Результат интеллектуальной деятельности: НАНЕСЕННЫЙ КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ БЛАГОРОДНОГО МЕТАЛЛА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВЫХЛОПНОГО ГАЗА

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

1. Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение касается способа каталитического окисления насыщенных углеводородов с короткой цепью в бедном выхлопном газе.

2. Описание предшествующего уровня техники

Существует тенденция к использованию сжатого природного газа в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания большой мощности по меньшей мере частично из-за понимания того, что такие двигатели дают более "чистые" выбросы выхлопного газа по сравнению с двигателями на жидком дизельном топливе. Однако обработка выхлопного газа, генерируемого сгорающим природным газом или другим топливом, имеющим высокую концентрацию метана, может быть проблематичной, особенно когда выхлопной газ содержит избыток кислорода, что часто происходит в случае дизельных двигателей и турбин для стационарного получения энергии. Например, метан обычно имеет низкую реакционную способность в условиях, подходящих для обработки других нежелательных компонентов бедного выхлопного газа, таких как NО_х. Таким образом, снижение выбросов метана из двигателей на сжатом природном газе, турбин для стационарного получения энергии и двигателей внутреннего сгорания вообще представляет большой интерес.

Палладиевый и платиновый/палладиевый катализаторы являются известными катализаторами окисления метана (см., например, US 5131224). Эти катализаторы обычно работают при высоких температурах (например, >500°С), чтобы достигать высокой эффективности превращения метана. Чтобы улучшить эффективность гетерогенного катализа, предложены различные носители с высокой площадью поверхности, включая цеолиты и тугоплавкие оксиды, такие как оксид алюминия, оксид церия, оксид титана, оксид тантала, диоксид кремния, диоксид циркония, пропитанный редкоземельным металлом, и оксид алюминия, содержащий стабилизаторы площади поверхности, такие как оксид бария, оксид лантана и оксид церия (см., например, US 5216875 и US 5384300).

Обычные коммерческие катализаторы окисления метана содержат оксидно-алюминиевые нанесенные Рd и Рt/Рd катализаторы. В литературе сообщалось, что ZrО₂-нанесенные палладиевые катализаторы имеют особенно высокую активность в окислении метана (например, J. Catalysis 179 (1998) 431). Однако ZrО₂-нанесенные палладиевые катализаторы страдают плохой термической стабильностью. Например, патент '875 сообщает, что диоксид циркония способствует преждевременному разложению РdО в Рd при высоких температурах и подавляет превращение в относительно низкие температуры. По сравнению с другими катализаторами, включая Рd/диоксид алюминия, Рd/оксид церия, Рd/оксид титана и Рd/оксид тантала, Рd/диоксид циркония имеет относительно низкую температуру, при которой металлический Рd устойчив в окислительном окружении. Согласно патенту '875 это свойство делает Рd/ZrО₂ нежелательным для окисления метана.

Соответственно, сохраняется потребность в улучшенных катализаторах окисления метана.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Заявители обнаружили, что определенные палладиевые (Рd) и платиновые/палладиевые (Рt/Рd) катализаторы, нанесенные на ZrО₂, стабилизированный редкоземельным металлом, демонстрируют значительно улучшенную активность в окислении метана и гидротермическую устойчивость по сравнению с обычным катализатором окисления метана. Это открытие является удивительным, так как считали, что палладий, нанесенный на диоксид циркония, является термически неустойчивым. В противоположность настоящему изобретению, оксид алюминия, пропитанный редкоземельными металлами, не показывает такого же преимущественного эффекта. Кроме того, наблюдаемое улучшение в свойствах настоящего катализатора нельзя напрямую приписать к сохранению площади поверхности носителя после воздействия высоких температур. Вместо этого считается, что комбинация оксида циркония, редкоземельного металла и палладия и/или платины/палладия создает синергетический эффект, при котором данные материалы работают вместе, давая улучшенные параметры. Этот синергетический эффект может быть использован для обработки выхлопного газа сгорания, содержащего относительно большие количества метана и/или С₁-С₄ насыщенных углеводородов и кислорода, такого как выхлопной газ, генерируемый сгоранием сжатого природного газа (СПГ), работой СПГ транспортных средств или использованием метанового топлива для работы газовой турбины для стационарных, движущихся или морских приложений.

