×
13.01.2017
217.015.8fef

Результат интеллектуальной деятельности: ГРАНУЛЫ С ЭКСТРАКТАМИ КЛЮКВЫ, БРУСНИКИ, МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО И ЛИТОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме гранул, обладающему диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием. Средство в форме гранул, обладающее диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, содержит сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной, сухой экстракт ягод клюквы и сухой экстракт ягод брусники, крахмал картофельный, аэросил A-380, глюкозу, 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ), при определенном соотношении компонентов. Предложенное средство в форме гранул обладает выраженным диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, обладает быстрой растворимостью в течение 30 секунд, удобно и гигиенично в применении. 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки фитопрепарата в виде гранул, содержащих растительные экстракты, и может быть использовано для профилактики и комплексного лечения мочекаменной болезни.

Известна биологически активная добавка к пище «Монурель ПревиЦист», содержащая в 1 таблетке: сухой экстракт плодов клюквы в мальтодекстрине 120 мг; кислоту аскорбиновую 60 мг и вспомогательные вещества: МКЦ; дикальция фосфат; глицерилбехенат; кроскармеллозу натрия; поливинилполипирролидон; гидроксипропилметилцеллюлозу; магния стеарат; диоксид кремния; краситель диоксид титана (Е171); шеллак; стеариновую кислоту; моно- и диглицериды жирных кислот (Е472); поливинилпирролидон; красители: Понсо 4R (Е124) и индигокармин (Е132). Ягоды клюквы содержат высокую концентрацию проантоцианидинов (ПАЦ). Это природные вещества, вызывающие повреждение бактериальной оболочки, препятствуют размножению бактерий на эпителии мочевыводящих путей. Одна таблетка Монурель ПревиЦист содержит 36 мг ПАЦ, что является достаточной суточной дозировкой для получения эффекта, и 60 мг витамина С, повышающего защитные свойства организма [Монурель ПревиЦист: описание и цена [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.rlsnet.ru/baa_tn_id_46045.htm. Дата обращения: 26.06.2015].

Наиболее близким аналогом изобретения является спазмолитическое средство растительного происхождения. Основным действующим веществом препарата является сухой экстракт марены красильной, получаемый из корневищ и корней марены красильной - Rubia tinctorum L. и ее грузинской разновидности Rubia tinctorum L. var.iberica Fisch. Ex DC. (R.iberica Fisch. ex DC.) Koch сем. мареновые - Rubiaceae. Средство выпускается в виде таблеток, содержащих сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной 250 мг, содержащих вспомогательные вещества: лактозу (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), кальция стеарат, кроскармеллозу натрия [Марены красильной экстракт: инструкция по применению и отзывы. [Электронный ресурс] Режим доступа: https://health.mail.ru/drug/mareny_krasilnoy_ekstrakt/. Дата обращения: 26.06.2015].

Сухой экстракт марены красильной обладает диуретическим и спазмолитическим действием, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния, и их выведению из почек и мочевыводящих путей.

Задачей изобретения является расширение арсенала лекарственных растительных средств для профилактики камнеобразования и комплексного лечения мочекаменной болезни.

Технический результат - получение нового средства отечественного производства в форме гранул, содержащего растительные экстракты, обладающего диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, которое удобно и гигиенично в применении.

Указанный технический результат достигается тем, что средство в форме гранул, обладающее диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, содержащее в качестве действующего вещества сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и аэросил А-380, согласно изобретению дополнительно содержит в качестве действующих веществ сухой экстракт ягод клюквы и сухой экстракт ягод брусники, а в качестве вспомогательных веществ дополнительно содержит глюкозу и 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Экстракт марены красильной 12,0
Экстракт клюквы 12,0
Экстракт брусники 12,0
Крахмал картофельный 31,0
Глюкоза 31,0
Аэросил А-380 1,0
0,25% раствор ГЭЦ в воде очищенной 1,0

Изобретение иллюстрируется следующими материалами: в таблице 1 представлены вспомогательные вещества в экспериментальных составах гранул, содержащих сухие экстракты марены красильной, клюквы и брусники; в таблице 2 - определение времени растворимости гранул в воде; в таблице 3 - результаты количественного определения основных биологически активных веществ лекарственной формы по примеру 1; на фигуре - количественное содержание арбутина (%) в гранулах по примерам 1-5.

Все компоненты, входящие в состав гранулы, разрешены для медицинского применения.

