×
29.12.2017
217.015.f388

Способ приготовления металл-нанесенного катализатора для процесса фотокаталитического окисления монооксида углерода

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области разработки способа получения катализатора на основе высокодисперсного диоксида титана с нанесенными наночастицами благородного металла, проявляющего активность под действием ультрафиолетового излучения в реакции фотокаталитического окисления монооксида углерода при комнатной температуре. Фотокатализатор, получаемый данным способом, преимущественно предназначен для фотокаталитической очистки воздуха от микропримесей монооксида углерода, а также от монооксида углерода, образующегося в качестве побочного продукта при фотокаталитическом окислении летучих органических соединений. Описан способ приготовления металл-нанесенного катализатора для фотокаталитического окисления монооксида углерода, содержащего диоксид титана и благородный металл. Катализатор готовят пропиткой диоксида титана, который является 100% анатазом или смесью анатаза с рутилом с содержанием анатаза не менее 50 мас.%, металлоорганическим предшественником благородного металла, не содержащим атомы фосфора, серы и хлора, который растворен в органическом растворителе, с последующим удалением растворителя и прокаливанием осадка при температуре выше температуры разложения металлоорганического предшественника, но не более 250°C. Технический результат - высокая скорость окисления монооксида углерода до углекислого газа при комнатной температуре. 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 4 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области разработки способа получения фотокатализатора на основе высокодисперсного диоксида титана с нанесенными на его поверхность наночастицами благородного металла, предназначенного преимущественно для процесса фотокаталитического окисления монооксида углерода (СО) с целью очистки воздуха от микропримесей СО и создания условий безопасного и комфортного обитания человека.

В связи с большим количеством автомобильного транспорта, предприятий промышленности и энергетики в городах остро стоит проблема загрязненности воздуха вредными соединениями, такими как летучие органические вещества, оксиды азота, серы и углерода, сероводород и др. Концентрации таких веществ зачастую невелики, но постоянный контакт с ними приносит ощутимый вред здоровью человека.

Наиболее эффективным способом очистки воздуха от малых концентраций загрязняющих веществ при комнатных температуре и влажности является фотокаталитическое окисление (RU 2259866, B01D 53/86, 10.09.2005). В ходе фотокаталитического процесса загрязнители полностью окисляются на фотокатализаторе кислородом воздуха под воздействием света видимого или ультрафиолетового диапазонов в зависимости от типа полупроводникового материала, использующегося в основе фотокатализатора. Способ фотокаталитической очистки имеет максимальную эффективность в удалении примесей органических веществ из газовой фазы и активно используется при создании бытовых и промышленных очистителей воздуха. Тем не менее, наибольшую долю среди летучих загрязняющих веществ занимает монооксид углерода. Монооксид углерода не имеет запаха и очень опасен для здоровья человека из-за того, что при его взаимодействии с гемоглобином крови образуется карбоксигемоглобин, который блокирует процессы транспортировки кислорода и клеточного дыхания. Нахождение человека в помещении с концентрацией СО в воздухе более 1250 мг/м3 в течение 1 часа приводит к летальному исходу. Поэтому необходима очистка воздуха от примесей СО.

Наиболее широко используемым фотокатализатором является диоксид титана TiO2 (RU 2408427, B01J 37/08, 10.01.2011) из-за того, что он относительно недорог, нетоксичен и проявляет максимальную фотокаталитическую активность в реакциях окисления среди изученных систем. Окислительный потенциал фотогенерированной электронной вакансии на поверхности TiO2 составляет примерно +3 В относительно нормального водородного электрода. Это означает, что с его помощью можно полностью окислить практически любые вещества. Тем не менее, монооксид углерода плохо подвергается фотокаталитическому окислению на чистом диоксиде титана, что связано со слабой адсорбцией СО на поверхности TiO2 при комнатных условиях. Поэтому необходима разработка новых типов фотокатализаторов.