Соответственно, обеспечивается способ обработки выхлопного газа, содержащий: (а) контакт выхлопного газа, содержащего избыток кислорода и по меньшей мере один насыщенный углеводород, с катализатором окисления; и (b) окисление по меньшей мере части насыщенного углеводорода с получением СО₂ и Н₂О; где данный катализатор окисления содержит по меньшей мере один благородный металл на носителе, содержащем диоксид циркония и стабилизирующее количество по меньшей мере одного редкоземельного металла.

Согласно другому аспекту данного изобретения обеспечивается система для обработки выхлопного газа, содержащая: (а) выхлопной газ, содержащий избыток кислорода и метан с концентрацией от приблизительно 10 об. ч./млн (объемных частей на миллион) до приблизительно 10000 об. ч./млн и имеющий температуру от приблизительно 350 до приблизительно 650°С; и (b) катализатор окисления в контакте с упомянутым выхлопным газом, где упомянутый катализатор содержит по меньшей мере один благородный металл на носителе, содержащем диоксид циркония и стабилизирующее количество по меньшей мере одного редкоземельного металла.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 представляет собой график, показывающий данные о конверсии СН₄ на катализаторе согласно настоящему изобретению.

Фиг. 2 представляет собой график, показывающий данные о производительности катализатора согласно настоящему изобретению.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ

ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение касается улучшений в регулировании выбросов и, в частности, обеспечивает способы каталитической обработки нагретого газового потока, содержащего С₁-С₄ насыщенные углеводороды, такие как метан, в окислительной среде. В определенных вариантах осуществления данное изобретение касается двигателей внутреннего сгорания, питаемых природным газом, оборудованных каталитическими системами регулирования выбросов, обычно для транспортного применения, но которые также могут быть использованы для обработки выбросов из стационарных двигателей для получения энергии или для комбинированных тепловых и энергетических (КТЭ) систем. В этом описании и формуле изобретения термин "дизельный двигатель" будет использоваться для ссылки на двигатели внутреннего сгорания с компрессионным воспламенением. Настоящее изобретение может применяться к новым двигателям и дизельным двигателям, модифицированным для работы с некоторой частью природного газа, а не строго на жидком дизельном топливе. Обычно природный газ может сохраняться в виде сжатого природного газа (СПГ) или, если это подходит, в виде сжиженного природного газа (ЖПР).

Термин "природный газ" включает газы, содержащие больше чем 30% об. метана, полученные из минеральных источников, таких как скважины природного газа, и газы, сопутствующие другим высшим углеводородам, от газификации биомассы, от процессов газификации угля, из мест органических отходов или полученные гидрированием оксидов углерода и с помощью других способов образования метана.

В предпочтительном варианте осуществления катализатор окисления метана содержит по меньшей мере один благородный металл, выбранный из рутения, родия, палладия, серебра, рения, осмия, иридия, платины и золота, или их комбинаций, находящийся на носителе с высокой площадью поверхности, содержащем диоксид циркония, стабилизированный редкоземельным металлом. Предпочтительные благородные металлы включают в себя металлы платиновой группы, особенно палладий и платину. В определенных вариантах осуществления благородный металл состоит из палладия. В других определенных вариантах осуществления благородный металл состоит из палладия и платины. В определенных вариантах осуществления благородный металл, по существу, свободен от родия. Благородные металлы могут присутствовать в виде свободного металла, иона металла или в виде оксида металла, такого как оксид палладия (РdО).