Сухой экстракт марены красильной (№ ПР 58171769-43-2011) обладает диуретическим и спазмолитическим действием, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния, и их выведению из почек и мочевыводящих путей.

Экстракт брусники (ТУ 9199-075-13179897-04) содержит большое количество витамина С, повышает защитные свойства организма в целом, снижает раздражение слизистой оболочки мочевыделительной системы, обладает вяжущим и мочегонным действием, влияет на кристалло-коллоидные соотношения камней, вызывая их разрушение и растворение, обладает антимикробной активностью.

Экстракт клюквы (ТУ 9168-004-31474708-2007) препятствует попаданию патогенных бактерий в мочевой пузырь человека. Натуральный экстракт клюквы разрушает клетку бактерии E.coli, как только она попадает в организм, и повреждает синтез фибрий, обладает антимикробной активностью.

Крахмал картофельный (ГОСТ 7699).

Глюкоза кристаллическая гидратная (ГОСТ 975-88).

Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) - производное целлюлозы, неионный водорастворимый полимер, используемый в косметических формулах для достижения вязкости и стойкости эмульсий. Гидроксиэтилцеллюлоза представляет собой белое или желтовато-белое вещество, легко растворимое в холодной или горячей воде с образованием растворов с широким диапазоном вязкости. Может загущать, суспендировать, связывать, эмульгировать, образовывать пленки, стабилизировать, диспергировать, удерживать воду или обеспечивать защитное коллоидное воздействие. Благодаря неионному характеру обладает широким спектром совместимости с другими продуктами, такими как эмульсионные полимеры, природные и синтетические смолы, эмульгаторы и противопенные средства [http://forum.academy-miracles.ru/lofiversion/index.php/t7973.html].

Аэросил А-380 (ГОСТ 14922-77) хорошо смешивается с водой и органическими жидкостями, применяется в качестве загустителя, гигроскопичен и при хранении легко поглощает (адсорбирует) влагу, в качестве носителей активных веществ используется в медицине, парфюмерии.

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что раствор 0,25% ГЭЦ увлажняет смесь растительных экстрактов, взятых при соотношении 1:1:1, и вспомогательных веществ: крахмала картофельного, глюкозы и аэросила А-380, которая впоследствии пробивается через сито с размером пор 2 мм, и принимает вид гранул. Придание лекарственному средству формы гранул обеспечивает стойкость при хранении, удобство и гигиеничность применения путем растворения - 1 чайной ложки гранул (0,35-0,7 г) в 100 мл воды горячей или комнатной - по желанию пациента (раствор готов к употреблению внутрь через минуты). Перечисленные компоненты состава фитопрепарата в виде гранул в заявляемых соотношениях позволяют получить качественно новый состав и новую лекарственную форму сочетания трех растительных экстрактов в виде гранул, обладающих стабильностью, быстрой растворимостью (30 секунд), диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, сроком годности 2 года, а также удобством и гигиеничностью применения.

Получают гранулы следующим образом. Предварительно готовят 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы из расчета: ГЭЦ 0,25; воды очищенной до 100 мл. Измельченные сухие экстракты клюквы, брусники, марены красильной в соотношении 1:1:1 и смесь вспомогательных сухих веществ: крахмала картофельного, глюкозы, аэросила А-380, равномерно увлажняют приготовленным 0,25% раствором ГЭЦ - связывающего вещества с помощью пульверизатора. Растирают до однородной увлажненной смеси для приготовления гранулята, смесь пробивают через сито для получения гранул с размером пор 2 мм и сушат в сушильном шкафу при температуре 50°C. Полученное лечебное фитосредство представляет собой гранулы неправильной шарообразной формы, диаметром 2 мм, содержащее растительные экстракты неоднородного красно-коричневого цвета с вкраплениями. На один прием рекомендовано - 1 чайной ложки - масса 0,35-0,7 г растворить в 100 мл воды.

Предлагаемые гранулы применяются следующим образом.

Гранулы принимаются перорально до еды или между приемами пищи, в растворенном виде - 0,35 г гранул (1/2 чайной ложки) или 0,7 г гранул (1 чайную ложку) растворить в 100 мл кипяченой воды горячей или комнатной температуры. Гранулы быстро растворяются (30 секунд). Раствор готов к употреблению внутрь.

Пример 1. Состав на 100,0 г гранул, мас. %: сухой экстракт клюквы 12,0; сухой экстракт брусники 12,0; сухой экстракт марены красильной 12,0 и вспомогательные вещества: крахмал картофельный 31,0; глюкоза 31,0; аэросил А-380 1,0; раствор ГЭЦ в воде очищенной 0,25% - 1,0 (таблица 1, состав 7).