Известно, что нанесение наночастиц благородных металлов на диоксид титана способствует улучшению его каталитических свойств во многих фотокаталитических процессах. В случае фотокаталитического окисления СО наночастицы благородного металла могут выступать в роли центров хемосорбции СО, а также увеличивать скорость переноса электрона к молекулам кислорода, приводя к образованию его поверхностно-активных форм (т.е. , ), которые в дальнейшем взаимодействуют с молекулами СО.

Известен способ синтеза фотокатализаторов с нанесенными частицами благородных металлов (RU 2243033, B01J 21/06, 27.12.2004), в котором исходный диоксид титана в виде порошка обрабатывают растворами минеральных кислот с последующим нанесением частиц металлов одного или нескольких видов (Pd, Pt, Au, Ag).

Недостатком данного метода является то, что в качестве предшественника металла используются растворы хлорсодержащих неорганических соединений (например, PdCl2, H2PtCl6, HAuCl4), что может приводить к загрязнению поверхности TiO2 атомами хлора из этих предшественников. Недостатком также является то, что восстановление проводится с помощью избытка боргидрида натрия или гидразина, что может приводить к частичному восстановлению поверхности диоксида титана. Оба этих фактора снижают активность фотокатализатора.

Известен способ получения наночастиц благородного металла на поверхности диоксида титана методом фотонанесения. Например, в работе (Е.А. Kozlova, Т.Р. Lyubina, М.А. Nasalevich, A.V. Vorontsov, A.V. Miller, V.V. Kaichev, V.N. Parmon Influence of the method of platinum deposition on activity and stability of Pt/TiO2 photocatalysts in the photocatalytic oxidation of dimethyl methylphosphonate, Catalysis Communications 12 (2011) 597-601) платину наносят путем воздействия ультрафиолетового излучения на водную суспензию диоксида титана, содержащую добавки платинохлористоводороной (H2PtCl6) и уксусной кислот, что приводит к восстановлению ионов платины до металлического состояния за счет фотогенерированных электронов и закрепления металлических частиц на поверхности диоксида титана.

Недостатком данного способа является то, что восстановление ионов металла происходит только в местах выхода фотогенерированных электронов на поверхность диоксида титана, которыми являются дефекты поверхности и поверхностные примеси. Такой механизм восстановления приводит к образованию крупных, неравномерно распределенных агломератов частиц благородного металла, что приводит к низкой активности фотокатализатора в окислении CO.

Известен способ синтеза фотокатализаторов с нанесенными биметаллическими частицами благородных металлов (US 20130022524, B01J 29/89, B01D 23/62, 24.01.2013), которые получают путем пропитки порошка диоксида титана водным раствором предшественников платины и палладия и/или никеля, в качестве которых используются неорганические соединения (например, хлориды или хлористоводородные кислоты данных металлов) или металлоорганические соединения и комплексы, с последующим химическим восстановлением этих предшественников.

Недостатком данного способа является то, что использование хлорсодержащих неорганических предшественников может приводить к загрязнению поверхности диоксида титана атомами хлора, что снижает активность фотокатализатора. В случае металлоорганических предшественников указанные в способе соединения практически не растворяются в воде, и поэтому не могут быть использованы для приготовления водных растворов благородных металлов, предназначенных для пропитки диоксида титана.

Наиболее близким к данному изобретению является способ получения фотокатализатора (US 6365545, B01J 23/40, 02.04.2002), заключающийся в добавлении порошкового диоксида титана рутильной модификации к органическому коллоидному раствору металлоорганического комплекса благородного металла, например, C10H18SPtCl1-3. Полученную суспензию наносят на стеклянную пластину, сушат и далее прокаливают при 500°С в течение 30 мин. Указанный способ позволяет получать фотокатализатор, представляющий собой диоксид титана рутильной модификации с равномерно нанесенными частицами благородного металла размером от 1 до 5 нм.

Основным недостатком данного способа является использование дорогостоящих металлоорганических предшественников, содержащих атомы серы или хлора, которые после разложения могут отравлять поверхность фотокатализатора, и, как следствие, снижать его фотокаталитическую активность.