Палладий обычно является предпочтительным для высокоэффективных приложений, но может быть чувствителен к отравлению серой. Другие благородные металлы, такие как платина, могут присутствовать в катализаторе для улучшения производительности в некоторых приложениях. Например, в определенных вариантах осуществления, которые включают палладий в комбинации с по меньшей мере одним другим благородным металлом, таким как платина или родий, содержание палладия относительно содержания всех благородных металлов на носителе составляет по меньшей мере приблизительно 50 мольных процентов палладия, по меньшей мере приблизительно 80 мольных процентов палладия, по меньшей мере приблизительно 90 мольных процентов палладия или по меньшей мере приблизительно 95 мольных процентов палладия. В определенных вариантах осуществления палладий и платина присутствуют с массовым отношением приблизительно 1:1, приблизительно 2:1, приблизительно 5:1, приблизительно 10:1 или приблизительно 20:1.

Прекрасная гидротермальная устойчивость и производительность каталитического окисления были обнаружены, когда описанные выше благородные металлы находятся на несущем материале, содержащем диоксид циркония, стабилизированный редкоземельным металлом. Количество благородного металла или оксида благородного металла в катализаторе не ограничивается особо. Однако, в определенных вариантах осуществления, благородный металл присутствует в количестве от приблизительно 0,01 до приблизительно 10 массовых процентов, например, от приблизительно 0,1 до приблизительно 2 массовых процентов, от приблизительно 1 до приблизительно 2 массовых процентов, от приблизительно 2 до приблизительно 5 массовых процентов в расчете на полную массу благородного металла и носителя. Любое обычное средство объединения благородного металла и носителя может быть использовано, такое как пропитка до появления влажности, поглощение, осаждение из газовой фазы, присоединение и объединение благородного металла и носителя непосредственно в суспензии для нанесения. Полученный носитель с нанесенным металлом может высушиваться и/или прокаливаться при температуре от приблизительно 450°С до приблизительно 700°С, более предпочтительно от приблизительно 500°С до приблизительно 650°С с образованием порошка, который затем может наноситься на подложку или добавляться в пасту для экструзии с получением экструдированного продукта.

В добавление к диоксиду циркония материал носителя может также содержать другие тугоплавкие оксиды, такие как оксид алюминия, оксид церия, оксид титана, оксид тантала, оксид магния, диоксид кремния, причем диоксид кремния является особенно предпочтительным. Эти другие тугоплавкие оксиды могут быть включены, чтобы дополнительно стабилизировать диоксид циркония и/или улучшать каталитическую производительность материала. Для носителей, которые используют диоксид циркония в добавление к другому тугоплавкому оксиду, носитель предпочтительно содержит, в основном, диоксид циркония, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 75 массовых процентов диоксида циркония, например, от приблизительно 75 до приблизительно 95 массовых процентов диоксида циркония, или от приблизительно 85 до приблизительно 90 массовых процентов диоксида циркония в расчете на полную массу тугоплавких оксидов. В особенно предпочтительном варианте осуществления носитель содержит от приблизительно 85 до приблизительно 90 массовых процентов диоксида циркония и от приблизительно 10 до приблизительно 15 массовых процентов диоксида кремния в расчете на полную массу тугоплавких оксидов в материале носителя.

Редкоземельные металлы, применимые в настоящем изобретении, включают в себя лантаноиды (лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий и лютеций), а также скандий и иттрий. Каждый из этих металлов может быть включен в одиночку или в комбинации с одним или несколькими другими редкоземельными металлами. Предпочтительные редкоземельные металлы включают лантан, празеодим, неодим, европий, гадолиний, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, иттрий и их комбинации. В определенных вариантах осуществления предпочтительные редкоземельные металлы включают лантан, неодим, иттрий и их комбинации, особенно иттрий и комбинации лантана и неодима. Особенно полезны оксиды вышеуказанных металлов, такие как Lа₂О₃, Nd₂О₃ и Y₂О₃. В определенных вариантах осуществления носитель, по существу, свободен от церия. В определенных предпочтительных вариантах осуществления носитель представляет собой однородную смесь и/или твердый раствор диоксида циркония и одного или нескольких оксидов редкоземельных металлов, или однородную смесь и/или твердый раствор диоксида циркония, диоксида кремния и одного или нескольких оксидов редкоземельных металлов, особенно до пропитки благородным металлом.