Предварительно готовят 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы из расчета: ГЭЦ 0,25; воды очищенной до 100 мл. Измельченные сухие экстракты клюквы, брусники, марены красильной в соотношении 1:1:1 и смесь вспомогательных сухих веществ: крахмала картофельного, глюкозы, аэросила А-380, равномерно увлажняют приготовленным 0,25% раствором гидроксиэтилцеллюлозы - связывающего вещества с помощью пульверизатора. Растирают до однородной увлажненной смеси для приготовления гранулята, смесь пробивают через сито для получения гранул с размером пор 2 мм и сушат в сушильном шкафу при температуре 50°C. Полученное лечебное фитосредство представляет собой гранулы неправильной шарообразной формы, диаметром 2 мм, содержащие растительные экстракты неоднородного красно-коричневого цвета с вкраплениями.

Полученные гранулы растворяются через 30 секунд (таблица 2, состав 7); количественное содержание арбутина в гранулах 12,3% (фигура, состав 7). В таблице 3 представлены результаты количественного определения основных биологически активных веществ лекарственной формы.

Пример 2. Состав на 100,0 г гранул, мас. %: сухой экстракт клюквы 12,0; сухой экстракт брусники 12,0; сухой экстракт марены красильной 12,0 и вспомогательные вещества: крахмал картофельный 15,5; глюкоза 46,5; раствор гидроксицеллюлозы в воде очищенной 0,25% - 1,0 (таблица 1, состав 1). Изготавливают гранулы аналогичным образом. Полученные гранулы округлой формы растворяются через 1,21 минуты (таблица 2, состав 1); количественное содержание арбутина в гранулах 5,4% (фигура, состав 1).

Пример 3. Состав на 100,0 г гранул, мас. %: сухой экстракт клюквы 12,0; сухой экстракт брусники 12,0; сухой экстракт марены красильной 12,0 и вспомогательные вещества: крахмал картофельный 21,0; тальк 41,0; раствор поливинилпирролидона (ПВП) в воде очищенной 1% - 1,0 (таблица 1, состав 33).

Предварительно готовят 1% водный раствор ПВП из расчета: ПВП 1,0; воды очищенной до 100 мл.

Изготавливают гранулы аналогичным образом. Полученные гранулы округлой формы растворяются через 1,50 минуты (таблица 2, состав 33); количественное содержание арбутина в гранулах 6,9% (фигура, состав 33).

Пример 4. Состав на 100,0 г гранул, мас. %: сухой экстракт клюквы 12,0; сухой экстракт брусники 12,0; сухой экстракт марены красильной 12,0 и вспомогательные вещества: крахмал картофельный 41,0; тальк 21,0; раствор ПВП в воде очищенной 1% -1,0 (таблица 1, состав 51).

Предварительно готовят 1% водный раствор ПВП из расчета: ПВП 1,0; воды очищенной до 100 мл.

Изготавливают гранулы аналогичным образом. Полученные гранулы округлой формы растворяются через 1,30 минуты (таблица 2, состав 51); количественное содержание арбутина в гранулах 8,7% (фигура, состав 51).

Пример 5. Состав на 100,0 г гранул, мас. %: сухой экстракт клюквы 12,0; сухой экстракт брусники 12,0; сухой экстракт марены красильной 12,0 и вспомогательные вещества: крахмал картофельный 51,50; желатин 10,50; раствор гидроксицеллюлозы в воде очищенной 0,25% - 1,0 (таблица 1, состав 61).

Предварительно готовят 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы из расчета: ГЭЦ 0,25; воды очищенной до 100 мл. Измельченные сухие экстракты клюквы, брусники, марены красильной в соотношении 1:1:1 и смесь вспомогательных сухих веществ: крахмала картофельного и желатина равномерно увлажняют приготовленным 0,25% раствором гидроксиэтилцеллюлозы - связывающего вещества с помощью пульверизатора. Растирают до однородной увлажненной смеси для приготовления гранулята, смесь пробивают через сито для получения гранул с размером пор 2 мм и сушат в сушильном шкафу при температуре 50°C. Полученные гранулы округлой формы растворяются через 1,32 минуты (таблица 2, состав 61); количественное содержание арбутина в гранулах 8,2% (фигура, состав 61).

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения растворимости и содержания действующего вещества является состав, описанный в примере 1.