Недостатком является то, что в качестве носителя используется диоксид титана рутильной модификации, который обладает намного меньшей фотокаталитической активностью по сравнению с анатазом или смесью анатаза с рутилом.

Недостатком также является высокая температура прокаливания, которая может приводить к снижению удельной поверхности диоксида титана, а также фазовому переходу анатаза в рутил при использовании в качестве основы диоксида титана анатазной модификации.

Изобретение ставит своей задачей разработку способа получения высокоактивного фотокатализатора на основе высокодисперсного диоксида титана с нанесенными наночастицами благородного металла, предназначенного преимущественно для фотокаталитического способа удаления микропримесей CO из воздуха.

Для решения поставленной задачи предложен способ получения фотокатализатора путем термического разложения при невысокой температуре металлоорганического предшественника на поверхности нанокристаллического диоксида титана, обладающего высокой удельной поверхностью, с образованием наночастиц благородного металла, находящихся частично или полностью в металлическом состоянии.

Способ получения заключается в пропитке диоксида титана металлоорганическим предшественником благородного металла, предварительно растворенным в неароматическом органическом растворителе, не содержащем гетероатомы (Р, S, Cl), с последующим постоянным перемешиванием до полного высыхания суспензии. Оставшийся растворитель полностью удаляют на ротационном испарителе, и после этого осадок прокаливают при температуре не менее чем на 5°C выше температуры разложения используемого металлоорганического предшественника, но не более 250°C в течение 3 ч.

Диоксид титана, на который наносят благородный металл, характеризуется удельной поверхностью 10-400 м2/г и является 100% анатазом или смесью анатаза с рутилом с содержанием анатаза не менее 50 мас.%.

Благородным металлом является Pd или Pt. В качестве предшественника благородного металла преимущественно используется ацетилацетонат палладия (Pd(AcAc)2), ацетат палладия (Pd(OAc)2), ацетилацетонат платины (Pt(AcAc)2) или динитродиамминплатина (Pt(NH3)2(NO2)2). Содержание металла в фотокатализаторе составляет 0,05-4 мас.%.

В качестве неароматического органического растворителя, не содержащего также гетероатомы (Р, S, Cl), преимущественно используют ацетон, этанол, этилацетат или ацетилацетон.

Задача решается также способом окисления монооксида углерода в присутствии описанного выше катализатора. Концентрация монооксида углерода в реакционной смеси составляет не более 1000 млн д. атм. Тестирование фотокатализаторов проводят в статическом реакторе, термостатированном при температуре 25°С. Относительная влажность воздуха составляет 15%. Измерение концентраций веществ в реакторе проводят с помощью ИК-Фурье спектрометра Nicolet 380 фирмы Thermo Fisher Scientific (Германия).

Принцип работы получаемого предлагаемым способом фотокатализатора заключается в следующем: молекулы монооксида углерода адсорбируются на поверхности частиц благородного металла, после чего реагируют с фотосгенерированными активными формами кислорода, образующимися на поверхности частицы металла и/или TiO2 при его облучении ультрафиолетовым излучением.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

В примерах в качестве диоксида титана используют коммерческий диоксид титана TiO2 марки Hombifine N фирмы «Sachtleben Chemie GmbH» (Германия), являющийся 100% анатазом с характерным размером кристаллитов 10-15 нм и удельной поверхностью 347 м2/г, а также TiO2 марки Р25 фирмы «Evonik Industries AG» (Германия), содержащий 80% анатаза и 20% рутила и характеризующийся удельной поверхностью 81 м2/г. В качестве металлоорганических предшественников металлов используют: ацетилацетонат палладия (99%, (Pd(AcAc)2) или платины (97%, Pt(AcAc)2) фирмы «Sigma-Aldrich» (США), ацетат палладия (99%, Pd(OAc)2) и динитродиамминплатина (Pt(NH3)2(NO2)2) фирмы «Красцветмет» (Россия). В качестве органического растворителя используют ацетон (ОСЧ, C3H6O) фирмы «РЕАХИМ» (Россия) или этиловый спирт (70%, С2Н5ОН) фирмы «Марбиофарм» (Россия).