Предпочтительно носитель содержит стабилизирующее количество редкоземельного металла. В определенных вариантах осуществления носитель содержит от приблизительно 1 до приблизительно 40 массовых процентов редкоземельных металлов и/или оксидов редкоземельных металлов, более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 25 массовых процентов и еще более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 10 массовых процентов или от приблизительно 15 до приблизительно 20 массовых процентов. В предпочтительном варианте осуществления носитель содержит от приблизительно 5 до приблизительно 10 массовых процентов оксида редкоземельного металла, такого как Y₂О₃. В другом предпочтительном варианте осуществления носитель содержит от приблизительно 15 до приблизительно 20 массовых процентов комбинации двух или более оксидов редкоземельных металлов, таких как Lа₂О₃ и Nd₂О₃, или Lа₂О₃, Nd₂О₃ и Y₂О₃. Для определенных вариантов осуществления, которые используют Lа₂О₃ вместе с одним или несколькими другими оксидами редкоземельных металлов, Lа₂О₃ присутствует в небольшом количестве в расчете на полную массу оксидов редкоземельных металлов, присутствующих в носителе.

В определенных вариантах осуществления диоксид циркония дополнительно стабилизируют диоксидом кремния до приблизительно 20 массовых процентов, когда применяют в комбинации с оксидом иттрия. Например, в определенных вариантах осуществления носитель содержит от приблизительно 1 до приблизительно 20 массовых процентов, более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 15 и еще более предпочтительно от приблизительно 6 до приблизительно 10 массовых процентов оксида иттрия, от приблизительно 1 до приблизительно 20 массовых процентов, более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 15 массовых процентов и еще более предпочтительно от приблизительно 9 до приблизительно 13 массовых процентов диоксида кремния, остальное диоксид циркония.

Типичные приложения, использующие катализаторы окисления настоящего изобретения, включают в себя гетерогенные каталитические реакционные системы (т.е. твердый катализатор в контакте с газообразным и/или жидким реагентом). Чтобы улучшить площадь поверхности контакта, механическую устойчивость и параметры потока текучей среды, катализаторы могут наноситься на подложку. Например, каталитическая композиция настоящего изобретения может быть в форме нанесенного слоя, предпочтительно нанесенного слоя, который подходит для покрытия подложки, такой как металлическая или керамическая проточная монолитная подложка или фильтрующая подложка, такая как фильтр с проточной стенкой или спеченный металлический или частичный фильтр. Соответственно, другой аспект данного изобретения представляет собой нанесенный слой, содержащий описанный здесь, каталитический компонент. В добавление к каталитическому компоненту, композиции нанесенного слоя могут дополнительно содержать другие, некаталитические компоненты, такие как носители, связующие, стабилизаторы и промоторы. Эти добавочные компоненты не обязательно ускоряют желаемую реакцию, но, вместо этого, улучшают эффективность каталитического материала, например, путем увеличения его диапазона рабочих температур, увеличения контактной площади поверхности катализатора, увеличения прилипания катализатора к подложке и др. Примеры таких необязательных некаталитических компонентов могут включать в себя нелегированный оксид алюминия, оксид титана, не цеолитный алюмосиликат, оксид церия и диоксид циркония, которые присутствуют в каталитической композиции, но выполняют одну или несколько некаталитических целей.

