×
19.01.2018
218.016.09ea

Результат интеллектуальной деятельности: Способ диагностики степени тяжести цирроза печени смешанной этиологии

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике гастроэнтерологии, может быть использовано для диагностики степени тяжести цирроза печени смешанной этиологии. Способ диагностики степени тяжести цирроза печени смешанной этиологии с помощью анализа крови заключается в том, что у пациентов в сыворотке крови определяют уровень интерлейкина-6, и при значении интерлейкина-6 менее или равном 12,7 пг/мл диагностируют легкую (компенсированную) степень цирроза печени, при концентрации интерлейкина-6 более 12,7 пг/мл и менее или равной 26,2 пг/мл диагностируют умеренную (субкомпенсированную) степень, при уровне интерлейкина-6 более 26,2 пг/мл - тяжелую (декомпенсированную) степень цирроза печени. Технический результат: повышение доступности и простоты выполнения при высокой чувствительности, специфичности и объективности способа. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике в гастроэнтерологии, может быть использовано для диагностики степени тяжести цирроза печени (ЦП) вирусной, алкогольной и смешанной этиологии.

Известен способ оценки функционального состояния печени у больных хроническим гепатитом и ЦП, основанный на определении у данной категории больных вязкостных характеристик свертывающейся крови периода реакции, суммарного показателя реакции и спонтанного лизиса сгустка фибрина и показатель активности тромбина. При увеличении периода реакции на 25-30%, снижении показателя активности тромбина на 35-40%, увеличении спонтанного лизиса сгустка фибрина на 40-50% определяют компенсированную стадию цирроза, при снижении периода реакции на 50-100%, увеличении показателя активности тромбина на 20-40% и увеличении спонтанного лизиса сгустка фибрина определяют субкомпенсированную стадию цирроза, при уменьшении периода реакции на 25-30%, снижении показателя активности тромбина на 50-100% и отсутствии увеличения спонтанного лизиса сгустка фибрина определяют декомпенсированную стадию цирроза печени (Белобородова Э.И., Шписман М.Н., Гайсаев P.O., Каблукова И.Б. Способ оценки функционального состояния печени у больных хроническим гепатитом и циррозом печени. RU 2194280. БИ №34. Дата публикации 10.12.2002 г.).

Недостатком данного способа является изменчивость параметров гемостаза, в том числе под действием лечения. Кроме того, для диагностики расстройств системы гемостаза требуется наличие специализированного оборудования, дорогостоящих реактивов и обученного персонала.

В настоящее время в клинической практике основным методом диагностики степени тяжести цирроза печени является шкала градации клинических симптомов и лабораторных тестов Чайльда-Пью (Child-Pugh). Согласно этой классификации для отнесения к классам А - легкой (компенсированной), В - умеренной (субкомпенсированной) и С - тяжелой (декомпенсированной) формы цирроза печени учитывают по балльной системе показатели: уровень сывороточного альбумина, общий билирубин, протромбиновый индекс, выраженность асцита и печеночной энцефалопатии. При сумме баллов от 5 до 7 диагностируют класс А, от 8 до 10 - класс В, 11 и более - класс С (Child C.G., Turcotte J.G. Surgery and portal hypertension // The liver and portal hypertension. - Philadelphia: W.B.Saunders Co., 1964. - P. 50; Pugh R.N.H., Murray-Lyon I.M., Danson J.L. et al. Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal varices // Brit. J. Surg. - 1973. - Vol. 60. - №8. - P. 646-648: Подымова С.Д. Болезни печени: (Руководство для врачей) – М.: Медицина, 1984, - 480 с.).

Недостатком данной классификации является необходимость определения целого ряда лабораторных параметров, а также изменчивость функциональных показателей печени, используемых при определении класса ЦП по Чайльду-Пью, особенно под действием лечения, соответственно, данная градация не всегда отражает истинную тяжесть процессов, происходящих в печени.

Технический результат: повышение доступности и простоты выполнения при высокой чувствительности, специфичности и объективности способа.

Способ диагностики осуществляют следующим образом. У пациента в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа на аппарате Stat Fax 2100 (Awareness Technology, США) исследуют концентрацию интерлейкина-6 (ИЛ-6) с использованием набора «Интерлейкин-6-ИФА-БЕСТ» (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск). При значении ИЛ-6 в сыворотке крови менее или равном 12,7 пг/мл диагностируют легкую (компенсированную) степень ЦП, при концентрации ИЛ-6 более 12,7 пг/мл и менее или равной 26,2 пг/мл диагностируют умеренную (субкомпенсированную) степень ЦП, а при уровне ИЛ-6 более 26,2 пг/мл - тяжелую (декомпенсированную) степень ЦП.