Для сравнительных примеров используют исходный образец диоксида титана TiO2 Hombifine N, обработанный согласно описанному выше способу, но без добавления металлорганического предшественника, а также образец диоксида титана TiO2 Hombifine N с нанесенным палладием, который синтезируют путем химического восстановления дихлорида палладия PdCl2 (Ч, «АУРАТ» (Россия)) с помощью боргидрида натрия NaBH4.

Для сравнения в качестве носителей вместо диоксида титана также используют неполупроводниковые материалы, такие как силикагель SiO2 фирмы «Sigma-Aldrich» (США) с размером частиц 10-40 мкм и удельной поверхностью 442 м2/г и гамма оксид алюминия γ-Al2O3 фирмы «Ангарский завод катализаторов и органического синтеза» (Россия) с удельной поверхностью 180 м2/г.

Примеры 1-5 иллюстрируют сущность изобретения.

Пример 1.

Синтезируют фотокатализатор на основе диоксида титана TiO2 Hombifine N с нанесенными наночастицами палладия согласно описанному выше способу. В качестве металлоорганического предшественника в данном примере используют ацетилацетонат палладия Pd(AcAc)2, растворенный в ацетоне. Осадок, полученный после удаления растворителя, прокаливают при температуре 210°C в течение 3 ч, так как температура разложения Pd(AcAc)2 составляет 205°C. Массовая доля палладия в фотокатализаторе составляет 0,05-4% от массы навески диоксида титана.

Образец помечают как ωPd1/TiO2-210, где ω - содержание Pd в мас.%.

Испытания активности синтезированных фотокатализаторов проводят в реакции фотокаталитического окисления монооксида углерода, которая протекает согласно следующему брутто-уравнению:

Испытания проводят следующим образом: в статический реактор помещают исследуемый образец, напускают 800-850 млн д. атм монооксида углерода, включают источник ультрафиолетового излучения, в качестве которого используют мощный УФ светодиод фирмы «Nichia» (Япония), и следят за изменением концентрации CO и CO2, образующегося в ходе протекания реакции под действием УФ излучения, с помощью ИК спектрометра. По начальной скорости расходования CO оценивают каталитическую активность образца в окислении CO без УФ освещения. По кинетической кривой CO также определяют время полной конверсии, за которое происходит полное удаление CO из газовой фазы.

Результаты испытаний образцов, полученных по примеру 1, представлены в таблице 1.

Из представленных в таблице 1 данных (столбец 2 и столбец 3) видно, что в диапазоне содержаний палладия от 0,05 до 4 мас.% наблюдается рост активности с увеличением количества металла. Методом просвечивающей электронной микроскопии было установлено, что палладий на поверхности диоксида титана для всех образцов представлен наночастицами размера порядка 1-2 нм.

Пример 2.

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что осадок прокаливают при температуре 250°С.

Образец помечают как 2Pd1/TiO2-250.

Пример 3.

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что осадок прокаливают при температуре 310°C.

Образец помечают как 2Pd1/TiO2-310.

Результаты испытаний образцов, полученных по примерам 1-3, представлены в таблице 2.

Из представленных в таблице 2 данных (столбец 3) видно, что повышение температуры прокаливания, используемой для разложения металлорганического предшественника, до 310°C приводит к сильному снижению фотокаталитической активности, что обусловлено процессами спекания и укрупнения частиц благородного металла. Поэтому температура разложения металлоорганического предшественника не должна превышать 250°C.

Пример 4.

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что в качестве диоксида титана используют TiO2 Р25.

Образец помечают как 2Pd1/TiO2(P)-210.

Пример 5.

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что в качестве металлорганического предшественника используется ацетат палладия Pd(OAc)2.

Образец помечают как 2Pd2/TiO2-210.

Пример 6.

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что в качестве металлоорганического предшественника используется ацетилацетонат платины Pt(AcAc)2.

Образец помечают как 2Pt1/TiO2-210.

Пример 7.