Количество катализатора, нанесенного на подложку, не ограничивается особо, но должно присутствовать в количестве, обеспечивающем высокую каталитическую активность, низкое противодавление и низкие экономические затраты. Полное количество катализатора окисления на катализаторе будет зависеть от конкретного применения, но может составлять от приблизительно 0,1 до приблизительно 15 г/дюйм³ (от 3,53 до 530 г/м³), от приблизительно 1 до приблизительно 7 г/дюйм³ (от 35,3 до 247 г/м³), от приблизительно 1 до приблизительно 5 г/дюйм³ (от 35,3 до 177 г/м³), от приблизительно 2 до приблизительно 4 г/дюйм³ (от 70,6 до 141 г/м³) или от приблизительно 3 до приблизительно 5 г/дюйм³ (от 106 до 177 г/м³). Типичное содержание благородных металлов, особенно содержание Рd и/или Рd/Рt, находится в интервале от приблизительно 25 г/фут³ до приблизительно 300 г/фут³ (от 883 до 10594 г/м³), например от приблизительно 50 г/фут³ до приблизительно 200 г/фут³ (от 1766 до 7063 г/м³), от приблизительно 100 г/фут³ до приблизительно 200 г/фут³ (от 3531 до 7063 г/м³) и от приблизительно 125 г/фут³ до приблизительно 150 г/фут³ (от 4414 до 5297 г/м³). Примеры содержания благородного металла, состоящего только из палладия, включают от приблизительно 100 до приблизительно 200 г/фут³ Рd (от 3531 до 7063 г/м³) и от приблизительно 125 до приблизительно 175 г/фут³ Рd (от 4414 до 6180 г/м³). Примеры содержания благородного металла, состоящего только из палладия и платины, включают от приблизительно 10 до приблизительно 40 г/фут³ Рt (от 353 до 1413 г/м³), от приблизительно 50 до приблизительно 150 г/фут³ Рd (от 1766 до 5297 г/м³), от приблизительно 15 до приблизительно 25 г/фут³ Рt (от 530 до 883 г/м³) и от приблизительно 75 до приблизительно 125 г/фут³ Рd (от 2649 до 4414 г/м³). В других вариантах осуществления содержание благородного металла составляет от приблизительно 200 до приблизительно 500 г/фут³ Рd (от 7063 до 17657 г/м³) и от приблизительно 20 до приблизительно 100 г/фут³ Рt (от 706 до 3531 г/м³).

Обложки не ограничиваются особо и могут включать в себя гофрированный металл, пластины, пены, ячеистые монолиты и подобные. Предпочтительные подложки, особенно для мобильных приложений, включают в себя проточные монолитные подложки, фильтры с проточными стенками, такие как керамические монолиты с проточными стенками, и проточные фильтры, такие как металлическая или керамическая пена, или волокнистые фильтры. В добавление к кордиериту, карбиду кремния, нитриду кремния, керамике и металлу, другие материалы, которые могут быть использованы для пористой подложки, включают в себя нитрид алюминия, нитрид кремния, титанат алюминия, α-оксид алюминия, муллит, например, игольчатый муллит, термет (thermet), такой как Al₂OsZFe, Al₂O3/Ni или B₄CZFe, или композиты, содержащие сегменты любых двух или более из них. Предпочтительные материалы включают кордиерит, карбид кремния и титанат алюминия. В предпочтительном варианте осуществления подложка представляет собой проточный монолит, содержащий много каналов, которые разделены тонкими стенками, которые распространяются, по существу, параллельно в аксиальном направлении вдоль большей части длины тела подложки и которые имеют квадратное сечение (например, ячеистый монолит). Ячеистая форма обеспечивает большую площадь поверхности при минимальном общем размере и перепаде давления.

Процесс нанесения можно выполнять любыми известными способами, включая способы, описанные в ЕР 1064094, который включен сюда посредством ссылки.