После проведения полномасштабных клинических испытаний и разработки методик контроля качества разработанных гранул планируется оформление фармакопейной статьи.

Средство в форме гранул, обладающее диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием, содержащее в качестве действующего вещества сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной, в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный и аэросил A-380, отличающееся тем, что дополнительно содержит в качестве действующих веществ сухой экстракт ягод клюквы и сухой экстракт ягод брусники, а в качестве вспомогательных веществ дополнительно содержит глюкозу и 0,25% водный раствор гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
ГРАНУЛЫ С ЭКСТРАКТАМИ КЛЮКВЫ, БРУСНИКИ, МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО И ЛИТОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛЫ С ЭКСТРАКТАМИ КЛЮКВЫ, БРУСНИКИ, МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО И ЛИТОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛЫ С ЭКСТРАКТАМИ КЛЮКВЫ, БРУСНИКИ, МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО И ЛИТОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛЫ С ЭКСТРАКТАМИ КЛЮКВЫ, БРУСНИКИ, МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО И ЛИТОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛЫ С ЭКСТРАКТАМИ КЛЮКВЫ, БРУСНИКИ, МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОГО, СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО И ЛИТОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 161-170 of 186 items.
31.07.2020
№220.018.3994

Способ закрытия стомальной раны

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Стомальную рану ушивают кисетным швом. К краям остающегося дефекта пришивают коллагеновую пластину той же формы, соответствующую размерам дефекта. В центре пластины формируют отверстие для самостоятельного дренажа из раны. Способ ускоряет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728267
Дата охранного документа: 28.07.2020
31.07.2020
№220.018.39a9

Способ вскрытия сердца при остром инфаркте миокарда

Изобретение относится к медицине, в частности к патологоанатомической анатомии. Выполняют разрезы задней и передней стенок правого и левого желудочков сердца со стороны предсердий в полости правой и левой поверхности межжелудочковой перегородки. Предварительно устанавливают штатив для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728265
Дата охранного документа: 28.07.2020
12.04.2023
№223.018.4253

Способ проведения перфузионной компьютерной томографии в дифференциальной диагностике заболеваний толстой кишки

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, рентгенологии, колопроктологии, гастроэнтерологии, онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики дивертикулярной болезни и злокачественных образований толстой кишки (ТК). Проводят компьютерную томографию с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767684
Дата охранного документа: 18.03.2022
15.05.2023
№223.018.579f

Способ прогнозирования степени риска формирования пролапса тазовых органов у женщин

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска формирования пролапса тазовых органов (ПТО) у женщин. Определяют факторы риска с оценкой в баллах. Полученные баллы суммируют, после чего осуществляют прогноз низкой, средней и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002766168
Дата охранного документа: 08.02.2022
15.05.2023
№223.018.57d9

Способ оценки кишечной дисфункции у новорожденных в критических состояниях, требующей заместительной терапии

Изобретение относится к области медицины, в частности, к анестезиологии и реаниматологии, детской хирургии, педиатрии и касается способа оценки кишечной дисфункции новорожденных детей в критических состояниях. Способ включает: определение объема застойного содержимого в желудке и определение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767276
Дата охранного документа: 17.03.2022
15.05.2023
№223.018.58e7

Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано при обследовании пациентов для диагностики начальной стадии острого почечного повреждения (ОПП) в послеоперационном периоде. Способ диагностики острого почечного повреждения после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760501
Дата охранного документа: 25.11.2021
15.05.2023
№223.018.58e8

Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано при обследовании пациентов для диагностики начальной стадии острого почечного повреждения (ОПП) в послеоперационном периоде. Способ диагностики острого почечного повреждения после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760501
Дата охранного документа: 25.11.2021
15.05.2023
№223.018.5980

Сбор муколитический для лечения полипозного риносинусита

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к оториноларингологии, к сбору муколитическому для лечения полипозного риносинусита. Сбор муколитический для лечения полипозного риносинусита содержит листья шалфея лекарственного, листья подорожника большого, листья...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002762350
Дата охранного документа: 20.12.2021
15.05.2023
№223.018.5995

Способ профилактики рубцово-спаечного процесса лучевого нерва после остеосинтеза переломов плечевой кости

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и нейрохирургии, и может быть использовано для профилактики образования рубцово-спаечного процесса лучевого нерва после остеосинтеза переломов плеча. После остеосинтеза диафизарного перелома плеча пластиной между выделенным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002762103
Дата охранного документа: 15.12.2021
15.05.2023
№223.018.5a5c