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что в качестве металлоорганического предшественника используется динитродиамминплатина Pt(NH3)2(NO2)2, а в качестве растворителя - этиловый спирт.

Образец помечают как 2Pt2/TiO2-210.

Пример 8 (сравнительный).

Аналогичен примеру 1 с тем исключением, что в процессе синтеза не добавляют металлоорганический предшественник. В результате, образец не содержит благородного металла.

Образец помечают как 0М/TiO2-210.

Пример 9 (сравнительный).

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что в качестве носителя используют гамма-оксид алюминия Al2O3.

Образец помечают как 2Pd1/Al2O3-210.

Пример 10 (сравнительный).

Аналогичен примеру 1 с содержанием металла 2 мас.% с тем исключением, что в качестве носителя используют оксид кремния SiO2.

Образец помечают как 2Pd1/SiO2-210.

Сравнение активности образцов, полученных по примерам 1 и 4-7, с образцами сравнения, полученными по примерам 8-10, представлено в таблице 3.

Из представленных в таблице 3 данных (столбец 3 и столбец 4) видно, что образцы, содержащие в своем составе благородный металл (примеры 1 и 4-7), который наносят с использованием различных предшественников, имеют существенно большую фотокаталитическую активность в окислении СО по сравнению со сравнительными образцами чистого диоксида титана (пример 8), а также с образцами на основе неполупроводниковых носителей (примеры 9 и 10), которые не обладают фотокаталитическими свойствами.

Данные в таблице 3 показывают, что образец на основе диоксида титана, имеющего смешанный (анатаз/рутил) фазовый состав (пример 4), также проявляет высокую фотокаталитическую активность в окислении СО, немного уступая образцу на основе чистого анатаза (пример 1).

Из представленных в таблице 3 (столбец 3) данных, относящихся к образцам, полученным по примерам 1, 5 и 6, 7, также видно, что нанесение наночастиц платины позволяет получить фотокатализатор с большей фотокаталитической активностью в окислении CO. Высокая активность платинированного диоксида титана обусловлена более высоким значением работы выхода электрона для платины. Это приводит к тому, что положение квази-уровня Ферми наночастиц Pt находится близко к середине запрещенной зоны TiO2. Такое положение квази-уровня Ферми может приводить к большей вероятности переноса электрона с TiO2 на металлические наночастицы, а также с металлических наночастиц на адсорбированные молекулы кислорода.

Пример 11 (сравнительный).

Наносят частицы палладия на диоксид титана TiO2 Hombifine N путем химического восстановления неорганического предшественника - хлорида палладия PdCl2. Синтез проводят путем добавления в водную суспензию диоксида титана аликвоты 0,04 М раствора PdCl2 в соляной кислоте и перемешивания в течение 1 часа. Затем проводят полное восстановление предшественника путем добавления трехкратного мольного избытка боргидрида натрия при постоянном перемешивании в течение 3 часов. На последнем этапе образец отмывают и сушат. Количество нанесенного палладия в фотокатализаторе составляет 0,5% от массы навески диоксида титана.

Образец помечают как 0,5Pd3/TiO2-X.

Пример 12 (сравнительный).

Наносят частицы палладия на диоксид титана TiO2 Hombifine N путем фотохимического восстановления неорганического предшественника - хлорида палладия PdCl2. Синтез проводят путем добавления в водно-этанольную суспензию диоксида титана аликвоты 0,04 М раствора PdCl2 в соляной кислоте и перемешивания в течение 1 часа. Для восстановления предшественника полученную суспензию облучают ультрафиолетовым излучением мощного УФ светодиода в течение 3 часов. Общая мощность ультрафиолетового излучения составляет 2,1 Вт. На последнем этапе образец отмывают и сушат. Количество нанесенного палладия в фотокатализаторе составляет 0,5% от массы навески диоксида титана.

Образец помечают как 0,5Pd3/TiO2-Φ.

Сравнение активности одного из образцов, полученного по примеру 1 с содержанием палладия 0,5 мас.%, с образцами сравнения, полученными по примерам 11 и 12, представлено в таблице 4.