Другие предпочтительные подложки, особенно для стационарных приложений, включают в себя пластинчатые подложки, содержащие ряд тонких параллельных пластин, покрытых катализатором окисления. Хотя пластинчатые подложки обычно требуют больше места по сравнению с ячеистыми подложками, пластинчатые подложки менее подвержены эффекту засорения сажей или пылью. Пластинчатые подложки могут быть из любого материала, но обычно представляют собой листы металла, которые являются плоскими или гофрированными. Предпочтительно, катализатор находится на множестве упакованных гофрированных пластин, которые собраны в модульных блоках.

В определенных вариантах осуществления катализатор может быть сформован в гранулы и совместно располагаться в гранулированном слое.

Вышеуказанные катализаторы хорошо подходят для окисления метана в выхлопном газе, происходящем от сгорания природного газа, особенно когда выхлопной газ содержит избыток кислорода. Применяемое здесь выражение "выхлопной газ, содержащий избыток кислорода" означает, что выхлопной газ, обрабатываемый катализатором настоящего изобретения, представляет собой выхлопной газ, содержащий окислительные компоненты (такие, как кислород и оксиды азота) в количестве большем, чем необходимо для полного окисления восстановительных компонентов, которые сосуществуют с ними. В определенных вариантах осуществления окислительные компоненты содержат по меньшей мере приблизительно 50 массовых процентов О₂, по меньшей мере приблизительно 90 массовых процентов О₂ или, по существу, О₂. Соответственно один аспект данного изобретения обеспечивает способ обработки выхлопного газа, содержащий этапы (1) осуществления контакта выхлопного газа, содержащего избыток кислорода и по меньшей мере один насыщенный углеводород, с катализатором окисления, и (2) окисления по меньшей мере части насыщенного углеводорода с получением СО₂ и Н₂О; где данный катализатор окисления содержит по меньшей мере один благородный металл, нанесенный на диоксид циркония, стабилизированный редкоземельным металлом, как описано здесь.

Предпочтительно, насыщенный углеводород выбирают из группы, состоящей из метана, этана, пропана, н-бутана, изобутана и их комбинаций. В определенных вариантах осуществления выхлопной газ содержит метан. Более предпочтительно, выхлопной газ содержит в основном метан относительно всех других С₂-С₄ углеводородов вместе (в расчете на массу). В определенных вариантах осуществления выхлопной газ имеет концентрацию метана от приблизительно 10 об. ч./млн (объемных частей на миллион) до приблизительно 10000 об. ч./млн, например от приблизительно 200 до приблизительно 2000 об. ч./млн, от приблизительно 200 об. ч./млн до приблизительно 500 об. ч./млн и от приблизительно 800 об. ч./млн до приблизительно 1500 об. ч./млн. В определенных вариантах осуществления способ настоящего изобретения включает в себя поток выхлопного газа, имеющий от приблизительно 0,01 фунт/ч. метана до приблизительно 1,0 фунт/ч. метана (от 4,5 до 454 г/ч.), например, от приблизительно 0,05 приблизительно 0,5 фунт/ч. метана (от 23 до 227 г/ч.), от приблизительно 0,05 приблизительно 0,15 фунт/ч. метана (от 23 до 68 г/ч.) и от приблизительно 0,1 приблизительно 0,2 фунт/ч. метана (от 45 до 91 г/ч.).

В определенных вариантах осуществления выхлопной газ содержит метан и NО_х (который определен как диоксид азота (NО), диоксид азота (NО₂) и/или закись азота (N₂О)) в мольном отношении от приблизительно 1:10 до приблизительно 10:1. В определенных вариантах осуществления мольное отношение метана к NО_х составляет >1, например, от приблизительно 4:1 до приблизительно 2:1. В определенных вариантах осуществления NО_х содержит смесь NО и NО₂. В определенных вариантах осуществления NО_х представляет собой по меньшей мере приблизительно 50 массовых процентов NО или по меньшей мере приблизительно 90 массовых процентов NО или представляет собой, по существу, NО. В определенных вариантах осуществления NО_х представляет собой по меньшей мере приблизительно 50 массовых процентов NО₂ или по меньшей мере приблизительно 90 массовых процентов NО₂ или представляет собой, по существу, NО₂.

