: 14.02.2020
17.02.2020
№220.018.0399

Способ селективного получения замещенных 1-стирил-2-гидрофуллеренов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу селективного получения замещенных 1-стирил-2-гидрофуллеренов общей формулы 1: Способ включает взаимодействие С-фуллерена с замещенными арилацетиленами общей формулы где Х=Н, o-F, m-F, р-Cl, p-Ме, в хлорбензоле в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714319
Дата охранного документа: 14.02.2020
09.03.2020
№220.018.0ab0

N,n-комплекс дихлороди-[3,5-диметил-4-((бензилсульфанил)метил)-1h-пиразол]дигидрат меди(ii) - селективный ингибитор фермента α-амилаза

Изобретение относится к применению -комплекса дихлороди-[3,5-диметил-4-((бензилсульфанил)метил)-1-пиразол]дигидрата меди(II) формулы (1) в качестве ингибитора фермента α-амилазы. Данное соединение проявляет ингибирующую активность в отношении фермента α-амилаза и может использоваться в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716138
Дата охранного документа: 06.03.2020
22.04.2020
№220.018.171b

N,n'-тетраметилметилендиамин щавелевокислый - эффективное водорастворимое средство с ростостимулирующей и фунгицидной активностью

Изобретение относится к области агрохимии. Ростостимулирующее средство для повышения урожайности пшеницы в качестве действующего вещества содержит водорастворимую соль N,N'-тетраметилметилендиамина щавелевокислого формулы (1) Предлагаемое ростостимулирующее средство является высокоэффективным,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719515
Дата охранного документа: 20.04.2020
11.07.2020
№220.018.31bc

Способ получения 2-(8,9,17,18,22,23-гексаокса-20-азадиспиро[6.2.6.7]трикозан-20-ил)уксусных кислот

Предлагаемое изобретение относится к способу получения 2-(8,9,17,18,22,23-гексаокса-20-азадиспиро[6.2.6.7]трикозан-20-ил)уксусных кислот, которые могут найти применение в качестве препаратов, обладающих противомалярийной, противоопухолевой и антигельминтной активностью. Способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726126
Дата охранного документа: 09.07.2020
+ добавить свой РИД