Из представленных в таблице 4 данных (столбец 3) видно, что образец, полученный по примеру 1, имеет существенно большую фотокаталитическую активность в окислении СО по сравнению со сравнительными образцами, синтезированными по примерам 11 и 12. Высокая активность образца, полученного термическим разложением Pd(AcAc)2, обусловлена более равномерным распределением наночастиц (1-2 нм) палладия на поверхности диоксида титана, а также тем, что металлорганический предшественник в отличие от PdCl2 не содержит хлорид-ионов, которые снижают фотокаталитическую активность.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 70 items.
10.04.2013
№216.012.3246

Композитный фотокатализатор для очистки воды и воздуха

Изобретение может быть использовано для фотокаталитической и адсорбционной очистки газовых и водных сред, загрязненных органическими и неорганическими веществами. Композитный фотокатализатор состоит из адсорбента, диоксида кремния и фотокатализатора, при этом каждая гранула представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478413
Дата охранного документа: 10.04.2013
27.05.2013
№216.012.43b7

Cпособ получения фильтрующе-сорбирующего материала с фотокаталитическими свойствами

Изобретение относится к материалам фильтрующего типа, предназначенным для очистки воздуха от паров и газов вредных химических веществ. Предложен фильтрующе-сорбирующий материал, содержащий тканевую основу, диоксид кремния и фотокаталитически активный диоксид титана в анатазной форме. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482912
Дата охранного документа: 27.05.2013
27.06.2013
№216.012.503d

Способ получения фотокаталитически активного диоксида титана

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов, керамики, адсорбентов, косметики, антибактериальных препаратов, катализаторов. Способ получения фотокаталитически активного диоксида титана из четыреххлористого титана включает осаждение диоксида титана одновременным сливанием в воду...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486134
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.09.2013
№216.012.6eea

Способ получения диоксида титана

Изобретение может быть использовано для получения диоксида титана с высокой дисперсностью, применяемого в качестве фотокатализатора для процессов фотокаталитической очистки воды и воздуха, а также в качестве адсорбента, пигмента или носителя активного компонента для приготовления катализаторов....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494045
Дата охранного документа: 27.09.2013
20.07.2014
№216.012.ddf3

Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода

Изобретение относится к области химии. Фотокатализатор для получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения состава: Pt/CdZnS/ZnO/Zn(OH), где: x=0,5-0,9, массовая доля платины составляет 0,1-1%, готовят из смеси растворов солей кадмия и цинка, гидроксиды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522605
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.03.2015
№216.013.3634

Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха

Изобретение относится к области неорганической химии. Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей, включающий улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой очистки, активацию газа посредством его пропускания через зону коронного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545360
Дата охранного документа: 27.03.2015
27.03.2015
№216.013.3647

Способ плазмо-фотохимической очистки воздуха и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области неорганической химии, каталитической и фотокаталитической очистке газов, в т.ч. воздуха. В устройстве и способе плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей, включающем улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545379
Дата охранного документа: 27.03.2015
10.08.2015
№216.013.6d2c

Способ получения фотокаталитического сорбирующего тканевого материала

Изобретение относится к области получения самоочищающегося тканевого материала, обладающего фотокаталитической активностью под действием ультрафиолетового и видимого излучения и предназначенного для фотокаталитической деструкции опасных органических и неорганических веществ и макромолекул....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559506
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.09.2015
№216.013.78b0

Фотокаталитический сорбирующий тканевый материал

Изобретение относится к области разработки материалов, обладающих фотокаталитической активностью под действием ультрафиолетового и видимого излучения. Материал представляет собой структурно-организованную систему, состоящую из тканевой основы, на которую нанесен промежуточный слой диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562485
Дата охранного документа: 10.09.2015
27.08.2016
№216.015.4d53