Выхлопной газ, обработанный с помощью настоящего способа, может происходить из различных источников, включая транспортные средства на природном газе, двигатели большой мощности на природном газе, газовые турбины, генерацию СО₂ для теплиц, морские двигатели внутреннего сгорания и другие двигатели, которые питаются природным газом, сжатым природным газом, сжиженным природным газом, биогазом, сжиженным попутным газом (пропан), сжатым природным газом, спиртом, древесным газом, нефтяным топливом, смешанным с любым из вышеуказанных, и подобным. В определенных вариантах осуществления выхлопной газ происходит от сгорания комбинации топлив, таких как дизельное топливо и природный газ, например, в отношении 80:20, 70:30 или 60:40.

В определенных вариантах осуществления выхлопной газ происходит из процесса бедного сгорания, такой как получается посредством дизельных двигателей и газовых турбин. Когда такой процесс сгорания происходит при стехиометрических или близких к ним отношениях воздух/топливо, может присутствовать достаточное количество кислорода. В других вариантах осуществления дополнительный кислород вводят в выхлопной газ выше по ходу от катализатора, например, с помощью входа воздуха, чтобы увеличить количество избытка кислорода в обрабатываемом выхлопном газе. Для таких вариантов осуществления генерация выхлопного газа не ограничивается только процессами бедного сгорания, но также включает в себя выхлопной газ, генерированный в определенных условиях с избытком топлива. В предпочтительных вариантах осуществления выхлопной газ генерируется из процесса сгорания, протекающего при лямбда по меньшей мере 1,0 и предпочтительно больше чем 1,0. Применяемое здесь лямбда представляет собой отношение реального отношения воздуха к топливу к стехиометрии для данной горючей смеси. В определенных вариантах осуществления, особенно для газовых турбин, генерации СО₂ для теплиц, огненных нагревателей и подобного, выхлопной газ генерируется, когда газовая турбина работает в условиях избытка воздуха для сгорания, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 5 процентном избытке воздуха, более предпочтительно приблизительно 10 процентном избытке воздуха и еще более предпочтительно приблизительно 15 процентном избытке воздуха. Применяемый здесь определенный процент избытка воздуха для сгорания означает, что сгорание происходит при данном проценте воздуха в избытке к требуемому стехиометрическому количеству.

Этап контактирования предпочтительно выполняют при такой температуре, чтобы достигать высокой величины превращения углеводорода. Если температура реакции слишком низкая, катализатор не демонстрирует достаточной активности для достижения желаемой скорости реакции. Однако если температура реакции слишком высока, долговечность катализатора ухудшается. В определенных вариантах осуществления температура выхлопного газа при контакте с катализатором составляет от приблизительно 250°С до приблизительно 950°С, например от приблизительно 350°С до приблизительно 650°С, от приблизительно 500°С до приблизительно 650°С и от приблизительно 700°С до приблизительно 800°С.

ПРИМЕРЫ

Примеры 1-4 и Сравнительные примеры С1 и С2

Получали коммерчески доступные образцы оксида алюминия и оксида циркония (А1 и Z1 соответственно). Также получали образцы коммерчески доступного оксида циркония, стабилизированного редкоземельным металлом (Z2-Z5). Состав этих материалов приведен в таблице 1. БЭТ площади поверхности каждого из этих образцов измеряли и привели в таблице 1. Образцы затем подвергали процессу прокаливания при 900°С в течение 4 часов на воздухе, и снова измеряли БЭТ площадь поверхности. Эти результаты также приведены в таблице 1. Данные показывают, что диоксид алюминия и диоксид циркония, стабилизированный редкоземельным металлом, сохраняли значительную долю площади поверхности после прокаливания. Эти данные также приведены на фиг. 1.