Предлагаемый лабораторный параметр подобран на основании анализа результатов клинических наблюдений за пациентами, страдающими ЦП. Проведено обсервационное одномоментное проспективное исследование 76 больных ЦП вирусной (В, С, В+С, В+Д, В+С+Д), алкогольной и смешанной (алкогольно-вирусной) этиологии. Возраст больных в среднем составил 52,5±13,7 лет (от 30 лет до 71 года), 40 мужчин и 36 женщин. Момент включения в исследование - верификация в стационаре диагноза ЦП или поступление в стационар в связи с декомпенсацией данного заболевания. Диагноз ЦП у пациентов выставлен на основании наличия диффузного поражения печени, наличия синдрома печеночно-клеточной недостаточности, синдрома портальной гипертензии (варикозное расширение вен желудка и пищевода, асцит). Этиология ЦП определена с помощью указания в анамнезе на многолетнее злоупотребление алкоголем и данными вирусологического исследования сыворотки крови на маркеры вирусов гепатита С (антитела классов М и G к HCV, РНК HCV), В (HBsAg, антитела классов М и G к HBcorAg, ДНК HBV) и D (суммарные антитела к HDV, ДНК HDV). Все пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от степени тяжести ЦП по шкале Чайльда-Пью: 1 группа (класс А) - 21 человек, 2 группа (класс В) - 25 больных, 3 группа (класс С) - 30 лиц с ЦП.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1. В отделение гастроэнтерологии ГБУЗ КМСЧ №1 г. Перми поступил больной Д., 34 года. При поступлении пациент предъявлял жалобы на снижение аппетита, слабость, небольшое увеличение живота в объеме, тяжесть в правом подреберье. При объективном исследовании выявлены субиктеричность склер, асцит, гепатомегалия, признаки хронической алкогольной интоксикации. В анамнезе имелись данные о систематическом приеме алкоголя в гепатотоксических дозах. Печеночная энцефалопатия 0 ст. В общем анализе крови - гемоглобин 136 г/л, лейкоциты 10,5×109/л, СОЭ 5 мм/ч. В биохимическом анализе крови - альбумин 45,3 г/л, общий билирубин 15,4 мкмоль/л. Протромбиновый индекс 88%. По данным ЭГДС - варикозное расширение вен пищевода 1 степени. Серологические маркеры вирусов гепатита В, С и Д не обнаружены. Пациенту был впервые установлен диагноз ЦП в исходе алкогольного гепатита, по шкале Чайлда-Пью - класс А (5 баллов). Проведено определение сывороточной концентрации ИЛ-6 методом иммуноферментного анализа на аппарате Stat Fax 2100 (Awareness Technology, США) с использованием набора «Интерлейкин-6-ИФА-БЕСТ» (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск). Уровень ИЛ-6 в сыворотке крови составила 9,1 пг/мл, что свидетельствует о легкой (компенсированной) степени ЦП и согласуется с оценкой по шкале Чайлда-Пью.

Пример 2. В инфекционное отделение №2 ГБУЗ ПК ПККИБ г. Перми поступил больной П., 63 года, с диагнозом ЦП вирусной (HCV) этиологии (диагноз установлен 4 года назад). При поступлении пациент предъявлял жалобы на слабость, зуд кожи, отеки, увеличение живота, одышку при физической нагрузке, носовые кровотечения. При поступлении состояние средней тяжести. При объективном исследовании выявлены субиктеричность склер, следы расчесов на теле, телеангиоэктазии, пастозность голеней и стоп, асцит, гепатомегалия, спленомегалия. Печеночная энцефалопатия 1 ст. В общем анализе крови - гемоглобин 168 г/л, лейкоциты 10,9×109/л, СОЭ 13 мм/ч. В биохимическом анализе крови - альбумин 34,7 г/л, общий билирубин 128 мкмоль/л. Протромбиновый индекс 66%. По данным ЭГДС - варикозное расширение вен пищевода и желудка 1-2 степени. По шкале Чайлда-Пью - класс В (9 баллов). Проведено определение сывороточной концентрации ИЛ-6 методом иммуноферментного анализа на аппарате Stat Fax 2100 (Awareness Technology, США) с использованием набора «Интерлейкин-6-ИФА-БЕСТ» (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск). Уровень ИЛ-6 составил 15,7 пг/мл, что свидетельствует об умеренной (субкомпенсированной) степени ЦП и согласуется с оценкой по шкале Чайлда-Пью.