Способ создания термозависимой угольной пленочной оболочки

Изобретение относится к способу создания термозависимой угольной пленочной оболочки путем нанесения жидкой фазы на поверхности угля, при этом в качестве жидкой фазы используют «натриевое жидкое стекло» с силикатным модулем более 3,5, пленку наносят толщиной не более 250 мкм, после чего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595344
Дата охранного документа: 27.08.2016
Showing 1-10 of 32 items.
10.04.2013
№216.012.3246

Композитный фотокатализатор для очистки воды и воздуха

Изобретение может быть использовано для фотокаталитической и адсорбционной очистки газовых и водных сред, загрязненных органическими и неорганическими веществами. Композитный фотокатализатор состоит из адсорбента, диоксида кремния и фотокатализатора, при этом каждая гранула представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478413
Дата охранного документа: 10.04.2013
27.05.2013
№216.012.43b7

Cпособ получения фильтрующе-сорбирующего материала с фотокаталитическими свойствами

Изобретение относится к материалам фильтрующего типа, предназначенным для очистки воздуха от паров и газов вредных химических веществ. Предложен фильтрующе-сорбирующий материал, содержащий тканевую основу, диоксид кремния и фотокаталитически активный диоксид титана в анатазной форме. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482912
Дата охранного документа: 27.05.2013
27.06.2013
№216.012.503d

Способ получения фотокаталитически активного диоксида титана

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов, керамики, адсорбентов, косметики, антибактериальных препаратов, катализаторов. Способ получения фотокаталитически активного диоксида титана из четыреххлористого титана включает осаждение диоксида титана одновременным сливанием в воду...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486134
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.09.2013
№216.012.6eea

Способ получения диоксида титана

Изобретение может быть использовано для получения диоксида титана с высокой дисперсностью, применяемого в качестве фотокатализатора для процессов фотокаталитической очистки воды и воздуха, а также в качестве адсорбента, пигмента или носителя активного компонента для приготовления катализаторов....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494045
Дата охранного документа: 27.09.2013
20.07.2014
№216.012.ddf3

Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода

Изобретение относится к области химии. Фотокатализатор для получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения состава: Pt/CdZnS/ZnO/Zn(OH), где: x=0,5-0,9, массовая доля платины составляет 0,1-1%, готовят из смеси растворов солей кадмия и цинка, гидроксиды...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522605
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.03.2015
№216.013.3634

Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха

Изобретение относится к области неорганической химии. Способ комбинированной плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей, включающий улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой очистки, активацию газа посредством его пропускания через зону коронного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545360
Дата охранного документа: 27.03.2015
27.03.2015
№216.013.3647

Способ плазмо-фотохимической очистки воздуха и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области неорганической химии, каталитической и фотокаталитической очистке газов, в т.ч. воздуха. В устройстве и способе плазмо-фотохимической очистки воздуха от молекулярных загрязнителей, включающем улавливание грубодисперсных частиц механическим фильтром грубой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545379
Дата охранного документа: 27.03.2015
10.08.2015
№216.013.6d2c

Способ получения фотокаталитического сорбирующего тканевого материала

Изобретение относится к области получения самоочищающегося тканевого материала, обладающего фотокаталитической активностью под действием ультрафиолетового и видимого излучения и предназначенного для фотокаталитической деструкции опасных органических и неорганических веществ и макромолекул....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559506
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.09.2015
№216.013.78b0

Фотокаталитический сорбирующий тканевый материал

Изобретение относится к области разработки материалов, обладающих фотокаталитической активностью под действием ультрафиолетового и видимого излучения. Материал представляет собой структурно-организованную систему, состоящую из тканевой основы, на которую нанесен промежуточный слой диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562485
Дата охранного документа: 10.09.2015
27.08.2016
№216.015.4d53

Способ создания термозависимой угольной пленочной оболочки

Изобретение относится к способу создания термозависимой угольной пленочной оболочки путем нанесения жидкой фазы на поверхности угля, при этом в качестве жидкой фазы используют «натриевое жидкое стекло» с силикатным модулем более 3,5, пленку наносят толщиной не более 250 мкм, после чего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595344
Дата охранного документа: 27.08.2016
+ добавить свой РИД