Примеры 5-6 и Сравнительный пример С3

На образцы, имеющие такой же состав, как А1 и Z1-Z5, наносили палладий, используя обычные технологии нанесения.

Образцы, обозначенные А1, Z3 и Z5, наносили на ячеистый монолитный каркас, чтобы достичь содержания приблизительно 150 г/фут³ палладия (5297 г/м³). Эти образцы затем подвергали моделированному выхлопному газу бедного горения, используя SСАТ оборудование. Исходный газ, содержащий следующие концентрации компонентов (в расчете на массу): СН₄=1120 ч./млн, СО=800 ч./млн, О₂=11%, Н₂О=10%, СО₂=10%, N₂ остальное, имел часовую объемную скорость газа 100000 ч^-1 и температуру 450°С. Исходный газ проходил сквозь каркас с нанесенным катализатором с получением обработанного выхлопного газа. Концентрацию метана в обработанном выхлопном газе измеряли и привели в таблице 2, когда каркас был свежим (т.е. не состарившимся). Аналогичный тест выполняли на аналогично нагруженных каркасах после того, как катализатор гидротермически старили при 650°С в течение 48 часов в 10% Н₂О. Аналогичный тест также выполняли на аналогично нагруженных каркасах после того, как катализатор гидротермически старили при 800°С в течение 64 часов в 5% Н₂О. Эффективности превращения метана для этих образцов приведены в таблице 2.

Когда свежие, катализаторы, нанесенные на стабилизированный ZrО₂, являются заметно более активными, чем сравнительный Рd катализатор, нанесенный на диоксид алюминия (А1/Рd). После гидротермического старения при 650°С в течение 48 часов в 10% Н₂О стабилизированные ZrО₂ катализаторы претерпевают только небольшое изменение конверсии метана. Эти ZrО₂ катализаторы так устойчивы, что даже после гидротермического старения при 800°С в течение 64 часов в 5% Н₂О стабилизированный катализатор все еще поддерживает высокую конверсию метана. Напротив, сравнительный Рd катализатор, нанесенный на диоксид алюминия, показывает сильную дезактивацию после аналогичного гидротермического старения при 800°С. Таким образом, активность катализатора не связана только с БЭТ площадью поверхности. Наоборот, демонстрируется синергетический эффект между палладием, оксидом циркония и редкоземельным металлом.

Активность Рd катализаторов в окислении метана может быть дополнительно улучшена путем добавления Рt. Например, добавление 20 г/фут³ Рt (706 г/м³) на Z5/Рd (Рd 150 г/фут³) (5297 г/м³) катализатор (состаренный при 650°С в течение 48 часов в 10% Н₂О) улучшает конверсию метана при 450°С от 85% до 93%.

Пример 7 и Сравнительный пример С4

На образцы, имеющие такой же состав, как А1 и Z5, наносили палладий и платину в отношении приблизительно 5:1, используя обычную технологию нанесения. Образцы наносили на ячеистый монолитный каркас, чтобы достичь содержания приблизительно 20 г/фут³ платины и 100 г/фут³ палладия. Эти образцы затем подвергали моделированному выхлопному газу бедного горения, используя SСАТ оборудование, чтобы тестировать конверсию С1-С3 насыщенных углеводородов.

Кроме существенно улучшенной активности в окислении метана, стабилизированные ZrО₂ катализаторы также демонстрируют существенно улучшенную активность окисления для других насыщенных углеводородов с короткой цепью, таких как этан и пропан. Таблица 3 сравнивает величину конверсии углеводорода при 450°С на РtРd, нанесенном на диоксид алюминия, и РtРd катализаторе, нанесенном на стабилизированный ZrО₂ (Z5), где оба катализатора гидротермически состарили при 650°С в течение 48 часов в 10% Н₂О.