Лекарственная повязка из растительных экстрактов для местной профилактики и лечения 0 и 1 стадии бисфосфонатного некроза челюсти

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебной повязке для профилактики и лечения бисфосфонатного остеонекроза челюсти 0 и 1 стадии. Лечебная повязка для профилактики и лечения бисфосфонатного остеонекроза челюсти 0 и 1 стадии, которая выполнена в виде коллагеновой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002769669
Дата охранного документа: 04.04.2022
Showing 81-90 of 90 items.
10.09.2019
№219.017.c98c

Способ диагностики протяженности спонгиофиброза мочеиспускательного канала у пациентов со стриктурной болезнью уретры

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для проведения исследования для диагностики протяженности спонгиофиброза при стриктурах уретры. Проводят оптическую когерентную томографию нижних мочевыводящих путей и окружающих тканей в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699729
Дата охранного документа: 09.09.2019
24.10.2019
№219.017.da07

Фармацевтическая композиция, содержащая dhmeq или его аналоги

Данное изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается разработки и получения лекарственных средств, включающих DHMEQ или его аналоги, которые могут быть использованы для лечения и/или профилактики онкологических, аутоиммунных или воспалительных заболеваний. Изобретение также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002703735
Дата охранного документа: 22.10.2019
10.11.2019
№219.017.e084

Полипептид для ингибирования миграции и инвазии плоскоклеточного рака полости рта

Изобретение относится к области биотехнологии, медицины и молекулярной биофармакологии. Предложено применение полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO:1, для подавления жизнеспособности, миграции и инвазии клеток плоскоклеточного рака полости рта,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705547
Дата охранного документа: 07.11.2019
13.11.2019
№219.017.e113

Суппозитории ректальные с эритропоэтином, обладающие репаративной и антиоксидантной активностью

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме суппозиториев, которые обладают репаративной и антиоксидантной активностью при различного рода травмах, применяется для лечения термических травм, содержащее в качестве действующего вещества эритропоэтин (ЭПО)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705723
Дата охранного документа: 11.11.2019
20.12.2019
№219.017.efac

Средство с витамином д3 для лечения язвенного колита в форме ректальных суппозиториев

Изобретение относится к медицине и предназначено для комплексного лечения язвенного колита. Используют ректальные суппозитории, содержащие раствор витамина Д3 водный - 1500 ME; полиэтиленгликоль 1500 - 0,3 г; полиэтиленгликоль 6000 - 0,5 г; эмульгатор Т-2 - 0,1 г; кремофор RH-40 - 1,15 г;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709209
Дата охранного документа: 17.12.2019
17.01.2020
№220.017.f6bd

Полипептид для ингибирования миграции и инвазии рака предстательной железы

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к противораковым пептидным агентам на основе фрагмента эндостатина, и может быть использовано в медицине в терапии рака предстательной железы. Пептид получают в результате слияния гексапептида RGDRGD с участком NH-конца эндостатина (с 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711085
Дата охранного документа: 15.01.2020
02.04.2020
№220.018.1278

Способ робот-ассистированной радикальной цистэктомии у больных с раком мочевого пузыря

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии, и может быть использовано с целью радикального лечения рака мочевого пузыря. Проводят установку оптического, трех роботических и двух ассистентских троакаров хирургической системы Да Винчи, идентификацию и диссекцию мочеточников,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718279
Дата охранного документа: 01.04.2020
15.05.2023
№223.018.58e7

Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано при обследовании пациентов для диагностики начальной стадии острого почечного повреждения (ОПП) в послеоперационном периоде. Способ диагностики острого почечного повреждения после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760501
Дата охранного документа: 25.11.2021
15.05.2023
№223.018.58e8

Способ ранней диагностики острого почечного повреждения у онкоурологических пациентов после радикальной цистэктомии

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано при обследовании пациентов для диагностики начальной стадии острого почечного повреждения (ОПП) в послеоперационном периоде. Способ диагностики острого почечного повреждения после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760501
Дата охранного документа: 25.11.2021
06.06.2023
№223.018.78ad

Средство с гранулами, содержащими 5-аминосалициловую кислоту и фолиевую кислоту, с контролируемым высвобождением

Изобретение относится к средству для ректального применения с контролируемым высвобождением действующих веществ для лечения хронических воспалительных заболеваний кишечника. Средство выполнено в виде суспензии, содержащей 5-аминосалициловую кислоту в качестве действующего вещества и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002752082
Дата охранного документа: 22.07.2021
+ добавить свой РИД