Пример 3. В инфекционное отделение №2 ГБУЗ ПК ПККИБ г. Перми поступила больная Ч., 38 лет, с диагнозом ЦП смешанной этиологии (HCV, HBV, алкоголь) в связи с ухудшением состояния. Диагноз установлен впервые. При поступлении больная предъявляла жалобы на отсутствие аппетита, общую слабость, изжогу, увеличение живота, неустойчивый стул, зуд кожи, носовые кровотечения. При объективном исследовании выявлены иктеричность кожи и склер, следы расчесов на теле, телеангиоэктазии, выраженный асцит, отеки голеней, гепато- и спленомегалия, дефицит массы тела (индекс массы тела 21,4 кг/м2). признаки хронической алкогольной интоксикации. Печеночная энцефалопатия 2 степени. В общем анализе крови - гемоглобин 99 г/л, лейкоциты 1,5×109/л, СОЭ 27 мм/ч. В биохимическом анализе крови - альбумин 33 г/л, общий билирубин 253 мкмоль/л. Протромбиновый индекс 62%. Обнаружены серологические маркеры гепатитов В и С: HbsAg, анти-Hbcor IgG, анти-HCV IgG. По данным ЭГДС - варикозное расширение вен пищевода и желудка 2-3 степени. По шкале Чайлда-Пью - класс С (13 баллов). Проведено определение сывороточной концентрации ИЛ-6 методом иммуноферментного анализа на аппарате Stat Fax 2100 (Awareness Technology, США) с использованием набора «Интерлейкин-6-ИФА-БЕСТ» (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск). Уровень ИЛ-6 в сыворотке крови составил 39,4 пг/мл, что свидетельствует о тяжелой (декомпенсированной) степени ЦП и согласуется с оценкой по шкале Чайлда-Пью.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет диагностировать легкую (коспенсированную), умеренную (субкомпенсированную) и тяжелую (декомпенсированную) степени цирроза печени вирусной, алкогольной и смешанной этиологии и может быть перспективным для применения в клинической практике.

Данные статистики определения сывороточных концентраций ИЛ-6 у 76 больных ЦП вирусной, алкогольной и смешанной этиологии представлены в таблице.

Коэффициент корреляции между сывороточной концентрацией ИЛ-6 и степенью тяжести по шкале Чайльда-Пью составил - 0,75 (р<0,001). Диагностическая чувствительность предлагаемого способа диагностики степени тяжести ЦП вирусной,

алкогольной и смешанной этиологии составила 87%, диагностическая специфичность - 87,3%.

Положительный эффект от использования предлагаемого способа диагностики состоит в следующем: способ позволяет диагностировать степень тяжести цирроза печени вирусной, алкогольной и смешанной этиологии, при этом способ неинвазивен, нетравматичен, доступен, информативен, имеет невысокую стоимость и высокую чувствительность и специфичность.

Способ диагностики степени тяжести цирроза печени смешанной этиологии с помощью анализа крови, отличающийся тем, что у пациента в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа исследуют концентрацию интерлейкина-6 (ИЛ-6), и при значении ИЛ-6 в сыворотке крови менее или равном 12,7 пг/мл диагностируют легкую (компенсированную) степень цирроза печени, при концентрации ИЛ-6 более 12,7 пг/мл и менее или равной 26,2 пг/мл диагностируют умеренную (субкомпенсированную) степень, а при уровне ИЛ-6 более 26,2 пг/мл - тяжелую (декомпенсированную) степень цирроза печени.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-44 of 44 items.
26.08.2017
№217.015.e4dd

Способ оценки влияния нитрозаминов на апоптоз у детей, проживающих в неблагоприятных условиях среды обитания

Изобретение относится к области медицины и биологии, в частности к исследованиям таких канцерогенных веществ, как нитрозамины, модифицирующие апоптоз у детей, проживающих в неблагоприятных условиях среды обитания. Сущность изобретения: производят отбор пробы крови у ребенка и определяют в пробе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626516
Дата охранного документа: 28.07.2017
29.12.2017
№217.015.f79a

Способ оценки эффективности работы сильвинитовых сооружений

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ оценки эффективности работы сильвинитовых сооружений. Предложенный способ заключается в том, что чашки Петри с кровяным агаром и культурой S. aureus размещают в сильвинитовом и контрольном помещениях на время, равное длительности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639511
Дата охранного документа: 21.12.2017
19.01.2018
№218.015.ff85

Способ оценки влияния алюминия на иммунный статус

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки влияния алюминия на иммунный статус. Для этого в пробе крови пациента определяют содержание алюминия, и в тех пробах крови пациентов, где содержание алюминия выше референтного значения, извлекают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629597
Дата охранного документа: 30.08.2017
04.04.2018
№218.016.3002

Способ моделирования эмпиемы плевры в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования эмпиемы плевры. Для этого нелинейной белой крысе однократно под ингаляционным наркозом в плевральную полость вводят препарат блеомицин в дозе 15,0 мг/кг в 1,0 мл физиологического раствора, результат оценивают на 10-е...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645119
Дата охранного документа: 15.02.2018
Showing 61-61 of 61 items.
17.06.2023
№223.018.7f51

Способ определения предрасположенности к развитию вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу у мужчин, реализуемой избыточной контаминацией гексаном

Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии и медицинской генетике. Предложен способ определения предрасположенности к развитию вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу у мужчин, реализуемой избыточной контаминацией гексаном. Производят отбор пробы мочи, крови и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002766732
Дата охранного документа: 15.03.2022
+ добавить свой РИД